Twój wynik: 5m+
Analiza
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Do powtórki ({{dataStorage.userResults.answersRepeat}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Która z reaktywnych form tlenu ma najdłuższy czas półtrwania:
nadtlenek wodoru
rodnik hydroksylowy
tlen singletowy
anionorodnik ponadtlenkowy
Pytanie 2
Enzymy kolejno działające podczas glikogenolizy:
syntaza glikogenowa, enzym rozgałęziający
syntaza glikogenowa, fosforylaza glikogenowa, enzym usuwający rozgałęzienia
fosforylaza glikogenowa, transferaza glukanowa, enzym usuwający rozgałęzienia
fosforylaza glikogenowa, transferaza glukanowa, enzym rozgałęziający
Pytanie 3
Inhibitorami łańcucha oddechowego na poziomie kompleksu IV są:
barbital, rotenon
dimerkaprol, antymycyna A
H2S, CO, KCN
termogenina, 2,3-dinitrofenol
Pytanie 4
Heksokinaza katalizuje reakcję:
wszystkie odpowiedzi sa prawidłowe
fruktozo-6-fosforan + ATP → fruktozo-1,6-bisfosforan + ADP
glukoza + ATP → glukozo-6-fosforan + ADP
fosfoenolopirogronian + ADP → pirogronian + ATP
Pytanie 5
Związkiem rozprzęgającym łańcuch oddechowy jest:
cyjanek
2,4-dinitrofenol
tlenek węgla
rotenon
Pytanie 6
Galaktoza
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
ulega przekształceniu w glukozę
syntetyzowana w gruczole sutkowym jest substratem do syntezy laktozy mleka
jest składnikiem glikolipidów i glikoprotein
Pytanie 7
Aktywatorem allosterycznym fosfofruktokinazy 1 jest:
fruktozo-2,6-bisfosforan
wysokie stężenie ATP
wysokie stężenie cytrynianu
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Pytanie 8
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące szlaku pentozofosforanowego:
nie powstaje w nim ATP
zachodzi w mitochondriach
w fazie nieoksydacyjnej tworzone są prekursory rybozy
w fazie oksydacyjnej powstaje NADPH
Pytanie 9
W łańcuchu oddechowym flawoproteiny są ważnymi składnikami kompleksów białkowych:
I i III
II i IV
I i II
II i III
Pytanie 10
Choroba McArdla wynika z:
braku fosforylazy glikogenowej w mięśniach
niedoboru zależnej od cAMP kinazy białek
niedoboru glukozo-6-fosfatazy
braku enzymu usuwającego odgałęzienia
Pytanie 11
Który z tych związków nie jest aktywatorem lub inhibitorem allosterycznym enzymów w cyklu Krebsa:
NADH
NADP+
ATP
ADP
Pytanie 12
Do inhibitorów transportu elektronów z cytochromu c na O2 należą:
azydki i cyjanki
wszystkie prawidłowe
CO
H2S
Pytanie 13
Cząsteczki ATP lub GTP nie powstają w przebiegu:
glikolizy
cyklu kwasu cytrynowego
szlaku pentozofosforanowego
fosforylacji oksydacyjnej na poziomie łańcucha oddechowego
Pytanie 14
Zaznacz odpowiedź fałszywą:
brak fruktokinazy w watrobie jest przyczyna samoistnej fruktozurii
przeladowanie watroby fruktoza moze wzmagac synteze triacylogliceroli i wydzielanie VLDL
nagromadzenie fruktozo-1-fosforanu i fruktozo-1,6-bisfosforanu zwiększa aktywność wątrobowej fosforylazy w mechanizmie allosterycznym
sorbitol nie dyfunduje przez błony komórkowej gromadzi się powodując szok osmotyczny
Pytanie 15
Do kwasów sjalowych należy:
kwas N-acetyloneuramonowy
usiarcznowany kwas iduronowy
kwas hialuronowy
kwas N-acetyloglukuronowy
Pytanie 16
Substratami w procesie glukoneogenzy mogą być:
aminokwasy glukogenne
wszystkie odpowiedzi prawidłowe
pirogronian, szczawiooctan
glicerol, mleczan
Pytanie 17
Przyczyną galaktozemii może być niedobór:
4-epimerazy urydynodifosfogalaktozowej
urydylilotransferazy 1-fosfogalaktozowej
wszystkie odpowiedzi prawidłowe
galaktokinazy
Pytanie 18
Kwasy uronowe:
są składnikami glikozaminoglikanów
wśród nich wyróżnia się glukuronian, galakturonian, iduronian
biorą udział w biotransformacji i detoksykacji bilirubiny, hormonów steroidowych i ksenobiotyków
wszystkie odpowiedzi prawidłowe
Pytanie 19
Niedobór którego enzymu występuje przy wrodzonej nietolerancji fruktozy?
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
fruktokinazy
aldolazy B
heksokinazy
Pytanie 20
Białkowym kompleksem II w łańcuchu oddechowym jest:
reduktaza bursztynian-ubichinon
oksydoreduktaza NADH-ubichonon
oksydaza cytochromu c
oksydoreduktaza ubichinon-cytochrom c
Pytanie 21
Wskaż punkt w którym wszystkie informacje o węglowodanach zostały podane prawidłowo
maltoza disacharyd będący połączeniem b-D-glukopiranozy i b-D-glukopiranozy
mannoza disacharyd będący połączeniem a-D-glukopiranozy i a-D-glukopiranozy
sacharoza - disacharyd będący połączeniem a-D-glukopiranozy i b-D-fruktofuranozy
laktoza disacharyd będący połączeniem a-D-galaktopiranozy i b-D-galaktopiranozy
Pytanie 22
Które z wymienionych cukrów sa aldozami?
ryboza, fruktoza, glukoza
ryboza, galaktoza, sedoheptuloza
ksyloza, rybuloza, galaktoza
erytroza, arabinoza, mannoza
Pytanie 23
Sacharoza charakteryzuje się:
występowaniem w jej strukturze jednego z monosacharydów w formie izomeru D i jednego w formie izomeru L
właściwościami redukującymi
transportem wspomaganym do enterocytu
występowaniem w jej strukturze jednego z monosacharydów w formie furanozowej i jednego w formie piranozowej
Pytanie 24
Wskaż prawidłową kolejność wybranych związków w szlaku glikolizy:
glukozo-1-fosforan, 3-fosfoglicerynian, dihydroksyacetonofosforan, fosfoenylopirogronian
glukozo-1-fosforan, dihydroksyacetonofosforan, 3- fosfoglicerynian, 2-fosfoglicerynian
fruktozo-6-fosforan, dihydroksyacetonofosforan, 3-fosfoglicerynian, fosfoenylopirogronian
fruktozo-2,6-bisfosforan, 3-fosfoglicerynian, dihydroksyacetonofosforan, fosfoenylopirogronian
Pytanie 25
Do enzymów cyklu Krebsa należą:
a.syntaza cytrynianowa, dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa
b. dehydrogenaza izocytrynianowa, dehydrogenaza bursztynianowa
d. odpowiedzi A i B są prawidłowe
c. glukokinaza, dehydrogenaza gliceraldehydo-3-fosforanowa
Pytanie 26
W patogenezie zaćmy może uczestniczyć:
fruktoza
galaktitol
sorbitol
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Pytanie 27
Peptyd C charakteryzuje:
b. prawidłowe lub podwyższone stężenie XXX z cukrzycą typu I
c. odszczepienie od pro insuliny przez prokonwertazę i karboksypeptydazy
a. T1/2 - 30min, klirens nerkowy
d. prawidłowa a i c
Pytanie 28
Promiażdżycowe działanie insuliny polega na:
prawidłowe odpowiedzi a i b
a.indukcji proliferacji SMC
b.wzroście wychwytu cholesterolu przez SMC i makrofagi
c.spadku syntezy PDGF
Pytanie 29
Sacharozę tworzą:
glukoza i glukoza wiązaniem alfa-1,4- glikozydowym
glukoza i fruktoza(α,β-1,2-glikozydowe)
glukoza i galaktoza
glukoza i glukoza wiązaniem alfa-1,6- glikozydowym
Pytanie 30
W przebiegu cukrzycy typu I pojawiła się ostra kwasica ketonowa. Jak można monitorować jej poziom:
poprzez oznaczenie acetooctanu, którego synteza może szybko ulec zahamowaniu pod wpływem insuliny
poprzez oznaczenie β-hydroksymaślanu, który metabolizowany jest w tkankach obwodowych
poprzez oznaczanie acetonu wydychanego w płucach
Pytanie 31
W wyniku nasilonego stresu oksydacyjnego erytrocyty produkują więcej pirogronianu. Jest to spowodowane:
ubytkiem NADPH, który wykorzystywany jest m. in. do redukcji methemoglobiny
zwiększoną aktywnością LDH i w konsekwencji zwiększoną redukcją mleczanu do pirogronianu
zahamowaniem LDH ze względu na uszkodzenie enzymu przez wolne rodniki
nasiloną glikolizą i w efekcie większą syntezą pirogronianu z glukozy
Pytanie 32
Przyporządkuj enzym do choroby, która wynika z jego niedoboru:
hydroksylaza fenyloalaninowa - alkaptonuria
heksozoaminidaza - choroba Taya-Sachsa
dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa - galaktozemia
urydylotransferaza galaktozo-1-fosforanu - dziedziczna nietolerancja fruktozy
Pytanie 33
Wskaż zdanie prawdziwe:
cyjanek zatrzymuje przepływ elektronów przez oksydazę cytochromu c do O2
barbiturany hamują przepływ protonów przez syntazę ATP
rotenon hamuje oksydoreduktazę CoQ-cytochrom C
antymycyna A hamuje przepływ elektronów przez oksydoreduktazę NADH-CoQ
Pytanie 34
Choroba Hersa jest spowodowana niedoborem:
fosforylazy glikogenowej w wątrobie, występuje wówczas hepatomegalia oraz nagromadzenie glikogenu w wątrobie
fosfofruktokinazy-1
fosforylazy glikogenowej w mięśniach
kinazy fosforylazy w wątrobie i mięśniach, obserwujemy nagromadzenie glikogenu w wątrobie i mięśniach oraz łagodną hipoglikemię
Pytanie 35
Na oddział przyjęto osobę chorującą na chorobę von Gierkego, u której stwierdzono ciężką kwasicę metaboliczną, której powodem może być:
nadprodukcja mleczanów spowodowana zwiększoną glikolizą d. wszystkie odpowiedzi są poprawne
zmniejszone wydzielanie kwasu moczowego spowodowane konkurencją o transporter z mleczanem
nadprodukcja ciał ketonowych spowodowana przestawieniem metabolizmu na metabolizm lipidów
Pytanie 36
Niedobór N-acetyloglutaminianu jest przyczyną rzadkiej choroby metabolicznej znanej jako:
zespół HHH (hiperornitynemia, hiperamonemia, homocytrulinuria)
hiperamonemia typu II
acyduria argininobursztynianowa
hiperamonemia typu I
Pytanie 37
18-F-2-deoksyglukoza (FDG) jest stosowana jako radioznacznik w badaniu PET. Jakim przemianom metabolicznym ulega ona w organizmie człowieka:
tworzy się stabilna fluoroglukoza, która następnie ulega glikolizie
atom fluoru ulega odszczepieniu lub rozpadowi promieniotwórczemu u powstaje 2-deoksyglukoza
w wyniku rozpadu 18F powstaje 18-O- glukoza, która metabolizuje się tak jak zwykła glukoza
jest praktycznie w całości wydalana z moczem w postaci niezmienionej
Pytanie 38
Który związek jest flawoproteiną w cyklu Krebsa :
dehydrogenaza izocytrynianowa
dehydrogenaza jabłczanowa
dehydrogenaza fosfoenolopirogronianowa
dehydrogenaza bursztynianowa
Pytanie 39
Ubichinol w komórkach ssaków zbudowany jest z (wg Harpera):
pierścienia porfirynowego i zawiera w swej budowie 6-10 jednostek izoprenoidowych
pierścienia porfirynowego i zawiera w swej budowie 3-5 jednostek izoprenoidowych
. pierścienia chinolowego i zawiera w swej budowie 6-10 jednostek izoprenoidowych
pierścienia chinolowego i zawiera w swej budowie 3-5 jednostek izoprenoidowych
Pytanie 40
Fazę oksydacyjną szlaku pentozofosforanowego może zahamować niedobór:
dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
glukozo-6- fosfatazy
Pytanie 41
UDP-galaktoza może zostać bezpośrednio wykorzystana do:
żadne z powyższych
syntezy glikogenu
wiązania leków i hormonów które mają zostać wydalone z żółcią
estryfikacji bilirubiny
Pytanie 42
Anomery glukozy
D-alfa glukoza i L-beta glukoza
forma łańcuchowa i pierścieniowa glukozy
D-alfa glukoza i D-beta glukoza
L-alfa glukoza i D-alfa glukoza
Pytanie 43
Hemoliza krwinek czerwonych spowodowana spożyciem niektórych leków lub ziaren bobu jest wywołana nieprawidłowym działaniem:
reduktazy aldozowej
dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
oksydazy L-glukonolaktonowej
dehydrogenazy gliceraldehydo-3-fosforanowej
Pytanie 44
Proteoglikany:
brak prawidłowej odpowiedzi
są makrocząsteczkami
mają charakter hydrofobowy, co determinuje ich właściwości biologiczne
mają jeden łańcuch białkowy połączony z kwasem hialuronowym i glikozaminoglikanami
Pytanie 45
Wybierz, które enzymy regulują aktywność mostka
dehydrogenaza jabłczanowa i GOT
dehydrogenaza jabłczanowa, AspAT i akonitaza
dehydrogenaza jabłczanowa, AspAT, AlAT
dehydrogenaza jabłczanowa, AlAT, fumaraza
Pytanie 46
Jakie ROS powstają podczas fagocytozy przeprowadzanej przez granulocyty
H2O2 i anion ponadtlenkowy
H2O2 i HClO
OH i kwas chlorowy I
anion ponadtlenkowy i hydroksylowy
Pytanie 47
Czasami rozpad cząsteczki związku chemicznego ma celu dostarczyć organizmowi energii do różnych procesów metabolicznych. Elektrony z rozpadającej się cząsteczki zostają przeniesione na akceptor i w tym procesie:
akceptor ulega utlenieniu
akceptor ulega redukcji
Pytanie 48
Który enzym jest wbudowany w błonę mitochondrialną
dehydrogenaza bursztynianowaWskaż zdanie prawdziwe
Pytanie 49
Wskaż zdanie prawdziwe
w wątrobie fosforylacja glukozy zachodzi głównie pod działaniem glukokinazy, charakteryzującej się w porównaniu do heksokinazy wyższą Km, czyli odpowiednio niższym powinowactwem do glukozy
W wątrobie głównym substratami dla glukoneogenezy są kwasy tłuszczowe, kwas mlekowy i ciała ketonowe
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
w mięśniach glukozo-6-fosforan jest hydrolizowany przez glukozo-6-fosfatazę, a glukoza jest uwalniana do krwioobiegu
Pytanie 50
Sześciotygodniowa dziewczynka, oceniona zaraz po porodzie jako zdrowa, cierpi na wymioty i biegunkę, które rozwinęły się już kilka dni po urodzeniu. Dodatkowe badania wykazały hepatomegalię, żółtaczkę, początki katarakty oraz opóźnienie rozwoju. Która z chorób tłumaczy te objawy?
galaktozemia
zespół Hurlera
zespół Huntera
choroba von Gierkego
Pytanie 51
Pewien nastolatek podjął próbę samobójczą, wykorzystując arszenik (tlenek arsenu III). Które z poniższych działań tej trucizny odpowiadają za objawy zatrucia:
inhibicja dehydrogenazy pirogronianowej
wzrost syntezy glutationu
zmniejszenie stężenia pirogronianu
aktywacja dehydrogenazy pirogronianowej
Pytanie 52
Wybierz zdania prawdziwe dotyczące glikogenu:jest polimerem cząsteczek glukozy, połączonych wiązaniami 1-4 i 1-6 N-glikozydowymi, pierwsze cząsteczki glukozy są dołączane do primera o sekwencji nukleotydowej GAGA 3) insulina zwiększając poziom wewnątrzkomórkowego cAMP nasila glikogenogenezę 4) występuje w komórkach mięśni poprzecznie prążkowanych.
tylko 4
wszystkie zdania są prawdziwe
2, 3, 4
1, 2, 4
Pytanie 53
Wybierz zdania prawdziwe dotyczące glukoneogenezy:
kwasy tłuszczowe mogą być substratem dla tego procesu tylko w stanie głodzenia
w komórkach mięśniowych końcowym produktem tego szlaku jest glukozo-6-fosforan
fosfofruktokinaza I jest enzymem regulującym szybkość tego szlaku metabolicznego
karboksylaza fosfoenolopirogronianowa katalizuje dekarboksylację szczawiooctanu
Pytanie 54
Fosforylacja substratowa w glikolizie związana jest z aktywnością:
dehydrogenazy mleczanowej
dehydrogenazy gliceraldehydo-3-fosforanowej
karboksykinazy fosfoenolopirogronianowej
kinazy pirogronianowej
Pytanie 55
Zdrowa osoba po całej nocy bez posiłku, miała glikemię w zakresie wartości referencyjnych. Jakie jest najlepsze wytłumaczenie tego faktu:
glukoneogeneza wątrobowa w odpowiedzi na glukagon
glukoneogeneza w odpowiedzi na insulinę
ketogeneza wątrobowa w odpowiedzi na glukagon
glikogenoliza mięśniowa w odpowiedzi na glukagon