Twój wynik: 2020 I tura
Analiza
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Do powtórki ({{dataStorage.userResults.answersRepeat}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
1.Całkowicie zależne od glukozy są: 1) erytrocyty 2) mózg ‘3) nerki 4) wątroba 5) serce 6) mięśnie
Prawidłowy zestaw zawiera odpowiedź: ®
a. 1,2,3
b. 1
d. 1,2
c. 1,2,5
Pytanie 2
Disacharyd laktuloza nie podlega trawieniu, lecz fermentacji za pośrednictwem bakterii jelitowych. Produktem fermentacji 1 mola laktulozy są 4 mole mleczanu oraz 4 mole jonu wodorowego. W krwiobiegu jon amonowy pozostaje w równowadze z cząsteczką amoniaku. Które z poniższych stwierdzeń w najbardziej trafny sposób opisuje działanie laktulozy w czasie hiperamonemii?
d. fermentacja laktulozy skutkuje zwiększeniem osmolalności w świetle jelita. Jon amonowy podlega dyfuzji z krwiobiegu do światła jelita, gdzie przekształca się w amoniak, który nie może powrócić do krążenia
b. fermentacja laktulozy skutkuje zwiększeniem osmolalności w świetle jelita. Wzrost osmolalności powoduje zwiększenie objętości płynów, w których może następować rozpuszczanie amoniaku i jonu amonowego, dzięki czemu związki te nie przedostają się do krwiobiegu
c. fermentacja laktulozy skutkuje zakwaszeniem środowiska jelita. Amoniak produkowany przez bakterie jelitowe podlega przekształceniu do jonu amonowego, który nie jest w stanie przedostać się do krwiobiegu
a. fermentacja laktulozy skutkuje zakwaszeniem środowiska jelita. Amoniak podlega dyfuzji z krwiobiegu do światła jelita, gdzie przekształca się w jon amonowy, który nie może powrócić do krążenia
Pytanie 3
Narządy mogące metabolizować mleczan z mięsni 1) wątroba , 3) nerki, 4) neurony 5) tkanka tłuszczowa. 6)enterocyty
a. 1,3,6
b. 1
d. wszystkie
c. 1, 2
Pytanie 4
Kwas hialuronowy zbudowany jest z
b. kwas glukuronowy i galaktozamina
a. kwas iduronowy i N-acetylogalaktozaminy
d. kwas glukuronowy i N-acetyloglukozamina
c. kwas glukuronowy i glukozamina
Pytanie 5
Ciężarna kobieta nie może spożywać galaktozy i martwi się, czy możliwe będzie karmienie piersią dziecka. Który enzym powoduje, że synteza laktozy będzie możliwa:
a. heksokinaza
d. 4-epimeraza UDP-heksozowa
b. laktaza
c. fosfoglukomutaza
Pytanie 6
Otwarcie kanałów potasowych w komórce beta wysp trzustkowych spowoduje:
d. napływ jonów wapnia, w następstwie czego nastąpi uwolnienie insuliny
c. depolaryzację komórki i wydzielanie insuliny, co obserwujemy po zastosowaniu pochodnych sulfonylomocznika
a. hiperpolaryzację komórki, podobny efekt możemy uzyskać stosując związki łączące się z podjednostką SUR, należące do grupy pochodnych sulfonylomocznika
b. hiperpolaryzację komórki i zahamowanie wydzielania insuliny
Pytanie 7
Testy diagnostyczne przesiewowe, które nie mogą być stosowane bo dają często fałszywie ujemne wyniki
d. glikemia na czczo
a. testy Paskowe z moczu
b. Ogtt
c. Glikemia przygodna
Pytanie 8
Jednym z etapów cyklu krebsa jest przekształcenie izocytrynianu w fumaran, który z poniższych stwierdzeń Najlepiej to opisuje:
a. Reakcje te wymagają nikotynamidu
c. 1 mol CO2 powstaje na skutek utlenienia jednego mola izocytrynianu
b. Reakcje to ja katalizowane są przez enzymy znajdujące się wyłącznie w błonie mitochondrium
d. 5 moli wysokoenergetycznych fosforanów powstaje na skutek utlenienia jednego mola izocytrynianu
Pytanie 9
Która z poniższych przemian zachodzi w jednakowy sposób (katalizowana przez ten sam enzym) podczas glikolizy i glukoneogenezy:
b. fruktozo-1,6-bisfosforan - fruktozo-6-fosforan
c. gliceraldehydo-3-fosforan - fruktozo-1,6-bisfosforan
d. glukozo-6-fosforan-glukoza
a. Pirogronian-fosfoenolopirogronian
Pytanie 10
Który węglowodan jest epimerem d-rybozy
d. D-glukoza
c. D-mannoza
b. D-rybuloza
a. D-ksyloza
Pytanie 11
GLUT 5 występuje w:
a. Jelito cienkie
b. Jelito grube
c. wszystkie Komórki z metabolizmem beztlenowym
d. w mięśniu sercowym
Pytanie 12
gdzie w oku głównie mechanizm beztlenowy
b. mięsień rzęskowy
d. soczewka
a. siatkówka h189
c. rogówka
Pytanie 13
Akarboza jest inhibitorem:
a. Heksokinazy
d. Fosfo-6-glukokinazy
c. Alfa-glukozydazy
b. Glukokinazy
Pytanie 14
Gdzie będzie najbardziej indukowana syntaza tlenku azotu:
c. Śródbłonek
d. Makrofagi
a. Żadne w wymienionych
b. Neurony
Pytanie 15
Glikogenina jest:
b. substratem do syntezy glikozoaminoglikanów
d. białkiem umożliwiającym rozpoczęcie syntezy nowego łańcucha glikogenu
c. związkiem rozprzęgającym fosforylację oksydacyjną
a. kompetycyjnym inhibitorem kompleksu II łańcucha oddechowego
Pytanie 16
Alkoholik, zdezorientowany, splątany oczopląs, problemy z równowaga. Zaburzenie aktywności jakiego enzymu to powodują:
d. Dehydrogenaza aldozowa 3- fosfoglicerynianowa
a. Tranketolaza h219
b. Transaldolaza
c. Dehydrogenza izocyntrynianowa
Pytanie 17
Zaznacz błędne na temat erytrocytów:
A. 2,3 bifosfogliceryniacn zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu
C. w erytrocytach zachodzi cykl rappaporta-lueberlinga
D. W wyniku redukcji methhemiglobiny powstaje nad+
B. w erytrocytach powstaje mleczan
Pytanie 18
Dziewięciolatek z cukrzycą typu 1 został przywieziony na oddział ratunkowy w stanie śpiączki. W jego oddechu można było wyczuć owocowy zapach. Stężenie glukozy w jego krwi wynosiło 580 mg/dl. Lekarz podał mu dożylnie płyny, insulinę i chlorek potasu. Szybki efekt działania insuliny w tej sytuacji jest spowodowany stymulacją:
c.transportu glukozy do mięśni
a.glikogenolizy w wątrobie
d.glukoneogenezy w wątrobie
b.użyciem glukozy przez mózg
Pytanie 19
Ile moli netto ATP powstaje w wyniku przemiany 1 mola glukozy w pirogronian u ludzkiego zarodka z brakiem kinazy pirogronianowej?
b. 2
a. 1
d. 3
c. 0
Pytanie 20
Największy indeks glikemiczny :
d)Glikogen
b)Skrobia
a)celuloza
c)Glukoza
Pytanie 21
Facet 34 lata, nie ma zmętniałych rogówek, ale ma niedorozwój umysłowy, powiększenie wątroby śledziony, wiadomo ze choruje na chorobę metaboliczna;
c) Sfilippo A
b) Sly'a
zespół Huntera
Pytanie 22
Całkowicie zależne od glukozy są: 1) erytrocyty, 2) mózg, 3) nerki, 4) wątroba, 5)serce, 6) mięśnie poprzecznie prążkowane. Prawidłowy zestaw zawiera odpowiedź:
d. 1, 2
a. 1, 2, 3, 6
c. 1, 2, 5
b. 1
Pytanie 23
Wrodzona nietolerancja fruktozy spowodowana jest niedoborem aktywności:
c. aldolazy fruktozo-1-fosforanowej
b. fruktokinazy
d. aldolazy fruktozo-1,6-difosforanowej
a. kinazy fruktozo-1- fosforanowej
Pytanie 24
25.Wartość potencjału oksydacyjno-redukcyjnego jest większa dla:
a. Flawoproteiny niż cytochromu c
c. Żelazoflawoproteiny niż ubichinonu
b. FAD niż oksydazy cytochromowej
d. Cytochromu c niż ubichinonu
Pytanie 25
Najlepszym parametrem odzwierciedlającym zdolność komórek beta do wydzielania insuliny jest:
d. Wykonanie klamry euglikemicznej
c. Oznaczanie stężenia peptydu C
a. Oznaczanie stężenia insuliny w osoczu
b. Oznaczanie stężenia proinsuliny w osoczu
Pytanie 26
O właściwościach cytochromu decyduje wchodzący w skład cząsteczki:
c. Pierścień tiazolowy
d. Układ tetrapirolowy związany z żelazem
a. Układ chinonowy
b. Nikotynamid
Pytanie 27
Który z poniższych punktów prawidłowo przedstawia względne wielkości stałej Michaelisa i szybkości maksymalnej reakcji dla heksokinazy i glukokinazy wobec glukozy?
d. Heksokinaza – niska Km, niska Vmax; glukokinaza – wysoka Km, wysoka Vmax
c. Heksokinaza – wysoka Km, niska Vmax; glukokinaza – niska Km, wysoka Vmax
a. Heksokinaza – wysoka Km, wysoka Vmax; glukokinaza – niska Km, niska Vmax
b. Heksokinaza – niska Km, wysoka Vmax; glukokinaza – wysoka Km, niska Vmax
Pytanie 28
Toksyczność cyjanków polega na:
d. A, B i C
c. Kompleksowaniu atomów miedzi w kompleksie IV
b. Hamowaniu transportu elektronów z cytochromu c na tlen
a. Kompleksowaniu atomów żelaza w oksydazie cytochromu c
Pytanie 29
Wiązanie glikozydowe powstaje w wyniku kondensacji:
a. Anomerycznego atomu węgla monosacharydu i drugiego monosacharydu
d. Dwóch grup karboksylowych
c. Atomu wodoru przy anomerycznym atomie węgla monosacharydu i drugiego związku
b. Grupy hydroksylowej przy anomerycznym atomie węgla monosacharydu i drugiego związku
Pytanie 30
Zaznacz zdanie prawdziwe dotyczące transportera SGLT1:
d. A i C
c. Odpowiada za transport fruktozy ze światła jelita do enterocytu
b. Odpowiada za transport glukozy z enterocytu do krwi
a. Transport glukozy jest sprzężony z transportem jonów sodu
Pytanie 31
W łańcuchu oddechowym z flawoproteinami jest połączone:
b. Żelazo hemowe
c. Białko zawierające miedź
a. Żelazo niehemowe
d. Białko termogenina
Pytanie 32
W której z poniższych reakcji źle przyporządkowano enzym do katalizowanej reakcji?
d. Dysmutaza ponadtlenkowa: 2 O2- + 2 H+ → H2O2 + O2
c. Katalaza: 2 H2O2 → 2 H2O + O2
a. Oksydaza: AH2 + O2 → A + H2O2
b. Peroksydaza: 2 AH2 + O2 → 2 A + 2 H2O
Pytanie 33
Barbiturany:
b. Są inhibitorami IV kompleksu w łańcuchu oddechowym
a. Są aktywatorami fosforylacji oksydacyjnej
d. Blokują przeniesienie protonów na CoQo f
c. Blokują przeniesienie elektronów na CoQ
Pytanie 34
Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ (H187)
d. fruktozo-1-fosforan jest rozszczepiany przez aldolazę fruktozo-1-fosforanu na aldehyd glicerynowy i fosfodihydroksyaceton
b. w wątrobie heksokinaza fosforyluje fruktozę do fruktozo 1-fosforanu
a. fruktozo-1-fosforan powstaje z fruktozy w reakcji katalizowanej przez fruktokinazę
c. w mięśniach i tkance tłuszczowej heksokinaza fosforyluje fruktozę do fruktozo-6-fosforanu
Pytanie 35
CO2 nie może:
d. być wydzielane podczas dekarboksylacji szczawiooctanu do fosfoenolopirogronianu
a. być wykorzystany do karboksylacji propionylo S CoA do metylomalonylo-S-CoA
b. być wyk. do karboksylacji redukującej pirogronian do jabłczanu
c. być wyk. podczas karboksylacji bursztynylo- CoA do pirogronianu (w pytaniu było do ketoglutaranu) i CoA SH
Pytanie 36
Zaznacz zdanie prawdziwe dotyczące mostka jabłczanowo-asparaginianowego:
b. Do jego funkcjonowania potrzebne są dwa przenośniki działające na zasadzie symportu
c. Funkcjonuje w oparciu o 3 rodzaje enzymów: dehydrogenazę, aminotransferazę i oksydazę
a. Odpowiedzialny jest za transport równoważników redukcyjnych z mitochondrium do cytozolu
d. Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa
Pytanie 37
Która z wymienionych substancji wywiera hamujący wpływ na fosforylację
oksydacyjną?
c. propanolol
b. amobarbital
a. tlenek węgla (IV)
d. dimetylortęć
Pytanie 38
Glukoza jako monosacharyd jest:
c)pentozą należąca do aldoz
d)pentozą należąca do ketoz
a)heksozą należąca do aldoz
b)heksozą należąca do ketoz
Pytanie 39
Tkankami mogącymi aktywnie metabolizować mleczan wytworzony w mięśniach są:
4.Enterocyty
1.Wątroba
3.Erytrocyty
2.Nerki
Pytanie 40
Glukoneogenezę hamuje:
b) glukagon i wysoki poziom cAMP
d) niski poziom cAMP i wysoki 2,3 fosfoglicerynianu
a) insulina i wysoki poziom 2,3 fosfoglicerynianu
c) insulina i wysoki poziom cAMP
Pytanie 41
Spośród poniższych wybierz reakcję katalizowaną przez enzym należący do klasy oksydoreduktaz w cyklu Krebsa:
c) karboksylacja pirogronianu do szczwiooctanu
d) utlenianie aldehydu 3-fosfoglicerynowego do 1,3-bisfosfoglicerynianu
b)przemiana alfa-ketoglutaranu do -> bursztynylo CoA
a)przemiana fumaranu ->do jabłczanu
Pytanie 42
Prowadzące do kwasicy mleczanowej zahamowanie utleniania pirogronianu w cyklu Krebsa może wynikać z:
d. nadmiaru fosforylazy glikogenowej
a. niedoboru tiaminy w diecie
b. nadmiaru tiaminy w diecie
c. niedoboru syntazy glikogenowej
Pytanie 43
Biotyna to koenzym potrzebny przy przemianie:
c. mutaza fosfoglicerynianowa
d. izomeraza fosfotriozowa
a.enolaza
b. fosfofruktozamina
Pytanie 44
U osoby chorej na cukrzycę typu 2 pojawiły się drżenia, niepokój, pobudzenie, zaobserwowano bladą skórę i pocenie się. W takiej sytuacji należy:
podać glukagon, gdyż towarzyszące objawy mogą wskazywać na hipoglikemię, a glukagon szybko zapewnia podwyższenie stężenia glukozy
podać insulinę, gdyż wymienione objawy wskazują na hiperglikemię
podać hydrokortyzon, gdyż wymienione objawy mogą wskazywać na hipoglikemię, a hydrokortyzon w przeciągu 1-2 minut zwiększa stężenie glukozy
wymienione objawy najprawdopodobniej nie mają związku z zaburzeniami glikemii.
Pytanie 45
Rybozo-5-fosforan powstaje w cyklu pentozofosforanowym poprzez:
utlenianie glukozo-6-fosforanu
izomeryzację rybulozo-5-fosforanu
reakcję fruktozo-6-fosforanu z gliceraldehydo-3-fosforanem
Pytanie 46
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące wrodzonych zaburzeń metabolizmu węglowodanów:
obecność oligosacharydów w moczu jest charakterystyczna dla choroby von Gierkego
ksyluloza pojawia się w moczu u chorych na samoistną pentozurię
fruktoza gromadzi się w moczu u osób z niedoborem reduktazy aldozowej
zwiększenie stężenia galaktozy we krwi i moczu obserwuje się u osób z niedoborem glukokinazy
Pytanie 47
Który z wymienionych związków może być źródłem łańcucha węglowego w syntezie glukozy u osób na diecie bez węglowodanowej?
glicerol
2-hydroksymaślan
palmitynian
acetooctan
Pytanie 48
Przy niedoborze tiaminy obniżona aktywność którego z poniższych enzymów upośledzi przemianę pirogronianu do acetylo-CoA
transketolaza
dehydrogenaza
tiokinaza bursztynianowa
dehydrogenaza pirogronianowa