Podsumowanie: BIOCHA KOLOS 4 2020/21

Pytanie 1

W cyklu Corich we krwi transportowane są:

b. z wątroby – mleczan; z mięśni – glukoza

c. z wątroby – glukoza; z mięśni – alanina

a. z wątroby – glukoza; z mięśni – mleczan

d. z wątroby – alanina; z mięśni – glukoza

Pytanie 2

Ciężarna kobieta nie może spożywać galaktozy i martwi się, czy możliwe będzie karmienie piersią dziecka. Który enzym powoduje, że synteza laktozy będzie możliwa:

d. 4-epimeraza UDP-heksozowa

a. heksokinaza

c. fosfoglukomutaza

b. laktaza

Pytanie 3

Wskaż stwierdzenie najlepiej opisujące cykl Corich:

c. mleczan powstający w mięśniach jest transportowany do wątroby i wykorzystywany tam do glukoneogenezy

d. mleczan powstający w wątrobie dyfunduje do krwi, następnie jest wychwytywany i wykorzystywany przez mięśnie do glukoneogenezy

b. mleczan w wątrobie jest redukowany do pirogronianu i staje się źródłem glukozy i glikogenu

a. pirogronian powstający w wątrobie jest transportowany do mięśni szkieletowych

Pytanie 4

Zaznacz prawdziwe stwierdzenie dotyczące szlaku kwasu uronowego:

c. glukuronian jest redukowany do L-gulonianu a reakcja zależna jest od NADH

a. glukozo-1-fosforan reaguje z UTP, tworząc urydynodifosfoglukozę -reakcja ta katalizowana jest przez pirofosfatazę UDPGlc

d. L-gulonian jest utleniany do 5-keto-L-gulonianu

b. ksylitol zostaje utleniony do D-ksylulozy w reakcji zależnej od NAD+

Pytanie 5

Aktywność fosforylazy glikogenowej A jest pobudzana przez:

c. AMP i insulina

d. cAMP i jony Ca2+

a. glukoza i AMP

b. ATP i glukozo-6-fosforan

Pytanie 6

Spośród podanych poniżej zdań: 1) α-D-glukoza i β-D-glukoza są anomerami. 2) U chorych cierpiących na galaktozemię stężenie galaktozy we krwi jest znacznie obniżone. 3) Erytropoetyna nie jest proteoglikanem.

d. zdanie 1 jest prawdziwe, natomiast zdanie 2 nie jest prawdziwe

b. zdanie 3 nie jest prawdziwe, natomiast zdania 1 i 2 są prawdziwe

c. zdanie 2 jest prawdziwe, natomiast zdanie 3 nie jest prawdziwe

a. zdanie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdania 2 i 3 są prawdziwe

Pytanie 7

Niemowlę karmione piersią zaczęło często wymiotować i tracić masę. Kilka dni później wystąpiła żółtaczka, powiększenie wątroby oraz zauważono początki zaćmy. Takie symptomy są najprawdopodobniej związanie z niedoborem:

d. laktazy

b. urydylilotransferazy 1-fosfogalaktozowej

a. aldolazy B

c. galaktokinazy

Pytanie 8

Jaki jest mechanizm toksycznego działania arszeniku (As2O3):

d. zmniejszenie stężenia pirogronianu

b. hamowanie aktywności dehydrogenazy pirogronianowej

a. aktywacja glikogenolizy

c. aktywacja dehydrogenazy pirogronianowej

Pytanie 9

Otwarcie kanałów potasowych w komórce beta wysp trzustkowych spowoduje:

c. depolaryzację komórki i wydzielenie insuliny, co obserwujemy po zastosowaniu pochodnych sulfonylomocznika

d. napływ jonów wapnia, w następstwie czego nastąpi uwolnienie insuliny

a. hiperpolaryzację komórki, podobny efekt możemy uzyskać stosując związki łączące się z podjednostką SUR, należące do grupy pochodnych sulfonylomocznika

b. hiperpolaryzację komórki i zahamowanie wydzielania insuliny

Pytanie 10

Który z poniższych czynników odpowiada za największą stymulację wątroby do glukoneogenezy pod wpływem długotrwałego głodu:

b. inhibicja glukokinazy przez AMP

d. indukcja syntezy enzymu karboksykinazy PEP pod wpływem glukagonu

a. aktywacja kinazy pirogronianowej przez insulinę

c. aktywacja glukozo 6-fosfatazy przez insulinę

Pytanie 11

Disacharyd laktuloza nie podlega trawieniu, lecz fermentacji za pośrednictwem bakterii jelitowych. Produktem fermentacji 1 mola laktulozy są 4 mole mleczanu oraz 4 mole jonu wodorowego. W krwiobiegu jon amonowy pozostaje w równowadze z cząsteczką amoniaku. Które z poniższych stwierdzeń w najbardziej trafny sposób opisuje działanie laktulozy w czasie hiperamonemii?

c. fermentacja laktulozy skutkuje zwiększeniem osmolalności w świetle jelita. Jon amonowy podlega dyfuzji z krwiobiegu do światła jelita, gdzie przekształca się w amoniak, który nie może powrócić do krążenia

d. fermentacja laktulozy skutkuje zakwaszeniem środowiska jelita. Amoniak produkowany przez bakterie jelitowe podlega przekształceniu do jonu amonowego, który jest aktywnie transportowany do krwiobiegu

b. fermentacja laktulozy skutkuje zwiększeniem osmolalności w świetle jelita. Wzrost osmolalności powoduje zwiększenie objętości płynów, w których może następować rozpuszczanie amoniaku i jonu amonowego, dzięki czemu związki te nie przedostają się do krwiobiegu

a. fermentacja laktulozy skutkuje zakwaszeniem środowiska jelita. Amoniak podlega dyfuzji z krwiobiegu do światła jelita, gdzie przekształca się w jon amonowy, który nie może powrócić do krążenia

Pytanie 12

Prawdziwe jest stwierdzenie:

d. dekarboksylacja szczawiobursztynianu do α-ketoglutaranu wymaga obecności jonów Mg 2+ lub Mn 2+

c. kompleks dehydrogenazy α–ketoglutaranowej wymaga do katalizowanej reakcji tylko: FAD, CoA, NAD

b. fluorooctan jest toksyczny, ponieważ w formie fluoroacetylo-CoA kondensuje z α- ketoglutaranem tworząc bursztynylo-CoA

a. dehydrogenaza bursztynianowa zawiera FAD i CoA

Pytanie 13

Choroba Pompego związana jest z defektem enzymu:

b. lizosomalnej α-1,4-glukozydazy

a. fosforylazy glikogenowej

d. glukozo-6-fosfatazy

c. syntazy glikogenowej

Pytanie 14

Wybierz zdanie fałszywe:

a. ATP hamuje fosfofruktokinazę 1

c. obniżenie wewnątrzkomórkowego poziomu cAMP aktywuje fosfofruktokinazę 2

d. aminy katecholowe powodują obniżenie aktywności fosfofruktokinazy 2

b. cytrynian aktywuje fosfofruktokinazę 1

Pytanie 15

2,4-dinitrofenol stosowany kiedyś jako środek obniżający masę ciała, może powodować śmierć przy przedawkowaniu ponieważ pod jego wpływem:

c.stężenie ATP w mitochondriach jest większe niż w normie

d.szybkość transportu elektronów jest niezwykle mała i nie powstaje ATP

b.dochodzi do hipermetabolizmu, czemu towarzyszy podwyższenie temperatury ciała

a.gradient protonowy w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej jest większy niż normalnie, co doprowadza do hipertermii

Pytanie 16

4-siarczan chondroityny zbudowany jest z:

b. usiarczanowanej glukozaminy, kwasu glukuronowego

a. kwasu β- glukuronowego, siarczanu N-acetylogalaktozaminy

c. kwasu β- glukuronowego, N-acetyloglukozaminy

d. kwasu iduronowego, siarczanu N-acetyloglukozaminy

Pytanie 17

Prawdziwe jest stwierdzenie:

b. kompleks dehydrogenazy α–ketoglutaranowej wymaga do katalizowanej reakcji tylko: FAD, CoA, NAD

d. dehydrogenaza bursztynianowa zawiera FAD i CoA

c. dekarboksylacja szczawiobursztynianu do α-ketoglutaranu wymaga obecności jonów Mg2+ lub Mn2

a. fluorooctan jest toksyczny, ponieważ w formie fluoroacetylo-CoA kondensuje z α- ketoglutaranem tworząc bursztynylo-CoA

Pytanie 18

Całkowicie zależne od glukozy są: 1) erytrocyty, 2) mózg, 3) nerki, 4) wątroba, 5)serce, 6) mięśnie poprzecznie prążkowane. Prawidłowy zestaw zawiera odpowiedź

a. 1, 2, 3, 6

d. 1, 2

b. 1

c. 1, 2, 5

Pytanie 19

Która z podanych reakcji jest unikatowa dla glukoneogenezy?

b. mleczan → pirogronian

d. szczawiooctan → fosfoenolopirogronian

a. fosfoenolopirogronian → pirogronian

c. 1,3-bisfosfoglicerynian → 3-fosfoglicerynian

Pytanie 20

U pacjenta stwierdzono defekt genetyczny dotyczący tylko enzymu kinazy pirogronianowej, inne enzymy zawierające biotynę funkcjonują u niego prawidłowo. W związku z powyższym jaki substrat może zostać użyty u pacjenta jako substrat w procesie glukoneogenezy i w jakiej sytuacji mogą wystąpić objawy spowodowane przez ten defekt:

a. acetylo- CoA, a objawy spowodowane tym defektem mogą występować po posiłku bogatym w węglowodany

d. mleczan, a objawy spowodowane tym defektem mogą występować, kiedy stężenie insuliny jest wysokie

c. pirogronian, a objawy spowodowane tym defektem mogą występować kiedy stężenie glukagonu jest niskie

b. glicerol, a objawy spowodowane tym defektem mogą występować w okresie intensywnego wysiłku

Pytanie 21

Karboksylacja pirogronianu prowadzi do powstania:

d. mleczanu

a. fumaranu lub jabłczanu

b. szczawiooctanu lub fumaranu

c. szczawiooctanu lub jabłczanu

Pytanie 22

Wskaż zdanie fałszywe:

c. wątroba i nerki są głównymi narządami, w których zachodzi glukoneogeneza

a. karboksylaza pirogronianowa jest allosterycznie aktywowana przez acetylo-CoA

d. w glukoneogenezie karboksylacja pirogronianu do szczawiooctanu zachodzi w cytozolu przy udziale karboksylazy pirogronianowej i GTP

b. do substratów glukoneogenezy należą: glicerol, mleczan, aminokwasy glukogenne, propionian

Pytanie 23

W warunkach glikolizy beztlenowej NAD+ konieczny do reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę aldehydu 3-fosfoglicerynowego jest dostarczany głównie przez następujący enzym:

b. dehydrogenazę jabłczanową

c. dehydrogenazę mleczanową

a. dehydrogenazę pirogronianową

d. dehydrogenazę α-ketoglutaranu

Pytanie 24

Do jakiej klasy enzymów należą transketolaza i transaldolaza:

d. liaz

b. transferaz

a. izomeraz

c. oksydoreduktaz

Pytanie 25

Glikogenina jest:

c. białkiem umożliwiającym rozpoczęcie syntezy nowego łańcucha glikogenu

a. substratem do syntezy glikozoaminoglikanów

d. kompetycyjnym inhibitorem kompleksu II łańcucha oddechowego

b. związkiem rozprzęgającym fosforylację oksydacyjną

Pytanie 26

Jaki proces metaboliczny zachodzi nieprawidłowo , jeśli u pacjenta bez innych objawów po leczeniu lekiem przeciwmalarycznym prymachiną wystąpiła anemia hemolityczna:

a. przemiany aminocukrów

c. metabolizm fruktozy

b. cykl pentozofosforanowy

d. cykl kwasu uronowego

Pytanie 27

Wskaż zdanie prawdziwe:

b.2,3-bisfosfoglicerynian jest syntetyzowany z metabolitu pośredniego glikolizy - 1,3-bisfosfoglicerynianu

c.2,3-bisfosfoglicerynian zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu

a.w większości komórek reakcja glikolizy katalizowana przez kinazę pirogronianową może być zastąpiona reakcją katalizowaną przez mutazę bisfosfoglicerynianową

d.w warunkach niedoboru tlenu, przy niskim pO2 w tkankach, zmniejsza się synteza 2,3-bisfosfoglicerynianu w erytrocytach

Pytanie 28

Reakcję fosforylacji substratowej katalizuje:

b. syntetaza bursztynylo-CoA i kinaza fosfoglicerynianowa

a. kinaza kreatyny i syntetaza ATP

d. heksokinaza i fosfofruktokinaza

c. fosforylaza glikogenu i kinaza adenylanowa

Pytanie 29

Enzymem zaangażowanym w przenoszenie równoważników redukujących z cytozolu do mitochondrium jest:

c. dehydrogenaza jabłczanowa

a. dehydrogenaza pirogronianowa

b. dehydrogenaza NADH

d. dehydrogenaza bursztynianowa

Pytanie 30

Niedobór, którego z poniższych enzymów prowadzi do gromadzenia się galaktozo-1-fosforanu i galaktitolu, a w konsekwencji do uszkodzenia wątroby, mózgu i rozwoju zaćmy:

d. urydylilotransferazy 1-fosfogalaktozowej

b. oksydazy L-gulonolaktonowej

c. galaktokinazy

a. aldolazy B

Pytanie 31

UDPGlc to:

a. cząsteczka zawierająca w swej strukturze m.in. uracyl i dwa monomery cukrów prostych

b. urydynodifosfoglukonian

d. związek zbudowany z urydyny i dezoksyrybozy

c. primer w syntezie glikogenu

Pytanie 32

Otwarcie kanałów potasowych w komórce beta wysp trzustkowych spowoduje:

c. depolaryzację komórki i wydzielenie insuliny, co obserwujemy po zastosowaniu pochodnych sulfonylomocznika

d. napływ jonów wapnia, w następstwie czego nastąpi uwolnienie insuliny

b. hiperpolaryzację komórki i zahamowanie wydzielania insuliny

a. hiperpolaryzację komórki, podobny efekt możemy uzyskać stosując związki łączące się z podjednostką SUR, należące do grupy pochodnych sulfonylomocznika

Pytanie 33

Dwuletnie dziecko jest diagnozowane z powodu nasilających objawów niewydolności wątroby i hipotonii mięśniowej. Biopsja wątroby wykazała zaawansowaną marskość. Dziecko miało prawidłowe stężenie glukozy. Która z wymienionych chorób może cechować się takimi objawami:

d.choroba Andersen

a.choroba von Gierkego

c.choroba Corich

b.choroba Pompego

Pytanie 34

Niemowlę karmione piersią zaczęło często wymiotować i tracić masę. Kilka dni później wystąpiła żółtaczka, powiększenie wątroby oraz zauważono początki zaćmy. Takie symptomy są najprawdopodobniej związanie z niedoborem:

d. aldolazy B

c. galaktokinazy

a. urydylilotransferazy 1-fosfogalaktozowej

b. laktazy

Pytanie 35

Wczesne etapy glikacji białek:

d.polegają na tworzeniu stabilnych wiązań sieciujących białka, w efekcie dochodzi do zaburzeń ich struktury i tworzenia dużych konglomeratów białkowych

a.są procesem nieodwracalnym, gdyż fizjologicznie mamy dużą przewagę aktywności enzymów glikujących białka

b.są procesem nieodwracalnym, gdyż tworzą się stabilne wiązania sieciujące łańcuchy polipeptydowe

c.są procesem odwracalnym, dzięki istnieniu enzymów ułatwiających odłączenie reszty węglowodanu od białka

Pytanie 36

Markerami liczby i aktywności mitochondriów w komórce mogą być:

a. aminotransferazy: alaninowa i asparaginianowa

d. kinaza keratynowa i dehydrogenaza mleczanowa

c. dehydrogenaza bursztynianowa i oksydaza cytochromu c

b. dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa i dehydrogenaza mleczanowa

Pytanie 37

Kwas liponowy jest niezbędny w Cyklu Krebsa w reakcji utlenienia:

d.fumaranu

c.α-ketoglutaranu

a.cytrynianu

b.szczawiooctanu

Pytanie 38

Wybierz zdanie fałszywe:

d. ATP hamuje fosfofruktokinazę 1

c. aminy katecholowe powodują obniżenie aktywności fosfofruktokinazy 2

b. obniżenie wewnątrzkomórkowego poziomu cAMP aktywuje fosfofruktokinazę 2

a. cytrynian aktywuje fosfofruktokinazę 1

Pytanie 39

W trakcie metabolizmu alkoholu dochodzi do wzrostu stężenia NADH oraz:

c. zwiększa się stężenie pirogronianu, co hamuje glukoneogenezę

d. następuje wzrost stężenia mleczanu, co prowadzi do zwiększonej glukoneogenezy

b. ten mechanizm nie ma wpływu na glukoneogenezę

a. zmniejsza się stężenie szczawiooctanu, co ogranicza glukoneogenezę

Pytanie 40

Przekształcenie pirogronianu do acetylo-CoA:

d. jest reakcją odwracalną

a. zachodzi w cytozolu

b. zachodzi przy udziale karboksylazy pirogronianowej

c. wymaga obecności pięciu koenzymów: pirofosforanu tiaminy, kwasu liponowego, FAD, NAD+, CoA

Pytanie 41

Wybierz stwierdzenie prawdziwe:

c. wewnętrzna błona mitochondrialna jest nieprzepuszczalna dla kwasów monokarboksylowych

a. mostek cytrynianowy uczestniczy w transporcie reszty acylowej przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

d. pirogronian transportowany jest przez wewnętrzną błonę mitochondrialną w symporcie z jonami wodorowymi, przy użyciu transbłonowego gradientu protonów

b. mostki glicerolofosforanowy oraz jabłczanowo – asparaginianowy odpowiadają za transport odpowiednio NADH i FADH2 przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

Pytanie 42

Narządami zdolnymi do syntezy glikogenu (przeprowadzenia procesu glikogenogenezy są: 1) wątroba, 2) mięśnie poprzecznie prążkowane, 3) nerki, 4) neurony, 5) tkanka tłuszczowa. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:

a. tylko 1, 2 i 3

d. tylko 1, 2, 4 i 5

b. tylko 1 i 2

c. 1, 2, 3, 4 i 5

Pytanie 43

Które spośród wymienionych czynników: 1) związki wanadu, 2) związki chromu, 3) witamina B1, 4) żelazo, 5) cynk, wzmagają przekaźnictwo sygnału z receptora insulinowego związane ze zwiększoną jego fosforylacją i fosforylacją białek IRS:

c. tylko 2, 3, 4 i 5

b. tylko 3 i 5

a. tylko 1 i 2

d. tylko 1, 2, 3 i 5

Pytanie 44

Zaznacz prawdziwe stwierdzenie dotyczące cyklu Krebsa:

d. syntetaza sukcynylo-CoA posiada dwa izoenzymy, jeden zależny od ADP oraz drugi zależny od GDP

a. dehydrogenaza cytrynianowa aktywowana jest m.in. przez ATP

b. wszystkie enzymy cyklu znajdują się w macierzy mitochondrialnej

c. kompleks dehydrogenazy α-ketoglutaranowej do swojej aktywności wymaga witaminy B2

Pytanie 45

Która z poniższych reakcji może być katalizowana przez enzym selenozależny:

b. GSSG + NADPH + H+ → 2 GSH + NADP+

a. H2O2 + Cl- + H+ → HOCl + H2O

d. 2H2O2 → 2 H2O + O2

c. 2 GSH + ROOH → GSSG + H2O + ROH

Pytanie 46

Wybierz stwierdzenie prawdziwe:

c. wewnętrzna błona mitochondrialna jest nieprzepuszczalna dla kwasów monokarboksylowych

b. mostki glicerolofosforanowy oraz jabłczanowo – asparaginianowy odpowiadają za transport odpowiednio NADH i FADH2 przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

d. mostek cytrynianowy uczestniczy w transporcie reszty acylowej przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

a. pirogronian transportowany jest przez wewnętrzną błonę mitochondrialną w symporcie z jonami wodorowymi, przy użyciu transbłonowego gradientu protonów

Pytanie 47

Wybierz zdanie fałszywe:

a.spożycie tej samej ilości moli glukozy mniej sprzyja powstaniu otyłości niż spożycie tej samej ilości moli fruktozy

c.fruktoza jest substratem w reakcji, w której powstaje 1,6-difosforan

b.fruktoza wchodzi do glikolizy z ominięciem pierwszego etapu regulacyjnego

d.fruktoza po wejściu na drogę glikolizy, jako acetylo-CoA wchodzi do cykli Krebsa

Pytanie 48

Wskaż, która z wymienionych substancji może być bezpośrednim donorem grupy fosforanowej dla ADP, podczas syntezy ATP w metabolizmie glukozy w erytrocycie:

c. fruktozo 2,6-bisfosforan

b. 2,3-bisfosfoglicerynian

a. fosfoenolopirogronian

d. fruktozo 1,6-bisfosforan

Pytanie 49

Wskaż zdanie fałszywe:

d. glicerolo-3-fosforan i acylo-CoA mogą za pośrednictwem flawoprotein przekazywać elektrony na CoA

c. w kompleksie II łańcucha oddechowego elektrony z katalizowanego przez dehydrogenazę bursztynianową procesu utleniania bursztynianu do fumaranu przenoszone są od FADH2 za pośrednictwem kilku centrów żelazowo-siarkowych na CoQ

b. CoQ jest mobilnym przenośnikiem elektronów i może przyjmować elektrony z kompleksów I, II i III łańcucha oddechowego

a. w kompleksie I łańcucha oddechowego elektrony przenoszone są z NADH na FMN, potem na wiele centrów żelazowo-siarkowych, a następnie na CoQ to dobrze jest potwierdzam

Pytanie 50

Wybierz zdanie fałszywe:

c. galaktozo-1 fosforan jest toksyczny dla ludzkich komórek

a. UDPglukoza uczestniczy w przemianach galaktozy

d. galaktokinaza katalizuje powstanie galaktozo-6 fosforanu

b. UDPglukoza może zostać wykorzystana do syntezy glikogenu

Pytanie 51

Ubichinol to:

c. forma zredukowana CoQ

d. forma zredukowana CoA

a. forma utleniona CoA

b. forma utleniona CoQ

Pytanie 52

Substratami w procesie glukoneogenezy mogą być (przynajmniej częściowo):

a.nienasycone, parzystowęglowe kwasy tłuszczowe

d.nasycone, parzystowęglowe kwasy tłuszczowe

b.nasycone, nieparzystowęglowe kwasy tłuszczowe

c.żaden z wymienionych typów kwasów tłuszczowych

Pytanie 53

Transport glukozy do erytrocyta odbywa się przy udziale:

c. GLUT 1

b. GLUT 4

d. GLUT 2

a. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

Pytanie 54

Spośród podanych poniżej zdań: 1) Aldehyd glicerynowy i dihydroksyaceton to izomery konstytucyjne. 2) Częstymi objawami galaktozemii u niemowląt są powiększenie wątroby oraz żółtaczka, prowadząca czasami do marskości wątroby. 3) Przyczyną zespołu Fanconiego-Bickela jest brak degradacji glikozoaminoglikanów, których nadmiar jest magazynowany w obrębie tkanek miękkich twarzy, co prowadzi do charakterystycznego jej wyglądu.

d. zdanie 1 i 2 są prawdziwe, natomiast zdanie 3 nie jest prawdziwe

c. zdania 2 i 3 nie są prawdziwe, natomiast zdanie 1 jest prawdziwe

a. zdanie 1 i 2 nie są prawdziwe, natomiast zdanie 3 jest prawdziwe

b. zdanie 1 i 3 są prawdziwe, natomiast zdanie 2 nie jest prawdziwe

Pytanie 55

Dziewięciolatek z cukrzycą typu 1 został przywieziony na oddział ratunkowy w stanie śpiączki. W jego oddechu można było wyczuć owocowy zapach. Stężenie glukozy w jego krwi wynosiło 580 mg/dl. Lekarz podał mu dożylnie płyny, insulinę i chlorek potasu. Szybki efekt działania insuliny w tej sytuacji jest spowodowany stymulacją:

d. glukoneogenezy w wątrobie

b. użyciem glukozy przez mózg

a. glikogenolizy w wątrobie

c. transportu glukozy do mięśni

Twój wynik: BIOCHA KOLOS 4 2020/21

Analiza