Podsumowanie: Biochemia, kolos 4, strony 22-28

Pytanie 1

Wybierz zdanie prawdziwe:

pirogronian do mitochondrium jest transportowany przez symport protonowy z H+

mostek glicerolowo-fosforanowy i jabłczanowo-aparaginianowy transportują elektrony z cytozolu do mitochondrium odpowiednio na NAD i FAD

Co się dzieje przy zatruciu flourooctanem (chyba) że kondensuje z czymś i końcowo powstaje bursztynylo-CoA

Pytanie 2

Nastolatek zatruł się arsenianem. Co się stało? Czy coś takiego w poleceniu pisało coś As2O3, ale generalnie sens odpowiedzi jak w bazie

zahamowanie dehydrogenazy pirogronianowej

Aktywacja dehydrogenazy pirogronianowej

Aktywacja dehydrogenazy bursztynianowej

Pytanie 3

Karboksylacja pirogronianu prowadzi do powstania:

szczawiooctan lub fumaran

fumaran i jabłczan

szczawiooctan (karboksylaza pirogronianowa) lub jabłczan (karboksylaza pirogronianowa redukująca)

fumaran

Pytanie 4

Wybierz zdanie prawidłowe

Galaktozemia powoduje niskie stężenie galaktozy we krwi

α-D-glukoza i β-D-glukozy są anomerami glukozy

Pytanie 5

Aktywacja fosforylazy glikogenowej

ATP i glukozo - 6 - fosforan

Ca2+ i cAMP

AMP i insulina

AMP i glukoza

Pytanie 6

Choroba Pompego związana jest z defektem enzymu:

syntazy glikogenowej

fosforylazy glikogenowej

glukozo-6-fosfatazy

lizosomalnej α-1,4-glukozydazy

Pytanie 7

Choroba Pompego jest wywołana:

brakiem glukozo-6-fosfatazy

niedoborem lizosomalnej alfa-1,4-glukozydazy

niedobór fosfofruktokinazy

niedobór kinazy fosforylazy glikogenowej

Pytanie 8

Który enzym jest utleniany przy udziale kwasu liponowego?

Fumaran

Cytrynian

a-ketoglutaran

Szczawiooctan

Pytanie 9

Wskaż zdanie prawdziwe

2,3 DPG daje ATP

Reakcja powstawania 2,3-DPG zachodzi w niektórych komórkach przy hipoksji

2,3-DPG zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu

2,3-DPG powstaje w z produktu pośredniego glikolizy, jakim jest 1,3-DPG w wyniku działania mutazy

Pytanie 10

Wskaż zdanie prawdziwe

fruktoza jest substratem do powstawania F-1,6-BP bo substratem jest fosfofruktoza

przemiana 1 mola glukozy mniej będzie wpływała na rozwój tkanki tłuszczowej niż przemiana 1 mola fruktozy

że glukoza w takiej samej jak fruktoza sprzyja bardziej otyłości (to chyba fałsz) a dokładnie jeden mol glukozy tak samo się przyczynia jak jeden mol fruktozy

Fruktoza wchodząc do glikolizy wchodzi do CK jako acetylo-coA

Pytanie 11

Z czego się składa UDPGlc?

a) cukrem wchodzącym jest difosforofoglukanian

d) Jest primerem

b) Związek zawierający 2 monomery cukru prostego i uracyl (ryboza & glukoza)

c) Deoksyrybonukleotyd, złożony z urydyny

Pytanie 12

W którym z poniższych punktów prawidłowo przyporządkowano substancję do miejsca, gdzie hamuje łańcuch oddechowy?

Malonian – kompleks I

2,4-dinitrofenol – kompleks III

Cyjanki – kompleks IV

Amobarbital – kompleks II

Pytanie 13

Regulacja allosteryczna fosfofruktokinazy:

Aktywowana przez cytrynian

Hamowana przez 2,6 bisfosforan

Hamowana przez cytrynian

Aktywowana przez ATP

Pytanie 14

Prawda o reakcji przemiany pirogronianu w acetyloCoA w poleceniu było chyba “dekarboksylacji pirogronianu”

enzym to karboksylaza pirogronianowa

Reakcja jest odwracalna

Aktywowana przez acetylo-CoA

Potrzebuje 5 koenzymów: B1, coA, liponowego, FAD i NAD

Pytanie 15

zaznacz prawidłową odpowiedź :

ze dekarboksylaza alfaketoglutaranu potrzebuje B2

Ze syntaza cytrynianowa jest aktywowana przez ATP

Karboksylaza pirogronianowa potrzebuje GTP

Ze syntaza bursztynianowa ma dwa izoenzymy

Pytanie 16

Kobieta przywiozła dziecko z noworodkiem które wymiotuje i ma żółtaczkę i tam chyba w tym teście były 2 odp o mutacji urydynotrasferazy. tutaj było jeszcze ze ma marskość (ale mogę źle pamiętać :( ) tak a drugie to było ze gromadzi się galaktozo1fosforan ( i tutaj było, że to Galaktozemia, bo w niej gromadzi się galaktozo-1-fosforan)

Aldolaza

B- Galaktokinaza

Urydylotransferaza

Pytanie 17

Zaznacz zdanie fałszywe : (Katedra zaliczała 2 odp)

acetylo-coA i glicerolo-3-fosforan mogą oddawać elektrony na łańcuch poprzez flawoproteiny

na CoQ może oddawać kompleks 1,2,3

reszty acylowe i glicerolo-3-fosforanowe mogą oddawać elektrony na łańcuch poprzez CoA

Pytanie 18

Jakie związki mogą wejść w glikogenogenezę kwasy tłuszczowe

kwasy tłuszczowe nasycone, o parzystej liczbie at C

żadna z powyższych odpowiedzi

kwasy tłuszczowe nienasycone, o nieparzystej liczbie at C

nienasycone, o parzystej liczbie at C

Pytanie 19

Dwuletnie dziecko jest diagnozowane z powodu nasilających objawów niewydolności wątroby i hipotonii mięśniowej. Biopsja wątroby wykazała zaawansowaną marskość. Dziecko miało prawidłowe stężenie glukozy. Która z wymienionych chorób może cechować się takimi objawami:

choroba Andersena

choroba Corich

choroba Pompego

choroba von Gierkego

Pytanie 20

Sześciomiesięczne niemowlę, które nie rozwija się prawidłowo zostało przywiezione do kliniki. Badania wykazały: hepatosplenomegalię, osłabienie i atrofię mięśni. Biopsja wątroby wykazała początki zmian spowodowanych spichrzaniem glikogenu o niewielu rozgałęzieniach. Niemowlę miało prawidłowe stężenie glukozy. Która z poniższych chorób jest najbardziej prawdopodobna:

choroba Pompego

choroba Andersena

Syndrom McArdle’a

choroba Corich

Pytanie 21

Sześciomiesięczne niemowlę, które nie rozwija się prawidłowo zostało przywiezione do kliniki. Badania wykazały: hepatomegalię, marskość wątroby i hipotonię mięśniową. Niemowlę miało prawidłowe stężenie glukozy. Która z poniższych chorób jest najbardziej prawdopodobna?

Choroba Andersena (naczytało się za dużo “dziewczynki z zapałkami” i tak było w starych bazach)

Choroba Von glikego

Choroba Pompego

Choroba Cori

Pytanie 22

Do glikozaminoglikanów zaliczyć można:

heparynę i siarczan dermatanu

agrekan i heparynę

betaglikan i siarczan heparanu

agrekan i dekorynę

Pytanie 23

Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ:

Przemiana glukozy w sorbitol i dalej do fruktozy jest szczególnie istotna w pęcherzykach nasiennych, w których fruktoza jest substratem energetycznym dla plemników

Ominięcie głównego etapu glikolizy regulowanego przez fosfofruktokinazę powoduje spadek syntezy VLD

Dzięki fruktokinazie fruktoza jest szybciej metabolizowana niż glukoza

Zwiększona podaż fruktozy w diecie nasila lipogenezę

Pytanie 24

Fosfofruktokinaza-1

Jest aktywowana przez cytrynian

Jest hamowana przez cytrynian

Wzrost wewnątrzkomórkowego cAMP bezpośrednio aktywuje enzym

Jej produktem jest fruktozo-2,6-bifosforan

Pytanie 25

Prawdą jest, że jabłczan transportowany jest w antyporcie z:

cytrynianem

α-ketoglutaranem

wszystkie poprawne

fosforanami

Pytanie 26

Zaznacz zdanie nieprawdziwe dotyczące maltozy:

Jest cukrem redukującym

żadna nie jest prawidłowa

. Jej głównym źródłem w organizmie jest enzymatyczna hydroliza skrobi

Zbudowana jest z dwóch cząsteczek glukozy połączonych wiązaniem α-1,2-glikozydowym

Pytanie 27

Samoistna pentozuria jest związana z defektem:

A i B

żadna nie jest prawidłowa

b. Enzymu przekształcającego D-ksylulozę do ksylitolu A i B

a. Reduktazy D-ksylulozowej

Pytanie 28

Który z wymienionych enzymów nie jest kluczowy dla regulacji glikolizy?

Heksokinaza

Fosfofruktokinaza

Enolaza

Kinaza pirogronianowa

Pytanie 29

Prawdą jest, że transporter GLUT4:

a. Występuje w mięśniu sercowym i mięśniach szkieletowych

b. Odpowiedzialny jest za pobieranie glukozy zależne od insuliny

A i B

c. Działa niezależnie od insuliny

Pytanie 30

Jakie wiązanie glikozydowe NIE występuje w odpowiednim węglowodanie?

Glikogen: α[1→6]glikozydowe

Maltoza: β[1→4]glikozydowe

Glikogen: α[1→4]glikozydowe

Laktoza: β[1→4]glikozydowe

Pytanie 31

Intermediatem cyklu Krebsa jest sukcynylo-CoA, który może powstać z aminokwasów:

. Waliny, metioniny, izoleucyny

Argininy, seryny, glutaminianu

Waliny, metioniny, propionianu

Waliny, histydyny, tryptofanu

Pytanie 32

Kwas sjalowy to:

Aminowa pochodna kwasu glukuronowego

N- lub O-acylowa pochodna kwasu neuraminowego

Pochodna kwasu hialuronowego

Połączenie N-acetyloglukozaminy i N-acetylogalaktozaminy

Pytanie 33

Glukozo-6-fosforan nie bierze udziału w:

Fosforolizie glikogenu

Cyklu pentozowym

Syntezie glikogenu i glukozy

Glukogenogenezie

Pytanie 34

Wskaż zdanie fałszywe

Fruktoza jest fosforylowana przy udziale heksokinazy

Sorbitol powstający w procesie redukcji fruktozy może prowadzić do zaćmy, neuropatii i nefropatii

Wysokie stężenie fruktozy prowadzi do nadmiernej syntezy VLDL w wątrobie

Niedobór aldolazy A w wątrobie jest odpowiedzialny za dziedziczną nietolerancję fruktozy

Pytanie 35

GLUT9:

Ma niewielkie znaczenie dla wchłaniania glukozy i fruktozy, bierze udział w regulacji glikemii

Występuje głównie w hipokampie i odpowiada za specyficzny transport glukozy do neuronu

Jest odpowiedzialny za transport glukozy, fruktozy i kwasu moczowego, a jego nadaktywność prowadzi do hipourykemii

Jest odpowiedzialny za transport glukozy, fruktozy i kwasu moczowego, a jego inaktywacja prowadzi do hipourykemii

Pytanie 36

Dla człowieka, jako organizmu o metabolizmie tlenowym, najważniejszym ilościowo źródłem fosforanów wysokoenergetycznych jest:

fosforylacja oksydacyjna

fosforylacja substratowa

cykl kwasu cytrynowego

glikoliza

Pytanie 37

Reakcje szlaku pentozofosforanowego:

Zachodzą w cytozolu i mitochondriach

Nie mogą zachodzić w erytrocytach

Są zaburzone w genetycznie uwarunkowanym niedoborze dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

Prowadzą do powstania NADH i rybozy

Pytanie 38

Zaznacz odpowiedź fałszywą o niedoborze urydylotransferazy galaktozo 1-fosforanowej (GALT):

redukcja Gal do galaktitolu w soczewce oka prowadzi do zaćmy

u takich pacjentów jest zaburzona synteza glikoprotein zawierających reszty galaktozy

jest przyczyną galaktozemii i objawia się niemożnością przemiany gal w Glc

powoduje marskość wątroby i uszkodzenie nerek

Pytanie 39

Substancją, która może przechodzić przez wewnętrzną błonę mitochondrialną jest:

NADPH

ADP

szcawiooctan

AMP

Pytanie 40

Fosforylaza glikogenowa

wszystkie poprawne

forma ufosforylowana fosforylazy jest aktywna

katalizuje reakcję fosforolitycznego rozerwania wiązań 1,6 w glikogenie

podlega takiej samej kontroli w wątrobie jak i w mięśniach

Pytanie 41

SGLT jest zlokalizowany w

Nerkach, łożysku, jelicie cienkim

. Jelicie cienkim, nerkach

Nerkach, erytrocytach

Wątrobie, jelicie cienkim

Pytanie 42

Dominującym kwasem sjalowym jest:

kwas N-acetyloneuraminowy

Pytanie 43

Wzrost wydzielania insuliny zaobserwujemy:

c. Nadczynności nadnerczy

a, b, c

b. Laktacji i akromegalii

a. Nadczynności nadnerczy …

Pytanie 44

Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ

aktywność karboksylazy pirogronianowej całkowicie zależy od acetylo-CoA

karboksylaza pirogronianowa wytwarza szczawiooctan na potrzeby glukonegenezy.

aktywacja allosteryczna karboksylazy pirogronianowej przez niskie stężenie acetylo-CoA reguluje odpowiedni poziom szczawiooctanu

karboksylaza pirogronianowa katalizuje reakcje anaplerotyczną cyklu kwasu cytrynowego

Pytanie 45

Cykl CoQ wymaga obecności:

białka Rieske Fe-S

cytochromów c1, bL, bH, białka Rieske Fe-S

brak prawidłowej odpowiedzi

cytochromu c1, cytochromu bL

Pytanie 46

Wybierz właściwą parę choroba spichrzania glikogenu – defekt enzymatyczny

. Choroba von Gierkego – niedobór glukozo-5-fosfatazy

Amylopektynoza – brak enzymu rozgałęziającego

Choroba Corich – brak enzymu rozgałęziającego

Choroba Pompego – niedobór fosforylazy glikogenowej w mięśniach

Pytanie 47

Oksydaza cytochromowa:

Przenosi elektrony na cytochrom c

zawiera miedź

Nie jest hamowana przez cyjanek

Ma niższy potencjał redox od cytochromu c

Pytanie 48

Niedobór urydylotransferazy galaktozo-3-fosforanowej

A, B i C

Redukcja galaktozy do galaktitolu w soczewce oka prowadzi do zaćmy

Powoduje marskość wątroby i uszkodzenie nerek

Jest przyczyną postaci ciężkiej galaktozemii

Pytanie 49

GLUT2:

Odpowiada za transport glukozy w łożysku

Występuje we wszystkich komórkach, jego ekspresja jest regulowana przez insulinę i glukagon

Ma niskie powinowactwo do glukozy, w komórce beta działa jako sensor glikemi

Umożliwia wchłanianie fruktozy w przewodzie pokarmowym

Pytanie 50

Wskaż punkt, w którym wszystkie węglowodany zaklasyfikowano prawidłowo:

Galaktoza – aldoheksoza; fruktoza – aldoheksoza; glukoza – aldoheksoza

Ksyloza – keto pentoza; fruktoza – ketoheksoza; maltoza – disacharyd

Fruktoza – ketoheksoza; ksyloza – aldopentoza; laktoza – disacharyd

Sacharoza – disacharyd; ryboza – aldoheksoza; maltoza – aldoheksoza

Pytanie 51

Do prawidłowego przebiegu cyklu Krebsa niezbędne są witaminy:

wszystkie poprawne

Witamina B6

Witamina

Witamina B2

Pytanie 52

Fałszywe jest zdanie:

UDPG syntetyzowany jest z glukozo-1-fosforanu i UTP

Powstawanie wiązań α-1,4- i α-1,6-glikozydowych w cząsteczce glikogenu katalizowane jest przez syntetazę glikogenową

Aktywność syntetazy glikogenowej regulowana jest m.in. przy udziale enzymu zależnego od wewnątrzkomórkowego poziomu cAMP

Podczas syntezy glikogenu donorem reszt glukozylowych jest urydynodifosfoglukoza (UDPG)

Pytanie 53

. Choroba Andersena

niedobór 1,4-1,6-transglukozydazy

Pytanie 54

Zaznacz odpowiedź fałszywą F-2,6-BF

to fruktozo-2,6-bisfosforan

glikoliza i glukoneogeneza stają się wrażliwe na stan głodu dzięki stężeniu fruktozo-2,6-bisfosforanu, który jest cząsteczką regulacyjną

podczas głodzenia przeważa glukoneogeneza, dzięki niskiemu stężeniu F-2,6- BF

stężenie F-2,6-BF jest regulowane hormonalnie

Pytanie 55

Wskaż punkt, w którym wszystkie związki zawierające wiązanie glikozydowe:

ATP, sacharoza, mannoza

DNA, kwas glukoronowy, amylopektyna

RNA, mannoza, beta D-fruktozofuranoza

cAMP, mannoza, glikogen

Pytanie 56

Pentozy występujące w glikoproteinach to:

mannoza, ksyloza

arabinoza, ksyloza

arabinoza, fruktoza

glikogen, glioksalan

Pytanie 57

Wskaż związek potrzebny, aby acetylo-CoA mógł przejść do cyklu kwasu cytrynowego:

izocytrynian

szczawiooctan

jabłczan

pirogronian

Pytanie 58

Niedobór kinazy pirogronianowej powoduje podwyższone stężenie w czerwonych krwinkach związku:

fosfoenolopirogronianiu

pirogronianiu

. tiaminy

acetylo-CoA

Pytanie 59

Glukoneogeneza

. podczas głodowania aminokwasy pochodzące z rozłożonych białek są wykorzystywane do wytwarzania glukozy

wszystkie poprawne

mleczan, pirogronian, aminokwasy glukogenne, glicerol są wykorzystywane jako prekursory w glukoneogenezie

proces w którym glukoza jest syntetyzowana z prekursorów niecukrowych

Pytanie 60

Spalenie 90g glukozy w warunkach tlenowych daje:

38 moli ATP

19 moli ATP (bo to 0,5 mola glukozy)

3,8 mola ATP

2 mole ATP

Twój wynik: Biochemia, kolos 4, strony 22-28

Analiza