Podsumowanie: 21/22 1 termin

Pytanie 1

25.Czynnikiem pobudzającym produkcję VLDL w wątrobie są:

Dieta bogata w fruktozę

Wszystkie poprawne

Spożywanie etanolu

Wysoki poziom WKT we krwi

Pytanie 2

24 Kwasy tłuszczowe o ponad 20-węglowym łańcuchu w organizmie człowieka:

a. nie mogą być utleniane

b. są transportowane do mitochondriom po połączeniu z karnityną i tam utleniane

d. są utleniane w peroksysomach a po skróceniu łańcucha w eondriach

c. są utleniane w peroksysomach do całkowitej degradacji łańcucha

Pytanie 3

23. W LDL oksydacji może ulegać:

d. zarówno apolipoproteina B, jak i cholesterol

b. tylko apolipoproteina B

c. tylko cholesterol

a. tylko apolipoproteina E

Pytanie 4

22. Wskaż błędne zdanie dotyczące kardiolipiny:

a.zmniejsza przepuszczalność błony mitochondrialnej przyczyniając się do większej wydajności energetycznej oddychania komórkowego

d.występuje w wewnętrznej błonie mitochondrium

c.odgrywa ważną rolę w prawidłowym funkcjonowaniu IV kompleksu łańcucha oddechowego

b. to fosfolipid błony mitochondrialnej powstający z fosfatydyloetanoloaminy

Pytanie 5

21.U pacjenta z cukrzycą typu II i insulinoopornością może dochodzić do:

d. zmniejszenia glukoneogenezy w wątrobie

b. aktywacji dehydrogenazy pirogronianowej w mięśniach

c. powstawania w mięśniach nadmiaru acetylo-CoA oraz NADH

a. zahamowania aktywności lipazy hormonowrażliwej w tkance tłuszczowej

Pytanie 6

20.Wolno reagująca substancja anafilaksji (SRS-A) – jest mieszaniną leukotrienów:

D4, B4, A4

A4, C4, E4

E4, B4

C4, D4, E4

Pytanie 7

19. Źródła pokarmowe karnityny to: ® 2014

c. olej rzepakowy

d. tłuszcz z ryb morskich

b. otręby pszenne

a. mięso czerwone

Pytanie 8

18.W organizmie ludzkim karnityna (β-hydroksy-γ-trimetylomaślan) syntetyzowana jest z wykorzystaniem aminokwasów:

d. glicyny, lizyny

a. lizyny, glicyny

b. lizyny, metioniny

c. cysteiny, metioniny

Pytanie 9

17.Który z kwasów żółciowych praktycznie nie ulega wchłanianiu w krążeniu jelitowo-wątrobowym:

a. kwas cholowy

d. kwas dezoksycholowy

c. kwas litocholowy

b. kwas chenodeoksycholewy

Pytanie 10

16. Zaznacz odpowiedź fałszywą:

c. kwasy żółciowe wchłaniane są wyłącznie w jelicie krętym (jak witamina B12)

d. spadek resorpcji kwasów żółciowych powoduje wzrost stężenia cholesterolu we krwi

b. zaburzenie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych powoduje brak hamowania 7α-hydroksylazy i wzrost syntezy kwasów żółciowych

a. pierwotne kwasy żółciowe trafiają do żółci i występują w niej w postaci soli kwasów żółciowych

Pytanie 11

15. Z niżej podanych zdań o acetooctanie fałszywe jest:

c.powstaje z leucyny i fenyloalaniny

a.jest substratem dla dehydrogenazy 3-hydroksymaślanowej

d.jego spalanie dostarcza znacznych ilości energii dla pracy mięśnia sercowego

b.jego gromadzenie we krwi prowadzi do kwasicy oddechowej

Pytanie 12

14.Wskaż zdanie prawdziwe:

biosynteza skwalenu zachodzi z udziałem NADP

5-difosforan mewalonianu powstaje z udziałem kinazy mewalonianowej

difosforan farnezylu jest związkiem wyjściowym do biosyntezy dolicholu i ubichinonu

do syntezy zymosterolu konieczny jest FAD

Pytanie 13

13. Kamienie w drogach żółciowych najczęściej składają się:

d.z barwników żółciowych, cholesterolu i soli wapnia

c.głównie z bilirubiny i jej pochodnych

b.z mieszaniny cholesterolu i barwników żółciowych

a.głównie z cholesterolu

Pytanie 14

12. Związanie kwasu żółciowego z glicyną lub tauryną:

d. podwyższa pKa

c. nie wpływa na pKa

a. obniża pKa

b. zmniejsza zdolność do dysocjacji powstałego koniugatu

Pytanie 15

11. Nadmierne wydalanie do żółci pewnych składników może prowadzić do powstania kamieni żółciowych. Biorąc pod uwagę mechanizmy regulujące skład żółci czynnikami ryzyka wystąpienia tej kamicy mogą być: 1) estrogeny, 2) płeć męska, 3) niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, 4) nadmierne spożycie witaminy C, 5) dieta bogata w cholesterol i tłuszcze. Prawidłowe stwierdzenia zawiera odpowiedź:

d. 1,2,5

b. 2,3,5

c. 2,3,4,5

a. 1,3,5

Pytanie 16

10. Izoforma apo E2:

b. ma obniżone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemii typu III

a. ma obniżone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemii typu II a

c. ma wzmożone powinowactwo do receptora apoB/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu II b

d. ma wzmożone powinowactwo do receptora apoB/E i towarzyszy hiperlipoproteinemii typu II

Pytanie 17

9. Fosfolipaza C:

c.może być źródłem wtórnych przekaźników uwalnianych z fosfolipidów błonowych

b.uwalnia kwas fosforowy z fosfolipidów błonowych

d.odszczepia kwas arachidonowy z fosfolipidów błonowych

a.odszczepia reszty acylowe z fosfolipidów

Pytanie 18

8.Charakteryzują się występowaniem trzech sprzężonych wiązań podwójnych, są pochodnymi eikozanoidów. Mogą wywoływać skurcz oskrzeli i brać udział w rozwoju astmy:

a. tromboksany

d. prostacykliny

b. leukotrieny

c. lipoksyny

Pytanie 19

7.Wybierz odpowiedź, która przedstawia prawidłową kolejność biosyntezy cholesterolu:

acetylo-CoA -> difosforan izopentenylu -> mewalonian -> skwalen -> lanosterol -> cholesterol

acetylo-CoA -> mewalonian -> difosforan izopentenylu -> skwalen -> lanosterol -> cholesterol

acetylo-CoA -> mewalonian -> difosforan izopentenylu -> lanosterol -> skwalen -> cholesterol

acetylo-CoA -> mewalonian -> skwalen -> difosforan izopentenylu -> lanosterol -> cholesterol

Pytanie 20

6. 7-miesięczny chłopiec traci wcześniej posiadane umiejętności motoryczne i poznawcze, ale wykazuje nadmierne reakcje odruchowe. W badaniu okulistycznym wykazano wiśniowo-czerwoną plamkę na dnie oka. Powyższe symptomy wskazują na chorobę:

a. Tay-Sachsa

d. Fabry'ego

c. Krabbego

b. Gauchers

Pytanie 21

5. Zaznacz zdanie fałszywe dotyczące oksysteroli:

d.w swojej strukturze zawierają grupę hydroksylową w pozycji 3β

b.mogą być wydalane z żółcią w postaci niezmienionej bądź jako kwasy żółciowe

c.w osoczu większość oksysteroli występuje w połączeniu z albuminą

a.mogą powstawać na szlaku syntezy kwasów żółciowych

Pytanie 22

4. Na czczo większość triglicerydów w osoczu znajduje się we frakcji:

d. IDL

c. VLDL

a. LDL

b. HDL

Pytanie 23

3. Który z wymienionych kwasów tłuszczowych da najwięcej energii w procesie beta oksydacji

B stearynowy

C palmitynowy

D oleinowy

A linolowy

Pytanie 24

2. Jeżeli u pacjenta dochodzi do zmniejszenia aktywności karboksylazy acetylo CoA to dochodzi do nagromadzenia metabolitu

D kwasów tłuszczowych o krótkim łańcuchu

C kwasów tłuszczowych o długim łańcuchu

A ciał ketonowych

B malonylo CoA

Pytanie 25

.dzięki jakiemu związkowi można sprawdzić aktywność peroksysomów

wodoronadtlenki

nadtlenek wodoru

aldehyd malonowy

rodnik hydroksylowy

Pytanie 26

47.W chorobie Niemmana-Picka, który enzym..:

sfingomielinaza

heksaminidaza A

alfą-galaktozydaza

arylosulfataza

Pytanie 27

46.Zaznacz fałsz

a.ok 90% cholesterolu jest estrykowane długołańcuchowymi kwasami tłuszczowymi w błonie śluzowej jelita

c.u osoby na standardowej diecie wiekszosc cholesterolu jest pochodzenia pokarmowego

b.cholesterol jest transportowany w osoczu w lipoproteinach, głównie LDL

d.wiekszosc cholesterolu wydzialanego przez wątrobę za pośrednictwem VLDL pozostaje w ich strukturze podczas przekształcania w IDL a ostatecznie LDL

Pytanie 28

45.Syntezę kwasów tłuszczowych z glukozy w watrobie nalepiej opisuje:

a.wymaga kowalencyjnie związanej pochodnej kwasu pantotenowego (wymaga malonylo-CoA)

b.wymaga NADPH pochodzącego wyłącznie ze szlaku pentozofosforanowego

d.jej przebieg regulowany jest przez izocytrynian

c.zachodzi wyłącznie w mitochondriach

Pytanie 29

44.Prostaglandyny i tromboksany serii 2 powstają z przemian:

c.kwasu eikozapentaenowego przy udziale lipooksygenazy

b.kwasu arachidonowego przy udziale cyklooksygenazy

a.kwasu linolowego przy udziale cyklooksygenazy

d.kwasu eikozapentaenowego przy udziale cyklooksygenazy

Pytanie 30

43.W tkance tłuszczowej glicerolo-3-fosforan niezbędny do syntezy triacyloglieroli pochodzi głównie z:

a.glicerolu

d.fosfodihrydroksyaceton

c.hydrolizy triacyloglieroli

b.hydrolizy fosfolipidów

Pytanie 31

42.Z podanych zdań o ciałach ketonowych fałśzywe jest:

c.w wyniku dekarboksylacji acetooctanu powstaje aceton

d.nie są syntetyzowane w organizmie zdrowego człowieka

b.substratem do ich syntezy jest acetylo-CoA

a.z wątroby transportowane są przez krew do tkanek obwodowych gdzie mogą być spalone w cyklu krebsa

Pytanie 32

41.Zaznacz prawdziwe:

c.kwas linolowy (omega-6) i a-linolenowy (omega-3) należą do NNKT i muszą być dostarczane w diecie

a.do kwasów omega-6 zaliczamy arachidonowy alfa-linolenowy i y-linolenowy

b.przedstawicielami omega-3 jest kwas eikopentozowy, dokozaheksanowy, palmitooleinowy

d.w organizmach mogą być wytwarzane tylko te kwasy nienasycone, w których wiązane podwójne położone jest w pozycji 9 np, kwas linolowy i oleinowy

Pytanie 33

40.Biotyna jest potrzebna do:

d.jako koenzym karboksylazy propionylo-CoA uczestniczy w reakcji karboksylacji propionyloCoA do metylomalonylo CoA w procesie Boksydacji kwasów tłuszczowych o parzystej liczbie atomów

c.jako koenzym kondensacji palmitoilo CoA z seryną bierze udział w procesie biosyntezy sfingomieliny

b.syntezy kwasów tłuszczowych, ponieważ jest koenzymem karboksylazy acetylo-CoA uczestniczącej w reakcji karboksylacji acetyloCoA do malonyloCoA

a.jako koenzym w reakcji dekarboksylacji bierze udział w syntezie fosfatydyloetanoaminy i fosfatydyloseryny

Pytanie 34

39.Wcześniak wykazuje zespół zaburzeń oddychania. Oprócz tlenoterapii podaje się substancje zapobiegającą zapadanie pęcherzyków płucnych, jest to:

d.kardiolipina

a.fosfatydyloinozytol

c.gangliozyd GM2

b.dipalmitoilolecytyna

Pytanie 35

38.Akumulacja kwasu fitanowego może wskazywać na:

b.zaburzenie procesu β-oksydacji, w wyniku czego, gromadzi się nieprawidłowy metabolit jakim jest kwas fitanowy

d.zaburzenie procesu ω-oksydacji, co uniemożliwia usuwanie łańcuchów bocznych kwasu fitanofwego

a.zaburzenie procesu β-oksydacji w peroksysomach, w wyniku czego nie są metabolizowane VLCFA

c.zaburzenie procesu α-oksydacji, która zachodzi w peroksysomach

Pytanie 36

37.Działanie acylotransferazy lecytyna:cholesterol:

b.tworzenie estrów cholesterolu zawartych w HDL

a.hydroliza trójglicerydów zawartych w VLDL i LDL

c.transport cholesterolu z komórek do HDL

Pytanie 37

36.Wskaż zdanie prawdziwe

C gram uwolnionej glukozy daje tyle energii co gram bezwolnego tłuszczu

D glukoza i glikogen daja energię na 18-24h a triacyloglicerole z tkanki tłuszczowej na kilka tygodni

A. W fosfoacyloglicerolach grupy glicerolu przy C2 i c3 są zestryfikoane przez grupy karboksylowe długołańcuchowych kwasów tłuszczowych

B błona lipidowa jest nieprzepuszczalna dla jonów i cząsteczek niepolarnych

Pytanie 38

35.Która z reakcji B-oksydacji jest katalizowana przez enzym należący do oksyreduktaz

B)delta2-trans-enoilo CoA do 3-hydroksyacylo

A)acetylo-CoA do malonylo-coA

D) acylo-CoA do malonylo-CoA

C)acylo-CoA do deltatrans2-enoilo-CoA

Pytanie 39

34.Zaznacz prawidłowa pare związków hamujących

COX- aspiryna, fosfolipaza A2 kortyzol

COX - paracetamol, reduktaza HMG-CoA

COX - paracetamol, fosfolipaza A2 - statyny

COX -aspiryna, synataza … - fibraty

Pytanie 40

33.Kwasy tłuszczowe o nieparzystej liczbie atomów węgla wchodzą w cykl krebsa jako acetylo-CoA oraz:

-szczawiooctan

jablczan

-sukcynylo-coa

-alfa ketoglutaran

Pytanie 41

Tu jakieś zajebiście źle spisane pytanie, sprawdźcie sobie w bazie

jasna sprawa

się wie

got it

Pytanie 42

32.HSL (lipaza wrażliwa na hormon) prawidłowo charakteryzuje odpowiedź:

a. jest endoenzymem, jej aktywność regulują hormony

c. jest endoenzymem, jej akofaktorem jest apoCII

d. występuje w śródbłonku naczyniowym tkanki tłuszczowej, jej inhibitorem jest apoAII

b. jest ektoenzymem, jej akofaktorem jest apoCII

Pytanie 43

31.Regulacja biosyntezy kwasów żółciowych odbywa się poprzez:

c. na drodze autokrynnej z udziałem receptora FGF4R

a. wpływ na CYP7A1

d. wszystkie odpowiedzi prawidłowe

b. na drodze endokrynnej z udziałem FGF-15

Pytanie 44

30.Osoba z zaburzeniem syntezy karnityny nie spożywa wystarczającej ilości tej substancji. Którego z poniższych efektów można się spodziewać, jeżeli porównamy ze stanem, gdy przyjmowana jest odpowiednia ilość karnityny:

zwiększonego stężenia glukozy we krwi

zwiększonego utleniania kwasów tłuszczowych

zwiększonej syntezy ciał ketonowych

zwiększonego stężenia długołańcuchowych kwasów tłuszczowych we krwi

Pytanie 45

29.Zespół Zellwegera (zespół mózgowo-wątrobowo-nerkowy) prowadzi do wielu ciężkich zaburzeń neurologicznych i śmierci najczęściej przed upływem pierwszego roku życia. U osób dotkniętych tym schorzeniem dochodzi m.in. do nagromadzenia długołańcuchowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych w mózgu. Występuje u osób z rzadką wadą genetyczną powodującą:

Defekt enzymatyczny lizosomalnego szlaku degradacji sfingolipidów

niedobór palmitoilotransferazy karnitynowej II

nadprodukcję VLDL

Zaburzenia biogenezy peroksysomów

Pytanie 46

28. Inhibicja PCSK ®

d. powoduje zwiększony wychwyt LDL, co prowadzi do obniżenia stężenia cholesterolu w surowicy

b. powoduje zmniejszony wychwyt LDL, co prowadzi do wzrostu stężenia cholesterolu w surowicy

c. powoduje zahamowanie biosyntezy cholesterolu w tkankach obwodowych poprzez zmniejszenie napływu wolnych kwasów tłuszczowych

a. powoduje zahamowanie transportu glukozy do hepatocytu i zmniejszenie syntezy LDL de Novo

Pytanie 47

27. Jaki enzym katalizuję reakcję przemiany Δ2-enoilo-CoA do 3-hydroksyacylo-CoA w Beta-oksydacji.

b. dehydrogenaza hydroksyacylo-CoA

a. hydrataza enoilo-CoA

c. reduktaza

Pytanie 48

26. Lipoproteina (a):

b.nie jest związana z wyższym ryzykiem sercowo-naczyniowym

d.ma kształt kulisty i jest dwuwarstwowym pęcherzykiem

c.stymuluje sekrecję PAI-1 i zmniejsza uwalnianie wolnej formy TGF-β

a.budową przypomina LDL z wbudowanym apo B48

Twój wynik: 21/22 1 termin

Analiza