Podsumowanie: Kolokwium 4

Pytanie 1

Insulina w organizmie człowieka:

Pytanie 2

Wiązanie o-glikozydowe w proteoglikanach powstaje między:

GlcNAc i Xyl

GlcNAc i Asn

GlcNAc i Ser

Xyl i Asp

Pytanie 3

Zaznacz odpowiedź prawidłową

dehydrogenaza 2-oksyglutaranowa katalizuje przekształcenie 2-oksyglutaranu, NAD+ i CoA w sunkcynylo-CoA NADH + H+ i CO2

w cyklu kwasu cytrynowego są dwa etapy nieodwracalne: reakcja katalizowana przez syntazę cytrynianową i reakcja katalizowana przez dehydrogenazę 2-oksyglutaranową

dehydrogenaza izocytrynianowa jest zależna od kofaktora FAD

podczas "jednego obrotu" cyklu Krebsa powstają 2 cząsteczki NADH + H+ i 1 cząsteczka FADH2

Pytanie 4

Brak możliwości syntezy kwasu L-askorbinowego u człowieka wynika z braku:

oksydazy L-gulonolaktonowej

syntazy askorbinianowej

reduktazy L-XXX

żadnego z powyższych enzymów

Pytanie 5

Zaznacz odpowiedź prawidłową:

fosforylaza glikogenowa katalizuje reakcję fosforolitycznego rozerwania wiązań 1-4 w glikogenie, jest etapem determinującym szybkość glikogenolizy

aktywna syntaza glikogenowa a jest ufosforylowana

XXX-6-fosforan reaguje z urydynotrifosforanem, aby XXX aktywny nukleotyd urydynodifosfoglukozę (UDPGlc)

rola fosforylazy glikogenowej jest taka sama w XXX jak i w mięśniach

Pytanie 6

Który z wymienionych węglowodanów nie jest epimerem D-glukozy:

D-mannoza

D-fruktoza

wszystkie powyższe węglowodany są epimerami D-glukozy

D-galaktoza

Pytanie 7

Która z reaktywnych form tlenu ma najkrótszy czas półtrwania i jest najbardziej reaktywna:

nadtlenek wodoru

rodnik hydroksylowy

anionorodnik ponadtlenkowy

tlen singletowy

Pytanie 8

Produktami fazy oksydacyjnej cyklu pentozofosforanowego są:

rybulozo-5-fosforan, CO2, 2 cząsteczki NADPH

rybozo-5-fosforan, CO2, 2 cząsteczki ATP

rybulozo-5-fosforan, CO2, 2 cząsteczki ATP

rybozo-5-fosforan, CO2, 2 cząsteczki NADPH

Pytanie 9

. W przypadku wrodzonych defektów enzymatycznych związanych z metabolizmem węglowodanów, zazwyczaj

defekt dający najcięższe objawy kliniczne związany jest z brakiem aktywacji kinazy katalizującej proces fosforylacji monosacharydu

defekt dający najcięższe objawy kliniczne związany jest z brakiem dalszych przemian węglowodanu, po jego fosforylacji

w większości przypadków defekt metabolizmu węglowodanu związany jest z łagodnym przebiegiem, gdyż niezmetabolizowany węglowodan wydalany jest z moczem, co nie daje objawów klinicznych

każdy defekt metabolizmu węglowodanu ma ciężki przebieg

Pytanie 10

Wskaż zdanie prawdziwe:

głównym źródłem energii dla plemników w płynie nasiennym jest glukoza

choroba Andersa wiąże się z brakiem enzymu usuwającego rozgałęzienia

fruktozo-1-fosforan jest rozkładany do D-gliceraldehydu i fosfodihydroksyacetonu przez aldolazę B

do dziedzicznej nietolerancji fruktozy prowadzi brak fruktokinazy

Pytanie 11

Glukoza, zawierająca cztery asymetryczne atomy węgla, ma:

32 izomery

4 izomery

8 izomerow

16 izomerow

Pytanie 12

Który z poniższych związków nie może pojawić się w ludzkim moczu, nawet w warunkach patologicznych:

galaktitol

L-ksyluloza

laktuloza

D-glukoza

Pytanie 13

Fruktozo-2,6-bisfosforan:

powstaje w wyniku działania fosfofruktokinazy 1

podlega dalszym przekształceniom drogą glikolizy

wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

jest aktywatorem allosterycznym fosfofruktokinazy 1

Pytanie 14

Zgodnie z teorią chemiosmotyczną tworzenie ATP jest możliwe dzięki:

przepompowywaniu protonów do macierzy mitochondrialnej

tworzeniu wiązań wysokoenergetycznych przez białka mitochondrialne

zmianom przepuszczalności błony wewnętrznej mitochondriów dla ADP

utworzeniu gradientu protonowego w poprzek błony wewnętrznej

Pytanie 15

Niedobór fosfofruktokinazy-1 w mięśniach i erytrocytach jest przyczyną:

choroby Andersena

Choroby Tarui

choroby Hersa

choroby Corich

Pytanie 16

Białko GLUT5 występuje w:

mięśniu sercowym

we wszystkim komórkach cechujących się metabolizmem beztlenowym

jelicie cienkim

jelicie grubym

Pytanie 17

Do nieodwracalnych reakcji glikolizy należą reakcje katalizowane przez:

fosfofruktokinazę 1, kinazę fosfoglicerynianową, kinazę pirogronianową

heksokinazę, fosfofruktokinazę 1, kinazę pirogronianową

karboksylazę pirogronianową, fruktozo-1,6-bisfosfatazę, glukozo-6-fosfatazę

heksokinazę, kinazę fosfoglicerynianową, kinazę pirogronianową

Pytanie 18

Która z poniższych substancji może być transportowana z cytoplazmy do mitochondrium:

NADH

alfa-ketoglutaran

NADPH

szczwiooctan

Pytanie 19

Wskaż prawidłową odpowiedź:

atraktylozyd hamuje fosforylację substratową

malonian jest kompetencyjnym inhibitorem kompleksu II

dimerkaprel hamuje łańcuch oddechowy na poziomie kompleksu II

antymycyna hamuje łańcuch oddechowy na poziomie kompleksu IV

Pytanie 20

Choroba Andersena

niedobór 1,4-1,6-transglukozydazy

Pytanie 21

Zaznacz odpowiedź fałszywą F-2,6-BF

glikoliza i glukoneogeneza stają się wrażliwe na stan głodu dzięki stężeniu fruktozo-2,6-bisfosforanu, który jest cząsteczką regulacyjną

podczas głodzenia przeważa glukoneogeneza, dzięki niskiemu stężeniu F-2,6- BF

stężenie F-2,6-BF jest regulowane hormonalnie

to fruktozo-2,6-bisfosforan

Pytanie 22

Wskaż punkt, w którym wszystkie związki zawierające wiązanie glikozydowe:

DNA, kwas glukoronowy, amylopektyna

ATP, sacharoza, mannoza

RNA, mannoza, beta D-fruktozofuranoza

cAMP, mannoza, glikogen

Pytanie 23

Pentozy występujące w glikoproteinach to:

mannoza, ksyloza

glikogen, glioksalan

arabinoza, ksyloza

arabinoza, fruktoza

Pytanie 24

Wskaż związek potrzebny, aby acetylo-CoA mógł przejść do cyklu kwasu cytrynowego:

pirogronian

szczawiooctan

jabłczan

izocytrynian

Pytanie 25

Niedobór kinazy pirogronianowej powoduje podwyższone stężenie w czerwonych krwinkach związku:

acetylo-CoA

fosfoenolopirogronianiu

tiaminy

pirogronianiu

Pytanie 26

Pytanie 27

Glukoneogeneza

mleczan, pirogronian, aminokwasy glukogenne, glicerol są wykorzystywane jako prekursory w glukoneogenezie

proces w którym glukoza jest syntetyzowana z prekursorów niecukrowych

podczas głodowania aminokwasy pochodzące z rozłożonych białek są wykorzystywane do wytwarzania glukozy

wszystkie odp są prawidłowe

Pytanie 28

Spalenie 90g glukozy w warunkach tlenowych daje:

38 moli ATP

3,8 mola ATP

19 moli ATP

2 mole ATP

Pytanie 29

Zaznacz odpowiedź fałszywą o niedoborze urydylotransferazy galaktozo 1-fosforanowej (GALT)

jest przyczyną galaktozemii i objawia się niemożnością przemiany gal w Glc

u takich pacjentów jest zaburzona synteza glikoprotein zawierających reszty galaktozy

redukcja Gal do galaktitolu w soczewce oka prowadzi do zaćmy

powoduje marskość wątroby i uszkodzenie nerek

Pytanie 30

Substancją, która może przechodzić przez wewnętrzną błonę mitochondrialną jest:

ADP

NADPH

AMP

szczawiooctan

Pytanie 31

Dominującym kwasem sjalowym jest:

kwas N-acetyloneuraminowy

Pytanie 32

Fosforylaza glikogenowa

forma ufosforylowana fosforylazy jest aktywna

podlega takiej samej kontroli w wątrobie jak i w mięśniach

wszystkie odp prawidłowe

katalizuje reakcję fosforolitycznego rozerwania wiązań 1,6 w glikogenie

Pytanie 33

Wzrost wydzielania insuliny zaobserwujemy

a. Nadczynności nadnerczy

Prawidłowe a, b i c

b. Laktacji i akromegalii

Pytanie 34

Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ

karboksylaza pirogronianowa wytwarza szczawiooctan na potrzeby glukonegenezy.

aktywacja allosteryczna karboksylazy pirogronianowej przez niskie stężenie acetylo-CoA reguluje odpowiedni poziom szczawiooctanu

aktywność karboksylazy pirogronianowej całkowicie zależy od acetylo-CoA

karboksylaza pirogronianowa katalizuje reakcje anaplerotyczną cyklu kwasu cytrynowego

Pytanie 35

Cykl CoQ wymaga obecności:

cytochromu c1, cytochromu bL

brak prawidłowej odpowiedzi

cytochromów c1, bL, bH, białka Rieske Fe-S

białka Rieske Fe-S

Pytanie 36

Oksydaza cytochromowa:

Przenosi elektrony na cytochrom c

Nie jest hamowana przez cyjanek

Ma niższy potencjał redox od cytochromu c

Zawiera miedź

Pytanie 37

astępująca pod wpływem adrenaliny aktywacja cyklazy adenylowej w mięśniu powoduje:

Aktywację kinazy białek zależnej od cAMP, fosforylację kinazy a fosforylazy, fosforylację fosforylazy glikogenu

Aktywację fosfatazy-1 białek, fosforylację syntazy glikogenowej

Aktywację kinazy białek zależnej od cAMP, fosforylację syntazy glikogenowej

Pytanie 38

Niedobór urydylotransferazy galaktozo-3-fosforanowej:

A, B, C

a. Jest przyczyną postaci ciężkiej galaktozemii

b. Powoduje marskość wątroby i uszkodzenie nerek

c. Redukcja galaktozy do galaktitolu w soczewce oka prowadzi do zaćmy

Pytanie 39

GLUT2:

Ma niskie powinowactwo do glukozy, w komórce beta działa jako sensor glikemii

Występuje we wszystkich komórkach, jego ekspresja jest regulowana przez insulinę i glukagon

Odpowiada za transport glukozy w łożysku

Umożliwia wchłanianie fruktozy w przewodzie pokarmowym

Pytanie 40

Wskaż punkt, w którym wszystkie węglowodany zaklasyfikowano prawidłowo

Ksyloza – keto pentoza; fruktoza – ketoheksoza; maltoza – disacharyd

Fruktoza – ketoheksoza; ksyloza – aldopentoza; laktoza – disacharyd

Galaktoza – aldoheksoza; fruktoza – aldoheksoza; glukoza – aldoheksoza

Sacharoza – disacharyd; ryboza – aldoheksoza; maltoza – aldoheksoza

Pytanie 41

Do prawidłowego przebiegu cyklu Krebsa niezbędne są witaminy:

wszystkie są poprawne

B2

B6

C

Pytanie 42

Fałszywe jest zdanie:

Podczas syntezy glikogenu donorem reszt glukozylowych jest urydynodifosfoglukoza (UDPG)

Aktywność syntetazy glikogenowej regulowana jest m.in. przy udziale enzymu zależnego od wewnątrzkomórkowego poziomu cAMP

Powstawanie wiązań α-1,4- i α-1,6-glikozydowych w cząsteczce glikogenu katalizowane jest przez syntetazę glikogenową

UDPG syntetyzowany jest z glukozo-1-fosforanu i UTP

Pytanie 43

Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ:

Ominięcie głównego etapu glikolizy regulowanego przez fosfofruktokinazę powoduje spadek syntezy VLDL

Przemiana glukozy w sorbitol i dalej do fruktozy jest szczególnie istotna w pęcherzykach nasiennych, w których fruktoza jest substratem energetycznym dla plemników

Zwiększona podaż fruktozy w diecie nasila lipogenezę

Dzięki fruktokinazie fruktoza jest szybciej metabolizowana niż glukoza

Pytanie 44

Fosfofruktokinaza-1:

Jest hamowana przez cytrynian

Jej produktem jest fruktozo-2,6-bifosforan

Wzrost wewnątrzkomórkowego cAMP bezpośrednio aktywuje enzym

Jest aktywowana przez cytrynian

Pytanie 45

Epimery glukozy przedstawia odpowiedź:

Mannoza, ksyloza

Galaktoza, mannoza

Mannoza, arabinoza

Galaktoza, ksyluloza

Pytanie 46

Zaznacz zdanie nieprawdziwe dotyczące maltozy:

Jest cukrem redukującym

Zbudowana jest z dwóch cząsteczek glukozy połączonych wiązaniem alfa-1,2-glikozydowym

Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa

Jej głównym źródłem w organizmie jest enzymatyczna hydroliza skrobi

Pytanie 47

Samoistna pentozuria jest związana z defektem:

c. A i B

a. Reduktazy D-ksylulozowej

d. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

b. Enzymu przekształcającego D-ksylulozę do ksylitolu

Pytanie 48

Który z wymienionych enzymów nie jest kluczowy dla regulacji glikolizy?

Heksokinaza

Enolaza

Fosfofruktokinaza

Kinaza pirogronianowa

Pytanie 49

Prawdą jest, że transporter GLUT4:

d. A i B

a. Występuje w mięśniu sercowym i mięśniach szkieletowych

c. Działa niezależnie od insuliny

b. Odpowiedzialny jest za pobieranie glukozy zależne od insuliny

Pytanie 50

Jakie wiązanie glikozydowe NIE występuje w odpowiednim węglowodanie?

Glikogen: α[1→4]glikozydowe

Glikogen: α[1→6]glikozydowe

Maltoza: β[1→4]glikozydowe

Laktoza: β[1→4]glikozydowe

Twój wynik: Kolokwium 4 - część 6

Analiza