Podsumowanie: węglowodany 2014/2015 1 termin

Pytanie 1

Zaznacz odpowiedź fałszywą:

Fosfofruktokinaza katalizuje etap będący pierwszym „wąskim gardłem” glikolizy

Glukokinaza jest zwrotnie hamowana przez glukozo-6-fosforan i ma niską stałą Michaelisa dla glukozy

Gdy zahamowaniu ulegnie fosfofruktokinaza, podwyższone zostanie stężenie fruktozo-6-fosforanu i wzrośnie też stężenie glukozo-6-fosforanu, który na zasadzie ujemnego sprzężenia zwrotnego zahamuje heksokinazę

Dehydrogenaza pirogronianowa stanowi ogniwo pośrednie łączące glikolizę z cyklem kwasów trikarboksylowych

Pytanie 2

W którym z poniższych punktów prawidłowo przyporządkowano substancję do miejsca, gdzie hamuje łańcuch oddechowy?

2,4-dinitrofenol – kompleks III

Amobarbital – kompleks II

Cyjanki – kompleks IV

Malonian – kompleks I

Pytanie 3

Który z enzymów nie bierze udziału w glukoneogenezie?

Dehydrogenaza jabłczanowa i NAD+

Fosfataza glukozo-6-fosforanowa

Heksozo-bis-fosfataza

Heksokinaza

Pytanie 4

Zaznacz odpowiedź fałszywą:

UDP-glukuronian jest wykorzystywany do syntezy proteoglikanów oraz do sprzęgania bilirubiny i ksenobiotyków

Samoistna pentozuria to choroba genetyczna spowodowana brakiem enzymu reduktazy D-ksylulozowej

Szlak przemian kwasów uronowych to alternatywny szlak utleniania glukozy, który nie prowadzi do wytworzenia energii

Szlak kwasów uronowych prowadzi do wytworzenia kwasu glukuronowego, kwasu askorbinowego i pentoz u człowieka

Pytanie 5

Inulina to:

polisacharyd zbudowany z fruktozy

dwucukier zbudowany z dwóch cząsteczek fruktozy

glikozaminoglikan

polisacharyd zbudowany z galaktozy

Pytanie 6

Z poniższych zdań o ubichinonie fałszywe jest:

W reakcji redox redukuje się do pochodnej p-difenolu

Występuje w matrix mitochondrialnej

Ma potencjał redox niższy od cytochromu c

Ma długi boczny łańcuch powstały przez polimeryzację jednostek izoprenowych

Pytanie 7

Do glikozaminoglikanów zaliczyć można:

heparynę i siarczan dermatanu

betaglikan i siarczan heparanu

agrekan i heparynę

agrekan i dekorynę

Pytanie 8

Reakcje szlaku pentozofosforanowego:

Nie mogą zachodzić w erytrocytach

Zachodzą w cytozolu i mitochondriach

Są zaburzone w genetycznie uwarunkowanym niedoborze dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

Prowadzą do powstania NADH i rybozy

Pytanie 9

Ubichinol to:

forma zredukowana CoA

forma utleniona CoA

forma zredukowana CoQ

forma utleniona CoQ

Pytanie 10

Najlepszym parametrem odzwierciedlającym zdolność komórek beta do wydzielania insuliny jest:

Oznaczanie stężenia proinsuliny w osoczu

Oznaczanie stężenia insuliny w osoczu

Wykonanie klamry euglikemicznej

Oznaczanie stężenia peptydu C

Pytanie 11

Dla człowieka, jako organizmu o metabolizmie tlenowym, najważniejszym ilościowo źródłem fosforanów wysokoenergetycznych jest:

fosforylacja substratowa

cykl kwasu cytrynowego

fosforylacja oksydacyjna

glikoliza

Pytanie 12

GLUT9:

Ma niewielkie znaczenie dla wchłaniania glukozy i fruktozy, bierze udział w regulacji glikemii

Występuje głównie w hipokampie i odpowiada za specyficzny transport glukozy do neuronu

Jest odpowiedzialny za transport glukozy, fruktozy i kwasu moczowego, a jego nadaktywność prowadzi do hipourykemii

Jest odpowiedzialny za transport glukozy, fruktozy i kwasu moczowego, a jego inaktywacja prowadzi do hipourykemii

Pytanie 13

Wskaż zdanie fałszywe:

Wysokie stężenie fruktozy prowadzi do nadmiernej syntezy VLDL w wątrobie

Niedobór aldolazy A w wątrobie jest odpowiedzialny za dziedziczną nietolerancję fruktozy

Fruktoza jest fosforylowana przy udziale heksokinazy

Sorbitol powstający w procesie redukcji fruktozy może prowadzić do zaćmy, neuropatii i nefropatii

Pytanie 14

Glukozo-6-fosforan nie bierze udziału w:

Syntezie glikogenu i glukozy

Glukogenogenezie

Cyklu pentozowym

Fosforolizie glikogenu

Pytanie 15

Kwas sjalowy to:

N- lub O-acylowa pochodna kwasu neuraminowego

Aminowa pochodna kwasu glukuronowego

Pochodna kwasu hialuronowego

Połączenie N-acetyloglukozaminy i N-acetylogalaktozaminy

Pytanie 16

O właściwościach cytochromu decyduje wchodzący w skład cząsteczki:

Układ chinonowy

Układ tetrapirolowy związany z żelazem

Pierścień tiazolowy

Nikotynamid

Pytanie 17

Intermediatem cyklu Krebsa jest sukcynylo-CoA, który może powstać z aminokwasów:

Waliny, metioniny, izoleucyny

Waliny, histydyny, tryptofanu

Waliny, metioniny, propionianu

Argininy, seryny, glutaminianu

Pytanie 18

Jakie wiązanie glikozydowe NIE występuje w odpowiednim węglowodanie?

Glikogen: α[1→6]glikozydowe

Glikogen: α[1→4]glikozydowe

Laktoza: β[1→4]glikozydowe

Maltoza: β[1→4]glikozydowe

Pytanie 19

Wartość potencjału oksydacyjno-redukcyjnego jest większa dla:

FAD niż oksydazy cytochromowej

Cytochromu c niż ubichinonu

Flawoproteiny niż cytochromu c

Żelazoflawoproteiny niż ubichinonu

Pytanie 20

Prawdą jest, że transporter GLUT4:

d. A i B

b. Odpowiedzialny jest za pobieranie glukozy zależne od insuliny

a. Występuje w mięśniu sercowym i mięśniach szkieletowych

c. Działa niezależnie od insuliny

Pytanie 21

Który z poniższych punktów prawidłowo przedstawia względne wielkości stałej Michaelisa i szybkości maksymalnej reakcji dla heksokinazy i glukokinazy wobec glukozy?

Heksokinaza – niska Km, niska Vmax; glukokinaza – wysoka Km, wysoka Vmax

Heksokinaza – wysoka Km, wysoka Vmax; glukokinaza – niska Km, niska Vmax

Heksokinaza – wysoka Km, niska Vmax; glukokinaza – niska Km, wysoka Vmax

Heksokinaza – niska Km, wysoka Vmax; glukokinaza – wysoka Km, niska Vmax

Pytanie 22

Która z poniższych substancji nie jest antyoksydantem w organizmie człowieka?

Kwas askorbinowy

Retinol

β-Karoten

Tokoferol

Pytanie 23

Który z wymienionych enzymów nie jest kluczowy dla regulacji glikolizy?

Fosfofruktokinaza

Kinaza pirogronianowa

Enolaza

Heksokinaza

Pytanie 24

Samoistna pentozuria jest związana z defektem:

a. Reduktazy D-ksylulozowej

d. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

c. A i B

b. Enzymu przekształcającego D-ksylulozę do ksylitolu

Pytanie 25

Cykl Krebsa:

Zużywa netto 2 cząsteczki wody

Produkuje netto 3 cząsteczki wody

Zużywa netto 3 cząsteczki wody

Produkuje netto 2 cząsteczki wody

Pytanie 26

Czynnikami hamującymi aktywność fosfofruktokinazy-1 są:

Insulina i ATP

Fruktozo-6-fosforan i insulina

5′-AMP i glukagon

Cytrynian i ATP

Pytanie 27

Toksyczność cyjanków polega na:

d. A, B i C

a. Kompleksowaniu atomów żelaza w oksydazie cytochromu c

c. Kompleksowaniu atomów miedzi w kompleksie IV

b. Hamowaniu transportu elektronów z cytochromu c na tlen

Pytanie 28

Zaznacz zdanie nieprawdziwe dotyczące maltozy:

Jest cukrem redukującym

Zbudowana jest z dwóch cząsteczek glukozy połączonych wiązaniem α-1,2-glikozydowym

Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa

Jej głównym źródłem w organizmie jest enzymatyczna hydroliza skrobi

Pytanie 29

Epimery glukozy przedstawia odpowiedź:

Galaktoza, ksyluloza

Mannoza, arabinoza

Galaktoza, mannoza

Mannoza, ksyloza

Pytanie 30

Prawdą jest, że jabłczan transportowany jest w antyporcie z:

wszystkie poprawne

α-ketoglutaranem

cytrynianem

fosforanami

Pytanie 31

Zaznacz zdanie prawdziwe dotyczące mostka jabłczanowo-asparaginianowego:

Funkcjonuje w oparciu o 3 rodzaje enzymów: dehydrogenazę, aminotransferazę i oksydazę

Odpowiedzialny jest za transport równoważników redukcyjnych z mitochondrium do cytozolu

Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa

Do jego funkcjonowania potrzebne są dwa przenośniki działające na zasadzie symportu

Pytanie 32

Fosfofruktokinaza-1:

Jest hamowana przez cytrynian

Wzrost wewnątrzkomórkowego cAMP bezpośrednio aktywuje enzym

Jest aktywowana przez cytrynian

Jej produktem jest fruktozo-2,6-bifosforan

Pytanie 33

Reakcję fosforylacji substratowej katalizuje:

Syntetaza bursztynylo-CoA i kinaza fosfoglicerynianowa

Heksokinaza i fosfofruktokinaza

Kinaza kreatyny i syntetaza ATP

Fosforylaza glikogenu i kinaza adenylanowa

Pytanie 34

Malonian:

Jest substratem dehydrogenazy bursztynianowej

Jest produktem dehydrogenazy bursztynianowej

Jest inhibitorem dehydrogenazy bursztynianowej

Jest aktywatorem dehydrogenazy bursztynianowej

Pytanie 35

Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ:

Zwiększona podaż fruktozy w diecie nasila lipogenezę

Przemiana glukozy w sorbitol i dalej do fruktozy jest szczególnie istotna w pęcherzykach nasiennych, w których fruktoza jest substratem energetycznym dla plemników

Dzięki fruktokinazie fruktoza jest szybciej metabolizowana niż glukoza

Ominięcie głównego etapu glikolizy regulowanego przez fosfofruktokinazę powoduje spadek syntezy VLDL

Pytanie 36

Fałszywe jest zdanie:

Aktywność syntetazy glikogenowej regulowana jest m.in. przy udziale enzymu zależnego od wewnątrzkomórkowego poziomu cAMP

Powstawanie wiązań α-1,4- i α-1,6-glikozydowych w cząsteczce glikogenu katalizowane jest przez syntetazę glikogenową

Podczas syntezy glikogenu donorem reszt glukozylowych jest urydynodifosfoglukoza (UDPG)

UDPG syntetyzowany jest z glukozo-1-fosforanu i UTP

Pytanie 37

Wiązanie glikozydowe powstaje w wyniku kondensacji:

Dwóch grup karboksylowych

Grupy hydroksylowej przy anomerycznym atomie węgla monosacharydu i drugiego związku

Atomu wodoru przy anomerycznym atomie węgla monosacharydu i drugiego związku

Anomerycznego atomu węgla monosacharydu i drugiego monosacharydu

Pytanie 38

Zaznacz zdanie prawdziwe dotyczące transportera SGLT1:

d. A i C

a. Transport glukozy jest sprzężony z transportem jonów sodu

c. Odpowiada za transport fruktozy ze światła jelita do enterocytu

b. Odpowiada za transport glukozy z enterocytu do krwi

Pytanie 39

W łańcuchu oddechowym z flawoproteinami jest połączone:

Żelazo hemowe

Żelazo niehemowe

Białko zawierające miedź

Białko termogenina

Pytanie 40

Do prawidłowego przebiegu cyklu Krebsa niezbędne są witaminy:

Witamina B6

Witamina C

Witamina B2

Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

Pytanie 41

Wskaż punkt, w którym wszystkie węglowodany zaklasyfikowano prawidłowo:

Sacharoza – disacharyd; ryboza – aldoheksoza; maltoza – aldoheksoza

Galaktoza – aldoheksoza; fruktoza – aldoheksoza; glukoza – aldoheksoza

Ksyloza – keto pentoza; fruktoza – ketoheksoza; maltoza – disacharyd

Fruktoza – ketoheksoza; ksyloza – aldopentoza; laktoza – disacharyd

Pytanie 42

GLUT2:

Odpowiada za transport glukozy w łożysku

Umożliwia wchłanianie fruktozy w przewodzie pokarmowym

Ma niskie powinowactwo do glukozy, w komórce beta działa jako sensor glikemii

Występuje we wszystkich komórkach, jego ekspresja jest regulowana przez insulinę i glukagon

Pytanie 43

W której z poniższych reakcji źle przyporządkowano enzym do katalizowanej reakcji?

Peroksydaza: 2 AH2 + O2 → 2 A + 2 H2O

Dysmutaza ponadtlenkowa: 2 O2- + 2 H+ → H2O2 + O2

Oksydaza: AH2 + O2 → A + H2O2

Katalaza: 2 H2O2 → 2 H2O + O2

Pytanie 44

Niedobór urydylotransferazy galaktozo-3-fosforanowej:

c. Redukcja galaktozy do galaktitolu w soczewce oka prowadzi do zaćmy

d. A, B i C

b. Powoduje marskość wątroby i uszkodzenie nerek

a. Jest przyczyną postaci ciężkiej galaktozemii

Pytanie 45

W erytrocycie nie może zachodzić reakcja:

Powstawania NADPH

Redukcji utlenionego glutationu

Powstawania acetylo-CoA z pirogronianu

Powstawania 2,3-bifosfoglicerynianu

Pytanie 46

Barbiturany:

Blokują przeniesienie elektronów na CoQ

Blokują przeniesienie protonów na CoQ

Są inhibitorami IV kompleksu w łańcuchu oddechowym

Są aktywatorami fosforylacji oksydacyjnej

Pytanie 47

Następująca pod wpływem adrenaliny aktywacja cyklazy adenylowej w mięśniu powoduje:

Aktywację kinazy białek zależnej od cAMP, fosforylację kinazy a fosforylazy (aktywnej), fosforylację fosforylazy glikogenu (aktywnej)

Aktywację kinazy białek zależnej od cAMP, fosforylację kinazy a fosforylazy (aktywnej), fosforylację fosforylazy glikogenu (nieaktywnej)

Aktywację fosfatazy-1 białek, fosforylację syntazy glikogenowej (aktywnej)

Aktywację kinazy białek zależnej od cAMP, fosforylację syntazy glikogenowej (aktywnej)

Pytanie 48

Oksydaza cytochromowa:

Zawiera miedź

Nie jest hamowana przez cyjanek

Przenosi elektrony na cytochrom c

Ma niższy potencjał redox od cytochromu c

Pytanie 49

Wybierz właściwą parę choroba spichrzania glikogenu – defekt enzymatyczny:

Choroba Pompego – niedobór fosforylazy glikogenowej w mięśniach

Choroba von Gierkego – niedobór glukozo-5-fosfatazy

Choroba Corich – brak enzymu rozgałęziającego

Amylopektynoza – brak enzymu rozgałęziającego

Pytanie 50

Wydzielanie insuliny przez komórkę beta następuje pod wpływem:

Zamknięcia kanałów potasowych Kir6.2/SUR2B

Otwarcia kanałów potasowych Kir6.2/SUR2B

Otwarcia kanałów potasowych Kir6.2/SUR1

Zamknięcia kanałów potasowych Kir6.2/SUR1

Twój wynik: węglowodany 2014/2015 1 termin

Analiza