Podsumowanie: KOLOS 4 2017

Pytanie 1

Facet miał mutacje kinazy pirogronianowej, ale reszta enzymów które mają taki sam koenzym jest ok, co może być u niego substratem w glukoneogenezie + jaki defekt (chyba bardziej, że kiedy się objawia) + kojarze tutaj, że jesli chodzi o związki to był acetyloCoa i że powodem był wysiłek, spozycie wysokocukrowego posiłku, coś ze za duzo insuliny i za mało glukagonu

mleczan, cośtam że hamowane przez insuline w czasie głodu

glicerol, podczas wysiłku fizycznego

pirogronian

szczawiooctan

Pytanie 2

W trakcie długotrwałego głodzenia co pobudza najsilniej glikolizę

Hamowanie glukokinazy

wzrost ATP

najsilniej aktywuje ten proces enzym - karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa

glukagon wskutek którego spada stężenie cAMP

Pytanie 3

Zdanie fałszywe

Mięśnie uwalniają wolna glukozę bo mają glukozo-6-fosfatazę

głównymi narządami glukoneogenezy są nerki i wątroba

Pytanie 4

Cykl Corich najlepiej opisuje:

mleczan zostaje przekształcony do pirogronianu, który następnie jest wykorzystywany w procesie glikolizy i glukoneogenezy

Pirogronian powstały w mięśniach utlenia się do mleczanu w wątrobie

Powstały w mięśniach szkieletowych mleczan jest następnie transportowany jest do wątroby i przekształcany w glukozę, która jest wykorzystywana w procesie glukoneogenezy.

Mleczan powstały w wątrobie zostaje przekazany z erytrocytów na mięśnie szkieletowe

Pytanie 5

Kobieta z nietolerancja galaktozy(było gahozy, ale co to wgl jest XD) :

4-epimeraza: UDPGal do UDPGlc

Heksoza

Fosfoglukomutaza

Laktaza

Pytanie 6

W szlaku uronowym

w redukcji glukuronianu do L-gulonianu potrzebne jhjest NADH (NADPH)

Ksylitol utlenia się do D-ksylulozy przy pomocy NAD+

Z L-gulonianu powstaje 5-Keto-L-gulonian

Glukozo-1-fosforan tworzy UDPGlc w reakcji katalizowanej przez pirofosfatazę UDPGlc

Pytanie 7

Co transportuje szczawiooctan? (nie wiadomo jakie było pytanie ale dodaje co robi dehydrogenaza jabłczanowa Związek ten hamuje utlenianie jabłczanu przy niskich stężeniach NAD+ i jabłczanu oraz stymuluje wytwarzanie szczawiooctanu przy wysokich stężeniach NAD+ i jabłczanu.)

Dehydrogenaza mleczanowa

Dehydrogenaza jabłczanowa

Dehydrogenaza bursztynianowa

Dehydrogenaza pirogronianowa

Pytanie 8

Leczenie malarii prymachiną w wyniki czego pojawiła się anemia hemolityczna. Jaki szlak został upośledzony:

Uronowy

Glikoliza

Przemiana fruktozy

Pentozofosforanowy

Pytanie 9

Zaćma, zaburzenia czynności wątroby oraz zaburzenia umysłowe mogą być spowodowane niedoborem którego enzymu szlaku przemian galaktozy?

aldolazy B

urydylilotransferazy 1-fosfogalaktozowej

fruktokinazy

laktazy

Pytanie 10

Które z wymienionych czynników wzmagają przekaźnictwo sygnału z receptora insulinowego związane ze zwiększoną jego fosforylacją i fosforylacją białek IRS: 1) związki wanadu 2) związki chromu 3) witamina B2 4) żelazo 5) cynk Wskaż prawidłowe zestawienie:

tylko 1 i 2

tylko 3 i 5

tylko 1, 2, 3 i 5

tylko 2, 3, 4 i 5

Pytanie 11

Który z wymienionych związków jest donorem grupy fosforanowej do ADP w procesie syntezy ATP, podczas metabolizmu glukozy w erytrocycie

fruktozo-1,6-bisfosforan

fruktozo-2,6-bisfosforan

fosfoenolopirogronian

2,3-bisfosfoglicerynian

Pytanie 12

Glikogenina jest wymagana do

dołączania nowych cząsteczek glukozy do końca redukującego glikogenu

tworzenia nowych cząsteczek glikogenu

dołączania nowych cząsteczek glukozy do istniejącej cząsteczki glikogenu

Jest proteoglikanem

Pytanie 13

Markerami liczby i aktywności mitochondriów mogą być

dehydrogenaza bursztynianowa i oksydaza cytochromu c

kinaza kreatynowa i syntaza ATP

dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa i dehydrogenaza mleczanowa

AlAT i AspAT

Pytanie 14

Erytrocyty transportują glukozę za pomocą

GLUT1

Żadna odpowiedź nie jest prawdziwa

GLUT4

GLUT2

Pytanie 15

4-siarczan chondroityny składa się z podjednostek

kwasu iduronowego i glukozaminy

kwasu beta-glukuronowego i siarczanu N-acetylogalaktozaminy

N-acetyloglukozaminy i kwasu beta-glukuronowego

N-acetyloglukozaminy i siarczanu N-acetyloglukozaminy

Pytanie 16

Narządami zdolnymi do syntezy glikogenu (przeprowadzenia procesu glukoneogenezy są: 1) wątroba 2) mięśnie poprzecznie prążkowane, 3) nerki, 4) neurony 5) tkanka tłuszczowa. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:

1, 2, 3, 4 i 5

tylko 1, 2

tylko 1, 2, 4 i 5

tylko 1, 2 i 3

Pytanie 17

Otwarcie kanałów potasowych w komórce beta wysp trzustkowych spowoduje:

hiperpolaryzację komórki, podobny efekt możemy uzyskać stosując związki łączące się z podjednostką SUR, należące do grupy pochodnych sulfonylomocznika

napływ jonów wapnia, w następstwie czego nastąpi uwolnienie insuliny

hiperpolaryzację komórki i zahamowanie wydzielania insuliny

depolaryzację komórki i wydzielanie insuliny, co obserwujemy po zastosowaniu pochodnych sulfonylomocznika

Pytanie 18

Do jakiej grupy należą transketolaza i transaldolaza?

Transferazy

Izomerazy

Oksydoreduktazy

liazy

Pytanie 19

Disacharyd laktuloza nie podlega trawieniu, lecz fermentacji za pośrednictwem bakterii jelitowych. Produktem fermentacji 1 mola laktulozy są 4 mole mleczanu oraz 4 mole jonu wodorowego. W krwiobiegu jon amonowy pozostaje w równowadze z cząsteczką amoniaku. Które z poniższych stwierdzeń w najbardziej trafny sposób opisuje działanie laktulozy w czasie hiperamonemii?

fermentacja laktulozy skutkuje zakwaszeniem środowiska jelita. Amoniak produkowany przez bakterie jelitowe podlega przekształceniu do jonu amonowego, który nie jest w stanie przedostać się do krwiobiegu

fermentacja laktulozy skutkuje zwiększeniem osmolalności w świetle jelita. Wzrost osmolalności powoduje zwiększenie objętości płynów, w których może następować rozpuszczanie amoniaku i jonu amonowego, dzięki czemu związki te nie przedostają się do krwiobiegu

fermentacja laktulozy skutkuje zwiększeniem osmolalności w świetle jelita. Jon amonowy podlega dyfuzji z krwiobiegu do światła jelita, gdzie przekształca się w amoniak, który nie może powrócić do krążenia

fermentacja laktulozy skutkuje zakwaszeniem środowiska jelita. Amoniak podlega dyfuzji z krwiobiegu do światła jelita, gdzie przekształca się w jon amonowy, który nie może powrócić do krążenia

Pytanie 20

Całkowicie zależne od glukozy są: 1) erytrocyty 2) mózg 3) nerki 4) wątroba 5) serce 6) mięśnie Prawidłowy zestaw zawiera odpowiedź:

1,2,5

1

1,2,3

1,2

Pytanie 21

Ubichinol to

forma utleniona CoQ

forma zredukowana CoQ

forma zredukowana CoA

forma utleniona CoA

Pytanie 22

Glikacja

polega na tworzeniu stabilnych wiązań sieciujących białka, w efekcie dochodzi do zaburzeń ich struktury i tworzenia dużych konglomeratów białkowych

jej pierwszy etap jest procesem odwracalnym, dzięki istnieniu enzymów ułatwiających odłączenie reszty węglowodanu od białka

jest procesem nieodwracalnym, gdyż fizjologicznie mamy dużą przewagę aktywności enzymów glikujących białka

jest procesem nieodwracalnym, gdyż tworzą się stabilne wiązania sieciujące łańcuchy polipeptydowe

Pytanie 23

w cyklu Corich we krwi transportowane są

z wątroby – mleczan; z mięśni – glukoza

z wątroby – glukoza; z mięśni – mleczan

z wątroby – alanina; z mięśni – glukoza

z wątroby – glukoza; z mięśni – alanina

Pytanie 24

Wskaż reakcję katalizowaną przez enzym selenozależny

2H2O2 -> 2H2O + O2

ROOH + 2GSH -> ROH + GSSG + H2O

GSSG + NADPH + H -> 2GSH + NADP

2O2- + 2 H+ -> H2O2 + O2

Pytanie 25

Reakcję fosforylacji substratowej katalizuje:

Heksokinaza i fosfofruktokinaza

Kinaza kreatyny i syntetaza ATP

Fosforylaza glikogenu i kinaza adenylanowa

Syntetaza bursztynylo-CoA i kinaza fosfoglicerynianowa

Pytanie 26

Sześciomiesięczne niemowlę, które nie rozwija się prawidłowo zostało przywiezione do kliniki. Badania wykazały: hepatomegalię, marskość wątroby i hipotonię mięśniową. Niemowlę miało prawidłowe stężenie glukozy. Która z poniższych chorób jest najbardziej prawdopodobna?

Choroba Pompego

Choroba Andersena

Choroba Cori

Choroba Von glikego

Pytanie 27

Nastolatek zatruł się arsenianem. Co się stało? Czy coś takiego w poleceniu pisało coś As2O3, ale generalnie sens odpowiedzi jak w bazie

wzrost syntezy glutationu

aktywacja dehydrogenazy pirogronianowej

zahamowanie dehydrogenazy pirogronianowej (inhibicja)

Aktywacja dehydrogenazy bursztynianowej

zmniejszenie stężenia pirogronianu

Pytanie 28

Karboksylacja pirogronianu powoduje jego przejście w:

szczawiooctan (karboksylaza pirogronianowa) lub jabłczan

szczawiooctan lub fumaran

fumaran i jabłczan

fumaran

Pytanie 29

Wybierz zdanie prawidłowe 1 - α-D-glukoza i β-D-glukozy są anomerami glukozy P 2 - Galaktozemia powoduje niskie stężenie galaktozy we krwi F 3 - zespół Fanconiego-Bickela - że przy niej coś jest nie tak z twarzą, bo odkładają się jakieś związki w tkaa centrum XD jakaś miękka twarz XD

2 jest prawdziwe, a 3 fałszywe

Zdanie 1 jest fałszywe, a zdanie 2 i 3 są prawdziwe

Zdanie 1 prawdziwe, a zdanie 2 fałszywe

Zdanie 1 jest prawdziwe, a zdanie 2 i 3 są fałszywe

Pytanie 30

Aktywność fosforylazy glikogenowej A jest pobudzana przez:

cAMP i jony Ca2+

AMP i insulina

ATP i glukozo - 6 - fosforan

glukoza i AMP

Pytanie 31

Choroba Pompego jest wywołana

brakiem glukozo-6-fosfatazy

niedoborem lizosomalnej alfa-1,4-glukozydazy

niedobór kinazy fosforylazy glikogenowej

niedobór fosfofruktokinazy

Pytanie 32

Który enzym jest utleniany przy udziale kwasu liponowego?

Cytrynian

Szczawiooctan

Fumaran

a-ketoglutaran

Pytanie 33

Wskaż zdanie prawdziwe

2,3-DPG zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu.

2,3-DPG powstaje w z produktu pośredniego glikolizy, jakim jest 1,3-DPG w wyniku działania mutazy.

2,3 DPG daje ATP

Reakcja powstawania 2,3-DPG zachodzi w niektórych komórkach przy hipoksji

Pytanie 34

Wskaż zdanie prawdziwe

Fruktoza wchodząc do glikolizy wchodzi do CK jako acetylo-coA

fruktoza jest substratem do powstawania F-1,6-BP bo substratem jest fosfofruktoza

przemiana 1 mola glukozy mniej będzie wpływała na rozwój tkanki tłuszczowej niż przemiana 1 mola fruktozy

że glukoza w takiej samej jak fruktoza sprzyja bardziej otyłości

Pytanie 35

Z czego się składa UDPGlc cukrem wchodzącym jest difosforofoglukanian

Związek zawierający 2 monomery cukru prostego i uracyl

Deoksyrybonukleotyd, złożony z urydyny

Jest primerem

Pytanie 36

Zdanie prawdziwe

pirogronian do mitochondrium jest transportowany przez symport protonowy z H+

Co się dzieje przy zatruciu flourooctanem (chyba) że kondensuje z czymś i końcowo powstaje bursztynylo-CoA

mostek glicerolowo-fosforanowy i jabłczanowo-aparaginianowy transportują elektrony z cytozolu do mitochondrium odpowiednio na NAD i FAD

Pytanie 37

Zatrucie 2,4-dinitrofenolem

mały przepływ elektronów i brak ATP

zwiększony metabolizm i hipertermia

dużo ATP, więc coś tam

hipertermia i duży gradient protonów

Pytanie 38

Wskaż przemianę, która jest charakterystyczna tylko i wyłącznie dla glukoneogenezy:

kinaza pirogronianowa

szczawiooctan → fosfoenolopirogronian

1,3 bifosfoglicerynian → 3-fosfoglicerynian

mleczan → pirogronian

Pytanie 39

Zdanie prawdziwe o cyklu Krebsa (było inne zadanie o tym i tam była taka poprawna odp więc ją dodaję)

Ze dehydrogenaza cytrynianowa? tam Mn2+ lub Mg2+ (nie ma takiego enzymu, jest dehydrogenaza izocytrynianowa)

Syntetaza sukcynylo-CoA posiada dwa izoenzymy, jeden zależny od ADP oraz drugi zależny od GDP

Dehydrogenaza bursztynianowa tam potrzebuje FAD i CoA

Pytanie 40

Alkoholizm powoduje gromadzenia NADH. Jaki to ma wpływ?

Stymulowanie glukoneogenezy przez nagromadzenie się pirogronianu

Stymulowanie glukoneogenezy przez niedobór mleczanu

brak wpływ na glukoneogenezę

hamowanie glukoneogenezy przez niedobór szczawiooctanu

Pytanie 41

Prawda o reakcji przemiany pirogronianu w acetyloCoA w poleceniu było chyba “dekarboksylacji pirogronianu”

Aktywowana przez acetylo-CoA

Potrzebuje 5 koenzymów: B1, coA, liponowego, FAD i NAD

Reakcja jest odwracalna

enzym to karboksylaza pirogronianowa

Pytanie 42

I tutaj było zaznacz prawidłową odpowiedź :

Ze syntaza cytrynianowa jest aktywowana przez ATP

Ze syntaza bursztynianowa ma dwa izoenzymy (a nie sukcynylo-CoA? izoenzym ATP i GTP-zależny?????)<--tak było

I ze dekarboksylaza alfaketoglutaranu potrzebuje B2

Karboksylaza pirogronianowa potrzebuje GTP (co było fałszem, bo kinana PEP potrzebuje GTP)

Pytanie 43

Kobieta przywiozła dziecko z noworodkiem które wymiotuje i ma żółtaczkę i tam chyba w tym teście były 2 odp o mutacji urydynotrasferazy. tutaj było jeszcze ze ma marskość (ale mogę źle pamiętać :( ) tak a drugie to było ze gromadzi się galaktozo1fosforan ( i tutaj było, że to Galaktozemia, bo w niej gromadzi się galaktozo-1-fosforan)

Aldolaza B

Galaktokinaza

Urydylotransferaza

Pytanie 44

Zaznacz zdanie fałszywe : (do zgłoszenia) 2 odp są poprawne

b. reszty acylowe i glicerolo-3-fosforanowe mogą oddawać elektrony na łańcuch poprzez CoA

a. na CoQ może oddawać kompleks 1,2,3

acetylo-coA i glicerolo-3-fosforan mogą oddawać elektrony na łańcuch poprzez flawoproteiny

Pytanie 45

Jakie związki mogą wejść w glikogenogenezę

żadna z powyższych odpowiedzi

kwasy tłuszczowe nienasycone, o nieparzystej liczbie at C

kwasy tłuszczowe nienasycone, o parzystej liczbie at C

kwasy tłuszczowe nasycone, o parzystej liczbie at C

Pytanie 46

Regulacja allosteryczna fosfofruktokinazy:

Hamowana przez 2,6 bisfosforan

Aktywowana przez cytrynian

Aktywowana przez ATP

Hamowana przez cytrynian

Twój wynik: KOLOS 4 2017

Analiza