Podsumowanie: Biochemia Kolos V - 2016/2017 Reptikon

Pytanie 1

Modyfikacja mRNA kodonem "stop" może przyczyniać się do powstawania:

ApoB48

ApoE

Syntaza HMG-Coa

LPL

Pytanie 2

Nasilona ketogeneza na pewno nie wystąpi u:

Piętnastolatka z abetalipoproetinemią

Chorego z cukrzycą typu I

Osoby po stosowaniu diety Atkinsa

17-latki po tygodniowym, intensywnym odchudzaniu

Pytanie 3

Do prostanoidów nie należy:

Prostaglandyny

Prostacykliny

Leukotrieny

Tromboksany

Pytanie 4

Simwastatyna powoduje że nie zachodzi reakcja powstawania:

Leukotrienów

Acetoacetylo-CoA

Malonylo-CoA

Mewalonianu

Pytanie 5

Abetalipoproteinemia powoduje, że erytrocyty charakteryzują się akantocytoza i upośledzoną budową błony komórkowej. W wyniku nieprawidłowego wchłaniania:

Kwas palmitynowy

Kwas foliowy

Kwas linolowy

Kwas askorbinowy

Pytanie 6

Kwas cerebronowy to kwas:

Nasycony, 24 węglowy

Nienasycony, 22 węglowy

Nasycony, 22 węglowy

Nienasycony, 20 węglowy

Pytanie 7

Enzymy uczestniącze w β-oksydacji należące do oksydoreduktaz:

Dehydrogenaza acylo-CoA, reduktaza 3-ketoacylowa

Dehydrogenaza acylo-CoA, dehydrogenaza L(+)-3-hydroksyacylo-CoA

Dehydrogenaza acylo-CoA, hydrataza Δ2-enoilo-CoA

Dehydrogenaza acylo-CoA, tiolaza

Pytanie 8

Typ IIb hiperlipoproteinemii:

Mieszana hiperlipoproteinemia z przewagą hipercholesterolemii

Całkowita hipercholesterolemia

Mieszana hiperlipoproteinemia z przewagą hipertriglicydemii

Całkowita hiperlipoproteinemia

Pytanie 9

Wskaż prawdziwe stwierdzenie:

CPT-I maleje w stanie głodu

CPT-I silnym inhibitorem jest malonylo-CoA

Niedobór CPT-I objawia się w mięśniach w postaci pierwotnej

CPT-I rośnie w stanie sytości

Pytanie 10

Do aktywacji kwasów tłuszczowych niezbędne jest:

CoA i ATP

Acylokarnityna i ATP

Tylko CoA

Cytrynian i ATP

Pytanie 11

Do syntezy HMG-CoA potrzebne są:

4 cząsteczki acetylo-CoA

2 cząsteczki acetylo-CoA

1 cząsteczka acetylo-CoA

3 cząsteczki acetylo-CoA

Pytanie 12

Cyklooksygenaza 2 to enzym którego substratem jest:

Kwas arachidonowy

PGG2

PGI2

PGH2

Pytanie 13

Biotyna jest potrzebna do:

Syntezy reszt geranylogeranylowych

Syntezy kwasów żółciowych

Syntezy hormonów steroidowych

Karboksylacji acetylokoenzymu A

Pytanie 14

Enzymy, proces, przedział komórkowy:

Syntaza 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA, synteza cholesterolu, mitochondrium

Karboksylaza acetylo-CoA, synteza kwasów tłuszczowych, cytoplazma

Dehydrogenaza L(+)-3-hydroksyacylo-CoA, β-oksydacja kwasów tłuszczowych, cytoplazma

Syntaza 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA, ketogeneza, cytoplazma

Pytanie 15

Do aktywacji kwasów tłuszczowych wymagany jest enzym:

Syntetaza acylo-CoA

Transacylaza acetylowa

Palmitoilotransferaza karnitynowa I

Dehydrogenaza acylo-CoA

Pytanie 16

Wskaż fałszywe stwierdzenie:

Linolan może być przekształcony w lipoksyny

Kwas arachidonowy powstaje w wyniku hydrolizy w pozycji dwa diacylogliceroli z błon plazmatycznych

Prostanoidy są związkami o małej aktywności biologicznej

Imidazol jest inhibitorem cyklooksygenazy

Pytanie 17

Mężczyzna trójglicerydy >2000, głównie chylomikrony, przewlekłe zapalenie trzustki, prawdopodobnie niedobór:

Receptora LDL

Reduktaza HMG-CoA

ApoB

Lipazy lipoproteinowej

Pytanie 18

Sfingomielina składa się z:

Kwasu tłuszczowego, kwasu fosforowego, choliny i glicerolu

Kwasu tłuszczowego, kwasu fosforowego, seryny i glicerolu

Kwasu tłuszczowego, kwasu fosforowego, choliny i sfingozyny

Kwasu tłuszczowego, galaktozy i sfingozyny

Pytanie 19

Desaturaza ∆9 powoduje:

Powstawanie wielonienasyconego kwasu tłuszczowego

Powstawanie jednonienasyconego kwasu tłuszczowego

Rozkład jednonienasyconego kwasu tłuszczowego

Rozkład nasyconego kwasu tłuszczowego

Pytanie 20

Wskaż prawdziwe stwierdzenie:

LKC4, LKD4, LKE4 - obkurczenie mięśni gładkich oskrzeli

Prostacyklina zwiększa agregację płytek

Wszystkie są poprawne

Tromboksan zmniejsza agregację płytek

Pytanie 21

U pacjenta z cukrzycą typu II i insulinoopornością może dochodzić do:

Zmniejszenia glukoneogenezy w wątrobie

Aktywacji dehydrogenazy pirogronianowej w mięśniach

Zahamowania aktywności lipazy hormonowrażliwej w tkance tłuszczowej

Powstawania w mięśniach nadmiaru acetylo-CoA oraz NADH

Pytanie 22

Izoforma apo E2 ma:

Obniżone powinowactwo do receptora apoB/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu III

Wzmożone powinowactwo do receptora apoB/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu II

Obniżone powinowactwo do receptora apoB/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu II

Wzmożone powinowactwo do receptora apoB/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu III

Pytanie 23

Lipoproteina (a):

Wszystkie są poprawne

Stymuluje sekrecje PAI-1 i zmniejsza uwalnianie wolnej formy TGF-β

Ma kształt kulisty i jest dwuwarstwowym pęcherzykiem

Budowa przypomina LDL z wbudowanym apo B48

Pytanie 24

Wskaż fałszywe stwierdzenie:

W reakcji katalizowanej przez 12α-hydroksylazę powstaje choloilo-CoA, a także chenodeoksycholoilo-CoA

Stosunek reszt tauryny do glicyny w kwasach żółciowych wynosi 3:1

Kwas deoksycholowy oraz kwas litocholowy to wtórne kwasy żółciowe

7α-hydroksylacja cholesterolu jest pierwszym regulacyjnym etapem biosyntezy kwasów tłuszczowych

Pytanie 25

Wrodzony defekt kubuliny:

Wywołuje młodzieńcza postać niedokrwistości megaloblastycznej

Powoduje zmniejszony wychwyt HDL przez wątrobę

Powoduje brak hamowania zwrotnego biosyntezy cholesterolu

Zmniejsza aktywność LPL, w efekcie powstaje znaczna hipertrójglicerydemia

Pytanie 26

Żywice jonowymienne:

Zmniejszają endogenną syntezę cholesterolu w hepatocytach

Hamują krążenie wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych

Hamują działanie 7α-hydroksylazy

Zmniejszają osoczowy klirens LDL

Pytanie 27

Kwas żółciowy który ulega znikomemu wchłanianiu

Glikocholowy

Deoksycholowy

Taurocholowy

Litocholowy

Pytanie 28

Oksysterole:

Zwiększają syntezę NO i prostacyklin

Zmniejszają agregację płytek

Powodują skurcz oskrzeli, działają jak mocne czynniki prozapalne

Zwiększają syntezę endotelin i TXA1

Pytanie 29

HSL:

Enzym endogenny - hormonozależny

Insulina pobudza jego fosforylację

Pobudza proces lipogenezy

Defosforylacja białka enzymatycznego jest pobudzana przez adrenalinę

Pytanie 30

Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące acetooctanu:

Powstaje bezpośrednio w wyniku działania liazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA

Powstaje z leucyny i fenyloalaniny

Jego gromadzenie we krwi prowadzi do kwasicy oddechowej

Jest substratem dla dehydrogenazy 3-hydroksymaślanowej

Pytanie 31

Kwas pantotenowy bierze udział w procesach:

d. Prawidłowe a, b, c

b. Syntezie ciał ketonowych i kwasów tłuszczowych

a. β-oksydacji, syntezie cholesterolu

c. Dekarboksylacji oksydacyjnej α-ketokwasów

Pytanie 32

Ile ATP trzeba do syntezy 1 stearynianu z acetylo-CoA:

18

16

2

8

Pytanie 33

Do kwasów ω6 zaliczamy:

Palmitooleinowy, arachidonowy, linolowy, γ-linolenowy, α-linolenowy

Palmitooleinowy, linolowy, γ-linolenowy

Palmitooleinowy, arachidonowy, linolowy

Arachidonowy, linolowy, γ-linolenowy

Pytanie 34

Wskaż fałszywe stwierdzenie:

Kwasy żółciowe hamują aktywność reduktazy HMG-CoA

Kinaza mewalonianowa wymaga jonów Mg2+ do zajścia reakcji

Difosforan geranylu ma 15 atomów węgla

Difosforan farnezylu jest substratem do syntezy hemu a

Pytanie 35

Resolwiny to związki:

3) Indukujące degranulację granulocytów

4) O działaniu wazokonstrykcyjnym

5) Których działanie może nasilać aspiryna

1) O działaniu przeciwzapalnym,

2) Syntetyzowane fizjologicznie z arachidonianu

Pytanie 36

Klirens LDL wynosi:

Tygodniach

Godzinach

Minutach

Dniach

Pytanie 37

Dolichol:

c. Jest związkiem należącym do grupy poliizoprenoidów

b. W jego syntezie bierze udział enzym cis-prenylotransferaza

d. Wszystkie powyższe zdania są prawdziwe

a. Bierze udział w reakcjach glikozylacji

Pytanie 38

Z podanych zdań o ciałach ketonowych fałszywe jest:

Substratem do ich syntezy jest acetylo-CoA

Z wątroby są transportowane przez krew do tkanek obwodowych, gdzie mogą być spalone w cyklu Krebsa

W wyniku dekarboksylacji acetooctanu powstaje aceton

Nie są syntetyzowane w organizmie zdrowego człowieka

Pytanie 39

VLDL skład:

21% białek, 68% lipidy, triglicerydy

11% białek, 90-93% lipidów, trójglicerydy i cholesterol

7-10% białek, 79% lipidów, trójglicerydy i cholesterol

7-10% białek 90-93% lipidów, trójglicerydy

Pytanie 40

Czynnikiem limitującym w biosyntezie EPA i DHA jest:

Niska zawartość w diecie ich prekursora, α-linolenianu

Niska aktywność desaturaz przekształcających linolan w EPA i DH

Wysoka aktywnych desaturaz przekształcających ALA w arachidonian

Niska aktywność desaturaz przekształcających ALA w EPA i DHA

Pytanie 41

Spożycie dużej ilości GLA prowadzi do:

Wzrost wbudowywania do błon DGLA, co prowadzi do spadku syntezy prostaglandyn prozapalnych

Spadek syntezy prostaglandyn prozapalnych w wyniku syntezy EPA i DHA, z których syntetyzowane są związki przeciwzapalne

Wzrost syntezy długołańcuchowych kwasów tłuszczowych których magazynowanie może być przyczyną adrenoleukodystrofi

Wzrost syntezy arachidonianu, co prowadzi do wzrostu syntezy prostaglandyn prozapalnych

Pytanie 42

Wskaż prawdziwe stwierdzenie:

Kwas arachidonowy do produkcji prostanoidów pochodzi głównie z uwolnienia z pozycji 2. fosfolipidów błonowych w wyniku działalności fosfolipazy A2

Kwas arachidonowy nie może być syntetyzowany w organizmie człowieka

W organizmie ssaków podwójne wiązanie może być wprowadzone w pozycji Δ12

COX nie uczestniczy w przemianie kwasu arachidonowego

Pytanie 43

Które z wymienionych par związków mają działanie antagonistyczne wobec siebie:

Tromboksan i prostacykliny

Lipoksyny i prostacykliny

Tromboksan i leukotrieny

Prostaglandyny i tromboksan

Pytanie 44

Wskaż fałszywe stwierdzenie:

Zaburzenie CPT-I w wątrobie prowadzi do hiperglikemii i ketonemii

Kompleks syntazy kwasu tłuszczowego składa się z 8 enzymów

Tolbutamid hamuje aktywność CPT-I

Zaburzenie CTP-II w mięśniach prowadzi do osłabienia mięśni

Pytanie 45

Inhibicja PCSK9:

Powoduje zwiększony wychwyt LDL, co prowadzi do obniżenia stężenia cholesterolu w surowicy

Powoduje zahamowanie transportu glukozy do hepatocytu i zmniejszenie syntezy LDL de novo

Powoduje zahamowanie biosyntezy cholesterolu w tkankach obwodowych poprzez zmniejszenie napływu wolnych kwasów tłuszczowych

Powoduje zmniejszony wychwyt LDL, co prowadzi do wzrostu stężenia cholesterolu w surowicy

Pytanie 46

Niedobór sfingomielinazy jest charakterystyczny w chorobie:

Taya-Sachsa

Niemanna-Picka

Gauchera

Fabry'ego

Pytanie 47

Wskaż fałszywe stwierdzenie:

β-oksydacja kwasów tłuszczowych polega na odszczepianiu po 2 węgle z acylo-CoA

Degradacja w peroksysomach kończy się na oktanoilo-CoA

W peroksysomach zachodzi całkowita degradacja kwasu tłuszczowego

W peroksysomach zachodzi skracanie bocznego łańcucha cholesterolu w procesie β-oksydacji podczas syntezy kwasów żółciowych

Pytanie 48

Która z wymienionych substancji jest najsilniejszym aktywatorem kluczowego, początkowego enzymu szlaku syntezy kwasów tłuszczowych:

Acetylo-CoA

ADP

Cytrynian

Bursztynylo-CoA

Pytanie 49

W wyniku hydrolizy sfingomielin powstają:

Kwas tłuszczowy, kwas fosforowy, cholina, glicerol

Kwas tłuszczowy, kwas fosforowy, seryna, glicerol

Kwas tłuszczowy, galaktoza, sfingozyna

Kwas tłuszczowy, kwas fosforowy, cholina, sfingozyna

Pytanie 50

Średni czas retencji LDL w osoczu jest liczony w:

Dniach

Minutach

Godzinach

Tygodniach

Twój wynik: Biochemia Kolos V - 2016/2017 Reptikon

Analiza