Podsumowanie: Biochemia kolokwium VI termin I

Pytanie 1

U pacjentów z niektórymi nowotworami w czasie chemioterapii czasem stosuje się dodatkowo leki powodujące alkalizację moczu. Celem takiego postępowania jest:

b) zwiększenie usuwania z moczem metabolitów zasad pirymidynowych

c) zapobieganie powstawaniu kamieni moczanowych w drogach moczowych

d) zmniejszenie usuwania cytostatyków z komórek nowotworowych

a) nasilenie działania cytostatycznego stosowanych leków przeciwnowotworowych

Pytanie 2

2. Mięso niektórych ryb z rodziny makrelowatych jest bogate w histydynę. W przypadku zatruć nieodpowiednio przechowywanym mięsem tych ryb za charakterystyczne objawy zatrucia może być odpowiedzialny/a:

c) melatonina

d) histamina

b) serotonina

a) adrenalina

Pytanie 3

7. Wskaż zdanie prawdziwe:

c) seryna, treonina i tryptofan zawierają grupę hydroksylową w łańcuchu

d) redukcyjne aminowanie alfa-ketoglutaranu jest katalizowane przez syntetazę glutaminianową

a) przekształcanie asparaginianu w asparaginę jest katalizowane przez syntetazę asparaginianową, a grupa aminowa jest w tej reakcji dostarczana przez jon amonowy (glutamina)

b) atomy wchodzące w skład wiązania peptydowego są koplanarne

Pytanie 4

3. Obecność bilirubiny w moczu przy jednoczesnym braku urobilinogenu najprawdopodobniej świadczy o wystąpieniu:

a) żółtaczki miąższowej

c) żółtaczki hemolitycznej

d) żadnej z wymienionych, ponieważ brak urobilinogenu przy jednoczesnej obecności bilirubiny w moczu jest niemożliwy

b) żółtaczki cholestatycznej

Pytanie 5

4. Związkiem dostarczającym atomu azotu do syntezy zarówno pierścienia purynowego, jak i pirymidynowego jest:

a) glicyna

b) tetrahydrofolian

c) asparginian

d) karbamoilofosforan

Pytanie 6

5. Porfiria mieszana (wątrobowa) jest związana z wzrostem stężenia:

c) ALA, PGB i koproporfiryny III w moczu, a także protoporfiryny IX w kale

a) uroporfiryny I w moczu i protoporfiryny IX w kale

b) protoporfiryny IX w erytrocytach i kale

d) protoporfiryny IX w erytrocytach

Pytanie 7

U dwudniowego noworodka rozwinęły się drgawki.Podczas diagnostyki stwierdzono podwyższony poziom amoniaku, glutaminy i alaniny w surowicy. Lekarz w celu określenia, jakiego typu defekt cyklu mocznikowego występuje u dziecka zlecił określenie stężenia cytruliny i kwasy orotowego w surowicy. Stężenie cytruliny, a stężenie kwasu orotowego podwyższone. Defekt, którego z enzymów najlepiej tłumaczy takie wyniki: to ten kwas orotowy w koncu byl podwyzszony czy obnizony? Co z tym pytaniem? OBNIŻONY BYŁ W PYTANIU??????

c) syntetazy argininobursztynianowej

b) transkarbamoilazy ornitynowej

a) arginazy

d) bocznym

Pytanie 8

Wskaż zdanie fałszywe dotyczące biosyntezy kreatyny i kreatyniny:

b) reakcja kondensacji argininy z glicyną katalizowana jest przez enzym transamidynazę argininowo-glicynową w wątrobie

d) fosfokreatyna przekształca się w kreatyninę w wyniku reakcji nieenzymatycznej

a) reakcja katalizowana przez enzym transamidynazę argininowo-glicynową prowadzi do powstania guanidynooctanu i ornityny

c) guanidynooctan przyłącza grupę metylową pochodzącą z SAM, tworząc fosforan kreatyny

Pytanie 9

Wskaż zdanie prawdziwe:

d) choroba Hartnupów wynika z upośledzenia jelitowego i nerkowego transportu tryptofanu oraz innych aminokwasów kwaśnych

a) sulfinylopirogronian jest metabolitem pośrednim w szlaku przemian cysteiny

c) usunięcia azotu alfa-aminowego w reakcji transaminacji stanowi pierwszą reakcję kataboliczną aminokwasów, z wyjątkiem lizyny, hydroksylizyny, treoniny, proliny

b) blok metaboliczny w hiperprolinemii typu II dotyczy dehydrogenazy prolinowej

Pytanie 10

10. N-acetyloglutaminian:

b) nasila syntezę kwasu moczowego

c) jest inhibitorem obu form CPS

a) jest aktywatorem CPSII

d) jest aktywatorem CPSI

Pytanie 11

11. Wskaż zdanie fałszywe

c) zespół Lescha-Nyhana, polegający na hiperurykemii z często towarzyszącą kamicą moczanową i zespołem samookaleczania, jest spowodowany brakiem aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej

a) najważniejszym szlakiem biosyntezy nukleotydów purynowych jest synteza z amfibolicznych cząsteczek pośrednich H439

b) wzmożone wydalanie kwasu orotowego, uracylu i urydyny towarzyszy niedoborowi wątrobowej ornitynotranskarbomoilazy cytoplazmatycznej

d) arginina jest donorem grupy formamidynowej w syntezie kreatyny

Pytanie 12

12. Kilkuletni chłopiec wykazuje wahania nastroju, ataksję oraz zmiany zapalne skóry podobne do pelagry. Badanie surowicy wskazywało aminoacydemię. Na podstawie powyższych informacji wskaż, która z przyczyn jest najbardziej prawdopodobna ®

c) Choroba Hartnupów

a) Hiperfenyloalaninemię

b) Alkaptonuria

d) Choroba moczu o zapachu syropu klonowego

Pytanie 13

13. Wskaż zdanie prawdziwe:

d) defekt hydrolazy tyrozynowej prowadzi do rozwoju fenyloketonurii

a) podstawowymi katabolitami tyrozyny znajdującymi się w moczu są 5-hydroksyindolooctan oraz indolo-3-octan

b) defekt oksydazy homogentyzynianowej, enzymu szlaku degradacji tryptofanu, prowadzi do zwiększenia stężenia kwasu homogentyzynowego, zapalenia stawów oraz pigmentacji tkanki łącznej

c) niedobór β-syntazy cystationowej, enzymu szlaku przemian metioniny, prowadzi do zwiększenia stężenia homocysteiny

Pytanie 14

14. Wskaż zdanie prawdziwe:

a) 6-azaurydyna hamuje fosforybozylotransferazę orotanową

d) niedokrwistość hemolityczną charakteryzuje spadek urobilinogenu w moczu

c) niedobór dehydratazy ALA związany jest z występowaniem niedokrwistości syderoblastycznej

b) po transaminacji szkielet węglowy tyrozyny jest rozrywany do fumaranu i acetooctanu

Pytanie 15

15. 14-tygodniowe niemowlę cierpiące na nawracające infekcje różnego typu zostało przyjęte do szpitala. Dalsze badania wykazały ślady obecności IgG w surowicy, jednak IgM i IgA były nieobecne. U opisanego dziecka występuje całkowity niedobór jednego z enzymów metabolizujących puryny. W warunkach prawidłowych enzym ten prowadzi do syntezy następującej substancji:

c) ksantyny

d) monofosforanu guaniny

b) inozyny

a) hipoksantyny

Pytanie 16

16. Wskaż zdanie prawdziwe®

c) wzajemne przekształcenie seryny i glicyny katalizowane jest przez hydroksytransferazę serynową

b) pierwotna hiperoksaluria polega na braku zdolności do katabolizmu glioksylanu tworzonego w wyniku deaminacji glicyny.

a) blok metaboliczny w hiperprolinemii typu II dotyczy dehydrogenazy prolinowej

d) treonina ulega rozszczepieniu do kwasu octowego i glicyny

Pytanie 17

17. Produktem katabolizmu pirymidyn nie jest

d) β- aminoizomaślan

c) CO2, NH3

a) β - alanina

b) pseudourydyna

Pytanie 18

16. Stężenie w osoczu, którego z wymienionych aminokwasów istotnie koreluje dodatnio ze śmiertelnością z przyczyn sercowo-naczyniowych

b) homocysteiny

a) tauryny

d) homoseryny

c) metioniny

Pytanie 19

17. Prawidłowo biosyntezę aminokwasów przedstawiono w odpowiedzi:

a) cysteina jest syntetyzowana tylko z metioniny, a prolina powstaje z glutaminy

d) glicyna jest przekształcana do seryny, a kwas asparaginowy powstaje z asparaginy

c) tyrozyna powstaje z fenyloalaniny pod warunkiem, że organizmowi dostarczana jest fenyloalanina, a glicyna jest przekształcana do seryny przez hydroksymetylotransferazę serynową

b) kwas glutaminowy powstaje przez redukcyjną aminację alfa-ketoglutaranu, a cysteina tylko z seryny

Pytanie 20

18. Dwudziestotrzylatek zgłosił się do lekarza tydzień po epizodzie silnego bólu, który zakończył się wraz z wydaleniem kamienia przez drogi moczowe. Jego dwudziestotrzyletni brat miał rok wcześniej podobne objawy. Stężenie, których aminokwasów może najprawdopodobniej być podwyższone w moczu tego pacjenta

c) lizyny i cysteiny

b) glicyny i alaniny

a) metioniny i cytruliny

d) fenyloalaniny i tyrozyny

Pytanie 21

19. U pacjenta z genetycznym defektem enzymu, który katalizuje powstawanie N-acetyloglutaminianu będą występowały następujące objawy:

a) podwyższony poziom argininobursztynianu

c) niewykrywalny poziom ornityny

d) podwyższony poziom mocznika

b) niewykrywalny poziom cytruliny

Pytanie 22

20. Sześcioletni chłopiec gryzie do krwi swoje wargi, podobnie uszkadza palce. Badania wykazały obrzęk stawów i podwyższony poziom kwasu moczowego w surowicy. Przedstawione wyniki najlepiej wyjaśni niedobór następującego enzymu:

d) deaminazy AMP

a) fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej

b) fosforybozylotransferazy adeninowej

c) deaminazy adenozyny

Pytanie 23

21. Wskaż aminokwasy, które mogą zostać użyte do wytworzenia ciał ketonowych:

d) Ala, Ile, Leu

c) Asp, Ala, Gln

a) Phe, Tyr, Ile

b) Met, Ser, Gly

Pytanie 24

22. Spożyte z pokarmem D-aminokwasy w organizmie człowieka:

a) ulegają epimeryzacji do L-aminokwasów i są wbudowywane do tkanek

b) są metabolizowane do alfa ketokwasów przy udziale oksydazy D-aminokwasów

c) w ogóle nie wchłaniają się z przewodu pokarmowego i są wydalane z kałem

d) nie są metabolizowane i ulegają wydaleniu z moczem

Pytanie 25

23. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące glicyny

a) jest aminokwasem glukogennym

b) może być syntetyzowana z treoniny

d) zarówno glicyna, jak i arginina oraz S-adenozylometionina uczestniczą w biosyntezie kreatyny

c) uczestniczy m.in. w biosyntezie puryn, hemu

Pytanie 26

24. Mężczyzna w wieku 54 lat został poddany operacji wstawienia endoprotezy stawu biodrowego. Podczas operacji chirurg zwrócił uwagę na bardzo ciemne zabarwienie chrząstek tego pacjenta. Takie zapalenie i zwyrodnienie stawów związane jest z utlenieniem i polimeryzacją pewnego związku. Substancją tą jest najprawdopodobniej:

a) kwas 5-hydroksyidolooctowy

a) kwas metylomalonowy

c) kwas homogentyzynowy

b) kwas orotowy

Pytanie 27

25. Wskaż zdanie fałszywe:

d) blok metaboliczny w hiperprolinemii typu II dotyczy dehydrogenazy semialdehydo-L-glutaminowej.

c) żaden ludzki enzym nie katalizuje hydrolizy lub fosforolizy pseudourydyny

b) mocznik jest głównym końcowym produktem przemian katabolizmu azotu u ludzi

a) W biosyntezie IMP z amfibolicznych związków pośrednich zużywana jest: alanina, glutamina, pochodne tetrahydrofolianu, asparginian i ATP.

Pytanie 28

26. Tioredoksyna: Ⓡ

c) bierze udzial w reakcji przeksztalcenia … w difosforan 2-deoksyrybonukleozydu

d) bierze udział w reakcji przekształcenia dUMP do (TMP

b) hamuje kinaze adenozynowa

a) hamuje oksydazę ksantynowa

Pytanie 29

27. Ośmioletnia dziewczynka została użądlona w ramię przez osę. Miejsce użądlenia szybko uległo zaczerwienieniu i zaczęło swędzieć. Która z poniższych substancji jest za to odpowiedzialna w największym stopniu:

b) histamina

c) leukotrien B4

a) tromboksan A2

d) bradykinina

Pytanie 30

28. Czterotygodniowy noworodek często wymiotuje i ma drgawki. Pomiędzy tymi epizodami jest bardzo ospały. Badania wykazały powiększoną wątrobę, we krwi obniżone stężenie cytruliny i obniżony BUN. Jakich objawów można oczekiwać u tego dziecka?

a) podwyższonego stężenia glutaminy we krwi oraz podwyższonego stężenia kwasu orotowego w moczu

c) obniżonego pH krwi oraz kryształów kwasu moczowego w moczu

b) podwyższonego stężenia amoniaku we krwi oraz podwyższonego stężenia mocznika w moczu

d) obniżonego pH krwi oraz podwyższonego stężenia kwasu mlekowego we krwi

Pytanie 31

29. Mając podane pKa1=2, pKa2=3,9, pKa3=9,9 oblicz punkt izoelektryczny kwasu asparaginowegoⓇ

d) 6,90

c) nie jest to możliwe, mając takie dane

b) 5,95

a) 2,95

Pytanie 32

30. Wskaż zdanie fałszywe

a) allopurinol i metotreksat są analogami puryn

d) metabolity pirymidyn są dobrze rozpuszczalne w wodzie

b) użycie metyloksantyny może spowodować u człowieka zwiększoną produkcję kwasu moczowego

c) w tkankach bradytroficznych rozpuszczalność kwasu moczowego w wodzie ulega zmniejszeniu

Pytanie 33

32. Wskaż zdanie prawdziwe:

b) niedobór fosforylazy nukleozydowej jest związany z zaburzeniem funkcji limfocytów B

d) kolchicyna jest lekiem hamującym proces zapalny, stosowanym w leczeniu ostrego ataku dny moczanowej

c) w chorobie von Gierkego występuje niedobór aktywności glukozo-6-fosfatazy co prowadzi do obniżenia stężenia komórkowych rybozofosforanów.

a) u ludzi z niedoborem deaminazy adenozyny występuje niski poziom deoksyadenozyny

Pytanie 34

31. Wskaż związek, który jest swoistym prekursorem biosyntezy de novo nukleotydów pirymidynowych:

d) kwas asparaginowy

a) glutamina

c) 5-fosforybozylo-1-pirofosforan

b) karbamoilofosforan

Pytanie 35

33. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące cyklu mocznikowego:

d) cykl mocznikowy wymaga dostarczenia energii w postaci 3 cząsteczek ATP - 2 cząsteczki do syntezy karbamoilofosforanu oraz 1 do syntezy argininobursztynianu

c) arginaza katalizuje reakcję powstawania ornityny i mocznika

b) cykl mocznikowy przebiega w mitochondriach hepatocytów, gdzie sprzężony jest z cyklem Krebsa i łańcuchem oddechowym

a) karbamoilotransferaza ornitynowa katalizuje rekację przeniesiania grupy karbamoilowej z karbamoilofosforanu na ornitynę w wyniku czego powstaje arginina

Pytanie 36

34. Wybierz z podanych związków tylko te które powstają z cysteiny: 1)tauryna 2)kwas pirogronowy 3)koenzym Q 4)glutation 5)kreatynina 6)melatonina

a) 4,5,6

c) 1,3,5

d) 1,2,4

b) 2,3,4

Pytanie 37

35. Podczas nasilającej się kwasicy metabolicznej… (organizm próbuje) przeciwdziałać obniżaniu pH krwi, który aminokwas w nerkach produkowany jest w największej ilościⓇ

c) Alanina

b) Glutamina

a) Glutaminian

d) Asparaginian

Pytanie 38

36. Wskaż zdanie fałszywe

b) Utlenianie grupy a-hydroksylowej 3fosfoglicerynianu daje ketokwas którego transaminacja i defosforylacja prowadzi do seryny

a) Treonina ulega rozszczepieniu do acetaledhydu i glicyny

d) Głównym czynnikiem warunkującym syntezę puryn de novo jest stężenie PRPP

c) Podwyższone stężenie N-formiminoglutaminianu jest w niedoborze kobalaminy

Pytanie 39

37. Matka przyniosła ospałe dziecko, nie jest zainteresowane jedzeniem, pieluszki mają zapach karmelizowanego cukru, który z enzymów odpowiada za te objawy

d) Reduktazy metylenotetrahydrofolianu

b) Dehydrogenaza izowalerylo-CoA

a) Hydroksylaza fenyloalaninowa

brak poprawnej odpowiedzi

c) Oksydaza homogentyzowana

Pytanie 40

38. Celem amoniogenezy w nerce NIE JEST :

d) Wydalanie amoniaku z organizmu

b) Regeneracja zasad

c) Wydalanie jonu sodowego

a) Wydalanie jonów wodorowych

Pytanie 41

39. Spośród podanych stwierdzeń: 1) rozszczepienie argininobursztynianu prowadzi do utworzenia argininy i kwasu fumarowego 2) usunięcie azotu alfa-aminowego w reakcji transaminacji stanowi pierwszą reakcje kataboliczną aminokwasów, z wyjątkiem lizyny, hydroksylizyny, treoniny i proliny 3) choroba Hartnupów wynika z upośledzenia jelitowego i nerkowego transportu tryptofanu oraz innych aminokwasów kwaśnych (obojętnych) 4) wadliwym enzymem w acydemii izowalerianowej jest dehydrogenaza izowalerylo-CoA:

d) zdania 1 i 4 prawdziwe, 2 i 3 nie są prawdziwe

a) zdanie 1 prawdziwe, 4 nie jest prawdziwe

c) zdanie 2 jest prawdziwe, zdanie 3 nie jest prawdziwe

b) zdanie 1 i 4 nie są prawdziwe, 2 i 3 są prawdziwe

Pytanie 42

40. Do którego intermediatu cyklu Krebsa może zostać przekształcona arginina?

a) fumaranu

d) alfa-ketoglutaranu

c) cytrynianu

b) szczawiooctanu

Pytanie 43

41. Wybierz zdanie fałszywe dotyczące glicyny:

d) może być składnikiem kwasów żółc

b) jest czynna optycznie

c) może stanowić co trzeci aminokwas w niektórych typach kolagenu

a) ulega sprzęganiu z bilirubina

Pytanie 44

42. U 42- letniej kobiety zdiagnozowano nowotwór wątroby i leczono ją 5-fluorouracylem, 5- fluorouracyl skutecznie niszczy kom. nowotworowe, ponieważ blokuje syntezę którego z następujących związków?

d) FH4

a) CTP

c) dTMP

b) UMP

Pytanie 45

43. Zatrucie jonami, którego z wymienionych metali najprawdopodobniej doprowadzi do zaburzenia w syntezie porfiryn:

b) miedzi

c) arsenu

a) żelaza

d) ołowiu

Pytanie 46

44. Niedostępność tego kofaktora powoduje objawy, takie jak u osoby z fenyloketonurią. O którym z poniższych związków mowa?

c) Tiamina

a) Tetrahydrobiopteryna

b) Fosforan pirydoksalu

d) Lipoamid

Pytanie 47

45. Zapalenie stawów nie może być spowodowane:Ⓡ

d) Alkaptonurią

c) Zespołem Lescha - Nyhana

b) Niedoborem deaminazy adenozyny

a) Dną moczanową

Pytanie 48

46. Wskaż bezpośrednie źródła atomów azotu i węgla w moczniku powstającym w cyklu mocznikowym:Ⓡ

b) oba azoty z amoniaku, węgiel z acetylo-CoA

c) oba azoty z amoniaku, węgiel z wodorowęglanu

a) jeden azot z amoniaku, drugi azot z lizyny, węgiel z wodorowęglanu

d) jeden azot z amoniaku, drugi azot z asparaginianu, węgiel z wodorowęglanu

Pytanie 49

47. Amoniak może powstawać w organizmie ludzkim w kilku reakcjach. Wskaż, która z poniższych reakcji nie może być katalizowana przez enzymy ludzkie:Ⓡ

b) (NH2)2CO + H2O → CO2 + 2 NH3

c) Adenozyna + H2O → Inozyna + NH3

a) Glu+ NAD+ → alfa-ketoglutaran + NADH+H+ + NH3

d) Gln+ H20 → Glu + NH3

Pytanie 50

48. Aminokwas ten bierze udział w biosyntezie fosfolipidów i sfingozyny, dostarcza atomy węgla C2 i C8 w biosyntezie puryn, oraz dostarcza grupę metylową w syntezie tyminyⓇ

c) Metionina

a) Glicyna

b) Seryna

d) Prolina

Twój wynik: Biochemia kolokwium VI termin I

Analiza