Podsumowanie: Kolokwium 4

Pytanie 1

Sumarycznie spalanie 1 mola acetylo-CoA daje

1 mol ATP

żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

38 moli ATP

nie można ustalić, gdyż jest to zmienne

Pytanie 2

Kobieta przyszła z dwutygodniowym dzieckiem karmionym dotychczas piersią, które cierpi na biegunki, wymioty, żółtaczkę, powiększenie wątroby. Pediatra zalecił sacharozę jako jedyne źródło węglowodanów. Objawy ustąpiły. Co jest bobasowi?

niedobór kinazy pirogronianowej

galaktozemia

wrodzona nietolerancja fruktozy

niedobór G6P

Pytanie 3

Wskaż z której z podanych witamin powstaje CoA

kwas pantotenowy

kwas askorbinowy

tiamina

ryboflawina

Pytanie 4

Laktaza należy do klasy enzymów o numerze EC:

1

4

2

3

Pytanie 5

Który z podanych związków nie jest intermediatem cyklu Krebsa?

bursztynylo-CoA

acetooctan

szczawiooctan

cytrynian

Pytanie 6

Pytanie o toksynę zwiększającą przepuszczalność błony mitochondrialnej dla protonów:

zwiększa zużycie tlenu

zwiększa produkcję ATP

zmniejszenie aktywności dehydrogenazy pirogronianowej

zmniejsza aktywność mostka jabłczanowo-asparaginianowego

Pytanie 7

Niedobór kinazy pirogronianowej

jest defektem praktycznie niespotykanym ze względu na złożoną budowę i jest kompensowany przez nadekspresję jego podjednostek

jest bardzo rzadko spotykanym niedoborem, najczęściej letalnym prowadzącym do uszkodzenia wielu narządów

jest relatywnie częstym defektem prowadzącym do anemii hemolitycznej związanej z brakiem ATP w efekcie czego ulega zaburzeniu funkcja NA/K ATP-aza

jest najczęstszym defektem enzymów glikolizy prowadzi do hemolizy na skutek niedoboru ATP w erytrocytach, w skutek czego zachodzi sferocytoza i następuje liza erytrocytu

Pytanie 8

Enzymem zarówno glikolizy jak i glukoneogenezy jest:

gluzozo-6-fosfataza

kinaza fosfoglicerynianowa

fosfofruktokinaza

heksokinaza

Pytanie 9

Enzymy odpowiedzialne za syntezę i degradację glikogenu są ściśle regulowane, co nie ma bezpośredniego na to wpływu?

AMP

glukozo-6-fosforan

glicerolo-3-fosforan

insulina

Pytanie 10

Zaznacz odpowiedź fałszywą:

cząsteczka glikogenu ma liczne rozgałęzienia

niektóre cząsteczki glukozy są uwalniane z glikogenu jako wolna glukoza

fosforylaza glikogenowa potrafi samodzielnie przeprowadzić całkowitą degradację glikogenu

enzym usuwający rozgałęzienia katalizuje dwie oddzielne reakcje

Pytanie 11

Najważniejsze ROS używane w fagocytozie przeciwko bakteriom

H2O2 i anionorodnik ponadtlenkowy

rodnik hydroksylowy i kwas chlorowy(I)

H2O2 i kwas chlorowy(I)

rodnik hydroksylowy i anionorodnik ponadtlenkowy

Pytanie 12

W tym cyklu mleczan trafia do wątroby i jest przekształcany do glukozy w procesie glukoneogenezy

cykl pentozowy

cykl Cori

cykl Krebsa

cykl glukozowo-alaninowy

Pytanie 13

Który z poniższych enzymów zawiera calmodulinę jako podjednostkę?

fosforylaza glikogenowa

yntaza glikogenowa

enzym rozgałęziający

kinaza fosforylazy

Pytanie 14

W wyniku działania epimerazy

brak prawidłowej odpowiedzi

glukozo-6-fosforan przechodzi w galaktozo-6-fosforan

glukozo-1-fosforan przechodzi w galaktozo-1-fosforan

UDP-glukoza przechodzi w UDP-galaktozę

Pytanie 15

Transport glukozy do erytrocyta (sic!) odbywa się za pomocą

GLUT2

żadne

GLUT4

GLUT1

Pytanie 16

Który z poniższych enzymów katalizuje reakcję anaplorytyczną cyklu Krebsa?

kinaza pirogronianowa

karboksylaza pirogronianowa

dehydrogenaza bursztynianowa

syntaza cytrynianowa

Pytanie 17

Niedobór którego enzymu zaburzy zdolność do utrzymania prawidłowego stężenia glukozy podczas pierwszych 24h głodówki?

syntazy glikogenu

enzymu rozgałęziającego

enzymu usuwającego rozgałęzienia

fosforylazy glikogenu

Pytanie 18

Fruktoza jest: 1) cukrem wchłaniającym się w jelicie przy pomocy GLUT5, 2) cechującym się niskim indeksem glikemicznym, 3) i z tego powodu jest zalecana u pacjentów z zaburzeniami tolerancji glukozy jako substytut glukozy, 4) a dodatkowo jej metabolizm może hamować metabolizm glukozy.

1,2,4

1,2,3

1,2,3,4

2,3

Pytanie 19

Wybierz zdania prawdziwe dotyczące szlaku pentozomonofosforanowego: 1) zachodzi z wytworzeniem dwutlenku węgla, 2) powstaje w nim ATP, 3) wykorzystuje fosforan NAD-u, 4) nie zachodzi w erytrocytach, 5) zachodzi w wątrobie.

1,3,5

1,2,3,5

1,2,3,4,5

1,3,4,5

Pytanie 20

Rodzinna przetrwała hipoglikemia hiperinsulinemiczna noworodków jest chorobą, w której dochodzi do niekontrolowanego uwalniania insuliny, co skutkuje znaczną hipoglikemią. Jest ona spowodowana:

występowaniem przeciwciał przeciwwyspowych, lub anty-GAD, co prowadzi do uszkodzenia komórki beta i uwolnienia zawartej w nich insuliny

mutacją podjednostek Kir2.6 lub SUR1, co skutkuje otwarciem utworzonego przez nie kanału, hiperpolaryzacją komórki beta i wydzielaniem insuliny

mutacją glukotransportera GLUT2 w komórkach beta, co skutkuje napływem dużej ilości glukozy do komórki, zwiększeniem stosunku ATP/ADP i otwarciem kanału potasowego, co prowadzi do wyrzutu insuliny

mutacją podjednostek Kir2.6 lub SUR1, co skutkuje zamknięciem utworzonego przez nie kanału, depolaryzacją komórki beta i wydzielaniem insuliny

Pytanie 21

Spośród podanych poniżej związków wskaż te, które są anomerami

aldehyd D-glicerynowy i aldehyd L-glicerynowy

alfa-D-glukoza i beta-D-glukoza

D-altroza i D-glukoza

D-glukoza i D-mannoza

Pytanie 22

Wskaż enzymy, dla których substratem może być 1,3-bisfosfoglicerynian

fosfataza 2,3-bisfosfoglicerynianowa, mutaza fosfoglicerynianowa

kinaza pirogronianowa, mutaza bisfosfoglicerynianowa

fosfofruktokinaza, mutaza fosfoglicerynianowa

kinaza fosfoglicerynianowa, mutaza bisfosfoglicerynianowa

Pytanie 23

Do enzymów szlaku glukoneogenezy nie należy:

karboksylaza pirogronianowa

karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa

kinaza pirogronianowa

glukozo-6-fosfataza

Pytanie 24

2,3-bisfosfoglicerynian:

powstaje w reakcji przekształcenia 1,3-bisfosfoglicerynianu przez kinazę fosfoglicerynianową

zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu

jest metabolitem szlaku glikolizy obecnym w erytrocytach

wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

Pytanie 25

Stężenie glukozy na czczo w OGTT wynoszące 138 mg%:

jest prawidłowe (N<140 mg%) 140 jest ok w 2h

zawsze pozwala rozpoznać cukrzycę

nakazuje przerwanie test i powtórzenie oznaczenia glikemii na czczo

nie może zostać zinterpretowane bez oznaczenia glikemii po 2 godzinach

Pytanie 26

W warunkach glikolizy beztlenowej, NAD+ jest niezbędny do reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę aldehydu 3-fosfoglicerynowego. Źródłem NAD+ może być reakcja katalizowana przez:

dehydrogenazę alfa-ketoglutaranu

dehydrogenazę mleczanową

dehydrogenazę 3-fosfoglicerolu

dehydrogenazę pirogronianową

Pytanie 27

Osoby z mutacją w genie aldolazy B muszą unikać niektórych produktów żywnościowych. Jakiej substancji, z wymienionych poniżej powinni unikać tacy pacjenci:

maltozy

glukozy

laktozy

sorbitolu

Pytanie 28

Wskaż zdanie fałszywe

metabolitami przenoszącymi równoważniki redukcyjne przez wewnętrzną błonę mitochondrialną są mostki glicerolofosforanowy i jabłczanowo-asparaginianowy

mitochondrialna dehydrogenaza glicerolo-3-fosforanowa przekazuje elektrony w łańcuchu oddechowym na CoQ

mostek jabłczanowo-asparaginianowy jest mniej korzystny pod względem energetycznym niż mostek glicerolo-3-fosforanowy

mitochondrialna dehydrogenaza glicerolo-3-fosforanowa jest flawoproteiną

Pytanie 29

Wybierz zdanie prawdziwe dotyczące fruktozy: 1) izomeraza fosfoheksazowa przekształca glukozo-6-fosforan w fruktozo-6-fosforan, 2) fruktozo-1,6-bisfosforan powstaje w erytrocytach, 3) metabolizm fruktozy w szlaku glikolizy jest wolniejszy, ponieważ przechodzi przez dodatkowe “wąskie gardło”, 4) jest sześciowęglową aldozą

1,3,4

2,4

1,2

1,2,4

Pytanie 30

Fawizm jest spowodowany niedoborem

urydylilotrasferazy galaktozowej

kinazy pirogronianowej

glukozo-6-fosfatazy

dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

Pytanie 31

U pacjenta stwierdzono niedobór kinazy pirogronianowej w krwinkach czerwonych. Jaka substancja może być obecna u tego pacjenta w podwyższonym stężeniu w erytrocytach

pirogronian

acetylo-CoA

fosfoenolopirogronian

kwas mlekowy

Pytanie 32

Oznaczanie glikozurii testem paskowym:

żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

nie jest badaniem rutynowo stosowanym w diagnostyce, gdyż badanie obecności glukozy w moczu ma małą przydatność diagnostyczną

wynik ujemny jest wystarczający do stwierdzenia prawidłowego wyrównania metabolicznego cukrzycy

wynik dodatni świadczy o przekroczeniu progu nerkowego dla stężenia glukozy

Pytanie 33

Szkielety węglowe glukozy, wchodzącej w skład glikogenu mięśniowego :

nie mogą być wykorzystane przez tkanki pozamięśniowe, gdyż w mięśniach nie ma glukozo-6-fosfatazy, w efekcie glukoza nie może opuścić mięśnia

mogą być wykorzystane w tkankach pozamięśniowych, gdyż mogą opuszczać mięśnie w postaci 2-hydroksymaślanu lub acetooctan, które są substratem dla glukoneogenezy

mogą być wykorzystane w tkankach pozamięśniowych, gdyż mogą opuszczać mięśnie w postaci pirogronianu, będącego substratem dla glukoneogenezy

mogą być wykorzystane w tkankach pozamięśniowych, gdyż mogą opuszczać mięśnie w postaci mleczanu będącego substratem dla glukoneogenezy

Pytanie 34

(Niezależna od) cyklicznego AMP aktywacja glikogenolizy może zachodzić w wątrobie. Jest to skutkiem przyłączenia hormonu do receptora. Który hormon i receptor biorą w tym udział:

glukagon i jego receptor

adrenalina - receptor alfa1-adrenergiczny

adrenalina - receptor beta-adrenergiczny

insulina i jej receptor

Pytanie 35

Transketolaza/aldolaza jest enzymem, którego kofaktorem jest:

ryboflawina

kobalamina

niacyna

fosforan pirydoksalu

Pytanie 36

Reduktaza glutationowa katalizuje reakcję:

GSSG + NADPH + H+ → 2 GSH + NADP+

nie katalizuje żadnej z wymienionych reakcji

H2O2 + 2GSH → 2H2O + GSSG

Pytanie 37

Wskaż zdanie fałszywe

termogenina jest fizjologicznym związkiem rozprzęgającym występującym w brunatnej tkance tłuszczowej

malonian jest kompetencyjnym inhibitorem kompleksu II łańcucha oddechowego

kompleks reduktaza bursztynian-CoQ w odróżnieniu od pozostałych kompleksów łańcucha oddechowego nie pompuje protonów przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

przepływ elektronów przez kompleksy łańcucha oddechowego I, II i IV powoduje transport protonów w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej

Pytanie 38

Wskaż zdanie fałszywe dotyczące fosfofruktokinazy:

fosfofruktokinaza jest najważniejszym miejscem regulacji glikolizy u ssaków

aktywność fosfofruktokinazy maleje w momencie zmniejszenia się stosunku ATP/AMP

enzym jest allosterycznie hamowany przez duże stężenie ATP

fosfofruktokinaza jest enzymem o budowie tetramerycznej

Pytanie 39

Zdrowa osoba po całej nocy bez posiłku, miała glikemię w zakresie wartości referencyjnych. Jakie jest najlepsze wytłumaczenie tego faktu:

glikogenoliza mięśniowa w odpowiedzi na glukagon

glukoneogeneza wątrobowa w odpowiedzi na glukagon

ketogeneza wątrobowa w odpowiedzi na glukagon

glukoneogeneza w odpowiedzi na insulinę

Pytanie 40

Fosforylacja substratowa w glikolizie związana jest z aktywnością:

karboksykinazy fosfoenolopirogronianowej

kinazy pirogronianowej

dehydrogenazy mleczanowej

dehydrogenazy gliceraldehydo-3-fosforanowej

Pytanie 41

Wybierz zdania prawdziwe dotyczące glukoneogenezy:

fosfofruktokinaza I jest enzymem regulującym szybkość tego szlaku metabolicznego

kwasy tłuszczowe mogą być substratem dla tego procesu tylko w stanie głodzenia

karboksylaza fosfoenolopirogronianowa katalizuje dekarboksylację szczawiooctanu

w komórkach mięśniowych końcowym produktem tego szlaku jest glukozo-6-fosforan

Pytanie 42

Wybierz zdania prawdziwe dotyczące glikogenu: 1) jest polimerem cząsteczek glukozy, połączonych wiązaniami 1-4 i 1-6 N-glikozydowymi, (O nie N) 2) pierwsze cząsteczki glukozy są dołączane do primera o sekwencji nukleotydowej GAGA (tyrozyny) 3) insulina zwiększając poziom wewnątrzkomórkowego cAMP nasila glikogenogenezę (kinazy i PIPy) 4) występuje w komórkach mięśni poprzecznie prążkowanych.

4

2,3,4

1,2,4

1,2,3,4

Pytanie 43

Sześciotygodniowa dziewczynka, oceniona zaraz po porodzie jako zdrowa, cierpi na wymioty i biegunkę, które rozwinęły się już kilka dni po urodzeniu. Dodatkowe badania wykazały hepatomegalię, żółtaczkę, początki katarakty oraz opóźnienie rozwoju. Która z chorób tłumaczy te objawy?

galaktozemia

zespół Hurlera

choroba von Gierkego

zespół Huntera

Pytanie 44

Wskaż zdanie prawdziwe

w mięśniach glukozo-6-fosforan jest hydrolizowany przez glukozo-6-fosfatazę, a glukoza jest uwalniana do krwioobiegu

wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

w wątrobie fosforylacja glukozy zachodzi głównie pod działaniem glukokinazy, charakteryzującej się w porównaniu do heksokinazy wyższą Km, czyli odpowiednio niższym powinowactwem do glukozy

W wątrobie głównym substratami dla glukoneogenezy są kwasy tłuszczowe, kwas mlekowy i ciała ketonowe

Pytanie 45

Który enzym jest wbudowany w błonę mitochondrialną

enolaza

akonitaza

dehydrogenaza bursztynianowa

kinaza pirogronianowa

Pytanie 46

Czasami rozpad cząsteczki związku chemicznego ma celu dostarczyć organizmowi energii do różnych procesów metabolicznych. Elektrony z rozpadającej się cząsteczki zostają przeniesione na akceptor i w tym procesie:

akceptor ulega redukcji

akceptor ulega utlenieniu

Twój wynik: Kolokwium 4 - część 9

Analiza