Podsumowanie: Biochemia Helisa 2014/15

Pytanie 1

1. Nić kodująca DNA zawiera sekwencję AATCGG. Odpowiednio do niej w pre-mRNA znajduje się następująca sekwencja:

a. TTAGCC

d. AATCGG

c. AAUCGG

b. UUAGCC

Pytanie 2

2. Ile izoenzymów dehydrogenazy mleczanowej wyróżniamy u człowieka:

5

4

2

3

Pytanie 3

3. Nieprawidłowo dobrana choroba i enzym:

a. Krabbego - ceramidaza

Pytanie 4

4. W której reakcji PCR powstaje produkt o określonej długości

3

2

4

1

Pytanie 5

5. Który z wymienionych enzymów nie należy do szlaku syntezy adrenaliny

b. Hydroksylazatyrozynowa

a. Dekarboksylazadopy

c. N-metylotransferazafenyletanolaminy

d. Metylotransferaza-O-katecholowa

Pytanie 6

6. Fałsz o mitochondriach

b. mtDNA ma introny

a. dziedziczone po matce

c. mutacje w mitochondrialnym DNA sa częstsze niz w jądrowym

d. jakies choroby i ze w nich występuje kwasica mleczanowa

Pytanie 7

8. Enzym konwertujący nie hydrolizuje:

c. angiotensyny I, LH-RH,

b. bradykininy, angiotensyny I, substancji P,

d. angiotensyny I, peptydów opioidowych,

a. bradykininy, LH-RH, angiotensyny II

Pytanie 8

9. Aktywatorem allosterycznym syntetazy karbamoilofosforanowej

2) Powstający pod wpływem deacylazy glutaminianowej,

4) Coś tam z Acetylo-Coa i glutaminy

3) Jej aktywatorem jest arginina,

1) Jest N-acetyloglutaminian

Pytanie 9

10. Fruktozo-1-fosforan:

1) Powstaje pod wpływem fruktokinazy

4) Rozkłada go aldolaza B

2) Powstaje pod wpływem heksokinazy,

3) Fosforylowany do fruktozo-1,6-disfosforanu,

Pytanie 10

Funkcja cykliny D:

c. przejście G2/M

b. przejście G1/S

d. terminacja syntezy DNA w fazie S

a. inicjacja syntezy DNA w fazie S,

Pytanie 11

12. Pytanie o budowę koenzymu Q powtórzone z bazy

a. pierścień chinonowy i łańcuch izoprenoidowy zawierający 6-10 jednostek izoprenoidowych

Pytanie 12

13. Co transportuje aktywowane kw. tłuszczowe z cytoplazmy do mitochondriów,

karnityna

Pytanie 13

14. Hemoglobina typu Hikari to:

c. akceptowalna mutacja typu zmiany sensu

a. nieakceptowalna mutacja typu zmiany sensu

d. akceptowalna mutacja typu zmiany ramki odczytu

b. częściowo akceptowalna mutacja typu zmiany sensu

Pytanie 14

15. Neuropeptyd Y:

a. hamuje oś podwzgórze-przysadka-tarczycy, hamuje oś podwzgórze-przysadka-gonady, aktywuje oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy

Pytanie 15

16. Małe gęste LDL:

1) określane są jako podtyp B;

2) zwiększają ryzyko zawału serca;

6) zawierają więcej cząsteczek apoB-100 niż podtyp A

4) podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1 cząsteczkę apoB-100;

5) zawierają głównie triglicerydy;

3) powstają w hepatocytach;

Pytanie 16

17. W technice Northern blott hybrydyzacja zachodzi pomiędzy:

DNA i sondą

RNA i sondą

Pytanie 17

18. Choroba Niemanna - Picka:

a. brak sfingomielinazy

Pytanie 18

19. Dicer nie posiada:

b. miejsc wiążących dsDNA

c. PAZ

a. miejsc wiążących dsRNA

d. helikazy

Pytanie 19

20. Plazmalogeny to .... które przy C1 wiążą ...długołańcuchowy nienasycony alkohol

glicerofosfolipidy, eterowo

Pytanie 20

21. Aminokwasem ograniczającym dla wszystkich wymienionych produktów: sezam, słonecznik, jaja, kukurydza, żelatyna jest:

a. Tryptofan

Pytanie 21

22. Proces glikacji białek :

d. Nie jest katalizowany enzymatycznie zależy od temperatury,ale nie czasu kontaktu..

b. Jest katalizowany enzymatyczne i zależy wyłącznie od aktywności odpowiedniego enzymu

c. Nie jest katalizowany enzymatycznie, zależy od temperatury, czasu kontaktu i stężenia monosacharydu

a. Jest katalizowany enzymatycznie i zależy od temperatury, czasu kontaktu i stężenia monosacharydu

Pytanie 22

23. Biosynteza insuliny obejmuje:

a. Utworzenie mostków disiarczkowych i usunięcie peptydu C z proinsuliny

d. Gamma-karboksylację reszt kwasu glutaminowego i usunięcie peptydu C z proinsuliny

b. Gamma-karboksylacjęr eszt kwasu glutaminowego i ograniczoną proteolizę proinsuliny

c. Utworzeniemostków disiarczkowych

Pytanie 23

24. Do hiperhomocysteinemii prowadzi niedobór witamin:

b6, b12. k. foliowego

b,12, k. foliowego, b15

kwasu foliowego

Pytanie 24

25. Gamma-karboksylacja nie jest konieczna do syntezy prawidłowej:

b. osteokalcyny

c. fibrynogenu

d. czynnika krzepnięcia X

a. protrombiny

Pytanie 25

26. Fosforanpirydoksalu jest koenzymem aminotransferaz. Uczestniczy też w reakcjach:

d. dekarboksylacji beta-ketokwasów

b. dekarboksylacjialfa-aminokwasów

a. dekarboksylacjialfa-ketokwasów

c. redukcji alfa-ketokwasów

Pytanie 26

27. Co to jest Ori:

a. miejsce początku replikacji

Pytanie 27

28. Inhibitory inicjacji translacji:

a. neomycyna, streptomycyna, kanamycyna, gentamycyna

Pytanie 28

W immunoglobulinach podjednostki L i H są połączone:

a. mostkiem dwusiarczkowym

Pytanie 29

30. Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej zawiera:

3) dehydrogenaza dihydroliponianowa

1) dekarboksylaza pirogronianowa

2) transacetylaza dihydroliponianowa

Pytanie 30

31. Do inhibitorów niekompetycyjnich nie należy:

a. allopurinol, wafaryna, malonian

Pytanie 31

32. Co nie produkuje PAI-1?

a. makrofagi

b. komórki śródbłonka

c. trombocyty

Pytanie 32

33. Do aktywacji tPA jest potrzebne:

d. trombina

c. protrombina

b. fibryna

a. fibrynogen

Pytanie 33

34. Układ cyklopentanoperhydrofenantrenowy metabolizuje:

b. reduktaza skwalenowa

d. nie jest metabolizowany

c. oksydaza cholesterolowa

a. reduktaza cholesterolowa

Pytanie 34

35. FAD jest kofaktorem:

a. dehydrogenazy bursztynianowej

Pytanie 35

36. Które hormony nie łączą się z receptorami śródkomórkowymi:

a. hormony sterydowe

b. glukagon, angiotensyna II, PTH

Pytanie 36

37. Hydrokortyzon powoduje:

4) wzrost syntezy białek mięśni szkieletowych,

8) wzrost wchłaniania wapnia z przewodu pokarmowego

2) wzrost syntezy leukotrienów,

7) wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych,

5) hiperglikemię,

1) wzrost erytropoezy,

3) zahamowanie erytropoezy,

6) hipokalcemię,

Pytanie 37

38. Progesteron powoduje:

1) nasilenie czynności skurczowej macicy,

7) wzrost stężenie VLDL,

4) działanie immunostymulujące,

6) obniżenie stężenia VLDL,

5) działanie immunosupresyjne,

3) efekt antygonadotropowy,

2) wzrost temperatury ciała,

8) wzrost syntezy czynników krzepnięcia w wątrobie.

Pytanie 38

39. Aktywatorem PLC-γ jest:

a. kinaza tyrozynoswoista

Pytanie 39

40. Nadtlenoazotyn (peroksynitryl) powstaje w reakcji:

a. NO z anionorodnikiem ponadtlenowym

Pytanie 40

41. PAF jest:

c. plazmalogenem

b. proteoglikanem

d. sfingolipidem

a. glikozydem

Pytanie 41

42. β-alanina powstaje z:

a. anseryny, urydyny, karnozyny

Pytanie 42

43. Mannozo-6-fosforan kieruje białka do:

lizosomów

Pytanie 43

44. Różnice międzygatunkowe insuliny:

3-4%

Pytanie 44

45. Ile ATP powstaje ze spalenia 1 cząsteczki arachidonianu

163 ATP

Pytanie 45

46. Ezetimibe to:

a. inhibitor wchłaniania cholesterolu

Pytanie 46

47. Które kwasy żółciowe nie mają -OH przy C7:

a. litocholowy, deoksycholowy

Pytanie 47

48. Celem β-oksydacji kwasów tłuszczowych w peroksysomach jest:

b. wytworzenie drugiej grupy karboksylowej i powstanie kwasu dikarboksylowego

d. skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kwasach tłuszczowych dla umożliwieniadalszej β-oksydacji w mitochondriach

a. uzyskanie energii z utleniania wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, które nie mogąwejść do mitochondriów

c. uzyskanie energii dla wytworzenia nadtlenku wodoru dla zwalczania drobnoustrojów przezleukocyty wielojądrzaste

Pytanie 48

49. Degradacja ciał ketonowych zachodzi w:

sercu

watrobie

nerce

miesniach

OUN

Pytanie 49

50. Zespół Zellwegera:

a. wrodzony brak peroksysomów we wszystkich tkankach

Pytanie 50

fumaraza należy do

hydrolaz

Pytanie 51

52. Stwierdzenie „związki są amfipatyczne i powodują wzrost przepuszczalności błony mitochondrialnej dla protonów zmniejszając w ten sposób potencjał elektrochemiczny” dotyczy:

a. 2,4-dinitrofenolu.

Pytanie 52

53. Co sie dzieje gdy do mitochondrium wchodza jony Ca2+:

a. zahamowanie łańcucha oddechowego

d. do mitochondrium wchodza równocześnie jony H+

c. przyspieszenie łańcucha oddechowego i syntezy ATP

b. przyspieszenie łańcucha oddechowego, ale zahamowanie syntezy ATP

Pytanie 53

54. Ortoacyduria typ II:

a. defekt dekarboksylazy orotydylowej

Pytanie 54

55. Pirymidyny degradowane są:

a. w wątrobie do β-alaniny i β-aminoizomaślanu

b. w wątrobie i w nerce do β-alaniny i β-aminoizomaślanu

c. w nerce do β -alaniny i α-aminoizomaślanu

Pytanie 55

56. Choroba moczu o zapachu syropu klonowego nie prowadzi do:

kwasicy metabolicznej

zasadowicy metabolicznej

Pytanie 56

57. Miejsce działania enzymów syntezy hemu:

a. synteza ALA - mitochondrium synteza PBG - cytozol

b. synteza ALA - mitochondrium synteza PBG - cytozola. synteza ALA - cytozol synteza PBG - matrix

Pytanie 57

58. Jeśli ciśnienie parcjalne O2 = 20 mmHg to:

a. mioglobina jest wysycona > 90%

Pytanie 58

59. Żółtaczka cholestatyczna niepowikłana:

a. urobilinogen nieobecny, spadek Fe, spadek protrombiny

Pytanie 59

60. Osteoporoza starcza

a. spada poziom witaminy D3

b. spada poziom estradiolu

Pytanie 60

61. Osteoprotegeryna:

c. stymuluje osteogeneze

b. hamuje osteogeneze

a. hamuje osteolize

d. hamuje osteoklastogeneze

Pytanie 61

62. TGF β:

a. pobudza osteogenezę

b. hamuje osteogenezę

Pytanie 62

63. W którym z poniższych punktów prawidłowo przyporządkowano substancję do miejsca,gdzie hamuje łańcuch oddechowy?

a. malonian - I

d. amobarbital– kompleks II 64.

c. cyjanki– kompleks IV

b. 2,4-Dinitrofenol– kompleks III

Pytanie 63

64. Który z poniższych punktów prawidłowo przedstawia względne wielkości stałej Michaelisa i szybkości maksymalnej reakcji dla heksokinazy i glukokinazy wobec glukozy?

a. Heksokinaza– wysoka Km, wysoka Vmax; glukokinaza – niska Km,niska Vmax

d. Heksokinaza– niska Km, niska Vmax; glukokinaza – wysoka Km,wysoka Vmax

c. Heksokinaza– wysoka Km, niska Vmax; glukokinaza – niska Km,wysoka Vmax

b. Heksokinaza– niska Km, wysoka Vmax; glukokinaza – wysoka Km,niska Vmax

Pytanie 64

65. Na czym kończy się szlak Metioniny, Waliny i Leucyny

a. sukcynylo-CoA

b. cytrynian

Pytanie 65

66. Transport:

c. bierny: glukoza, galaktoza

a. aktywny: glukoza, galaktoza

b. bierny:fruktoza, mannoza

Pytanie 66

67. Przy dostatecznej podaży jodu stosunek T4 do T3 w cząsteczce tyreoglobuliny wynosi:

3:1

7:1

9:1

5:1

Pytanie 67

68. Związek nie będący alfa-aminokwasem, ważny dla człowieka:

homoseryna

ornityna

tauryna

Pytanie 68

69. Lipaza kwasostabilna

d. w gruczołach dna żołądka

c. w gruczołach w okolicy odźwiernika

b. w gruczołach tylnej części języka

a. w gruczołach wpustu żołądka

Pytanie 69

70. W nabłonku barwnikowym siatkówki następuje przekształcenie:

c. 11-cis retinalu do11-trans retinalu

d. 9-cis retinolu do11-cis retinalu

a. all-trans retinolu do 11-cis retinalu

b. all-trans retinolu do 11-trans retinalu

Pytanie 70

71. Syntezy prostaglandyn nie hamują:

b. fenylobutazon, indometacyna

d. adrenalina, trombina

a. glukokortykoidy, adrenalina

c. hydrokortyzon, bradykinina

Pytanie 71

72. Palec cynkowy

d. składnik maści cynkowej , odpowiada za jej główne właściwości

c. znajduje się w telomerach, zapobiega skracaniu się łańcucha DNA

a. występuje w białkach komórek eukariotycznych, zawiera około 12 aminokwasów, Zn połączony z resztami His i Cys

b. występuje tylko w dwuniciowym DNA, Zn połączony jest z dwiema nićmi

Pytanie 72

74. Degradacja kwasu uronowego polega na:

c. dekarboksylacja i sprzęganie powstałego produktu z UDP

a. utlenianiu grupy aldehydowej do –COOH i dekarboksylacji powstałego produktu

b. redukcji grupy aldehydowej do alkoholowej i dekarboksylacja powstałego produktu

d. estryfikacja z alkoholami wielowodorotlenowymi

Pytanie 73

75. Które nie podlegają reakcji transaminacji (tu podaję wszystkie) :

a. lizyna, leucyna, prolina, hydroksyprolina, metionina, treonina – były wymienione w różnym zestawieniu w podpunktach (po dwa, trzy) trzeba było wybrać odpowiednie

Pytanie 74

76. Źródłem reaktywnych form tlenu w organizmie po za łańcuchem oddechowym są:

b. oksydaza ksantynowa, oksydaza NAD(P)H

a. oksydaza ksantynowa peroksydaza glutationowa

d. odsyzaza ksantynowa, oksydaza alkoholowa

c. oksydaza ksantynowa, oksydaza L-aminokwasów

Pytanie 75

77. Koenzym A zbudowany jest z:

cysteaminy,

ADP

cystationiny.

kwasu pantoinowego,

kwasu pantotenowego,

AMP

ATP

Twój wynik: Biochemia Helisa 2014/15

Analiza