Twój wynik: Biologia molekularna - egzamin
Analiza
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Do powtórki ({{dataStorage.userResults.answersRepeat}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Które stwierdzenie dotyczy transkrypcji genów u E.coli są prawdziwe?
Ekspresja genów jest kontrolowana głównie na poziomie transkrypcji
Faza elongacji podczas transkrypcji jest przeprowadzona przez rdzeń polimerazy
pre-mRNA podlega procesowi składania (splicingu) jeszcze zanim zajdzie translacja
rRNA (tzw. odwrotna transkryptaza) jest syntetyzowana w kierunku odwrotnym od typowego 5'->3' stąd jego nazwa
Polimeraza RNA wykazuje aktywność egzonukelazową, która umożliwia jej korekcję błędów
Produktem może być policistronowy mRNA
Pytanie 2
Przykładami przedtranslacyjnej kontroli ekspresji genów u Eukarytoa są:
Alternatywny splicing pre-mRNA, dzięki któremu powstają różne cząsteczki transkryptu
Rozluźnienie struktury spakowanego DNA poprzez modyfikację białek histonowych
Selektywne składanie aktywnych kompleksów transkrypcji na...
Glikozylacja i fosforylacja polipeptydów, aby mogły się stać funkcjonalnymi białkami
Regulacja tworzenia się kompleksu inicjującego translację
Selektywna degradacja cząsteczek mRNA
Pytanie 3
Które stwierdzenie dotyczące ekspresji genów u Eukaryota są poprawne?
Geny w obrębie upakowanej chromatyny są prawdziwe
Większość genów Eukaryota znajduje się pod kontrolą jednego aktywatora i jednego represora
W wielu białkach kontrolujących ekspresję genów, wiążących się specyficznie do "palca cynkowego"
Rejony chromosomów, w których aktywnie zachodzi transkrypcja nazywamy "pufami" szczególnie zwartą strukturą DNA
Zaktywowane związanym hormonem receptory wiążą się ze specyficznymi sekwencjami ... elementami odpowiedzi na hormon
Aktywatory i represory działają poprzez zmianę szybkości tworzenia się kompleksu transkrypcyjnego
Pytanie 4
Które stwierdzenie dotyczące białek ochronnych są poprawne?
Żadne z powyższych
Przykładem jest grupa białek szoku termicznego
Są powolnie działającymi ATPazami
Umożliwiają na zwykle niedozwolone interakcje pomiędzy cząsteczkami
Kompleks ADP-chaoperon ma duże powinowactwo do białek rozfałdowanych
Wiążą się z rosnącymi łańcuchami polipeptydowymi
Pytanie 5
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących sekwencji sygnałowych są poprawne?
cykl ATP-ADP…sekwencję sygnałową z SRP i odłącza ją od …
SRP zapobiega przedwczesnej elongacji, a przez to fałdowaniu się białka
Uwolnienie SRP z rybosomu powoduje zahamowanie elongacji polipeptydu
Wewnętrzne sekwencje sygnałowe nie są odcinane po przejściu przez błonę ER
rozfałdowane łańcuchy polipeptydowe są optymalnymi substratami do transportu przez błonę
Cząsteczka rozpoznająca sygnał (SRP) jest białkiem składającym się z...
Pytanie 6
Które stwierdzenia na temat aminoacylo-tRNA są poprawne?
rodzaj aminokwasu przyłączanego do tRNA zależy od rodzaju syntetazy … jest substratem
dla każdego aminokwasu istnieje inny enzym katalizujący tworzenie odpowiedniego …
aminokwas połączony z tRNA odgrywa istotną rolę w rozpoznaniu …
wiązanie estrowe w aminoacylo-tRNA tworzone jest między grupą karboksylową aminokwasu a grupą fosforanową tRNA
niektóre syntetazy aminoacylo-tRNA posiadają aktywność korekcyjną … niewłaściwym tRNA
wszystkie syntetazy aminoacylo-tRNA rozpoznają właściwy tRNA rozpoznając …
Pytanie 7
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących sygnałów rozpoczynających i kończących transkrypcję są
poprawne?
promotory genów szoku cieplnego różnią się w sposób zasadniczy od typowych promotorów rozpoznawanych przez inne warianty odpowiedniej podjednostki polimerazy RNA
za prawidłowe rozpoznanie miejsca startu transkrypcji odpowiada podjednostka α polimerazy RNA
sygnałem terminacji transkrypcji jest cześć RNA o strukturze spinki do włosów przed kilkoma resztami UUU
heksameryczne białko rho jest ATPazą w obecności jednoniciowego RNA i uczestniczy w … niektórych genów E.coli
u E.coli wyspecjalizowane sygnały terminacji transkrypcji zwane atenuatorami … określonych genów do potrzeb pokarmowych komórki
typowe promotory E.coli zawierają w obrębie -10 tzw. kasetę TATA o sekwencji zgodnej TATAA
Pytanie 8
Pytanie na temat syntezy białka u Prokaryota?
puromycyna powoduje przedwczesną terminację łańcucha … umożliwiając tym samym przesunięcie deacylowanego …
hydroliza GTP przez czynnik elongacyjny EF-Tu umożliwia uwolnienie …
energia potrzebna do utworzenia wiązań peptydowych … peptydylotransferazę
Pytanie 9
Kierowanie białek:
SRP zapobiega przed elongacją i fałdowaniem
uwolnienie SRP z rybosomu powoduje zakończenie elongacji
wewnętrzne sekwencje sygnałowe nie są odcinane po przejściu przez błonę
cząsteczki rozpoznające SRP to białka składające się z 7 łańcuchów polipeptydowych
rozfałdowanie łańcuchów polipeptydowych – optymalna substancja do transportu
Pytanie 10
Translacja mRNA u Prokaryota:
cząsteczka elongacyjna Tu oddziałuje ze wszystkimi cząsteczkami aminoacylo-tRNA oprócz fMet-RNAf
peptydylo-tRNA może zajmować miejsce P lub A zależnie od tego, w którym cyklu komórkowym się znajduje
1 kodon AUG od końca 5’ transkryptu hydrolizującego ATP
cząsteczka elongacyjna Ts wiąże GTP, podlega hydrolizie EF-Ts do GDP
fMet-tRNA zajmuje miejsce P
Pytanie 11
Histony – modyfikacje potranslacyjne na końcu N’
ulegają acetylacji , fosforylacji , ATP-zowane , ubikwitynacji
acetylacja reszt Lys w ogonach histonowych
kod histonowy – było coś o tym, że kod histonowy jest informacją czy zbiorem informacji o modyfikacjach czy coś takiego.
wystawienie ogonów na działanie acetylaz
Pytanie 12
Operon laktozowy
y koduje β-galaktozydaze
katalizuje syntezę laktozy z glukozy i galaktozy
tworzy wiązanie 1,6-βglikozydowe w allolaktozie
łączy z kompleksem CAP-cAMP w miejscu operatorowym
Pytanie 13
Represor λ
kiedy faza lityczna, kiedy lizogenna
w swoim cyklu lizogennym ma taki okres, że powstaje hybryd DNA-RNA
gdzie się łączy białko cro i co robi
faza lizogenna jest utrzymywana dzięki działaniu represora lambda
Pytanie 14
Redagowanie RNA
zachodzi autokatalitycznie
zachodzi już po transkrypcji
zachodzi przy udziale enzymów, np. polimerazy poli(A)
dodatkowa zmienność genetyczna
Pytanie 15
Immunoprecypitacja
dotyczy to euchromatyny (czyli tej rozwiniętej chromatyny), tzn. że te przeciwciała zwiążą się z euchromatyną (bo tam jest fragment rozpleciony, czyli grupy acetylowe są na wierzchu)
przeciwciało łączy się do Lys na N’ końcu
mają więcej etylowanych reszt
ukazane rejony są aktywne transkrypcyjnie
Pytanie 16
Represory transkrypcji u Eucaryota
np. deacylacja N-końców histonów
przyłączają się do rejonów cis, a same są trans
mają 2 rejony wiążące
mają budowę modułową
Pytanie 17
Które z następujących zdań określa podwójną helisę DNA typu Watson-Crick?
tworzy pary A-C i G-T
skład zasad analizowany z DNA wielu organizmów pokazuje ze ilość A i T jest równe, tak jak ilość G i C
dwa polinukleotydowe łańcuchy są zwinięte wokół wspólnej osi
puryny i pirymidyny znajdują się w wewnętrznej stronie helisy, a szkielet fosfodiestrowy na zewnątrz
można zmieniać sekwencje w jednej nici niezależnie od drugiej nici
helisa ma pełny obrót o 34 st., bo każda para obraca się o 36 st. względem sąsiedniej pary zasady i oddalonego 3,4 A
Pytanie 18
Wprowadzenie genu w środek wektora, który zawiera odporność na antybiotyk to:
jest metodą niszczenia patogenicznych bakterii
jest nazywane inaktywacją insercyjną
może być używany do identyfikacji bakterii zawierających wektor z fragmentem DNA
powoduje czułość komórki na antybiotyk
prowadzi do przeniesienia odporności na leki
Pytanie 19
Bardzo długi odcinek DNA z genu Eukariota ( > 100 kb)
może być wydzielana z chromosomów sztucznych drożdży
może być analizowany przez wędrówkę wzdłuż chromosomu
mogą być odseparowane przez elektroforezę w żelu poliakryloamidowym
musi posiadać końce kohezyjne do klonowania
może być pakowany w fag
Pytanie 20
Ligaza DNA
katalizuje reakcje przez mechanizm który wymaga aktywacji fosforanem DNA przez formowanie wiązania fosfobezwodnikowego z AMP
wymagana w replikacji DNA naprawy i rekombinacji
katalizuje tworzenie się wiązania 3’-OH i 5P
ymaga kofaktora NAD+ albo ATP zależnie od źródła enzymu, dostarcza energii do tworzenia wiązań fosfodiestrowych
mechanizm katalizowanej reakcji wymaga utworzenia związania kowalencyjnie enzym-adenylan
Pytanie 21
Polimeraza DNA I
Usuwa primer i wypełnia szczeliny podczas replikacji
Wymagana w naprawie DNA
Wymagana w replikacji
Potrzebuje primera i matrycy
Pytanie 22
Polimeraza DNA II
Wymagana w naprawie DNA
Potrzebuje primera z 3OH wolna i matrycy
Posiada aktywność nukleazową 3-5
Pytanie 23
Polimeraza DNA III
Wymagana w replikacji
Tworzy najwięcej DNA podczas replikacji
Potrzebuje primera i matrycy
Posiada aktywność nukleazową 3-5
Pytanie 24
Podjednostki polimerazy RNA :
α wiąże bialko regulatorowe
β wiąże trifosforanów rybonukleotydów
β wiąże matrycę DNA
σ odszukuje miejsca promotorowe, pomaga zainicjować syntezę i oddysocjowuje od enzymu
Pytanie 25
Miejsca promotorowe E.coli
określa stronę startu dla transkrypcji na matrycy DNA
mają identyczne i określone sekwencje
są aktywne kiedy G lub C są zamienione w ich -10 rejon w czasie mutacji
mogą wykazywać różną wydajność transkrypcji
te które mają sekwencje prawie zgodne z sekwencjami zgodnymi i są separowane przez 17 par zasad są bardzo wydajne
dla większości genów zawierają rożne zgodne sekwencje
Pytanie 26
Bąbel transkrypcyjny
podjednostka σ
w przybliżeniu 17 nukleozydów nici kodującej DNA w formie pojedynczej
część polimeryzacji enzymu
w przybliżeniu 12 nukleozydów końce 5’ linii wydłużającej się RNA
w przybliżeniu 12 bp helisy DNA-RNA
Pytanie 27
Polimeraza RNA I
Syntezuje RNA w kierunku 5’→3’
Jest zlokalizowana w jąderku
Jest zbudowana z kilku podjednostek
Tworzy prekursory 18s, 5,8s, 28s rRNA
Pytanie 28
Polimeraza RNA II
Jest zbudowana z kilku podjednostek
Jest zlokalizowana w nukleoplazmie
Tworzy prekursorowy mRNA
Silnie inhibitowany przez amanitynę
Syntezuje RNA w kierunku 5’→3’
Ma podjednostkę z powtarzalną sekwencją aminokwasów regulowaną w fosforylacji
Pytanie 29
Polimeraza RNA III
Tworzy 5s rRNA
Tworzy prekursorowy tRNA
Syntezuje RNA w kierunku 5’→3’
Jest zbudowana z kilku podjednostek
Jest zlokalizowana w nukleoplazmie
Pytanie 30
I grupa splicingowa
Wymaga nukleozyd guanozowy albo nukleotyd
Reakcje transestryfikacji zrywania i tworzenia wiązań
Pytanie 31
II grupa splicingowa
Reakcje transestryfikacji zrywania i tworzenia wiązań
Wymagane wiązanie 2’-5’ fosfodiestrowe
Produkt pośredni o kształcie lassa
Spliceosom jest wymagany
Pytanie 32
Splicing mRNA
Produkt pośredni o kształcie lassa
Spliceosom jest wymagany
snRNPs są wymagane
Reakcje transestryfikacji zrywania i tworzenia wiązań
Wymagane wiązanie 2’-5’ fosfodiestrowe
Pytanie 33
Splicing eukariotyczny tRNA
Aktywności ligazy i nukleazy są potrzebne
Pytanie 34
Splicing Tetrahymena thermophila
kofaktor atakuje miejsce 5’ i traci PPi z konca 5’
nie potrzeba ATP
kofaktor atakuje miejsce 3’
kieszeń (zawiera cząsteczki prekursorowego RNA)
potrzebny kofaktor GTP, GDP
Pytanie 35
Kompleks cAMP-CAP
w obecności arabinozy wpływa na geny struktury
chroni miejsca -48 do -5
w operonie ora wpływa na geny struktury
chroni przez DNAza -87 do -47
represor transkrypcji
po jego związaniu do atenuatora trp może być transkrypcja genów struktury
Pytanie 36
Bialko C operonu ara
wiąże z araO1 hamując transkrypcję genu
wiąże araO2 aktywując geny struktury
wiąże się specyficznie z DNA w obecności arabinozy
powoduje wypętlenie, gdy zwiąże się z araO2 i araI
w obecności cAMP-CAP geny struktury operonu i związanie arabinozowego do araO1 i araI
Pytanie 37
Bakteriofag λ
białko cro wiąże się do or3 i wtedy hamuje represor (gen c1)
syntetyzuje tylko represor λ w bakterii lizogenicznych
zostaje uwolnione z chromosomu bakteryjnego z kompleksu rexDNA
gdy nic nie atakuje, zmienia to w fazie lizogenicznej jest on obecny z uwagi na represor, który ulega autoregulacji
ssDNA = recA oddziałuje z nim także represor λ
białko cro związane z or1 to hamuje syntezę represora
profag (DNA) jest także lizogenicznej, gdy nie aktywuje zmiany bo represor λ …
Pytanie 38
Operon arabinozowy
konstutywna synteza białka C
może syntezować arabinozę przy wykorzystaniu białek powstałych z białek struktury
cAMP-CAP i arabiznoza może przeprowadzać transkrypcje genów struktury, nieznacznie obniżają szybkość
w obecności cAMP-CAP i arabinozy nie da się zapętlić
Pytanie 39
może syntezować arabinozę przy wykorzystaniu białek powstałych z białek struktury
krótki transkrypt liderowy kończy sekwencja poli(U)
reszty trp obecne obok siebie
rybosom zatrzymuje tak, że transkrypcja poniżej atenuatora
transkrypcja operonu trp kontrolowana atenuatorem
koduje krotki peptyd testowy z 2 resztami trp
w obrębie genu trpD
niedobór trp bo brak tryptofanylo-tRNA rybosom zatrzymuje na kodujących trp
Pytanie 40
tRNA
zawiera ACC, gdzie przyłączone aminokwasy
zbudowany z helikalnych końców tworzących literę U
antykodon i miejsce wiązania aminokwasu na przeciwległym końcu
CCA na końcu 3’
duża cześć jest sparowana
wiele zmodyfikowanych nukleotydów
zawiera od 70-90 nukleotydów
Pytanie 41
Translacja mRNA u Eukariota
ormylometionylo-tRNA rozpoczyna łańcuch
może być regulowana przez kinazy białkowe
kończy czynnik uwalniający
kodon AUG wybierany przez parowanie rejonu mRNA
mała podjednostka powyżej miejsca transkrypcji
biorą udział białka wiążące z 5’ mRNA i inne czynniki inicjujące
Pytanie 42
Translacja mRNA u Prokaryota
formylometionylo-tRNA powstaje w reakcji
czynniki elongacyjne EF-Ts i EF-Tu
miejscem translacji jest kodom met AUG za sekwencją bogatą w puryny komplementarną do 16s tRNA
mRNA policistronowe
Tu oddziałuje z tRNA oprócz fMet-tRNA
EF-Ts wiąże nukleotyd podlegający hydrolizie
Pytanie 43
Translacja
wiązanie peptydowe aminoacylo-tRNA miejsce A i reszta peptydylowa miejsca P
rozpoczęcie na kodonie przez specyficzne pre-tRNA i kodonu
aminokwasy aktywowane przez przyłączenia do tRNA
aminokwasy dodawane do N-końca
Pytanie 44
Inicjacja translacji u Prokaryota
tRNA komplementarny do dużego segmentu
IF1 i IF3 dostarczają aminoacylo-tRNA do rybosomu
IF2 oddziałuje z podjednostka dużą
aminoacylo-tRNA wiąże się do miejsca P
IF2 zdolny do hydrolizy GTP, dzięki czemu dostarcza energii do translacji
Pytanie 45
Syntetaza aminoacylo-tRNA
estry aminokwasów syntetyzowane na końcu 3’ tRNA
potrzebne ATP
większość syntetaz ma właściwości korekcyjne
reakcja katalizowana I etapowa
wszystkie syntetazy rozpoznają tRNA oddziałując z pętlą antykodonu
produkt przejściowy którego grupa karboksylowa tworzy wiązanie bezwodnikowe z ortofosforanem
Pytanie 46
Histony
sekwencje powtórzeniowe to znaczny % DNA eukariotycznego
białka kodowane przez pojedyncze kopie genów
H1 rdzeń nukleosomu
histony wiążą się z nicią wiodącą
replikacja eukariotycznego chromosomu to kilka widełek
histony nie maja intronów
geny kodujące histony wielokrotnie powtórzone
silnie zasadowe białka, ładunek ‘+’
mRNA histonowe ulega adenylacji
białka aktywatorami transkrypcji podjednostek
białka histonowe H1, H2A, H2B, H3, H4
140 par zasad otacza 8 białek histonowych
Pytanie 47
Białka zaangażowane w regulacje transkrypcji
muszą aktywować polimerze RNA
mogą się wiązać do DNA w białkach pęcherzyka
musi wiązać się do histonów
muszą aktywować polimerazę DNA
muszą mieć zdolność wchodzenia do jąderka
zdolność wchodzenia do jądra
Pytanie 48
Kontrola ekspresji genów
alternatywny splicing
regulacja tworzy kompleks inicjujący transkrypcję
rozluźnienie struktur upakowanych
sekwencje doprowadzające mRNA
Pytanie 49
Kontrola ekspresji genów u Eukariota
większość genów znajduje się pod kontrolą jednego aktywatora i represora
eukariotyczna polimeraza RNA samodzielnie transkrybuje mRNA
pufy aktywują transkrypcje, luźna struktura
aktywator i represor działają przez zmiany tworzenia kompleksu inicjującego
geny w rozluźnionej chromatydzie nieaktywne, zanim nie zostaną zaktywowane
Pytanie 50
Telomerazy
odwrotna transkryptaza 5’→3’
syntezuje nic w kierunku 5’→3’
mają aktywność polimerazy RNA
wymaga matrycy
RNA jest matrycą
nie uzupełniają nici opóźnionej
syntezuje nić bogatą w G
Pytanie 51
Represor λ
rożne powinowactwo przez białko lex A
wiąże jako monomer
rożne powinowactwo do miejsc OR
wiąże specyficznie do sekwencji DNA rozpoznawanych przez białko cro
ma miejsce wiązania ara
Pytanie 52
Splicing alternatywny
segregacje selektywne RNA
regulacja kompleksu inicjującego translację
przetasowanie ekspresji genów
Pytanie 53
β-galaktozydaza
obecna w rożnych stężeniach zależnie od źródła węgla używanego do wzrostu
jest produkowana z jednostki genu zwanej operonem
jest allosterycznie aktywowana przez niemetaboliczny składnik IPTG (izopropylotiogalaktozyd)
tworzy wiązanie 1,6-β oligosacharydu allolaktozy
jej poziom wzrasta w koordynacji z permeazą galaktozydową i acetylofransferazą tiogalaktozydową
hydrolizuje wiązanie 1,4-β oligosacharydy laktozy i tworzy galaktozę i glukozę
Pytanie 54
Bakteriofag λ w fazie litycznej
tworzą produkty genów N i Q, które działają jako białka regulacji pozytywnej, prowadzące sekwencyjną λ-kodującego białka
syntetyzuje 3 rożne klasy mRNA, które są wyznaczane poprzez czas po infekcji ich pojawienia
N powoduje produkcję białka niezbędnego do replikacji DNA faga i rekombinacji
niosą programowaną syntezę białek potrzebnych do replikacji genów i produkcji ich strukturalnych komponentów
Q potrzebne, gdy są transkrybowane geny białka główki i ogonka wirusa oraz białka konieczne do lizy komórki gospodarza
N i Q zapobiegają końcu transkrypcji
początkowo produkuje dwie cząsteczki jądra, pełni rolę inhibitora syntezy λ represora, a inną gra rolę końca transkrypcji
Pytanie 55
Operon Trp
kontrola ilości policistronowego mRNA tworzącego na poziomie terminacji transkrypcji (atenuator sygnał terminacji)
sekwencja i skoordynowana produkcja 5 enzymów metabolizmu tryptofanowego z pojedynczej nici RNA
produkcja transkryptów rożnych rozmiarów zależna od poziomu tryptofanu w komórce
sekwencja i skoordynowana produkcja 5 enzymów metabolizmu tryptofanowego z 5 rożnych mRNA, produkowanych w różnych stężeniach
kontrola ilości policistronowego mRNA tworzącego na poziomie inicjacji transkrypcji
Pytanie 56
RNA liderowy operonu trp
liderowy RNA może tworzyć dwie alternatywne i wzajemnie wykluczające się drugorzędowe struktury
struktura literowego RNA In vivo zależy od pozycji rybosomy translacyjnego go
mutacja delecji w DNA kodującym 3’ koniec RNA daje powód do wzrostu poziomu biosyntezy enzymów biosentyzowanych przekształcających trp
liderowy RNA zawiera wiązanie rybosomowe Shine-Dalgarno
liderowy RNA koduje peptyd którego zdolność syntezy monitoruje poziom trp-tRNA w komórce
krótkie otwarcie ramki odczytu zawierającej kodon trp , wśród innych istnieje wewnątrz literowego RNA
Pytanie 57
lac repressor:
stymuluje inicjacje transkrypcji
przeszkadza w funkcjonowaniu polimerazy RNA przez związanie z DNA
wiąże sekwencje DNA z rejonami o podwójnej symetrii
Pytanie 58
lambda repressor
współdziała z powtarzalną sekwencją wariantów z ich operonami
reguluje własną syntezę
przeszkadza w funkcjonowaniu polimerazy RNA przez związanie z DNA
bierze udział jako pozytywny i negatywny regulator
efekty regulatorowe są antagonizowane białkiem rho
inaktywowane przez recA
stymuluje inicjację transkrypcji
wiąże sekwencje DNA z rejonami o podwójnej symetrii
Pytanie 59
trp repressor:
wiąże sekwencje DNA z rejonami o podwójnej symetrii
inaktywowane przez recA
przeszkadza w funkcjonowaniu polimerazy RNA przez związanie z DNA
reguluje własną syntezę
Pytanie 60
Kompleks cAMP-CAP:
stężenie zależy od poziomu glukozy
stymuluje inicjacje transdukcji
stężenie nie zależy od poziomu glukozy
wiąże sekwencję DNA z rejonami o podwójnej symetrii
stymuluje transkrypcje różnych operonów katabolicznych
stymuluje inicjacje transkrypcji
Pytanie 61
Białko araC:
reguluje własną syntezę
przeszkadza w funkcjonowaniu polimerazy RNA przez związanie z DNA
bierze udział jako pozytywny i negatywny regulator
nie stymuluje inicjacji treanskrypcji
bierze udział tylko jako pozytywny regulator
stymuluje inicjacje transkrypcji
Pytanie 62
Białka N i Qlambda:
stymuluje inicjacje transkrypcji
bierze udział jako pozytywny regulator
stymuluje transkrypcje przez stłumienie terminacji transkrypcji
Pytanie 63
Atenuator operonu trp:
wymaga rybosomów
jest zawsze pozytywny
zależy od ściśliwości powiązania tylko translacji
wymaga syntezy białka do funkcjonowania
oddziałuje przez poziom aminoacylo-tRNA w komórce
zależy od ściśliwości powiązania transkrypcji i translacji
Pytanie 64
Białka rybosomalne:
jest kontrolowana przez specyficzne enzymy
reguluje własną synteze
wymaga rybosomów
kontrolowana przez represje translacyjną
wymaga aktywatorów
oddziałuje przez poziom aminoacylo-tRNA
Pytanie 65
rRNA i tRNA:
oddziałuje przez poziom aminoacylo-tRNA w komórce
wymaga CAP
kontrolowany przez specyficzne enzymy
wymaga rybosomów
wymaga PPPP
Pytanie 66
Rekombinowany hin:
tylko łamie wiązania fosfodiestrowe DNA
wiąże sekwencje RNA z rejonami o pojedynczej symetrii
łamie i rozdziela wiązania fosfodiestrowe RNA
łamie i rozdziela wiązania fosfodiestrowe DNA
przekształca orientacje promotora w stosunku do represora genu
wiąże sekwencje DNA z rejonami o podwójnej symetrii