Podsumowanie: Biochemia kolokwium VI II termin

Pytanie 1

Ureaza

B) Wykorzystywana w teście wodorowym oddechowym

C) Występuje wszędzie za wyjątkiem jelita

A) Produktem jest amoniak

D) Wykorzystywana w testach labolatoryjnych do oznaczania kwasy moczowego

Pytanie 2

2. Grupa formylowa zawiera:

a) 1 C , 1 O , 1H

Pytanie 3

3) Fenyloketonuria , co nie może być przyczyną

A) niedobór hydroksylazy fenyloalaninowej

b) niedobór hydrolazy tyrozynowej

c) tetrabiopterydyny

d) dihyfolianu

Pytanie 4

związane z zaburzeniem wchłaniania cewkowego

6)aminoacyduria dikarboksylowa

2) cystynuria

5) histydynemia

1)alkaptonuria i MSD

3)choroba Hartnupa

4) aminoacydurie pierwotne

Pytanie 5

Który z poniżej wymienionych związków dostarcza szkielet węglowy dla aminokwasu zdolnego do przenoszenia z tkanek obwodowych do wątroby dwóch atomów azotu na cząsteczkę substancji:

C) pirogronian

A) alfa-ketoglutaran

D) asparaginian

B) szczawiooctan

Pytanie 6

6) związkiem pośrednim którego aminokwasu jest putrescyna®

b) argininy

c) seryny

d) metionina

a) cysteiny

Pytanie 7

7) działanie allopurinolu :

4) synteza PRPP

3) przekształcanie amoniaku w mocznik

2) zmniejsza stężenie mleczanów w surowicy

1)pobudza syntezę de novo IMP

Pytanie 8

Wskaż zdanie/zdania prawdziwe dotyczące ADMA:

1) podwyższone stężenie we krwi pozwala rozpoznać chorobę niedokrwienną serca

4) jest aktywatorem endotelialnej syntazy NO

2) jest produktem asymetrycznej metylacji asparaginianu

3) podwyższone stężenie jest czynnikiem ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego,

Pytanie 9

9) który z aminokwasów 1. przekształca się z innego 2. jego odkładanie w oku i nerce 3. Aminocukier

b) hydroksyprolina

a) cysteina

c) seryna

d) alanina

Pytanie 10

10. Wiązanie izopeptydowe:

b. Jest utworzone przez glicynę i grupę alfa-aminową lizyny

d. Są tworzone przez izoleucynę

c. Uczestniczą w nim grupy ɛ-aminowe lizyny

a. Charakteryzuje obecność w geometrycznym środku cząsteczki białka

Pytanie 11

11 . U pacjenta z genetycznym defektem enzymu, który katalizuje powstawanie N-acetyloglutaminianu, będą występowały następujące objawy:®

b. niewykrywalny poziom cytruliny

c. podwyższony poziom argininobursztynianu

a. podwyższony poziom mocznika

d. podwyższony poziom argininy

Pytanie 12

12. Dioksygenaza 4-hydroksyfenolopirogronianowa do prawidłowej aktywności potrzebuje:

b. jonów Cu2+, askorbinianu, tlenu

c. jonów Cu2+ i PLP

a. jonów Fe2+, tlenu

d. askorbinianu, PLP, jonów Cu2+

Pytanie 13

13. Żółtaczka mechaniczna cechuje się: (H352)

2) zwiększeniem wydalania bilirubiny z moczem

1) wzrostem stężenia bilirubiny we krwi

4) zwiększeniem zawartości urobilinogenu w moczupośredniej

3) brakiem lub obniżeniem zawartości urobilinogenu w moczu

Pytanie 14

14. Wskaż punkt, w którym prawidłowo przyporządkowano rodzaj żółtaczki z wynikami badań laboratoryjnych:

c. zespół Gilberta – podwyższone stężenie bilirubiny pośredniej; urobilinogen w moczu – brak; bilirubina w moczu – obecna

d. żółtaczka mechaniczna - podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej; urobilinogen w moczu - podwyższony, bilirubina w moczu - nieobecna

a. żółtaczka mechaniczna – podwyższone stężenie bilirubiny ; urobilinogen w moczu – podwyższony; bilirubina w moczu – obecna

b. żółtaczka w wirusowym zapaleniu wątroby – podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej; urobilinogen w moczu – podwyższony; bilirubina w moczu – obecna

Pytanie 15

15. Zaznacz odpowiedź z aminokwasami które NIE mogą podlegać transaminacji ®

a) lizyna, treonina, prolina

Pytanie 16

16. Redukcja difosforanu rybonukleotydu do difosforanu 2- deoksyrybonukleozydu przebiega z udziałem ®

c. NADP,

b. utlenionej tioredoksyny, reduktazy tioredoksynowej

d. NAD,

a. zredukowanej tioredoksyny, reduktazy rybonukleotydowej

Pytanie 17

17. Spośród podanych stwierdzeń:® 1) aminotransferazy glicyny mogą katalizować syntezę glicyny z glioksalanu i glutaminy lub alaniny, 2) deficytowi fosforylazy nukleozydu purynowego towarzyszy ciężki deficyt limfocytów pochodzących z grasicy, z pozornie normalną funkcją komórek B, 3) beta-alanina jest metabolitem cysteiny, 4) katabolizm serotoniny rozpoczyna się od jej oksydacyjnej deaminacji do 3-octanu-5-hydroksyindolu, katalizowanej przez oksydazę aminową(MAO):

a. zdanie 3 nie jest prawdziwe

c. zdanie 3 jest prawdziwe, natomiast zdanie 4 nie jest prawdziwe

b. zdania 1 i 2 nie są prawdziwe, natomiast zdania 3 i 4 są prawdziwe

d. zdanie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdanie 2 jest prawdziwe

Pytanie 18

18. Proaterogenne działanie homocysteiny polega na:

4) oksydacji cholesterolu i kwasów tłuszczowych,

5) spadku ekspresji czynnika von WIllebranda

2) wzroście ekspresji czynnika tkankowego,

1) tiolacji apoB100

7) wzroście syntezy prostacyklin i NO

6) spadku degradacji elastyny

3) zaburzeniu aktywacji białka C,

Pytanie 19

19. Jednym z rzadkich zaburzeń przemian aminokwasów jest tzw. encefalopatia glicynowa, w której obserwujemy wzrost stężenia glicyny w PMR. Choroba ta jest spowodowana brakiem enzymu syntazy glicynowej. Prawdą jest, że ten enzym:®

a. katalizuje jedyną możliwą reakcję syntezy glicyny w organizmie człowieka

d. katalizuje powstawanie glicyny z seryny

c. katalizuje reakcję nieodwracalną

b. przekształca glicynę w CO2 i NH4+ przenosząc grupę metylenową na THF

Pytanie 20

20. W przekształceniu histydyny do histaminy bierze udział®:

b. difosfotiamina

d. koenzym A 16

c. tetrahydrofolian

a. fosforan pirydoksalu

Pytanie 21

21. Spośród podanych stwierdzeń wybierz fałszywe:

2) żaden ludzki enzym nie katalizuje hydrolizy lub fosforolizy pseudourydyny,

1) utlenianie grupy alfa-hydroksylowej 3-fosfoglicerynianu przekształca go w ketokwas, którego transaminacja i defosforylacja prowadzą do seryny,

3) zespół Lescha-Nyhana, polegający na hiperurykemii z często towarzyszącą kamicą nerkową i zespołem samookaleczania, jest spowodowany brakiem aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej,

4) fosforybozylacja puryn zależna od PRPP jest katalizowana przez fosforybozylotransferazę adeninową oraz fosforybozylotransferazę ksantynowo-guaninową

Pytanie 22

22. Zaznacz odpowiedź fałszywą:®

a. wydzielanie sprzężonej bilirubiny do żółci przebiega wbrew gradientowi stężeń jako transport aktywny

c. wyłapywanie przez wątrobę bilirubiny wolnej z krwi to transport aktywny

b. białko MPR-2 należy do rodziny białek transportujących ABC

Pytanie 23

23. Stężenie metioniny w krwi trzytygodniowej dziewczynki wynosi 1500uM. Badanie fizykalne nie wykazało żadnych nieprawidłowości. Niedobór którego z wymienionych enzymów najprawdopodobniej występuje u tej dziewczynki.®

c. Dehydrogenazy izowalerylo-CoA

d. Syntazy metioninowej

a. Beta-syntazy cystationowej

b. Hydroksylazy fenyloalaninowej

Pytanie 24

24. Zaznacz odpowiedź fałszywą:

d. karnozyna i anseryna należą do dipeptydów B-alanylowych

b. syntaza metioninowa katalizuje reakcję remetylacji homocysteiny przy udziale metylotetrahydrofolianu i witaminy B12

c. biosynteza karnozyny jest katalizowana przez syntazę karnozynową w 2-etapowej reakcji

a. seryna uczestniczy w biosyntezie sfingozyny, puryn i pirymidyn

Pytanie 25

25. Zaznacz odpowiedź fałszywą:®

d. w syntezie pierścienia pirymidynowego biorą udział glutamina, ATP, CO2 i enzym syntetaza karbamoilofosforanowa II

a. metotreksat, lek przeciwnowotworowy, blokuje redukcję dihydrofolianu do tetrahydrofolianu

b. seryna odgrywa ważną rolę w biosyntezie fosfolipidów i sfingozyny

c. reakcja dUMP do dTMP jest katalizowana przez enzym - syntazę tymidylanową

Pytanie 26

26. Wybierz prawdziwe zdania o glutaminie:®

1) uczestniczy w syntezie puryn

2) uczestniczy w syntezie pirymidyn

3) wykorzystywana jest do syntezy aminocukrów

4) we krwi uczestniczy w transporcie azotu pochodzącego z amoniaku

5) uczestniczy w amoniogenezie (syntezie jonów NH4+), która zachodzi w nerce

Pytanie 27

27. Która z wymienionych chorób nie prowadzi do hiperurykemii

a. Niedobór glukozo-6-fosfatazy

d. Ksantynuria

b. zespół Lesch-Nyhana

c. Nowotwory

Pytanie 28

28. Agmentyna jest aminą produkowaną przez bakterie flory jelitowej w procesie dekarboksylacji:®

b. Alaniny

d. Glicyny

a. Argininy

c. Asparaginy

Pytanie 29

29. Przyczyną hiperhomocysteinemii może być:®

b. Nadmiar cholesterolu

a. Niedobór witaminy B1 i B2

c. Nadmiar witaminy B12

d. Defekt reduktazy metylenotetrahydrofolianowej

Pytanie 30

31. Zaznacz fałszywe

a) tlenek azotu jest substratem syntazy NO

Pytanie 31

32. N-acetyloglutaminian jest aktywatorem:

b) nasila syntezę kwasu moczowego

a) jest CPSII

c) jest inhibitorem obu form CPS

d) jest CPSI ....

Pytanie 32

30.Niedobór syntetazy argininobursztynianowej może być podejrzewany u noworodka z podwyższonym stężeniu amoniaku w surowicy. Celem wykluczenia innych przyczyn hiperamonemii należy oznaczyć stężenie cytruliny i kwasu orotowego w surowicy. Który z podanych opisów najlepiej potwierdzi niedobór syntetazy argininobursztynianowej.

d. Stężenie cytruliny i kwasu orotowego będą znacznie podwyższone

c. Stężenie cytruliny i kwasu orotowego będą znacznie obniżone

a. Stężenie cytruliny będzie znacznie podwyższone, a stężenie kwasu orotowego będzie w zakresie prawidłowym

b. Stężenie kwasu orotowego będzie znacznie podwyższone, a stężenie kwasu cytruliny będzie w zakresie normalnym

Pytanie 33

33. Celem amoniogenezy w nerce NIE JEST :

d) Wydalanie amoniaku z organizmu

c) Wydalanie jonu sodowego

a) Wydalanie jonów wodorowych

b) Regeneracja zasad

Pytanie 34

34. pytanie o ALT i AST ich cechy wspólne:

d. oba wymagają obecności fosforanu pirydoksalu

c. katalizują reakcje nieodwracalne

a. tworzą aminokwas i ketokwas

b. oba biorą udział w przenoszeniu grup aminowych (?) w końcu aminotransferazy

Pytanie 35

35.Dehydrogenaza glutaminianowa jest ważnym enzymem biorącym udział w metabolizmie azotu. Kiedy katalizuje reakcję w kierunku uwalniania kationu amonowego, może być allosterycznie aktywowana przez:®

c. Trifosforan guanozyny

d. Difosforan adenozyny

b. Trifosforan adenozyny

a. Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy

Pytanie 36

36. Wskaż aminokwas, którego końcowymi produktami katabolizmu są acetylo-CoA i propionylo-CoA:

a. walina

c. metionina

d. leucyna

b. izoleucyna

Pytanie 37

37. Glutamina: wskazać prawdziwe

b. jedną z jej funkcji jest transport amoniaku

a. toksyczna dla człowieka

Pytanie 38

38. Amoniak powstający w mięśniach transportowany jest do wątroby przez

d)glutamina

c)asparagina

a)alanina

b) kwas glutaminowy

Pytanie 39

Cykl purynowy zachodzi w:

b. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia amoniaku który wiąze się z asparaginianem

a. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia mocznika

c. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia puryn

d. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia amoniaku który wiąże się z glutaminianem

Pytanie 40

39. Wskaż prawdziwe:

a. Miarą rozpadu białek mięśni jest stężenie aktomiozyny

b. Nadmiar hormonów tarczycy zmniejsza metabolizm białek

d. Ustąpienie objawów w chorobie Hartnupów następuje po podaniu niacyny

c. Na szybkość degradacji białek wpływa insulina, która zmniejsza syntezę białek a zwiększa proteolizę

Twój wynik: Biochemia kolokwium VI II termin

Analiza