Podsumowanie: Biochemia teoria 13/14 helisa

Pytanie 1

Połączw pary

dioksygenaza 4-hydroksyfenylopirogronianowa

IV tyrozynemia noworodków

dioksygenaza homogentyzynianowa

I alkaptonuria

4-monooksygenaza fenyloalaninowa

II fenyloketonuria

3-monooksygenaza tyrozynowa

III albinizm

Pytanie 2

19. Alkohol - która reakcja glukoneogenezy jest bezp. hamowana:

b. utlenienie mleczanu w pirogronian

a. redukcja szczawiooctanu w jabłczan

c. karboksylaza pirogronianowa

d. karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa

Pytanie 3

18. Z czego będzie czerpana energia pod koniec 48h postu:

aminokwasy

ciala ketonowe

glikogen wątrobowy

Pytanie 4

17. Cukier występujących w łańcuchach O i N wiązanych glikoprotein (nie jak w innych pyt, gdzie jest która tworzy O i N glikozydow:

a. ryboza

d. fruktoza

c. fukoza

b. ksyloza

Pytanie 5

16. Pułapka tetrahydrofolianowa:

zaburzenia syntazy metioninowej (niedobór B12) prowadzą do akumulacji metlotetrahydrofolianu

zaburzenia syntazy metioninowej (często skutek niedoboru B12) prowadzą do akumulacji b. metylotetrahydrofolianu i metioniny

Pytanie 6

15. Fałszywe o syntezie aminokwasów:

a. Podczas syntezy asparaginy z asparaginianu, syntetaza asparaginowa zużywa, podobnie jak syntetaza glutaminowa, NH4+ jako donora grupy aminowej

Pytanie 7

14. Fałszywe o rozkładzie aminokwasów

a. w odróżnieniu od reakcji katalizowanej przez glutaminazę reakcja syntetazy glutaminowej jest odwracalna

Pytanie 8

13. Wytwarzanie NH4+ z aminokwasów w nerkach zwłaszcza z glutaminy przy udziale glutaminazy znacznie się zwiększa:

a. kwasica metaboliczna

c. hiperamonemi

b. zasadowica metaboliczna

Pytanie 9

12. Synteza NO w kom śródbłonka:

a. z argininy, produktem jest ornityna, kofaktory: NADPH, FAD, FMN, hem, tetarhydrobiopteryna, powstaje NO i cytrulina

b. produktem jest cytrulin...

d. żadne nie jest prawidlowe

c. wymaga O2, NADPH, proliny

Pytanie 10

11. Reakcja: O2 + substat --> produkt + H2O2, jest katalizowana przez:

oksydazę

dehydrogenazę

oksygenazę

dioksygenazę

Pytanie 11

10. Gdzie znajduje się 80% witaminy B6:

c. aminotransferazy w krwinkach

a. związany z fosforylazą mięśniową,

b. związane z fosforylazą wątrobową

Pytanie 12

9. Jony wapnia - na które enzymy glikolizy nie działają:

b. dehydrogenaza pirogronianowa

d. dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa

e. kinaza fosforylazy

a. dehydrogenaza jabłczanowa i bursztynianowa

c. dehydrogenaza izocytrynianowa

Pytanie 13

8. Które zdanie zawiera błąd:

b. oksydaza L-aminokwasowa, FMN jako kofaktor, nerki, katalizuje oksydacyjną deaminację L-aminokwasów

a. oksydaza ksantynowa, FAD jako kofaktor, występuje w mleku, jelicie cienkim, wątrobie i nerce

d. dehydrogenaza aldehydowa, FAD, wątroba

c. oksydaza glukozowa, FAD, izolowana z grzybów, wykorzystywana do oceny ilości glukozy

Pytanie 14

7. Zdanie prawdziwe o inhibitorach łańcucha oddechowego:

a. CO, H2S, CN- są inhibitorami oksydazy cytochromowej

b. oligomycyn..

Pytanie 15

6. Reakcja 1 syntezy hemu (wzorami). Które zdanie jest błędne:

d. hem hamuje transkrypcję genu syntazy ALA

c. hem jest induktorem syntazy ALA

a. PLP jest koenzymem reakcji

b. produktem reakcji jest delta-aminolewulinian

Pytanie 16

5. Kiedy następuje wydzielanie jonów amonowych pochodzących z wewnątrzkomórkowych aminokwasów w nerce:

c. hiperamonemia typ I

d. hiperamonemia typ II

a. kwasica metaboliczna

b. zasadowica metaboliczna

Pytanie 17

4. β-hydroksy-γ-trimetyloaminomaślan – funkcje:

a. jest neuroprzekaźnikiem

c. ogólnie trzeba się było skapnąć, że chodzi o karnitynę

b. transportuje kwasy tłuszczowe

Pytanie 18

3. Podane kilka wzorów i trzeba znaleźć związek z glikolizy, który ma wiązanie wysokoenergetyczne –

a. 1,3-bisfosfoglicerynian.

Pytanie 19

2. Wybierz zdanie prawdziwe:

b. cyklaza adenylanowa wytwarza cAMP

a. białko G reaguje z GMP

Pytanie 20

1. Co jest koenzymem w reakcji histydyna -> histamina:

a. difosoran tiaminy

c. NAD+

b. fosforan pirydoksalu

Pytanie 21

21. 17B dehydrogenaza hydroksysteroidowa:

b. 17 hydroksyprogesteron -> 17 hydroksypregnenolon

d. pregnenolon -> 17 hydroksypregnenolon

c. estron -> estradiol

a. DHEA -> androstendion

Pytanie 22

22. Gdzie zachodzi synteza androgenów:

b. kłębkowata i pasmowata

c. głownie siatkowata plus pasmowata

a. tylko kłębkowata

Pytanie 23

23. Co jest receptorem dla Ca2+ w mięśniu gładkim:

a. troponina i kalmodulina

b. kalmodulina i kaldesmon

Pytanie 24

24. Co robi dehydroksylaza 11B hydroksysteroidowa?

a. uczestniczy w katabolizmie aldosteronu i kortyzolu

Pytanie 25

25. co powstaje z POMC w przednim płacie przysadki

a. ACTH i B-LPH

Pytanie 26

26. Dlaczego w hiperamonemii II → orotacyduria

Pytanie 27

27. Stężenia GH, IGF I, IGF II i odpowiedź na GH (dodatnia lub ujemna u Pigmejów - tabela

Pytanie 28

28. Pobudzającym uwalnianie reniny ->

Pytanie 29

29. Występowanie apolipo b100 i b48 jest skutkiem

a. redagowania RNA w wątrobie i enterocycie

c. redagowanie RNA w enterocycie

b. alternatywny splicing

Pytanie 30

30. Co stymuluje syntezę angiotensynogenu:

a. estrogeny, glukokortykoidy

b. ACTH

d. androgeny

c. adrenalina

Pytanie 31

31. Co transportuje witaminę B12 w układzie pokarmowym

Pytanie 32

32. Inhibitory oksydazy cytochromowej

Pytanie 33

33. Dlaczego u osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy po spożyciu fruktozy jest hipoglikemia?

b. Fruktoza długo utrzymująca się we krwi powoduje stymulację wydzielania insuliny

a. gromadzący się fruktozo 1 fosforan hamuje allosterycznie fosforylazę glikogenową

c. fruktozo-6-fosforan hamuje fruktozo-1,6-bisfosfatazę

Pytanie 34

34. U alkoholika z encefalopatią Wernickiego, spowodowaną niedoborem tiaminy w badaniach można wykryć:

c. wysoki poziom ciało ketonowych, poniewąż...

d. niską zawartość cysteiny

a. wysoki poziom pirogronianu we krwi, ponieważ pirofosforan tiaminy potrzebny jest do dekarboksylacji pirogronianu

b. niska zawartość NADP+ w erytrocytach, ponieważ pirofosforan tiaminy jest koenzymem transketolazy uczestniczącej w cyklu pentozofosforanowym

Pytanie 35

35. Substrat do ADP-rybozylacji:

NAD+

Pytanie 36

36. Jaka witamina potrzebna do reakcji w cyklu pentozofosforanowym: ksylulozo-5-fosforan + rybozo-5-fosforan -> gliceraldehydo-3-fosforan + sedoheptulozo-7-fosforan

tiamina

Pytanie 37

37. Do zaprzestania produkcji kwasów tłuszczowych dochodzi gdy w diecie dostarczymy:

b. węglowodanów 30 %

e. tłuszczów 30 %

c. tłuszczów 5 %

d. tłuszczów 10 %

węglowodanów 10 %

Pytanie 38

38. Jak będzie w diecie 10% tłuszczu to co się dzieje z syntezą de novo

a. zmniejsza się o połowę;

c. zachodzi z taką samą szybkością co b-oksydacja

b. zostaje zahamowana,

Pytanie 39

39. Energia dla plemników:

a. fruktoza i fruktokinaza

Pytanie 40

40. W jaki sposób etanol hamuje glukoneogenezę

Pytanie 41

41. Gdzie związane 80% PLP?:

b. fosforylaza glikogenu w wątrobie

c. aminotransferazy w krwinkach?

a. fosforylaza glikogenu w mięśniach

Pytanie 42

42. Funkcja oksydazy NADPH w leukocytach

Pytanie 43

43. Regulacja syntezy hemoglobiny w retikulocytach

Pytanie 44

44. Cystynuria - fałsz:

c. zwiększone stężenie lizyny cystyny , argininy, ornityny w moczu

b. cysteina-homocysteina ma większą rozpuszczalność

a. odkładanie się cystyny w tkankach

Pytanie 45

45. Zaznacz prawdziwe:

e. białko G związane z GDP to forma nieaktywna

b. cyklaza adenylanowa aktywuje białko G

c. pobudzenie receptora błonowego uniemożliwia wymianę GDP na GTP przy białku G

a. cAMP inaktywuje białko A

d. cAMP powstaje z AMP przy udziale cyklazy adenylanowej

Pytanie 46

46. Dehydrogenazy:

b. spadek absorpcji światła 340nm przy NADH -> NAD+

a. spadek absorpcji światła 340nm przy NAD+ -> NADH

Pytanie 47

47. Z listy 5 enzymów wybrać zawierające selen:

a. reduktaza tioredoksynowa, dejodynaza, peroksydaza glutationowa

Pytanie 48

48. Fałszywe o hormonach tarczycy:

d. dejodynaza odłącza I- od MIT i DIT

c. utlenianie I- przez peroksydazę na luminalnej powierzchni nabłonka

a. pochodne tiomocznika hamują utlenianie I- -> I+

b. utlenianie I- przez H202 w fagolizosomach

Pytanie 49

49. Jaka przyczyna zespołu Zellwegera

Pytanie 50

50. Pierwszy związek z wiązaniem wysokoenergetycznym w glikolizie: wybrać wzór

Pytanie 51

51. W jaki sposób kontrolowana jest ATC-aza:

b. fosforylacja

a. allosterycznie

Pytanie 52

52. Jaki przenośnik glukozy wykorzystuje symport

a. SGLT-1 w jelitach i nerkach

b. GLUT 2

Pytanie 53

53. Prekursory PRPP w mięśniu pochodzą z:

a. odwracalnej, nieoksydacyjnej fazy szlaku pentozofosforanowego

Pytanie 54

54. Policzyć kalorie uzyskane ze strawienia danej ilości składników pokarmowych: tłuszczu, białek, węglowodanów

Pytanie 55

55. Na co działa 17alfa-hydroksylaza i co powstaje

Pytanie 56

56. Gdzie jest 11beta-hydroksylaza

b. siateczka szorstka

e. blona wew mitochorndrium

c. matrix

d. cytozol

a. siateczka gładka

Pytanie 57

57. Barbiturany - wywoływanie porfirii

c. indukcja ferrochelatazy

a. indukcja syntetaz ALA

d. hamowanie ferrochelatazy

e. hamowanie/pobudzanie czegos jeszczey

b. hamowanie syntetazy ALA

Pytanie 58

58. Pobudzanie wydzielania aldosteronu

e. prostaglandyny

b. androgeny

c. zmiana pozycji z poziomej na pionowa

a. estrogeny

d. podwyższone cisnienie

Pytanie 59

59. Na co dzieli sie POMC w przednim płacie (milion kombinacji)

Pytanie 60

60. 17b-hydroksylaza jaka reakcja w syntezie steroidów

Pytanie 61

61. Chłopiec powiększona wątroba i śledziona, w materiale nadmiar glukozydocerabramidu(?) zaburzenia jakiego enzymu,

Twój wynik: Biochemia teoria 13/14 helisa

Analiza