Podsumowanie: biochemia teoria 13/14

Pytanie 1

1. Fosfofruktokinazę-1 hamuje:

c. ATP, noradrenalina, insulina

b. Glukozo-6-fosforan, acetylo-CoA, ATP

a. cytrynian, glukagon, ATP, noradrenalina

d. ATP, glukagon, cytrynian

Pytanie 2

2. Aromataza katalizuje przejście:

c. testosteronu w estriol

d. testosteronu w estradiol

b. Kwasów tłuszczowych nasyconych w nienasycone

a. reszty acetylowej w resztę acylową

Pytanie 3

3. Wybierz węglowodany wchłaniane na drodze transportu aktywnego:

a. glukoza i galaktoza

c. mannoza, fruktoza i glukoza

d. wszystkie węglowodany są wchłaniane na drodze transportu aktywnego

b. fruktoza i glukoza

Pytanie 4

4. Zaznacz odpowiedź prawidłową:

d. wykres podwójnych odwrotności to liniowe przekształcenie równania Michaelisa-Menten i jest przydatny do określenia Km i Vmax

a. wykres Michaelisa-Mentena wyrażający zależność między początkową szybkością a stężeniem substratu może być wykorzystany do określenia kooperatywnej kinetyki nasycenia

b. efekty działania inhibitorów niekompetycyjnych mogą być znoszone przez zastosowanie nadmiaru substratu

c. graficzna forma równania Hilla nie może być wykorzystana do oceny kooperatywnego przyłączania substratu

Pytanie 5

5. Zaznacz prawidłową odpowiedź:

b. w mięśniu sercowym występuje w 80% izoenzym mitochondrialny AspAT i w 20% izoenzym cytoplazmatyczny AspAT

d. w chorobach wątroby wskaźnik de Ritisa wynosi 1

a. wzrost aktywności enzymu aminotransferazy alaninowej AlAT jest charakterystyczny dla choroby mięśnia sercowego

c. wskaźnik de Ritisa obliczamy dzieląc aktywność AspAT przez aktywność AlAT

Pytanie 6

6. Wskaż zdanie prawdziwe:

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

b. skwalen powstaje w wyniku kondensacji dwóch cząsteczek difosforanu geranylu

a. rodzinny niedobór a-lipoproteiny - to choroba rybiego oka

c. polimeraza III DNA replikuje dodatnie superzwoje dwuniciowego DNA

Pytanie 7

7. Zaznacz odpowiedź prawidłową:

a. glutation jest tripeptydem, jest to γ-glutamylo-L-cysteinylo-alanina

d. do działania peroksydazy glutationowej (Gpx) nie jest wymagana obecność zredukowanego glutationu

c. glutation należy do koenzymów przenoszących fragmenty jednowęglowe

b. GSH powstaje z GSSG i NADPH + H+ w reakcji katalizowanej przez reduktazę glutationową

Pytanie 8

8. Wybierz zdanie prawdziwe odnoszące się do heparyny:

d. żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa

a. jest glikolipidem

b. jest fosfolipidem hamującym krzepnięcie krwi

c. nie może być stosowana jako antykoagulant przy pobieraniu krwi na badania wykorzystujące technikę PCR-RFLP

Pytanie 9

9. Dehydrataza ALA:

a. znajduje się w mitochondriach

b. bierze udział w syntezie ALA

d. jest enzymem kontrolującym syntezę porfiryn

c. jest hamowana przez ołów

Pytanie 10

10. Oksydaza:

a. jest to synonim oksygenazy

d. katalizuje powstanie np. NO

b. katalizuje reakcje, w których tlen jest biorcą wodoru

c. należy do enzymów ekskrecyjnych

Pytanie 11

11. Wskaż prawidłowe stwierdzenie:

a. inhibitor kompetycyjny wiąże się z miejscem katalitycznym enzymu a przełamanie inhibicji kompetycyjnej może mieć miejsce przy wzroście stężenia substratu

c. inhibitor niekompetycyjny wiąże się z centrum allosterycznym enzymu a przełamanie inhibicji niekompetycyjnej może mieć miejsce przy wzroście stężenia substratu

b. inhibitor niekompetycyjny wiąże się z miejscem katalitycznym enzymu a przełamanie inhibicji niekompetycyjnej może mieć miejsce przy wzroście stężenia substratu

d. inhibitor kompetycyjny wiąże się z centrum allosterycznym enzymu a przełamanie inhibicji kompetycyjnej może mieć miejsce przy wzroście stężenia substratu

Pytanie 12

12. Wskaż zdanie FAŁSZYWE:

c.hiperhomocysteinemia prowadzi do miażdżycy naczyń oraz do zmian zakrzepowych

a. foliany zawarte w pożywieniu mogą zawierać reszty glutaminianowe powiązane wiązaniem γ-peptydowym

b. przyczyną pułapki folianowej może być niedobór kobalaminy

d. syntaza metioninowa jest zależna od witaminy B6

Pytanie 13

13. Wybierz poprawną charakterystykę albuminy:

a. syntetyzowana tylko i wyłącznie w wątrobie, transportuje bilirubinę sprzężoną

c. syntetyzowana początkowo jako preproproteina, peptyd sygnałowy jest usuwany w drodze do cystern RER, białko osocza

b. syntetyzowana w wątrobie, główne białko cytozolu, transportuje w nim wolne kwasy tłuszczowe

d. wszystkie powyższe odpowiedzi są błędne

Pytanie 14

14. Do chorób spichrzania glikogenu należą choroby:

c. Pompego, Forbesa, Hersa

d. żadna z wymienionych

b. Taya-Sachsa, Corich, Farbera

a. Andersena, Gauchera, Farbera

Pytanie 15

15. Wskaż prawidłowe stwierdzenie:

d. heksokinaza jest aktywna we wszystkich komórkach, jej powinowactwo do glukozy jest większe niż glukokinazy

c. glukokinaza jest aktywna w niektórych komórkach (np. wątroby, mózgu), jej powinowactwo do glukozy większe niż heksokinazy

b. heksokinaza jest aktywna w niektórych komórkach (np. wątroby, mózgu), jej powinowactwo do glukozy jest większe niż glukokinazy

a. glukokinaza jest aktywna we wszystkich komórkach, jej powinowactwo do glukozy jest większe niż heksokinazy

Pytanie 16

16. Elastynę charakteryzuje:

c. brak desmozyny

d. obecność składników węglowodanowych

b. potrójna helisa

a. brak glikozylowanej hydroksylizyny

Pytanie 17

17. Tlenek węgla ma powinowactwo do Hb (w porównaniu do tlenu):

b. ok. 20 razy większe

d. ok. 200 razy większe

a. ok. 20 razy mniejsze

c. ok. 200 razy mniejsze

Pytanie 18

18. Nie jest prawdą, że dolichol:

d. uczestniczy w syntezie glikoprotein

b. składa się z 17-20 jednostek izoprenowych

c. ma budowę podobną do ubichinonu

a. powstaje z difosforanu geranylu

Pytanie 19

19. Ferrochelataza przekształca:

d. protoporfirynę III (IX) w hem utleniając Fe w protoporfirynie II

a. protoporfirynę III (IX) w hem przyłączając Fe

c. urobilinogen w urobilinę

b. biliribunę w biliwerdynę

Pytanie 20

20. Hormonem białkowym NIE jest:

TSH

FSH

hCG

TRH

Pytanie 21

21. Zaznacz odpowiedź prawidłową:

a. Philip Randl wykazał doświadczalnie, że zwiększone spalanie kwasów tłuszczowych w mięśniach powoduje zmniejszoną utylizację glukozy

c. wzrost acetylo-CoA inaktywuje kinazę białkową

d. HSL (lipaza wrażliwa na hormon) nie jest aktywowana przez wzrost cAMP

b. wzrost acetylo-CoA powoduje wzrost metabolitów cyklu Krebsa, między innymi cytrynianu, który jest aktywatorem PFK1

Pytanie 22

22. Przyporządkuj chorobie odpowiedni defekt biochemiczny:

d. choroba Menkesa - mutacje w mitochondriach DNA

c. choroba Pompego - defekt ATPazy (ATP7A) wiążącej Cu

a. zespół Ehlersa-Danlosa - mutacja w kanale Ca2+

b. zwłóknienie torbielowate - defekt w kanale Cl-.

Pytanie 23

23. Termogenina to białko które:

d. pobudzane jest przez noradrenalinę

c. nie bierze udziału w dyssypacji ciepła

a. hamowane jest przez acylo-CoA

b. bierze udział w produkcji ATP

Pytanie 24

24. W celu obniżenia stężenia bilirubiny możemy:

a. wykonać dializę pozwalającą oddializować nadmiar bilirubiny

b. zastosować induktory oksygenazy hemowej, dzięki czemu przyspieszamy metabolizm bilirubiny

c. zastosować jony metali ciężkich hamujące syntezę hemu de novo

d. wykorzystać inhibitujące działanie protoporfiryny cynowej

Pytanie 25

25. Aminokwasem NIE jest:

c. tryptamina

a. tyrozyna

d. tryptofan

b. treonina

Pytanie 26

26. Enzymem nieregulowanym przez kalmodulinę jest:

b. cyklaza adenylanowa

a. kinaza fosforylazy

c. syntaza tlenków azotu

d. oksydaza aminokwasowa

Pytanie 27

27. Do ciał ketonowych zaliczamy:

d. aceton, HMG-CoA, acetooctan

b. aceton, acetooctan, 3-hydroksymaślan

c. aceton acetyloaceton, 3-hydroksymaślan

a. aceton, acetylo-CoA, acetooctan

Pytanie 28

28. Zaznacz prawidłową odpowiedź:

a. proces transportu aktywnego różni się od dyfuzji, tym że cząsteczki przenoszone są zgodnie z zasadami równowagi termodynamicznej

c. ouabalina hamuje nieodwracalnie ATPazę

b. ATPaza jest integralnym białkiem błonowym, ma katalityczne centrum dla ATP występujące po cytoplazmatycznej stronie błony, natomiast miejsce wiązania K+ występujące po wewnętrznej stronie błony komórkowej

d. pompa sodowo-potasowa przenosi 3 jony Na+ z wnętrza komórki na zewnątrz i 2 jony K+ z zewnątrz do wnętrza komórki, co wymaga energii pochodzącej z hydrolizy 1 cząsteczki ATP

Pytanie 29

29. Głównym składnikiem soku żołądkowego jest:

woda

pepsyna

chlorowodór

amylaza

Pytanie 30

30. Wskaż zdanie prawdziwe:

b. gliburyt i tolbutamid stosowane w leczeniu cukrzycy typu 2 ograniczają utlenianie kwasów tłuszczowych przez hamowanie CPT-I

a. wolno reagująca substancja anafilaksji SRS-A - to mieszanina leukotrienów

c. HMG-CoA - to 3-hydroksy-2-metyloglutarylo-CoA

d. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

Pytanie 31

31. W swojej cząsteczce azotu NIE zawiera:

kerozyna

keratyna

kreatyna

karnityna

Pytanie 32

32. Wskaż zdanie prawdziwe:

c. transkarbamoilaza asparaginianowa jest hamowana przez CDP

a. przyczyną orotoacydurii typu II jest deficyt dekarboksylazy orotydylanowej

d. koenzymem reduktazy rybonukleotydowej jest NADH

b. 6-azaurydyna hamuje fosforybozylotransferazę orotanową

Pytanie 33

33. Prawidłowa:

c. bardzo niskie wartości hormonu TSH oznaczone u pacjenta świadczą o pierwotnej niedoczynności tarczycy

b. z hormonów tarczycy na przysadkę mózgową działa T4 i powoduje wzrost wydzielania TSH

d. aniony rodankowe hamują powstawanie hormonów tarczycy w mechanizmie zmniejszenia wychwytu jodków

a. hormony tarczycy wpływają hamująco na katabolizm cholesterolu i zmniejszają wrażliwość komórek na aminy katecholowe w mechanizmie zmniejszenia gęstości receptorów beta adrenergicznych

Pytanie 34

34. Do hormonów hamujących cyklazę adenylową zaliczamy:

d. somatostatynę, PTH, ACTH

b. LPH, ADH, ATII

a. kalcytoninę, somatostatynę, acetylocholinę

c. acetylocholinę, ATII, somatostatynę

Pytanie 35

35. Proces rozkładu sfingolipidów, w tym gangliozydów, cechuje:

d. regulacja przez fosfolipazy

b. kataliza przez enzymy lizosomalne

c. regulacja przez glikokortykoidy

a. hamowanie zwrotne przez cholesterol

Pytanie 36

36. Niskie stężenie żelaza w osoczu i niska wartość TIBC może świadczyć o:

c. zwiększonej hemolizie wewnątrznaczyniowej

a. anemii z niedoboru żelaza

d. anemii typu ACD

b. anemii pokrwotocznej

Pytanie 37

37. Substancje, takie jak siarkowodór, tlenek węgla oraz cyjanki mogą całkowicie zatrzymać oddychanie, ponieważ:

c. są inhibitorami kompleksu III łańcucha oddechowego

b. rozprzęgają fosforylację oksydacyjną

a. są inhibitorami kompleksu IV łańcucha oddechowego

d. są inhibitorami kompleksu II łańcucha oddechowego

Pytanie 38

38. Transporter DMT1 poprawnie charakteryzuje odpowiedź:

a. występuje w enterocytach i transportuje Cu2+

d. występuje w enterocytach i transportuje Ca2+

b. występuje w erytrocytach i transportuje Fe3+

c. występuje w enterocytach i transportuje Fe2+

Pytanie 39

39. Różne typy kolagenu sklasyfikowano w oparciu o:

b. zawartość glicyny

c. rodzaje łańcuchów peptydowych

a. rodzaj zawartego w nim węglowodanu

d. zawartość hydroksyproliny i hydroksylizyny

Pytanie 40

40. Enzym, który umożliwia wykorzystanie wysokoenergetycznego fosforanu z ADP do syntezy ATP oraz umożliwia refosforylację AMP powstałego z ATP w różnych reakcjach to:

c. syntetaza acetylo-CoA

b. miokinaza

d. kinaza kreatynowa

a. pirofosfataza

Pytanie 41

41. Prawidłowy okres magazynowania hormonów to:

b. insulina - zapas wystarczający na kilka godzin

a. PTH - zapas wystarczający na kilka dni

c. T3 i T4 - zapasy wystarczające na kilka tygodni

d. wszystkie odpowiedzi prawidłowe

Pytanie 42

42. Kwas neuraminowy powstaje w wyniku kondensacji:

d. glukozaminy z kwasem glukonowym

b. mannozaminy z kwasem glukuronowym

c. glukozaminy z kwasem pirogronowym

a. mannozaminy z kwasem pirogronowym

Pytanie 43

43. W metabolizmie ksenobiotyków do reakcji drugiej fazy nie zaliczamy:

c. sulfatacji

b. sprzęgania z glutationem

d. glukuronidacji

a. redukcji

Pytanie 44

44. Wybierz zdanie prawidłowe o podjednostce SUR1:

a. ulega ekspresji wraz z Kir6.2 w mięśniu sercowym i odpowiada za jego hibernację w stanach niedokrwienia

d. jest czynnikiem transkrypcyjnym regulującym ekspresję genów związanych z metabolizmem glukozy, wiążącym się z pochodnymi sulfonylomocznika

c. ulega ekspresji wraz z Kir6.2 w komórkach beta trzustki, stanowiąc element kanału potasowego odpowiedzialny za wiązanie z pochodnymi sulfonylomocznika

b. ulega ekspresji wraz z Kir6.2 w ścianie naczyniowej, a jej pobudzenie prowadzi do skurczu naczynia i wzrostu ciśnienia krwi

Pytanie 45

45. Podczas długotrwałego głodzenia, głównym czynnikiem utrzymującym wydajność glukoneogenezy jest:

d. dostępność glukozy we krwi

a. stężenie cAMP w wątrobie

b. stężenie trifosforanu adenozyny w wątrobie

c. dostępność w wątrobie wolnych kwasów tłuszczowych

Pytanie 46

46. Wskaż enzymy, które posiadają dużą aktywność enzymatyczną w formie ufosforylowanej:

a. fosforylaza glikogenowa

b. liaza cytrynianowa

c. kinaza fosforylazy b

d. kinaza reduktazy HMG-CoA

Pytanie 47

47. Wzrost VLDL towarzyszący cukrzycy, oporności na insulinę:

a. hiperlipoproteinemia typu IV

Pytanie 48

48. Do oznaczania sekwencji polipeptydu można zastosować metodę:

b. Edmana z użyciem fenyloizotiocyjanianu

a. dideoksy Sangera

c. Western blot

d. Maxama i Gilberta

Pytanie 49

49. Transporter GLUT-9:

a. w nerce wychwyt kw moczowego

b. ulega ekspresji w jelicie i odpowiada za wchłanianie kwasu moczowego

Pytanie 50

50. Najważniejszym źródłem równoważników redukujących w syntezie kw. tłuszczowych w wątrobie jest:

a. cykl pentozofosforanowy

Pytanie 51

51. Wskaż poprawną odpowiedź:

a. wit. E zapobiega utlenianiu LDL, brak wit. E powoduje zwiększone powstawanie oksy-LDL, które przenikają pod śródbłonek

Pytanie 52

52. Zapis ,,18:0'' oznacza:

b. jeden z nienasyconych nierozgałęzionych kwasów tłuszczowych

d. zapis mutacji punktowej

a. budowę nasyconego kwasu tłuszczowego

c. w biochemii nie stosuje się takiego zapisu

Pytanie 53

53. Przewlekłe zatrucie ołowiem:

c. może być przyczyną niedokrwistości wskutek indukcji enzymów szlaku biosyntezy hemu

a. prowadzi do anemii wskutek zaburzenia syntezy hemu

c. może być przyczyną niedokrwistości wskutek indukcji enzymów szlaku biosyntezy hemu

b. prowadzi do anemii wskutek zwiększonej hemolizy

Pytanie 54

54. Hemoglobina płodowa (HbF) silniej wiąże tlen, ponieważ:

c. HbF nie wiąże ... 2,3-BPG

a. płodowe krwinki czerwone zawierają dużo 2,3-BPG

b. płodowe krwinki czerwone zawierają mało 2,3-BPG

Pytanie 55

55. Podjednostki hemoglobiny dorosłej osoby i płodowej:

a. 2α2β, 2α2γ

Pytanie 56

56. α1-inhibitor proteaz jest:

a. dodatnim białkiem ostrej fazy

b. ujemnym białkiem ostrej fazy

Pytanie 57

57. Glukotransporter SGLT-1:

a. jest symporterem Na+/glukoza wykorzystującym gradientelektrochemiczny

Pytanie 58

58. Prawdą jest:

c. neuropatia sensoryczna występuje u pacjentów zażywających pirydoksynę w dawce 2-7 mg/d z różnych przyczyn

a. biocytyna to γ-aminotyrozynololizyna

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

b. witamina C jest koenzymem dla β-hydroksylazy dopaminowej i hydroksylazy peptydyloglicynowej

Pytanie 59

59. Prawdziwe jest stwierdzenie:

c. arsenian (III), jony Hg reagują z grupą SH kwasu liponowego i hamują aktywność dehydrogenazy pirogronianowej

a. kompleks dehydrogenazy α-ketoglutaranowej wymaga do katalizowanej reakcji tylko: FAD, CoA, NAD

b. dehydrogenaza bursztynianowa jest hamowana allosterycznie przez AMP

d. fluorooctan jest toksyczny, ponieważ w formie fluoroacetylo-CoA kondensuje z α-ketoglutaranem tworząc sukcynylo-CoA

Pytanie 60

60. Regulacja aktywności enzymów w organizmie człowieka nie może polegać na:

d. aktywacji i inhibicji allosterycznej

c. oddziaływaniu z miRNA

b. ograniczonej proteolizie enzymu

a. fosforylacji-defosforylacji enzymu

Pytanie 61

61. Choroba zwana pelagrą jest spowodowana niedoborem:

d. niacyny

a. B6

c. kwasu pantotenowego

b. biotyny

Pytanie 62

62. Składnikiem surfaktantu zmniejszającego napięcie powierzchniowe i zapobiegającym sklejaniu się błon pęcherzyków płucnych jest:

a. lizolecytyna

b. dipalmitoilolecytyna

c. kefalina

d. fosfatydyloseryna

Pytanie 63

63. Przyczyną hiperlipoproteinemii typu I może być:

a. zwiększona aktywność HTGL

b. obniżona aktywność HSL

c. obniżona aktywność LPL

d. żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa

Pytanie 64

64. Przyczyną pelagry nie może być:

a. niedobór tryptofanu w diecie

c. zespół Hartnupa

b. zespół rakowiaka z nadprodukcją serotoniny

d. suplementacja kwasem nikotynowym

Pytanie 65

65. Zaznacz odpowiedź prawidłową:

b. ,,Pułapka kwasu foliowego'' związana jest z niedoborem witaminy B11

a. kwas foliowy ulega przemianie w śluzówce jelita i w wątrobie, w tych przemianach niezbędny jest NADPH + H+

c. miejscem działania metotreksatu jako inhibitora reduktazy folianowej jest jelito

d. niedobór witaminy C i niedobór Fe nie mają wpływu na proces wchłaniania folianów

Pytanie 66

66. cAMP jest wtórnym przekaźnikiem dla następujących hormonów:

d. tyroksyna, kalcytonina, ...

b. angiotensyna II, glukagon, adrenalina

a. ACTH, gastryna, kalcytonina, ...

c. adrenalina, noradrenalina, adiponektyna

Pytanie 67

67. Protoporfiryna cynowa:

b. jest markerem zanieczyszczenia środowiska cyną

a. jest swoistym inhibitorem oksygenazy hemowej

c. jest wykorzystywana w leczeniu porfirii, gdyż jest inhibitorem biosyntezy hemu

d. oprócz hamowania aktywności oksygenazy hemowej, hamuje także syntazę tlenku azotu i cytoplazmatyczną cyklazę guanylową

Pytanie 68

68. Która z poniższych odpowiedzi zawiera wyłącznie niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe:

b. linolowy, palmitynowy, arachidonowy

a. oleinowy, linolowy, arachidonowy

d. oleinowy, ...

c. linolowy, linolenowy, arachidonowy

Pytanie 69

69. Dlaczego fototerapia noworodków jest skuteczna?

c. przekształca bilirubinę w biliwerdynę

a. aktywuje enzymy, które degradują bilirubinę

b. odwracalnie przekształca bilirubinę w łatwiej rozpuszczalne związki

d. powoduje dimeryzację bilirubiny

Pytanie 70

70. Zaznacz odpowiedź prawidłową:

c. równowaga nie jest stanem dynamicznym, bo nie ma żadnej zmiany netto w stężeniu substratów i produktów

a. inhibitor kompetycyjny nie ma wpływu na Vmax, ale zwiększa pozorną Km dla substratu

d. inhibitor kompetycyjny zmienia Vmax i nie zmienia Km

b. jeżeli stężenie substratu jest znacznie mniejsza niż Km, to szybkość reakcji jest maksymalna

Pytanie 71

71. Surowe białko jaj zawiera awidynę, mogącą silnie wiązać:

b. ...aminę

a. biotynę

c. pirodoksynę

d. tetrahydrofolian

Pytanie 72

72. Wskaż związek, który jest swoistym prekursorem biosyntezy de novo nukleotydów pirymidynowych:

c. karbamoilofosforan

b. glutamina

a. dwutlenek węgla

d. kwas asparaginowy

Pytanie 73

73. Zaznacz odpowiedź prawidłową:

b. aktywny siarczan (PAPS) uczestniczy w reakcji syntezy adrenaliny z noradrenaliny

d. aktywna witamina PP i witamina P zawierają w swojej budowie adenozynę

a. do koenzymów, które mogą uczestniczyć w procesie metylacji zaliczamy tylko S-adenozylometioninę (SAM)

c. do koenzymów zawierających w swojej budowie adenozynę zaliczamy: NADH, FAD, PAPS i CoA

Pytanie 74

74. Ekscynukleaza to:

c. nukleaza uczestnicząca w naprawie DNA poprzez wymianę nukleotydów

b. nukleaza usuwająca losowo nukleotydy

a. nukleaza usuwająca nukleotydy intronów

d. nukleaza wydzielana i aktywna poza komórką

Pytanie 75

75. Pacjent ma zwiększoną... [w każdym razie najważniejszą informację było, że miał niedobór β-glukozydazy]

c. choroba Gauchera

b. choroba Pompego

d. choroba Niemanna-Picka

a. choroba von Gierkego

Pytanie 76

76. Wybierz zdanie prawdziwe:

a. N-acetyloglutaminian jest aktywatorem transkarbamoilazy ornitynowej

b. syntetaza karbamoilofosforanowa jest enzymem cytozolowym

d. arginina jest prekursorem tlenku azotu

c. enzymem regulatorowym cyklu mocznikowego jest syntetaza karbamoilofosforanowa

Pytanie 77

77. FABP to:

d. białko wiążące kwasy tłuszczowe występujące w cytozolu

a. frakcja albumin transportująca wolne kwasy tłuszczowej w osoczu

c. białko wiążące wolne kwasy tłuszczowe występujące w osoczu

b. frakcja albumin transportująca wolne kwasy tłuszczowej w cytozolu

Pytanie 78

78. Pacjent cierpi z powodu nieleczonej cukrzycy. Występują u niego następujące objawy: pragnienie, częste oddawanie moczu, utrata wagi, hiperwentylacja oraz zmęczenie. Badanie krwi wykazuje podwyższone stężenie glukozy i obniżone stężenia wodorowęglanów oraz pH. Ciśnienie parcjalne dwutlenku węgla jest poniżej normy. Który z poniższych punktów opisuje stan pacjenta:

d. zasadowica metaboliczna z wyrównawczą kwasicą oddechową

c. kwasica metaboliczna z wyrównawczą zasadowicą oddechową

b. zasadowica oddechowa z wyrównawczą kwasicą metaboliczną

a. kwasica oddechowa z wyrównawczą zasadowicą metaboliczną

Pytanie 79

79. Palec cynkowy:

a. występuje w jądrach komórek eukariotycznych,

Pytanie 80

80. Wzrost pojemności białek wiążących hormony tarczycy, a przez to fałszywie wysoki wynik stężenia ..., może wystąpić:

3) podczas stosowania androgenów,

2) podczas stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych,

5) podczas przyjmowania glikokortykoidów.

1) w ciąży,

4) w marskości wątroby,

Pytanie 81

81. Urobilinogen:

c. powstaje w jelicie w reakcji utleniania bilirubiny katalizowanej przez enz. bakteryjne

b. ulega wzmożonej filtracji kłębkowej w żółtaczce cholestatycznej

a. jest odpowiedzialny za żółtą barwę moczu

d. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

Pytanie 82

82. Lipaza kwasostabilna powstaje:

b. gruczołach tylnej części języka

a. w gruczołach wpustu żołądka

c. w gruczołach w okolicy odźwiernika

d. w gruczołach dna żołądka

Pytanie 83

83. Koenzym A zbudowany jest z: 1) AMP, 2) ADP, 3) ATP, 4) kwasu pantoinowego, 5) kwasu pantotenowego, 6) cysteaminy, 7) cystationiny.

wszystkie

2,4,5,6

1,2,3,6

1,2,3,7

Pytanie 84

84. Ruchliwość w polu elektrycznym od największej do najmniejszej prawidłowo szereguje odpowiedź:

b. HDL, β-lp, chylomikrony, pre-β-lp

c. α-lp, β-lp, VLDL, chylomikrony

a. α-lp, LDL, pre-β-lp, chylomikrony

d. HDL, pre-β-lp, LDL, chylomikrony

Pytanie 85

85. Progesteron powoduje: 1) nasilenie czynności skurczowej macicy, 2) wzrost temperatury ciała, 3) efekt antygonadotropowy, 4) działanie immunostymulujące, 5) działanie immunosupresyjne, 6) obniżenie stężenia VLDL, 7) wzrost stężenie VLDL, 8) wzrost syntezy czynników krzepnięcia w wątrobie.

3,4,5,7

2,3,5,7

1,2,4,7

wszystkie

Pytanie 86

86. Desmozyna powstaje:

d. z 1 reszty lizyny i 3 reszt allizyny nieenzymatycznie

c. z 1 reszty lizyny i 3 reszt allizyny pod wpływem...

b. z 1 reszty lizyny i 3 reszt allizyny przy udziale...

a. z 3 reszt lizyny i 1 reszty allizyny...

Pytanie 87

87. Związkami fosforanowymi niskoenergetycznymi ...: 1) glicerolu, 2) inozytolu, 3) aminoalkoholi, 4) cukrów prostych.

tylko 1,2,3

tylko 2,4

tylko 1,3

1,2,3,4

Pytanie 88

88. Wiązanie tioestrowe utworzone jest między:

d. siarką koenzymu A i grupą karboksylową kwasu organicznego

b. siarką koenzymu A i grupą karbonylową kwasu organicznego

c. siarką koenzymu A i grupą hydroksylową glicerolu

b. siarką koenzymu A i grupą karbonylową kwasu organicznego

Pytanie 89

89. Grupy -OH przy węglu 7 nie posiadają:

a. kwas chenodeoksycholowy i kwas litocholowy

b. kwas dezoksycholowy i litocholowy

c. kwas cholowy i litocholowy

Pytanie 90

90. Metaloproteazy macierzy pozakomórkowej (MMP):

3) w centrum katalitycznym zawierają atom miedzi

2) są egzopeptydazami,

5) są wiązane przez składniki macierzy pozakomórkowej.

1) są endopeptydazami,

4) są wydzielane poza komórkę w postaci proenzymów,

Pytanie 91

91. Celem β-oksydacji kwasów tłuszczowych w peroksysomach jest:

a. uzyskanie energii z utleniania wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, które nie mogą wejść do mitochondriów

d. skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kwasach tłuszczowych dla umożliwienia dalszej β-oksydacji w mitochondriach

b. wytworzenie drugiej grupy karboksylowej i powstanie kwasu dikarboksylowego

c. uzyskanie energii dla wytworzenia nadtlenku wodoru dla zwalczania drobnoustrojów przez leukocyty wielojądrzaste

Pytanie 92

92. PAF to

a. czynnik aktywujący płytki

Pytanie 93

93. Samoistna pentozouria to defekt metaboliczny powstały wskutek niedoboru aktywności:

c. reduktazy ksylitolowa

d. reduktazy ksylulozowej

a. dekarboksylazy β-ketogulonianowej

b. dehydrogenazy L-gulonianowej

Pytanie 94

94. Syntaza PRPP

a. jest hamowana przez AMP i GMP

Pytanie 95

95. Rola cyklu kwasu cytrynowego w biosyntezie kwasów tłuszczowych polega na -

a. transporcie cytrynianu do cytosolu, gdzie w wyniku jego rozpadu powstaje acetylo-CoA, który bierze udział w biosyntezie kwasów tłuszczowych

Twój wynik: biochemia teoria 13/14 - I termin

Analiza