Twój wynik: II TERMIN - LIPIDY 2021/2022

Analiza

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Powtórka: Wybierz pytania
Pytanie 1
Procesem, w którym powtarzają się następujące reakcje: dehydrogenacji, hydratacji, dehydrogenacji, tiolizy jest:
Aktywacja kwasów tłuszczowych
Biosynteza cholesterolu
Biosynteza kwasów tłuszczowych
Beta-oksydacja
Pytanie 2
Kolestyramina (jest to żywica jonowymienna) jest lekiem stosowanym w hipercholesterolemii. Wiąże się z solami kwasów żółciowych, co przerywa krążenie jelitowo-wątrobowe tych związków. Która z wymienionych substancji będzie się znajdowała w zwiększonej ilości, w kale pacjenta leczonego kolesyraminą?
Bilirubina
Deoksycholan
Palmitynian
Cholesterol
Pytanie 3
Najbardziej charakterystycznymi objawami niedoboru beta-glukozydazy (choroba Gauchera) są:
Akumulacja sfingomieliny, powiększenie wątroby i śledziony, (neuro?)degeneracja
Akumulacja galaktozylocermaidu, niedorozwój umysłowy
Akumulacja gangliozydu GM2, objaw wiśniowej plamki żółtej, niedorozwój umysłowy
Akumulacja glukozyloceramidu, powiększenie wątroby, niedorozwój umysłowy
Pytanie 4
Kwas cerebronowy należy do kwasów:
O średnim łańcuchu węglowym
O bardzo długim łańcuchu węglowym
O długim łańcuchu węglowym
O krótkim łańcuchu węglowym
Pytanie 5
Wolny cholesterol jest inhibitorem biosyntezy nowych cząsteczek cholesterolu. Która z reakcji jest hamowana najmocniej?
Redukcja 7-dehydrocholesterolu do cholesterolu
Cyklizacja skwalenu do lanosterolu
Kondensacja acetylo-CoA i acetoacetylo-CoA do HMG-CoA
Tworzenie mewalonianu z HGM-CoA
Pytanie 6
IP3 to:
Alkohol zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi
Sześciowęglowy alkohol alifatyczny zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi
Produkt fosforylacji diacyloglicerolu
Metabolit ATP
Pytanie 7
Choroba Gauchera jest jedną ze sfingolipidoz, dla których dostępna jest obecnie terapia. Właściwy enzym jest podawany regularnie w postaci dożylnych infuzji. Analog, którego z enzymów powinien być podawany pacjentowi z chorobą Gauchera?
Beta-glukocerebrozydazy
Beta-heksozaminidazy
Alfa-galaktozydazy
Beta-galaktozydazy
Pytanie 8
U dziecka urodzonego w 28 tygodniu ciąży zdiagnozowano zespół zaburzeń oddychania (RDS). Wybierz prawidłowe stwierdzenie dotyczące tego zespołu:
Leczenie polega na podawaniu matce surfaktantu przed porodem
Można się spodziewać, że stężenie dipalmitoilofosfatydylocholiny w płynie owodniowym będzie niższe niż u dziecka urodzonego o czasie
Stosunek lecytyna/sfingomielina w płynie owodniowym jest prawdopodobnie wysoki (>2)
Nie ma on związku z przedwczesnym porodem dziecka
Pytanie 9
W terapii hipercholesterolemii rodzinnej stosuje się oligonukleotyd antysensowny (oligomersen), hamujący syntezę ApoB100. U osób stosujących tę terapię spodziewasz się:
Obniżenia syntezy wątrobowej syntezy lipoprotein, co chroni ten narząd przed marskością spowodowaną nagromadzeniem się cholesterolu i triglicerydów w hepatocytach
Obniżenia stężenia VLDL i LDL, gdyż ApoB100­ jest istotnym elementem strukturalnym tych lipoprotein
Obniżenia stężenia VLDL i LDL na skutek zaburzenia lipidacji nowopowstałych cząsteczek tych lipoprotein
Obniżenia LDL bez większego wpływu na VLDL, gdyż VLDL zawiera inne apolipoproteiny strukturalne
Pytanie 10
Wskaż zdanie fałszywe
Zachodzący w peroksysomach proces beta-oksydacji kończy się na palmitoilo-CoA
W każdej rundzie peroksysomalnego procesu beta-oksydacji następuje skrócenie łańcucha o dwa atomy C od końca karboksylowego acylo-CoA, przez odszczepienie cząsteczki acetylo-CoA
Peroksysomalny proces beta-oksydacji prowadzi do wytworzenia acetylo-CoA i H2O2, który powstaje w reakcji katalizowanej przez FAD-zależną dehydrogenazę i jest następnie rozkładany przez katalazę
Pytanie 11
Wskaż prawidłowy opis do podanych niżej enzymów:
Acetylotransferaza lecytyna:cholesterol (LCAT) – tworzenie estrów cholesterolu zawartych w HDL, aktywowana przez ApoA-I
Białko przenoszące estry cholesterolu (CETP) – transport cholesterolu z komórek do HDL
Lipaza wątrobowa (HL) – hydroliza triacylogliceroli zawartych w chylomikronach i VLDL, aktywowana przez fosfolipidy i ApoC-II
Lipzaza lipoproteinowa (LPL) – pełni rolę w metabolizmie resztkowych chylomikronów i HDL, jej inhibitorami są ApoA-II i ApoC-III
Pytanie 12
Wybierz zdania prawdziwe dotyczące apolipoproteiny E:
Genotyp E2/E2 jest przyczyną hiperlipoproteinemii typu III
Genotyp E2/E2 jest przyczyną hiperlipoproteinemii typu V
Genotyp E4/E4 zwiększa ryzyko choroby Alzheimera
Genotyp E4/E4 jest najczęściej występującym genotypem w populacji
Pytanie 13
Enzymem, który NIE bierze bezpośredniego udziału w beta-oksydacji kwasu palmitynowego jest:
Dehydrogenaza-L-(+)-hydroksyacylo-CoA
Hydrataza-Δ2-enoilo-CoA
Izomeraza- Δ3-cis à Δ2-trans-enoilo-CoA
Dehydrogenaza acylo-CoA
Pytanie 14
Cząsteczka lecytyny jest zbudowana z:
Glicerolu, kwasów tłuszczowych, choliny i kwasu fosforowego (V)
Pytanie 15
Czynnikami hamującymi proces biosyntezy kwasów tłuszczowych są:
Cytrynian i obniżenie stężenia cAMP
Malonylo-CoA i insulina
Palmitoilo-CoA i glukagon
Zwiększenie stężenia cAMP i cytrynian
Pytanie 16
Do funkcji apolipoprotein nie należy:
Działanie jako ligandy z receptorami tkankowymi
Utrzymanie struktury lipoprotein
Bycie kofaktorami enzymów
Bycie receptorami niektórych enzymów
Pytanie 17
Do plejotropowego przeciwmiażdżycowego działania statyn NIE należy:
Zaburzanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych
Zaburzanie wewnątrzkomórkowego przekazywania sygnału w miocytach gładkich w miażdżycowo zmienionym naczyniu
Zmniejszenie proliferacji mięśni gładkich w ognisku miażdżycowym
Zmniejszanie generowania ROS w obrębie zmiany miażdżycowej
Pytanie 18
Wybierz zdanie fałszywe dotyczące cholesterolu:
Jest składnikiem błony komórkowej
Większość cholesterolu w organizmie występuje w postaci zestryfikowanej
Jest konieczny do powstania osłonek mielinowych
Jest zbudowany z 30 atomów C i ma jedną grupę hydroksylową
Pytanie 19
Wybierz odpowiedź, która przedstawia prawidłową kolejność biosyntezy cholesterolu:
Acetylo-CoA à mewalonian à difosforan inzopentylu à lanosterol à skwalen à cholesterol
Acetylo-CoA à mewalonian à skwalen à difosforan izopentylu à lanosterol à cholesterol
Acetylo-CoA à mewalonian à difosforan izopentylu à skwalen à lanosterol à cholesterol
Acetylo-CoA à difosforan izopentylu à mewalonian à skwalen à lanosterol à cholesterol
Pytanie 20
Rodzinna hipercholesterolemia jest najczęściej związana z:
Uszkodzonymi receptorami dla remnantów VLDL na hepatocytach
Uszkodzonymi receptorami dla LDL w tkankach obwodowych
Nadmierną syntezą VLDL w wątrobie
Nadmierną syntezą LDL
Pytanie 21
Wybierz prawidłowe stwierdzenie na temat aspiryny:
Systematyczne przyjmowanie wysokich dawek aspiryny jest toksyczne względem żołądka i nerek oraz może prowadzić do zakrzepicy
Aspiryna hamuje syntezę tromboksanu A w płytkach krwi głównie poprzez zahamowanie aktywności COX-2
Aspiryna nasila syntezę prostacykliny w komórkach śródbłonka poprzez zahamowanie aktywności COX-1
Niskodawkowa terapia aspiryną może prowadzić być stosowana w celu zmniejszenia ryzyka udaru i zawału serca
Pytanie 22
Wrodzony defekt kubiliny:
Powoduje zmniejszenie aktywności HDL przez wątrobę
Wywołuje młodzieńczą postać niedokrwistości megaloblastycznej
Powoduje brak hamowania zwrotnego biosyntezy cholesterolu
Zmniejsza aktywność LPL, w efekcie powstaje znaczna hipertrójglicerydemia
Pytanie 23
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące ciał ketonowych:
Acetooctan może ulegać redukcji dobeta-hydroksymaślanu lub spontanicznej dekarboksylacji do acetonu
Ciała ketonowe są głównym źródłem energii dla wątroby w stanie głodu
Synteza ciał ketonowych zmniejsza się podczas głodzenia, w warunkach spożywania diety wysokotłuszczowej, przy intensywnym wysiłku fizycznym, w stanie (nieczytelne) oraz w cukrzycy
W syntezie ciał ketonowych uczestniczą takie enzymy jak: tiolaza, syntaza HMG-CoA oraz liaza HMG-CoA
Pytanie 24
Aterogenność małych, gęstych LDL jest związana z:
Silnym wiązaniem z proteoglikanami
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Długim okresem półtrwania
Przyspieszoną oksydacją
Pytanie 25
W organizmie karnityna jest syntezowana z wykorzystaniem aminokwasów:
Lizyny i metioniny
Glicyny i lizyny
Cysteiny i metioniny
Lizyny i glicyny
Pytanie 26
Źródło pokarmowe karnityny to:
Tłuszcz z ryb morskich
Olej rzepakowy
Mięso czerwone
Otręby pszenne
Pytanie 27
Aktywność reduktazy HMG-CoA pobudzana jest przez:
Insulinę
Cholesterol
Statyny
Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
Pytanie 28
Do lipoprotein nieaterogennych zaliczamy:
LDL, HDL i IDL
IDL i HDL
Remnanty VLDL i remnanty chylomikronów
Chylomikrony i natywne VLDL
Pytanie 29
Przekształcanie acetooctanu do acetonu to:
Enzymatyczna oksydacja
Nieenzymatyczna dekarboksylacja
Enzymatyczna dekarboksylacja
Nieenzymatyczna oksydacja
Pytanie 30
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące glicerolo-3-fosforanu:
w wątrobie glicerolo-3-fosforan powstaje z fosfodihydroksyacetonu (intermediat glikolizy) w reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę gliceraldehydo-3-fosforanową, natomiast enzym ten jest nieaktywny w tkance tłuszczowej
zarówno w wątrobie jak i tkance tłuszczowej większość glicerolo-3-fosforanu powstaje z wolnego glicerolu w reakcji katalizowanej przez kinazę glicerolową
synteza triacylogliceroli polega na przyłączeniu kwasów tłuszczowych dostarczanych w postaci acetylo-CoA do glicerolo-3-fosforanu
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Pytanie 31
Procesem, który składa się z powtarzającej się sekwencji czterech następujących po sobie reakcji: dehydrogenacji, hydratacji, dehydrogenacji i tiolizy jest:
biosynteza kwasów tłuszczowych
aktywacja kwasów tłuszczowych
biosynteza cholesterolu
B-oksydacja kwasów tłuszczowych
Pytanie 32
Enzymem, który NIE bierze bezpośredniego udziału w beta-oksydacji kwasu palmitynowego jest:
Dehydrogenaza-L-(+)-hydroksyacylo-CoA
Izomeraza- Δ3-cis à Δ2-trans-enoilo-CoA
Dehydrogenaza acylo-CoA
Hydrataza-Δ2-enoilo-CoA