Podsumowanie: Histologia 1.2 (komórka, nabłonki, tk. łączna)

Pytanie 1

Z czego (i z ilu) składa się połączenie typu neksus:

D. brak poprawnej odpowiedzi

A. 3 cząsteczki koneksyny

B. 6 cząsteczek koneksyny

C. 6 cząsteczek okludyny

Pytanie 2

Jaka jest kolejność połączeń między komórkami (od wierzchołka):

C. Połączenia zamykające Hemidesmosomy Obwódki zwierające Desmosomy

D. Brak poprawnej odpowiedzi

B. Połączenia zamykające Desmosomy Hemidesmosomy Obwódki zwierające

A. Połączenia zamykające Obwódki zwierające Desmosomy Hemidesmosomy

Pytanie 3

Jakie połączenia między komórkami tkanek są odporne na rozrywanie:

A. obwódki zwierające

D. wszystkie prawidłowe

B. desmosomy

C. hemidesmosomy

Pytanie 4

Jakie główne białka występują w połączeniach zamykających:

A. integryny

B. okludyna i klaudyna

D. desmogleiny

C. koneksyny

Pytanie 5

Jaka jest konsekwencja zespołu nieruchomych rzęsek (brak dyneiny, zespół Kartagenera):

D. cukrzyca typu 2

A. bezpłodność

B. głuchota

C. otyłość

Pytanie 6

Gdzie występują nieruchome rzęski, kinocylia:

A. Brak poprawnej odpowiedzi

D. na powierzchni komórek zmysłowych przedsionka ucha

B. w nabłonku moczowodu

C. w nabłonku nasieniowodu

Pytanie 7

Gdzie występują stereocylia (nieruchome rzęski)?

B. w nabłonku moczowodu

A. w nabłonku jajowodu

D. na powierzchni komórek zmysłowych przedsionka ucha

C. w nabłonku nasieniowodu

Pytanie 8

Jakimi białkami powiązane są mikrotubule ze sobą i pary mikrotubuli z innymi parami (obwodowo) w aksonemie (9+2)?

D. nektyna, koneksyna

C. neksyna, tektyna

B. koneksyna, nektyna

A. tektyna, neksyna

Pytanie 9

Czym jest aksonema:

B. Mikrokosmki przewodu najądrza

D. Brak poprawnej odpowiedzi

C. Aparat ruchowy mikrokosmków

A. Aparat ruchowy rzęsek

Pytanie 10

Co dzieje się z błona podstawną nabłonka nerek w cukrzycy typu 2:

D. Brak poprawnej odpowiedzi

C. Staje się grubsza i nie przepuszcza białka

A. Grubieje i przepuszcza białka = białkomocz

B. Staje się cieńsza i przepuszcza białko = białkomocz

Pytanie 11

Co jest przyczyną zespołu Alporta:

A. Nieprawidłowa budowa mitochondriów

B. Dysfunkcja błon podstawnych w naskórku

C. Dysfunkcja błon podstawnych w nerkach

D. A i B

Pytanie 12

Co jest głównym składnikiem blaszki siateczkowej błony podstawnej:

A. kolagen II

B. kolagen VII

D. wszystkie poprawne

C. kolagen I

Pytanie 13

Co jest głównym składnikiem blaszki gęstej błony podstawnej:

B. Laminina

C. Perlekan

D. wszystkie poprawne

A. Kolagen IV

Pytanie 14

Co jest głównymi składnikami blaszki jasnej błony podstawnej:

A. Laminina

B. Nidogen (białko łączące lamininę z kolagenem IV)

D. Wszystkie poprawne

C. Proteoglikany (perlekan i agryna)

Pytanie 15

Gdzie występuje nabłonek unaczynoniony (wyjątek):

B. Nabłonek wyścielający pochwę

A. Prążek naczyniowy narządu ślimaka

D. Wszystkie poprawne

C. Nabłonek przejściowy pęcherza moczowego

Pytanie 16

Jak nazywają się nowotwory pochodzenia ependymalnego

A. Wyściółczaki

C.Nabłoniaki

B. Sródbłoniaki

D. Wszystkie poprawne

Pytanie 17

Jak nazywają się nowotwory pochodzenia nabłonkowego (z wyłączeniem śródbłonka i ependymy):

C.Nabłoniaki

D. Wszystkie poprawne

A. Wyściółczaki

B. Sródbłoniaki

Pytanie 18

Jak nazywa się nabłonek pochodzenia mezodermalnego wyścielający OUN:

B. śródbłonek

A. mezoderma

D. ependyma

C. A i B

Pytanie 19

Jak nazywa się nabłonek pochodzenia mezodermalnego wyścielający naczynia krwionośne i limfatyczne:

D. limfoderma

A. śródbłonek

B. międzybłonej

C. mezotelium

Pytanie 20

Adipokiną początkującą pokwitanie jest:

A. Leptyna

C. Interleukina 25

B. Adiponektyna

D. A i B

Pytanie 21

Melanina to:

D. Wszystkie prawidłowe

B. Ma barwę purpurową

C. Występuje w tkance tłuszczowej brunatnej

A. Barwnik odpowiedzialny za kolor skóry

Pytanie 22

Mezotelium:

C. To nabłonek jednowarstwowy sześcienny

A. Wyściela jamy ciała

D. A i B

B. To nabłonek jednowarstwowy płaski

Pytanie 23

Unaczynienie kości:

d. wszystkie poprawne

b. tętnica odżywcza rozdziela się na tętnice środkowa (szpikowa)

a. tętnica odżywcza tworzy anastomozę z tętnicami warstwy wewnętrznej śródkostnej

c. tętnica odżywcza rozdziela się na tętnice poboczna

Pytanie 24

Którą cechę uwzględniamy podczas klasyfikacji nabłonków:

a. Kształt jądra komórkowego

c. Kształt mitochondrów

b. Wielkość jądra komórkowego

d. Wielkość aparatu Golgiego

Pytanie 25

Nabłonki łączą się z tkanka łączną za pośrednictwem:

c. Błony podstawnej i połączeń neksus

d. A i C

a. Błony podstawnej i połączeń zwierających

b. Błony siateczkowej i połączeń zwierających

Pytanie 26

Włókna oksytalanowe i elauninowe to odmiany jakich włókiem tkanki łącznej:

A. Kolagenowych

B. Elastynowych

D. A, i B

C. Sprężystych

Pytanie 27

Jaki rodzaj nabłonka buduje spojówkę:

B. Wielorzędowy walcowaty

D. Jednowarstwowy płaski

C. Wielowarstwowy walcowaty

A. Wielowarstwowy sześcienny

Pytanie 28

Gdzie znajduje się pierwotny punkt kostnienia:

D. Brak poprawnej odpowiedzi

A. W środkowej/centralnej części trzonu kości

B. W nasadzie kości

C. Może być w nasadzie i środkowej części kości

Pytanie 29

Które kości powstają na podłożu mezenchymatycznym:

C. Mostek

A. Kości czaszki i twarzy

D. A i B

B. Częściowo obojczyk i łopatka

Pytanie 30

Jakie jest ciśnienie hydrostatyczne i osmotyczne w końcach żylnych:

A. niskie ciśnienie hydrostatyczne, wysokie ciśnienie osmotyczne

B. wysokie ciśnienie hydrostatyczne, niskie ciśnienie osmotyczne

C. takie same ciśnienie osmotyczne i hydrostatyczne

D. brak poprawnej odpowiedzi

Pytanie 31

Na czym polega przebudowa kości i kiedy się odbywa:

A. Drobnowłóknista kość (splotowata) zostaje zastąpiona grubowłóknistą w okresie okołoporodowym i wkrótce po urodzeniu

B. Drobnowłóknista kość (splotowata) zostaje zastąpiona grubowłóknistą w okresie pokwitania

D. Grubowłóknista kość (splotowata) zostaje zastąpiona drobnowłóknistą w okresie okołoporodowym i wkrótce po urodzeniu

C. Grubowłóknista kość (splotowata) zostaje zastąpiona drobnowłóknistą w okresie dojrzewania

Pytanie 32

Co wydziela osteokalcynę?

A. osteocyty

C. osteoblasty

B. osteoklasty

D. wszystkie poprawne

Pytanie 33

Co zapoczątkowuje wydzielanie białka RANKL i co ono robi:

B. Wiązanie parathormonu na powierzchni osteoblastu = powstawanie osteoklastów

D. Wiązanie parathormonu na powierzchni osteocytu = powstawanie osteoklastów

A. Wiązanie parathormonu na powierzchni osteoblastu = powstawanie osteoblastów

C. Wiązanie parathormonu na powierzchni osteoklastu = powstawanie osteoblastów

Pytanie 34

Jakie komórki wiążą parathormon na powierzchni:

D. wszystkie poprawne

B. osteoblast

A. osteoklast

C. osteocyt

Pytanie 35

Które komórki wydzielają adipokiny:

A. miocyty

B. adipocyty

D. A, B i C

C. hepatocyty

Pytanie 36

Co to jest keloid:

B. Lokalne wybrzuszenie powstałe na skutek występowania niewystarczającej ilości kolagenu w bliznach skóry

C. Brak poprawnej odpowiedzi

A. Lokalne wybrzuszenie powstałe na skutek występowania nadmiernej ilości kolagenu w bliznach skóry

D. A, B i C

Pytanie 37

Z czego wywodzą się wszystkie rodzaje tkanki łącznej:

D. Brak poprawnej odpowiedzi

A. Mezoderma, mezenchyma zarodkowa (komórki niezróżnicowane)

B. Mezoderma, ektoderma

C. Wszystkich listków zarodkowych

Pytanie 38

Jakie włókna białkowe występują w ECM?

D. brak poprawnej odpowiedzi

A. kolagenowe i sprężyste

B. kolagenowe i elastynowe

C. sprężyste i elastynowe

Pytanie 39

Co jest składnikiem istoty podstawowej macierzy zewnątrzkomórkowej (ECM):

A. wieloadhezyjne glikoproteiny (laminina, fibronektyna)

B. GAG (proteoglikany i glikozaminoglikany)

D. A i B

C. GAG (glikolipidy i glikozaminoglikany)

Pytanie 40

Jak nazywa się proces przekształcenia jednego nabłonka w drugi (patologia):

C. dysfunkcja

D. Wszystkie poprawne

B. dysplazja

A. metaplazja

Pytanie 41

Jakie gruczoły wydzielnicze nie posiadają komórki mioepitelialne:

B. Gruczoły wewnątrzwydzielnicze (bo mają przewody wyprowadzające)

A. Gruczoły zewnątrzwydzielnicze (bo mają przewody wyprowadzające)

C. Gruczoły zewnątrzwydzielnicze (bo nie mają przewodów wyprowadzających)

D. A i B

Pytanie 42

Jakie komórki wydzielają mucyny:

D. komórki śluzowo-surowicze

B. komórki surowicze

A. gruczoły Molla

C. komórki śluzowe

Pytanie 43

Zaburzenie funkcjonowania jakich połączeń między komórkami, które prowadzi do oddzielania się naskórka i czy jest dziedziczona:

D. hemidesmosomów, tak

C. desmosomów, tak

A. hemidesmosomów, nie

B. desmosomów, nie

Pytanie 44

Zaburzenie funkcjonowania jakich połączeń między komórkami, które prowadzi do pęcherzowych chorób skóry:

A. desmosomy

D. neksus

B. hemidesmosomy

C. obwódki zwierające

Pytanie 45

W jakich połączeniach występują integryny:

A. desmosomy

D. obwódki zamykające

C. obwódki zwierające

B. hemidesmosomy

Pytanie 46

Czym są defensyny:

C. To odmiana limfocytów wrażliwych na zakażenia bakteryjne

A. To glikolipidy pełniące funkcję makrofagów

B. To peptydowe antybiotyki zabijające drobnoustroje

D. Brak poprawnej odpowiedzi

Pytanie 47

Kiedy dochodzi do związania erbB2 i hereguliny:

B. podczas uszkodzenia naskórka

D. A i C

C. podczas uszkodzenia tkanki bliznowatej

A. podczas uszkodzenia nabłonka

Pytanie 48

W jaki sposób wydzielają gruczoły mlekowe i potowe:

B. Merokrynowo (skracanie się komórki przez ubytek w szczytowej części)

D. Brak poprawnej odpowiedzi

C. Holokrynowo (skracanie się komórki przez ubytek w szczytowej części)

A. Apokrynowo (skracanie się komórki przez ubytek w szczytowej części)

Pytanie 49

Jakie to wydzielanie: fuzja pęcherzyków wydzielniczych z zewnętrzną błoną komórkową:

C. endokrynowe

A. merokrynowe

B. apokrynowe

D. holokrynowe

Pytanie 50

Jakim nabłonkiem jest nabłonek przejściowy:

D. brak poprawnej odpowiedzi

B. Jednowarstwowym sześciennym

A. Wielowarstwowym walcowatym

C. Wielowarstwowym sześciennym

Pytanie 51

Co jest zrębem OUN:

D. A i C

C. tkanka łączna zbita

A. glej

B. tkanka łączna luźna

Pytanie 52

Zespół MERRF jest spowodowany dysfunkcją jakich organelli:

D. A i C

C. mitochondriów

A. lizosomów

B. peroksysomów

Pytanie 53

Jaki kolagen wytwarzają chondrocyty tkanki chrzęstnej włóknistej:

D. A i B

A. I

C. VII

B. II

Pytanie 54

Czym są kaweole i od czego zależy ich rozmieszczenie:

B. Regularne wgłębienia w błonie komórek o średnicy 5-10 nm, zależą od kaweoliny i cholesterolu

C. Regularne wgłębienia w błonie komórek o średnicy 50-100 nm, zależą od koneksyny

A. Regularne wgłębienia w błonie komórek o średnicy 50-100 nm, zależą od kaweoliny i cholesterolu

D. Regularne wgłębienia w błonie komórek o średnicy 5-10 nm, zależą od kalcytoniny

Pytanie 55

Z jakich aminokwasów zbudowana jest elastyna:

A. Glicyna

B. Lizyna

C. Prolina

D. A, B i C

Pytanie 56

Co uwidacznia barwienie PAS (odczynnik Schiffa):

D. Brak prawidłowej odpowiedzi

B. Złożone składniki komórki na kolor zielono (najczęściej komórki wypełnione mucynami, glikogenem)

A. Złożone składniki komórki na kolor purpuroworóżowy (najczęściej komórki wypełnione cukrami)

C. Złożone składniki komórki na kolor purpuroworóżowy (najczęściej komórki wypełnione mucynami, glikogenem)

Pytanie 57

Czego upośledzenie powoduje zespół Zellwegera:

D. A i C

B. mitochondriów

C. lizosomów

A. peroksysomów

Pytanie 58

Pituicyty i komórki zwojowe, nerki, trzustka, serce, wątroba mają rzęski o jakim układzie:

A. 9+2

B. 9+0

C. 9+1

D. brak poprawnej odpowiedzi

Pytanie 59

Jaki kształt przyjmują komórki w nabłonku wielowarstwowym:

D. brak poprawnej odpowiedzi

A. 12-ścienny

C. 14-ścienny

B. 13-ścienny

Pytanie 60

W jakiej tkance występuje termogenina w błonie wewnętrznej mitochondriów (protony przepływają przez kanały termogeniny zamiast przez ATPaze, co skutkuje produkcją ciepła zamiast ATP)

B. tłuszczowa żółta

A. tłuszczowa brunatna

D. łączna luźna

C. łączna brunatna

Pytanie 61

Które białka zapobiegają tworzeniu nieprawidłowych konformacji białek:

B. białka błony podstawnej

A. białka siateczki gładkiej

D. A i B

C. białka szoku termicznego

Pytanie 62

Jaką funkcję ma klatryna i dynamina w transporcie endocytarnym:

D. Brak poprawnej odpowiedzi

B. Klatryna opłaszcza, dynamina zaciska pierścień i umożliwia oderwanie pęcherzyka

A. Dynamina opłaszcza, klatryna zaciska pierścień i umożliwia oderwanie pęcherzyka

C. Klatryna opłaszcza, dynamina transportuje pęcherzyk

Pytanie 63

Między jakimi organellami uczestniczą białka transportowe COP1:

A. aparat Golgiego do siateczki (wsteczny)

C. jądro do błony komórkowej

B. siateczka do aparatu Golgiego

D. A i B

Pytanie 64

Która podjednostka syntazy ATP syntezuje ATP:

D. C5

B. F2

A. F1

C. H1

Pytanie 65

W jakich organach w tkance łącznej przeważa siarczan heparanu:

B. Błony podstawne

A. Aorta, płuca

D. A, B i C

C. Wątroba

Pytanie 66

Jaka to choroba, która powodowana jest zaburzeniem syntezy kolagenu, objawiająca się owrzodzeniem dziąseł oraz brakiem witaminy C:

C. odra

D. szkorbut

A. krzywica

B. fenyloketonuria

Pytanie 67

Co znajduje się w wewnętrznej warstwie okostnej:

B. tkanka łączna zbita, kolagen II, fibroblasty i naczynia krwionośne

C. tkanka łączna zbita, kolagen I, fibroblasty i naczynia krwionośne

A. osteoblasty, komórki osteoprogenitorowe (macierzyste)

D. tkanka łączna luźna, kolagen I, fibroblasty i naczynia krwionośne

Pytanie 68

Co znajduje się w zewnętrznej warstwie okostnej:

B. tkanka łączna zbita, kolagen II, fibroblasty i naczynia krwionośne

D. osteoblasty, komórki osteoprogenitorowe (macierzyste)

A. tkanka łączna zbita, kolagen I, fibroblasty i naczynia krwionośne

C. tkanka łączna luźna, kolagen I, fibroblasty i naczynia krwionośne

Pytanie 69

Jakie są etapy przygotowania tkanek do badania pod mikroskopem:

A. 1. Utrwalanie (formalina) 2. Odwadnianie (etanol w rosnącym stężeniu) 3. Prześwietlanie (rozpuszczalnik organiczny mieszający się zarówno z alkoholem jak i medium do zatapiania) 4. Przepajanie (parafina) 5. Zatapianie

B. 1. Utrwalanie (formalina) 2. Odwadnianie (etanol w rosnącym stężeniu) 3. Prześwietlanie (rozpuszczalnik organiczny mieszający się zarówno z alkoholem jak i medium do zatapiania) 4. Zatapianie

D. 1. Utrwalanie (formalina) 2. Odwadnianie (etanol w rosnącym stężeniu) 3. Prześwietlanie (rozpuszczalnik organiczny mieszający się zarówno z alkoholem jak i medium do zatapiania) 4. Zatapianie 5. Przepajanie (parafina)

C. 1. Odwadnianie (etanol w rosnącym stężeniu) 2. Prześwietlanie (rozpuszczalnik organiczny mieszający się zarówno z alkoholem jak i medium do zatapiania) 3. Przepajanie (parafina) 4. Zatapianie 5. Utrwalanie (formalina)

Pytanie 70

Skąd pochodzą makrofagi tkanki łącznej (histiocyty):

B. Ze szpiku kostnego z monoblastów

D. A i B

C. Z wątroby z monocytów

A. Ze szpiku kostnego z monocytów

Pytanie 71

Od jakich komórek pochodzą melanofory i co w nich się znajduje:

A. Od miocytów, zawierają melaninę

B. Od fibroblastów, zawierają eugleninę

C. Od fibroblastów, zawierają melaninę

D. A i C

Pytanie 72

Jaki barwnik jest kwasowy i barwi na różowo/różowo-czerwono białka znajdujące się w cytoplazmie (szczególnie mitochondrialne):

A. eozyna

B. hemotoksylina

D. A i B

C. orceina

Pytanie 73

Z jakich listków zarodkowych pochodzą nabłonki:

C. Mezoderma

D. A, B i C

B. Endoderma

A. Ektoderma

Pytanie 74

Z czego składa się błona surowicza:

B. Z tkanki łącznej luźnej pokrytej od zewnątrz nabłonkiem mezodermalnym

C. Z nabłonka płaskiego

D. brak poprawnej odpowiedzi

A. Z tkanki łącznej zwartej pokrytej od zewnątrz nabłonkiem mezodermalnym

Pytanie 75

Włókna siateczkowe to odmiana jakich włókien tkanki łącznej:

C. kolagenowych

D. brak poprawnej odpowiedzi

B. sprężystych

A. glikozylowych

Pytanie 76

Gdzie znajduje się kolagen typu II:

C. błona właściwa nabłonków

D. wszystkie poprawne

A. chrząstka

B. kości

Pytanie 77

Pary budujące aksonemę połączone są ze sobą:

C. neksyną

A. dyneiną

B. nektyną

D. tektyną

Pytanie 78

Gruczołami zewnątrzwydzielniczymi posiadającymi pojedynczy przewód wyprowadzający nazywamy:

a. cewkowy prosty

d. a i c

c. pęcherzykowaty prosty

b. cewkowy złożony

Pytanie 79

Okostna:

b) jest jednowarstwową błoną

a) Na zewnętrznej zawiera komórki macierzyste kości

d) Żadne z powyższych

c) jest pochodzenia nabłonkowego

Pytanie 80

Podczas naprawy kości wydzielana jest:

b) chrząstka szklista

d) a i b

c) chrząstka jakaś inna

a) kość grubowłóknista

Pytanie 81

Trawienie wewnątrzkomórkowe jest realizowane przez :

B. makrofagi

C. adipocyty

A. miocyty

D. komórki gruczołowe

Pytanie 82

Ziarna perychromatyny:

A. są zaangażowane w tworzenie rRNA

D. prawdopodobnie uczestniczą w transporcie pozająderkowego rRNA

C. zlokalizowane są w strefie centralnej chromatyny skondensowanej

B składają się z cienkich rybonukleoproteidowych włókien

Pytanie 83

Leptyna:

A. hamuje syntezę kwasów tłuszczowych

B. silnie pobudza angiogenezę

D. A, B, C

C. prowadzi do zmniejszenia masy tkanki tłuszczowej

Pytanie 84

Reperacja uszkodzeń tkanki łącznej przebiega przy udziale:

C. makrofagów pobudzających angiogenezę

D. A, B, C

B. komórek tucznych pobudzających proliferację komórek

A. włókien kolagenowych typu I wytwarzających bliznę

Pytanie 85

Przez co utrudnione jest odżywianie chrząstki przez dyfuzje:

A. ?

B. ?

C. Braku wolnej wody w istocie międzykomórkowej chrząstki

D. ?

Pytanie 86

Jakie są poziomy kostnienia chrząstkowego od trzonu do nasady:

C. hipertroficzna, degeneracji, proliferująca

A. degeneracji, hipertroficzna, proliferująca

D. proliferująca, hipertroficzna, degeneracji

B. degeneracji, proliferująca, hipertroficzna

Pytanie 87

Jakie białko odpowiada za utrzymywanie kształtu erytrocytu, występujące pod błona w postaci tetrameru:

B. Spektryna

A. Selektyna

D. A i C

C. Sylwektyna

Pytanie 88

Jakie jest białko markerowe nerwowych komórek macierzystych:

D. Mucyna

C. Ependyma

B. Koneksyna

A. Nestyna

Pytanie 89

Co odpowiada za utrzymanie polimerazy DNA na matrycy w trakcie replikacji:

C. Polimeraza II

A. Obręcz ruchoma

D. Endonukleazy

B. Helikaza

Pytanie 90

Jak nazywają się jąderka z największą zdolnością transkrypcyjną:

D. A i C

B. Jąderka zwarte

A. Mikrojąderka

C. Jąderka gąbczaste

Pytanie 91

Od czego zależą objawy choroby mitochondrialnej:

D. od ilości rybosomów w mitochondriach

A. Od stosunku patogennego do prawidłowego mDNA

B. Od ilości mitochondriów w komórce

C. Od ilości poładowań w grzebieniu mitochondrialnym

Pytanie 92

Co jest podstawą rozpoznania w diagnostyce nowotworów nabłonkowych:

B. Cytokeratyny

A. Cytomoduliny

D. A, B i C

C. Cytokreatyniny

Pytanie 93

Do czego zdolne są komórki tuczne po degranulacji (uwolnienie ziaren):

D. A i C

C. mitozy

B. mejozy

A. amiotozy

Pytanie 94

Gdzie leżą komórki macierzyste w nabłonku wielowarstwowym:

B. W środkowej części

C. W szczytowej części nabłonka

A. Przy błonie podstawnej

D. A i B

Pytanie 95

Jak ujawnia się osłabienie pierścienia włóknistego:

B. Pojawia się niedowład nóg

C. Pojawiają się zaburzenia oddychania

D. A i C

A. Pojawia się rwa kulszowa

Pytanie 96

W jakich komórkach obserwuje się jąderka zwarte i mikrojąderka:

C. Mikrojąderka - młode, szybko rosnące Jąderka zwarte - stare, degenerujące

D. Brak poprawnej odpowiedzi

A. Jąderka zwarte - młode, szybko rosnące Mikrojąderka - stare, degenerujące

B. zarówno w młodych jak i starych są oba rodzaje

Pytanie 97

Jakie włókna wybarwia rezorcyna:

B. sprężyste

A. włókniste

C. A i B

D. brak poprawnej odpowiedzi

Pytanie 98

Jakie aminokwasy są głównymi składnikami budującymi histony:

D. A i B

A. Arginina

B. Lizyna

C. Glicyna

Pytanie 99

Elementy cytoszkieletu 10-15 nm, np desmina to:

a. Filamenty pośrednie

c. Makrofilamenty

d. a i c

b. Mikrofilamenty

Pytanie 100

Zaznacz prawidłową odpowiedź:

b. Perlekan jest podstawowym proteoglikanem wystepujacym we wszystkich błonach podstawnych

c. Desmina jest mikrofilamentem

a. Laminina to proteoglikan

d. Wszystkie prawidłowe

Twój wynik: Histologia 1.2 (komórka, nabłonki, tk. łączna)

Analiza