Twój wynik: BPCh egzamin 2020

Analiza

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Powtórka: Wybierz pytania
Pytanie 1
U 5-miesięcznego dziecka zdiagnozowano chorobę von Gierkego. Co jest najbardziej prawdopodobną przyczyną hepatomegalii u tego dziecka: Wybierz jedną odpowiedź:
b. wzrost ilości glukozo-6-fosforanu, co prowadzi do nadmiernej syntezy glikogenu
a. wzrost stosunku insulina/glukagon, co prowadzi do nadmiernej syntezy glikogenu
d. hamowania glikolizy, co kieruje glukozę na szlak syntezy glikogenu
c. nasilone utlenianie kwasów tłuszczowych, co kieruje glukozę na szlak syntezy glikogenu
Pytanie 2
Jeżeli stężenie substratu [S] jest równe stałej Michaelisa (Km) to: Wybierz jedną odpowiedź:
d. szybkość reakcji jest maksymalna
a. żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
c. dalszy wzrost stężenia substratu nie wpływa na szybkość reakcji
b. szybkość początkowa reakcji stanowi połowę szybkości maksymalnej
Pytanie 3
Ile cząsteczek acetylo-CoA, NADH i FADH2 powstanie w wyniku utleniania palmitoilo-CoA (kwas tłuszczowy o długości 16 atomów węgla) w procesie beta-oksydacji: Wybierz jedną odpowiedź:
c. 8 x acetylo-CoA, 7 x NADH, 7 x FADH2
d. 16 x acetylo-CoA, 8 x NADH, 8 x FADH2
b. 8 x acetylo-CoA, 8 x NADH, 8 x FADH2
a. 8 x acetylo-CoA, 16 x NADH, 8 x FADH2
Pytanie 4
4. Choroba wywołana dziedziczoną autosomalnie recesywną mutacją genu kodującego ATPazę błonową (ATP7B) charakteryzująca się obniżonym stężeniem ceruloplazminy i spichrzaniem miedzi w wątrobie to najprawdopodobniej:
a. choroba Wilsona
c. choroba Andersena
d. choroba Menkesa
b. choroba Refsuma
Pytanie 5
5. U pacjenta stwierdzono niedokrwistość megaloblastyczną. Niedobór jakich substancji może prowadzić do takiego objawu: Wybierz jedną odpowiedź:
b. żelaza, kwasu foliowego
d. kobalaminy, biotyny
a. tiaminy, żelaza
c. kwasu foliowego, kobalaminy
Pytanie 6
W odróżnieniu od kolagenu, elastyna 1) ma zawartość glicyny ponad 30% 2) nie zawiera hydroksyproliny 3)nie zawiera hydroksylizyny 4) nie zawiera składników cukrowych 5) zawartość aminokwasów hydrofobowych wynosi 95% Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:
c. 1, 2, 4, 5
a. 3, 4, 5
b. 2, 4, 5
Pytanie 7
Prawdziwe są zdania: 1) synteza de novo długołańcuchowych, nasyconych kwasów tłuszczowych zachodzi w mitochondriach, 2) proces ten jest katalizowany przez kompleks siedmiu enzymów, zwany syntetazą kwasów tłuszczowych, 3) źródłem wszystkich atomów węgla kwasu palmitynowego syntetyzowanego w ten sposób jest acetylo-CoA. Wybierz jedną odpowiedź:
a. wszystkie
d. tylko 3
b. 2 i 3
c. 1 i 2
Pytanie 8
Podjednostki Kir6.2: Wybierz jedną odpowiedź:
d. tworzą wraz z podjednostką SUR2B kanał wapniowy biorący udział w przewodzeniu bodźców w mięśniu sercowym
b. tworzą wraz z podjednostką SUR1 kanał potasowy biorący udział w regulacji wydzielania insuliny
c. tworzą wraz z podjednostką SUR2B kanał sodowy biorący udział w regulacji wydzielania insuliny
a. są podjednostkami odpowiedzialnymi za wiązanie pochodnych sulfonylomocznika, co wykorzystuje się w leczeniu cukrzycy
Pytanie 9
9. Do lekarza POZ zgłosił się pacjent z łojotokowym zapaleniem skóry, u którego zaobserwowano dodatkowo stan zapalny języka i kącików ust. Podane objawy mogą wskazywać na niedobór: Wybierz jedną odpowiedź:
c. pirydoksyny
d. ryboflawiny
a. tiaminy
b. biotyny
Pytanie 10
Efektory allosteryczne enzymów mogą być: 1) mogą być dodatnie lub ujemne 2) wpływają na V max reakcji 3) zmieniają wartość stałej Michaelisa 4) powodują, iż reakcja I rzędu staje się reakcją 0 rzędu 5) zmieniają one kształt krzywej zależności V od [S] z hiperbolicznego na sigmoidalny Wybierz jedną odpowiedź: a. 1,3,5 b. 2,3,4,5 c. 3,4,5 d. 1,2,3,4,5
Pytanie 11
U 60-letniego pacjenta stwierdzono wydalanie kwasu MHM w ilości 6 mg/dobę (norma 2,6-7,7 mg/dobę) i kwasu 5-HIO w ilości 35 mg/dobę (norma 2-9 mg/dobę). Może to wskazywać na: Wybierz jedną odpowiedź:
d. guz chromochłonny nadnerczy
b. rakowiaka
a. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
c. nerwiaka zarodkowego
Pytanie 12
12. Hemoproteiną nie jest:
b. peroksydaza
d. transferyna
c. cytochrom P450
a. katalaza
Pytanie 13
Katalaza katalizuje: Wybierz jedną odpowiedź:
c. syntezę H2O2 z H2O i O2
b. powstanie H2O2 z H2 i O2
d. żadną z pokazanych reakcji
a. syntezę H2O2 z H2O i O
Pytanie 14
Z poniższych zdań o β-oksydacji kwasów tłuszczowych fałszywe jest: Wybierz jedną odpowiedź:
c. przebiega w matriks mitochondrialnym
b. przebiega przy udziale dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-CoA
a. przebiegać może w warunkach beztlenowych
d. szybkość zależy od szybkości lipolizy i cyklu Krebsa
Pytanie 15
Hydrokortyzon powoduje: 1) wzrost erytropoezy, 2) wzrost syntezy leukotrienów, 3) zahamowanie erytropoezy, 4) wzrost syntezy białek mięśni szkieletowych, 5) hiperglikemię, 6) hipokaliemię, 7) wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych, 8) wzrost wchłaniania wapnia z przewodu pokarmowego. Prawdziwe działania zawiera odpowiedź: Wybierz jedną odpowiedź:
a. 1, 5, 6, 7
b. 3, 5, 6, 7
d. 1, 4, 7, 8
c. 1, 2, 5, 8
Pytanie 16
18-letnia pacjentka została przywieziona na izbę przyjęć z objawami ogólnej dezorientacji, hiperwentylacji oraz z towarzyszącymi wymiotami. Po pobraniu krwi do badań, w miejscu nakłucia zaobserwowano przedłużone krwawienie. Badanie toksykologiczne moczu ujawniło zwiększone ilości kwasu acetylosalicylowego, ibuprofenu i paracetamolu. Wstępne badania krwi wykazały podwyższone pH (zasadowica) przy poziomie salicylanów 75 mg/dL (dawka toksyczna wynosi 35 mg/dL). Który z poniższych enzymów najprawdopodobniej został zahamowany u pacjentki? Wybierz jedną odpowiedź:
c. lipaza lipoproteinowa
d. fosfolipaza A2
a. lipoksygenaza
b. cyklooksygenaza
Pytanie 17
Karnityna jest: Wybierz jedną odpowiedź:
d. drobnocząsteczkowym białkiem syntetyzowanym w mięśniach szkieletowych, uczestniczącym w przeniesieniu kwasów tłuszczowych do mitochondrium
a. drobnocząsteczkowym białkiem, synteza zachodzi w mięśniach szkieletowych, uczestniczy w biosyntezie kwasów tłuszczowych
c. to beta-hydroksy-gamma-trimetyloamoniomaślan, synteza zachodzi w mięśniach szkieletowych, uczestniczy w przeniesieniu kwasów tłuszczowych do mitochondrium
b. to beta-hydroksy-gamma-trimetyloamoniomaślan, synteza zachodzi w wątrobie i nerce, uczestniczy w przeniesieniu kwasów tłuszczowych do mitochondrium
Pytanie 18
Zawartość białka w chylomikronach wynosi około: Wybierz jedną odpowiedź:
c. w ogóle nie posiadają białka w swoim składzie
a. 57%
d. 1-2%
b. 32%
Pytanie 19
Transporter DMT1 poprawnie charakteryzuje odpowiedź: Wybierz jedną odpowiedź:
a. występuje w enterocytach i transportuje jony Cu2+
c. występuje w erytrocytach i transportuje jony Fe2+
d. występuje w enterocytach i transportuje jony Fe3+
b. występuje w enterocytach i transportuje jony Fe2+
Pytanie 20
20. cGMP zaangażowany jest w: Wybierz jedną odpowiedź:
b. rozkurcz mięśni gładkich, stymulację napływu jonów Ca2+ do komórki
c. skurcz mięśni gładkich, hamowanie agregacji płytek krwi
a. rozkurcz mięśni gładkich, agregację płytek krwi
d. skurcz mięśni gładkich, usuwanie jonów Ca2+ z komórki
Pytanie 21
21. Hiperwitaminoza A wywołuje: 1) zgrubienie okostnej kości długich 2) pękanie skóry wokół ust 3) wypadania włosów 4) osłabienie wzroku 5) utrata masy cioła
b. 2,4,5
c. 1,2,3,5
d. 1.2.4.5
a. 1,2,3,4
Pytanie 22
22. W porfiriach skórnych dochodzi do uszkodzenia skóry na skutek reakcji wolnorodnikowych katalizowanych przez światło i gromadzące się porfiryny. W związku z tym ma sens podawanie:
c. witaminy B12 i kwasu foliowego w związku ze zwiększonym obrotem komórkowym
a. witaminy A, która działa antyoksydacyjnie i stymuluje różnicowanie się komórek w kierunku keratynocytów
d. witaminy B1, która poprawia metabolizm komórek i umożliwia lepszą regenerację komórek skóry
b. β-karotenu, który jest zmiataczem wolnych rodników i chroni przed nimi skórę
Pytanie 23
23. U kobiety ciężarnej przyjmującej warfarynę w celu leczenia przeciwzakrzepowego, może dojść do zmian rozwojowych płodu i urodzenia dziecka z płodowym zespołem warfarynowym. Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe? Wybierz jedną odpowiedź:
d. witamina C jest niezbędna do syntezy fibrynogenu (kolagenu)
a. związki te (warfaryna i acenokumarol) są antagonistami witaminy E (witaminy K)
b. witamina K jest niezbędna do γ-karboksylacji glutaminianu
c. witamina C aktywuje fibrynogen (kolagen)
Pytanie 24
24. Które z poniższych stwierdzeń jest fałszywe: Wybierz jedną odpowiedź:
a. białka opiekuńcze uczestniczą w transporcie wielu białek przez błony komórkowe
c. do modyfikacji potranslacyjnych białek należą kowalencyjne modyfikacje jak np. hydroksylacja, fosforylacja, glikozylacja
d. motyw helisa-pętla-helisa występuje w wielu białkach, które pełnią funkcje czynników transkrypcyjnych
b. struktura trzeciorzędowa białek może być stabilizowana przez wiązania disiarczkowe,wodorowe, oddziaływania hydrofobowe i interakcje jonowe
Pytanie 25
U 30-letniej niepalącej kobiety zaobserwowano nasilającą się duszność. W wywiadzie ujawniono ponadto, że jej brat w młodym wieku cierpiał na chorobę płuc o niewyjaśnionej przyczynie. Która z poniższych przyczyn w najlepszy sposób wyjaśnia prawdopodobną chorobę pacjentki? Wybierz jedną odpowiedź:
a. niedobór hydroksylazy prolinowej
b. niedobór witaminy C w diecie
d. zwiększona aktywność kolagenazy
c. niedobór α1-antytrypsyny
Pytanie 26
Amidacja glutaminianu w mózgu zachodzi głównie w: Wybierz jedną odpowiedź:
d. astrocytach, powstała glutamina jest wychwytywana przez neurony
b. nie zachodzi, gdyż neurony fizjologicznie pobierają glutaminę z układu krążenia, gdzie stanowi ona główny aminokwas krwi
c. fizjologicznie amidacja glutaminianu nie zachodzi w OUN
a. w neuronach, co prowadzi do wyczerpywania się puli kwasu glutaminowego
Pytanie 27
27. Biotyna w przemianach węglowodanów funkcjonuje jako koenzym, którego z poniższych enzymów: Wybierz jedną odpowiedź:
. karboksylazy pirogronianowej, biorącej udział w glukoneogenezie
c. transaldolazy, biorącej udział w szlaku pentozofosforanowym
b. dehydrogenazy pirogronianowej, katalizującej oksydacyjną dekarboksylację pirogronianiu do acetyloCoA
a. karboksylazy acetylo-CoA, biorącej udział w przemianie acetylo-CoA do malonylo-CoA
Pytanie 28
28. Nie jest modyfikacją posttranslacyjną. Wybierz jedną odpowiedź:
b. tworzenie mostków S-S
a. połączenie aminoacylo – tRNA z kodonem mRNA
c. ograniczona proteoliza np. prokolagenu
d. metylacja białek
Pytanie 29
67-letni mężczyzna uskarża się na ból w klatce piersiowej i nasilającą się duszność, trwające od ok. 7 dni. W wywiadzie dodał także, że jego kończyny i twarz okresowo siniały. Pacjent choruje na stabilną przewlekłą dławicę piersiową i jest leczony diazotanem izosorbidu oraz nitrogliceryną. Krew uzyskana do analizy miała barwę czekoladową. Która z poniższych przyczyn może tłumaczyć występujące objawy? Wybierz jedną odpowiedź:
c. methemoglobinemia
b. karboksyhemoglobinemia
a. niedokrwistość sierpowata
d. talasemia β
Pytanie 30
30. Mutacja, która powoduje zastąpienie waliny kwasem glutaminowym w pozycji 6 łańcucha β hemoglobiny S, wywołuje anemię sierpowatą u pacjentów homozygotycznych. Jest to przykład, którego z następujących rodzajów mutacji? Wybierz jedną odpowiedź:
a. przesunięcie ramki odczytu
d. mutacja nonsensowna
c. insercja
b. mutacja zmiany sensu
Pytanie 31
31. Receptory PPARα są: Wybierz jedną odpowiedź:
a. receptorami błonowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kwasów tłuszczowych
d. receptorami jądrowymi zaangażowanymi w regulację metabolizmu glukozy
b. receptorami cytoplazmatycznymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu glukozy
c. receptorami jądrowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kwasów tłuszczowych
Pytanie 32
32. Aminokwasem NIE jest: Wybierz jedną odpowiedź:
a. tyrozyna
d. treonina
c. tryptamina
b. tryptofan
Pytanie 33
33. 43-letni mężczyzna wykazuje objawy osłabienia, duszności,zgłasza zawroty głowy. Poziom jego hemoglobiny 7g/dl…. Niedobór którego z enzymów jest przyczyną?
c. kinazy pirogronianowej
b. fosfofruktokinazy
d. izomerazy fosfoglukozy
a. dehydrogenazy mleczanowej
Pytanie 34
34. Alfa-1 inhibitor proteaz: Wybierz jedną odpowiedź:
a. żadna odpowiedź nie jest poprawna
d. jego niedobór może być przyczyną białkomoczu
c. jest negatywnym białkiem ostrej fazy
b. jest pozytywnym białkiem ostrej fazy
Pytanie 35
35. Zespół Zellwegera polega na: Wybierz jedną odpowiedź:
c. gromadzeniu się kwasu fitanowego w tkankach, który blokuje α-oksydację
a. wrodzonym braku peroksysomów we wszystkich tkankach
b. niedoborze mięśniowej palmitoilotransferazy karnitynowej
d. spożywaniu niedojrzałych owoców drzewa akee, zawierających toksynę hipoglicynę
Pytanie 36
Superagoniści receptorów hormonów to: Wybierz jedną odpowiedź:
b. ligandy wiążące się z wieloma typami receptorów
d. substancje blokujące działanie receptora dla hormonu
a. substancje wykazujące aktywność wewnętrzną w stosunku do receptora większą niż jego naturalny ligand
c. substancje wykazujące aktywność wewnętrzną w stosunku do receptora w przedziale 0-100% w stosunku do jego naturalnego liganda
Pytanie 37
37. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące inhibitorów enzymatycznych: Wybierz jedną odpowiedź:
c. inhibitor niekompetycyjny powoduje obniżenie powinowactwa enzymu do substratu oraz obniża prędkość maksymalną reakcji
d. inhibitor kompetycyjny jest strukturalnie podobny do substratu, ale wiąże się z enzymem poza jego miejscem aktywnym
a. w obecności inhibitora niekompetycyjnego stała Michaelisa zwiększa się, prędkość maksymalna reakcji pozostaje bez zmian
b. w obecności inhibitora kompetycyjnego prędkość maksymalna reakcji nie ulega zmianie, lecz jest osiągalna przy wyższym stężeniu substratu
Pytanie 38
38. Małe, gęste LDL: 1) określane są jako podtyp B, 2) zwiększają ryzyko zawału mięśnia sercowego, - WEDŁUG BAZY NIE, ALE INTERNET WSKAZUJE ŻE TAK 3) powstają w hepatocytach, 4) podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1 cząsteczkę apo-B-100, 5) zawierają głównie triglicerydy, 6) zawierają więcej cząsteczek apo-B-100 niż podtyp A. Prawidłową charakterystykę przedstawia odpowiedź:
d. 1, 2, 3, 6 - RABIN
b. 1, 2, 6 – TO WSKAZUJE BAZA
c. 1, 2, 3, 4
a. 1, 2, 4
Pytanie 39
39. Łańcuch oddechowy składa się z IV kompleksów. Które zdanie najlepiej opisuje ich funkcjonowanie: Wybierz jedną odpowiedź:
d. elektrony mogą swobodnie przepływać z jednego kompleksu do następnego
a. każdy kompleks jest związany z fosforylacją ADP – TO U SYNTAZY ATP, ALE ONA NIE WCHODZI W SKŁAD TYCH KOMPLEKSÓW
c. wszystkie kompleksy zawierają klastery Fe-S – KOMPLEKS IV NIE MA
b. każdy kompleks przenosi bezpośrednio elektrony na atom tlenu – NIE WSZYSTKIE (chyba tylko IV?)
Pytanie 40
W biosyntezie porfiryn: Wybierz jedną odpowiedź:
c. syntaza ALA i syntaza porfobilinogenu działają w mitochondrium
b. syntaza ALA i syntaza porfobilinogenu działają w cytozolu
d. syntaza ALA działa w cytozolu, a syntaza porfobilinogenu w mitochondrium
a. syntaza ALA działa w mitochondrium, a syntaza porfobilinogenu w cytozolu
Pytanie 41
41. U noworodka wykonane badania biochemiczne wykazały narastającą hiperamonemię oraz podwyższone stężenie kwasu orotowego. Najprawdopodobniejszym rozpoznaniem jest: Wybierz jedną odpowiedź:
a. defekt fosforybozylotransferazy orotanowej lub dekarboksylazy orotydylanowej
c. defekt syntetazy karbamoilofosforanowej I
b. defekt dekarboksylazy orotydylanowej
d. defekt transkarbamoilazy ornitynowej
Pytanie 42
42. Heterotrimeryczne białka G: 1) mogą wiązać GTP i GDP, 2) powodują fosforylację kinaz białkowych, 3) wzmacniają odpowiedź z receptora dla hormonu, 4) występują w cytoplazmie komórkowej. Prawidłowe odpowiedzi to:
d. 2,3,4
b. 1,2,3,4
a. 1, 2, 3
c. 1,3
Pytanie 43
43. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących wiazania tlenu przez hemoglobinę jest prawidłowe? Wybierz jedną odpowiedź
a. tetramer hemoglobiny wiąże cztery cząsteczki 2,3-BPG
b. powinowactwo hemoglobiny do tlenu jest proporcjonalne do saturacji
c. dwutlenek węgla zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu ponieważ wiąże się z C końcowymi grupami łańcuchów polipeptydowych tego białka
d. efekt Bohra powoduje niższe powinowactwo do tlenu przy wyższych wartościach PH
Pytanie 44
44. Który z wymienionych poniżej enzymów nie bierze udziału w ochronie przed powstawaniem reaktywnych form tlenu w organizmie człowieka? Wybierz jedną odpowiedź
c. katalaza
a. Mieloperoksydaza
b. dysmutaza nadtlenkowa
d. peroksydaza glutationowa
Pytanie 45
45. Wskaż najbardziej poprawny opis przyczyny choroby Tay-Sachsa: Wybierz jedną odpowiedź:
b. niedobór receptora błonowego, który wychwytuje proteoglikany
d. niedobór mitochondrialnej lipazy trójglicerydowej
c. niedobór enzymu lizosomalnego, który rozkłada gangliozydy
a. niedobór enzymu mitochondrialnego, który degraduje glikogen
Pytanie 46
46. Fruktozo-1-fosforan: 1) powstaje pod wpływem fruktokinazy, 2) powstaje pod wpływem heksokinazy, 3) ulega fosforylacji do fruktozo-1,6-difosforanu, 4) jest rozkładany przez aldolazę B. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź: Wybierz jedną odpowiedź:
c. 1, 4
d. 1, 3
a. 1, 3, 4
b. 2, 3
Pytanie 47
47. U pacjenta stwierdzono żółtaczkę, ból brzucha i nudności. W badaniach laboratoryjnych wykazano: bilirubina całkowita 13,5 mg/dl, AlAT 40 U/l, AspAT 32 U/l, ALP 550 U/l, obecność bilirubiny i brak urobilinogenu w moczu. Jaka jest najbardziej prawdopodobna diagnoza: Wybierz jedną odpowiedź:
b. żółtaczka hemolityczna TU POWINNY BYĆ JESZCZE OBJAWY ANEMII
c. zespół Crigler-Najjar typu II U NIEMOWLĄT
d. żółtaczka cholestatyczna
a. zespół Gilberta NIE WYWOŁUJE ZWYKLE OBJAWÓW
Pytanie 48
48. Prawdziwe są zdania: 1) przeniesienie grup α-aminowych z aminokwasu na α-ketokwas katalizują aminotransferazy, 2) reakcje katalizowane przez te enzymy są nieodwracalne, 3) grupą prostetyczną aminotransferaz jest fosforan pirydoksalu. Wybierz jedną odpowiedź:
d. 2 i 3
b. 1 i 3
a. 1 i 2
c. wszystkie
Pytanie 49
49. Produktami działania syntazy tlenku azotu jest: Wybierz jedną odpowiedź:
a. NO2, cytrulina, H2O
c. NO, arginina, H2O
d. NO, cytrulina, H2O
b. NO, cytrulina, H2O2
Pytanie 50
50. Które z poniższych zdań prawidłowo opisuje mechanizm działania leku hipolipemizującego prawastatyny: Wybierz jedną odpowiedź:
d. wiąże się niekowalencyjnie w miejscu allosterycznym enzymu reduktazy HMG-CoA
c. jest inhibitorem kompetycyjnym syntazy HMG-CoA, kluczowego enzymu szlaku biosyntezy cholesterolu
b. powoduje zmniejszenie Vmax reakcji, ale nie ma wpływa na Km reduktazy HMG-CoA
a. współzawodniczy z 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA o miejsce aktywne w reduktazie HMGCoA
Pytanie 51
51. Który z poniższych enzymów jest regulowany przede wszystkim allosterycznie? Wybierz jedną odpowiedź:
d. fosforylaza glikogenu
a. chymotrypsyna
b. transkarbamoilaza asparaginianowa
c. dehydrogenaza pirogronianowa
Pytanie 52
52. W cyklu komórkowym występuje wiele punktów kontroli, zapewniających prawidłowość tego procesu. Krytyczny punkt kontrolny następuje w odpowiedzi na uszkodzenie DNA, np. wywołane przez światło ultrafioletowe. Które z poniższych białek bierze udział w zatrzymaniu cyklu komórkowego, w którym doszło do uszkodzenia DNA? Wybierz jedną odpowiedź:
c. cyklina A
a. cyklina D
b. p53
d. CDK2
Pytanie 53
53. 22-letni pacjent uskarża się na wzdęcia, bóle brzucha i uporczywą biegunkę po spożyciu znacznej ilości lodów śmietankowych na przyjęciu urodzinowym swojej siostry. W badaniu ujawniono oznaki odwodnienia. Temperatura ciała pacjenta jest prawidłowa. Pacjent zgłasza, że doświadczał podobnych epizodów w przeszłości, po spożyciu produktów mlecznych. Powyższy obraz kliniczny najprawdopodobniej wynika z niedoboru: Wybierz jedną odpowiedź:
c. izomaltazy
b. α-amylazy trzustkowej
d. laktazy
a. α-amylazy ślinowej
Pytanie 54
54. Które z poniższych stwierdzeń jest prawidłowe? Wybierz jedną odpowiedź:
d. efekt Bohra jest wynikiem niższego powinowactwa hemoglobiny do tlenu w wyższym pH, co prowadzi do przesunięcia w prawo krzywej dysocjacji tlenu
a. kwasica zmniejsza zdolność 2,3-bisfosfoglicerynianu do wiązania się z hemoglobiną
c. wewnątrzkomórkowe stężenie 2,3-bisfosfoglicerynianu jest podwyższone w przewlekłej niedokrwistości, w której obniżone stężenie hemoglobiny nie wystarcza do pokrycia zapotrzebowania na tlen przez organizm
b. krew płodu posiada niższe powinowactwo do tlenu niż krew osoby dorosłej, ponieważ HbF wykazuje większe powinowactwo do 2,3-bisfosfoglicerynianu
Pytanie 55
55. Wybierz jedną odpowiedź:
b. wzrost absorpcji światła o długości 260 nm podczas splatania hybryd DNA-RNA
a. wzrost temperatury topnienia wraz ze wzrostem zawartości pary guanina-cytozyna
d. wzrost absorpcji światła o długości 260 nm podczas denaturacji DNA
c. najwyższa szybkość denaturacji podwójnej helisy DNA w stosunku do temperatury
Pytanie 56
56. Kwas acetooctowy i β-hydroksymasłowy są wychwytywane przez: 1) wątrobę, 2) mięśnie szkieletowe, 3) mięsień sercowy, 4) korę nerki, 5) mózg. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź: Wybierz jedną odpowiedź:
c. 2, 3, 4, 5
d. 1, 2, 3, 4, 5
b. 1, 2, 4
a. 2, 4, 5
Pytanie 57
57. Przy wysokim poziomie ADP w komórkach szczególnie aktywnie przebiega: 1) cykl Krebsa, 2) glikoliza, 3) synteza kwasów tłuszczowych, 4) ureogeneza, 5) biosynteza białek, 6) β-oksydacja, 7) łańcuch oddechowy. Wybierz jedną odpowiedź:
d. pięć procesów
a. trzy procesy
c. jeden proces
b. cztery procesy
Pytanie 58
58. Wskaż zdanie prawdziwe. Wybierz jedną odpowiedź:
b. oksydacyjna deaminacja glutaminianu umożliwia uwolnienie grupy aminowej większości aminokwasów w postaci amoniaku, stanowiącego źródło azotu w syntezie mocznika zachodzącej w nerkach
c. aktywatorem allosterycznym dehydrogenazy glutaminianowej jest N-acetyloglutaminian
d. pierwszym etapem katabolizmu wszystkich aminokwasów jest reakcja transaminacji katalizowana przez aminotransferazy, które wymagają współdziałania koenzymu jakim jest fosforan pirydoksalu
a. azot z tkanek obwodowych do wątroby może być transportowany zarówno w postaci glutaminy, jak i alaniny
Pytanie 59
62-letnia pacjentka zgłosiła się do izby przyjęć z żółtaczką, która nasiliła się w ciągu ostatnich 3 miesięcy. Pacjentka skarżyła się na silny ból górnej części brzucha, promieniujący w kierunku pleców oraz na znaczną utratę masy ciała. Pacjentka zwróciła także uwagę, że jej stolce od jakiegoś czasu są odbarwione. W testach laboratoryjnych uwidoczniono bardzo wysoki poziom bilirubiny bezpośredniej oraz zwiększony poziom bilirubiny w moczu. Poziom aminotransferazy alaninowej był nieznacznie zwiększony, natomiast zanotowano znaczny wzrost aktywności fosfatazy zasadowej w osoczu. W badaniu ultrasonograficznym nie uwidoczniono kamieni żółciowych. Która diagnoza, spośród wymienionych, jest w tym przypadku najbardziej prawdopodobna? Wybierz jedną odpowiedź:
d. zespół Schwartza-Barttera – ZWIĄZANY Z PRZYSADKĄ, JEST PRODUKOWANE ZA DUŻO WAZOPRESYNY
c. rak głowy trzustki
a. ostre wirusowe zapalenie wątroby – ŻÓŁTACZKA DOSYĆ RZADKO SIĘ POJAWIA
b. zespół Crigler-Najjar typu 2 – U NIEMOWLĄT
Pytanie 60
60. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące insuliny: Wybierz jedną odpowiedź:
a. w mięśniach i tkance tłuszczowej zwiększa wychwyt glukozy za pośrednictwem transporterów glukozy GLUT-4
c. aktywuje lipazę hormonozależną, zmniejsza syntezę lipazy lipoproteinowej
d. jest hormonem peptydowym i przekazuje sygnał za pośrednictwem receptora zawierającego 7 hydrofobowych domen transbłonowych
b. jest wydzielana w odpowiedzi na hiperglikemię i stymuluje zarówno glikogenolizę, jak i glukoneogenezę w wątrobie
Pytanie 61
61. U noworodka płci żeńskiej zaobserwowano napady drgawek, apatię i niechęć do jedzenia. Badania laboratoryjne wykazały wysokie stężenie argininobursztynianu oraz glutaminy, a stężenie amoniaku w osoczu wynosiło 887 µmol/L. Stężenie argininy i mocznika nie było podwyższone. Niedobór którego z następujących enzymów jest najbardziej prawdopodobny u tego pacjenta? Wybierz jedną odpowiedź:
a. glutaminazy
b. liazy argininobursztynianowej
d. syntetazy argininobursztynianowej
c. arginazy
Pytanie 62
62. W łańcuchu oddechowym ATP jest produkowane jako efekt istniejącego gradientu protonów. Różnica pH przez przestrzeń międzybłonową mitochondrium wynosi 1,4, co przekłada się na stosunek stężeń protonów wynoszący: Wybierz jedną odpowiedź:
d. 1,4
c. 0,04
b. -1,4
a. 0,4 - to wyliczone przeze mnie
Pytanie 63
63. Spośród wymienionych markerów przebudowy (to resorpcja czy kosciotworzenie??) kości: 1) BAP – 2) osteokalcyna 3) kalciuria - 4) NTx 5) PICP - 6) fibronektyna 7) pirydynolina zestaw zawierający wyłącznie markery kościotworzenia zawiera odpowiedź: Wybierz jedną odpowiedź:
d. 1, 2, 3, 5
b. 1, 2, 5, 7
c. 2, 3, 5, 6
a. 1, 2, 5, 6
Pytanie 64
. Główna część argininy wykorzystywanej przez tkanki pochodzi ze: Wybierz jedną odpowiedź:
a. biosyntezy argininy w rdzeniu nerki
c. biosyntezy argininy w jelicie
b. biosyntezy argininy w wątrobie
d. spożywanego pokarmu
Pytanie 65
65. FABP to: Wybierz jedną odpowiedź:
b. frakcja albumin transportująca wolne kwasy tłuszczowe w cytozolu
d. frakcja albumin transportująca wolne kwasy tłuszczowe w osoczu
c. białko wiążące wolne kwasy tłuszczowe występujące w osoczu
a. białko wiążące kwasy tłuszczowe występujące w cytozolu
Pytanie 66
66. Estrogeny 1) nasilają syntezę CRP, 2) powodują wzrost wchłaniania Ca z przewodu pokarmowego – DLATEGO PO MENOPAUZIE CZĘŚCIEJ OSTEOPOROZA 3) powodują wzrost stężenia HDL - Obserwowane w okresie ciąży wzmożone wydzielanie estrogenów powoduje wzrost VLDL, LDL oraz HDL 4) działają wazokonstrykcyjnie - Estrogeny działają bezpośrednio relaksacyjnie na komórki mięśni 5) nasilają wydzielanie IL-6 przez osteoklasty - Estradiol hamuje wydzielanie IL-1, IL-6 oraz TNF i TGF. Prawidłowe zestawienie przedstawia odpowiedź: Wybierz jedną odpowiedź:
d. 2,3
c. 1,2,4
a. 1,2,3,4
b. 1,2,3,5
Pytanie 67
67. Rodopsynę tworzy w reakcji z resztą lizyny: Wybierz jedną odpowiedź:
a. all-trans retinol
c. 11-cis-retinol
d. 11-trans-retinal
b. 11-cis-retinal
Pytanie 68
68. Cykl Corich polega na metabolicznym współdziałaniu, podczas którego: Wybierz jedną odpowiedź:
d. mleczan produkowany w wątrobie jest transportowany do mięśni, gdzie zachodzi glukoneogeneza
a. mleczan produkowany w mięśniach jest transportowany do wątroby, gdzie ulega glukoneogenezie
c. pirogronian produkowany w wątrobie jest transportowany do mięśni, gdzie zachodzi glukoneogeneza
b. pirogronian produkowany w mięśniach jest transportowany do wątroby, gdzie ulega konwersji do glukozy
Pytanie 69
69. Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje glukozę? Wybierz jedną odpowiedź:
e. jest wykorzystywana przez układy biologiczne wyłącznie w postaci izomeru L
a. jest produktem hydrolizy skrobi na skutek działania α-amylazy - P
b. jest to epimer C-4 galaktozy
c. jest ketozą, która w roztworach wodnych zazwyczaj występuje w postaci pierścienia piranozowego
Pytanie 70
70. Reakcje hydrolizy polegają na: Wybierz jedną odpowiedź:
d. przyłączaniu protonów do substratu, co powoduje jego rozpad
b. tworzeniu estrów
a. rozpadzie molekuły na dwie części
c. przyłączeniu wody do substratu
Pytanie 71
71. Celem β-oksydacji kwasów tłuszczowych w peroksysomach jest:
d. skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kwasach tłuszczowych dla umożliwienia dalszej beta-oksydacji w mitochondrium
b. uzyskanie energii dla wytwarzania nadtlenku wodoru dla zwalczania drobnoustrojów przez leukocyty wielojądrzaste
a. uzyskanie energii z utleniania wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, które nie mogą wejść do mitochondrium
c. wytworzenie drugiej grupy karboksylowej i powstanie kwasu dikarboksylowego
Pytanie 72
72. Podaj prawidłowe rozmieszczenie żelaza w organizmie dorosłego mężczyzny o masie 70 kg:
a. mioglobina 4000 mg, transferyna 5-8 mg, hemoglobina w erytrocytach 400 mg
d. mioglobina 500 mg, transferyna 2500 mg, hemoglobina w erytrocytach 5-8 mg
c. mioglobina 5-8 mg, transferyna 400 mg, hemoglobina w erytrocytach 2500 mg
b. mioglobina 300 mg, transferyna 3-4 mg, hemoglobina w erytrocytach 2500 mg
Pytanie 73
73. Laktuloza u człowieka:
b. jest cukrem prostym ulegającym izomeryzacji do glukozy
a. ma działanie osmotyczne w jelicie, jest metabolizowana przez florę bakteryjną przewodu pokarmowego do krótkołańcuchowym kwasów tłuszczowych wiążących jony amonowe
d. jest metabolizowana do monosacharydów przez enzymy rąbka szczoteczkowego enterocytów
c. wchłania się z przewodu pokarmowego, działa osmotycznie i jest stosowana w leczeniu obrzęków
Pytanie 74
74. Aktywność molowa to:
b. liczba moli substratu w przeliczeniu na 1 mol białka enzymatycznego
a. liczba jednostek enzymatycznych w przeliczeniu na 1 mol białka enzymatycznego
c. liczba jednostek enzymatycznych w przeliczeniu na 1 mol produktu
d. liczba moli produktu w przeliczeniu na 1 mol białka enzymatycznego
Pytanie 75
75. Wskaż zdanie fałszywe:
b. cDNA może stanowić matrycę do reakcji PCR
d. cDNA powstaje przy użyciu odwrotnej transkryptazy
c. cDNA nie zawiera sekwencji intronowych i regulatorowych danego genu
a. cDNA zawiera nietypową zasadę deoksyuracyl
Pytanie 76
. Regulacja homeostazy żelaza odbywa się poprzez kontrolę jego ilości krążącej w surowicy, a także ilości zawartej w komórkach. Jednym z mechanizmów, który odgrywa rolę w utrzymaniu homeostazy jest kontrola poziomu wewnątrzkomórkowego białka wiążącego żelazo - ferrytyny. Które z poniższych stwierdzeń przedstawia mechanizm regulacji stężenia ferrytyny przez żelazo? Wybierz jedną odpowiedź:
c. związanie żelaza z ferrytyną prowadzi do powstania kompleksów żelazo-ferrytyna, które są wydzielane z komórek, a następnie wydalane z moczem
d. kiedy nadmiar żelaza wiąże się z ferrytyną, zmniejsza okres półtrwania białka, umożliwiając uwalnianie żelaza do osocza i wydalanie
b. żelazo wiąże dodatkowe białko, które działa jako regulator translacji mRNA dla ferrytyny; wysokie stężenie żelaza prowadzi do zwiększonej translacji mRNA ferrytyny – NIE MAM PEWNOŚCI
a. ferrytyna występuje jako tetramer, więc wiązanie atomu żelaza wpływa na wzrost powinowactwa do wiązania kolejnych atomów żelaza
Pytanie 77
77. Progesteron powoduje: 1) nasilenie czynności skurczowej macicy, - 2) wzrost temperatury ciała, 3) efekt antygonadotropowy 4) działanie immunostymulujące 5) działanie immunosupresyjne, 6) obniżenie stężenia VLDL - ? 7) wzrost stężenia VLDL - ? 8) wzrost syntezy czynników krzepnięcia w wątrobie - ? Prawidłowe działania zawiera odpowiedź: Wybierz jedną odpowiedź:
a. 2, 4, 5, 6
c. 2, 3, 5, 7
d. 1, 2, 7, 8
b. 2, 4, 6, 8
Pytanie 78
78. Wskaż zdanie prawdziwe: Wybierz jedną odpowiedź:
c. niedokrwistość hemolityczną charakteryzuje spadek stężenia urobilinogenu w moczu
a. niedobór dehydratazy ALA związany jest z występowaniem niedokrwistości syderoblastycznej
d. 6-azaurydyna hamuje fosforybozylotransferazę orotanową
b. insulina stymuluje lipogenezę przez zwiększenie aktywności karboksylazy acetylo-CoA
Pytanie 79
79. U kobiety ciężarnej przyjmującej warfarynę w celu leczenia przeciwzakrzepowego, może dojść do zmian rozwojowych płodu i urodzenia dziecka z płodowym zespołem warfarynowym. Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe? Wybierz jedną odpowiedź:
d. witamina C jest niezbędna do syntezy fibrynogenu (kolagenu)
b. witamina K jest niezbędna do γ-karboksylacji glutaminianu
a. związki te (warfaryna i acenokumarol) są antagonistami witaminy E (witaminy K)
c. witamina C aktywuje fibrynogen (kolagen)
Pytanie 80
80. Prawdziwe są zdania: 1) biosynteza mocznika wymaga zużycia ATP 2) urogeneza zabezpiecza ustrój człowieka przed trującym działaniem amoniaku 3) mocznik powstaje z α-argininy przy udziale arginazy Wybierz jedną odpowiedź:
d. wszystkie
b. 1 i 3
c. tylko 3
a. 1 i 2
Pytanie 81
81. Homocysteina powoduje szereg zaburzeń w funkcji układu sercowo-naczyniowego: 1) tiolacja apoB100 - ? 2) wzrost ekspresji TF 3) wzrost syntezy Lp(a), 4) powstawanie nadtlenków kwasów tłuszczowych, - 5) wzrost aktywacji białka C 6) wzrost aktywacji MMP-9 Odpowiedź zawierająca w pełni prawidłowe informacje to: Wybierz jedną odpowiedź:
d. 1, 2, 4, 5
c. 1, 2, 3, 4, 5
b. 1, 2, 4, 6
a. 1, 2, 3, 6
Pytanie 82
82. CoA łączy się z resztami acylowymi wiązaniem tioestrowym. Zaletą tego wiązania jest: Wybierz jedną odpowiedź:
a. jest to wiązanie wysokoenergetyczne umożliwiające przeprowadzanie reakcji endoergicznych
b. umożliwia tworzenie wiązań dwusiarczkowych z aminokwasami siarkowymi
d. duża stabilność, co umożliwia wychwytywanie reszt acylowych
c. wszystkie odpowiedzi są poprawne
Pytanie 83
83. Która z niżej wymienionych stanowi bilirubinę bezpośrednią, czyli taką, jaka reaguje natychmiast z diazowanym kwasem sulfanilowym w nieobecności akceleratora: Wybierz jedną odpowiedź:
b. całość bilirubiny
c. bilirubina związana z albuminami
a. glukuronidy bilirubiny
d. bilirubina niesprzężona
Pytanie 84
84. Prawidłową lokalizację kolagenów przedstawia odpowiedź: Wybierz jedną odpowiedź:
c. I – chrząstka, II – skóra, IV – błony podstawne, V – łożysko
a. I – skóra, II – łożysko, IV – błony podstawne, V – chrząstka
d. I – skóra, II – chrząstka, IV – błony podstawne, V – łożysko
b. I – skóra, II – chrząstka, IV – łożysko, V – błony podstawne
Pytanie 85
85. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące mechanizmów działania hormonów: Wybierz jedną odpowiedź:
c. do receptorów sprzężonych z białkami G należą m.in. receptory adrenergiczne, receptory estrogenowe i receptory opioidowe
b. receptory np. α1-adrenergiczne i hormonu antydiuretycznego po połączeniu ze swoistymi ligandami aktywują fosfolipazę C, która katalizuje hydrolizę 4,5-difosforanu fosfatydyloinozytolu do IP3 i DAG, które następnie prowadzą do zwiększenia wewnątrzkomórkowego stężenia jonów wapnia i aktywacji kinazy białkowej C
a. ligandami dla receptorów wewnątrzkomórkowych są związki lipofilowe, np. ACTH, kortyzol, kalcytriol
d. receptory wykazujące wewnętrzną aktywność kinazy tyrozynowej białek umiejscowioną w domenie cytoplazmatycznej to np. receptory dla insuliny, hormonu wzrostu i prolaktyny
Pytanie 86
Który z poniższych związków jest prekursorem fosfatydylocholiny i sfingomieliny? Wybierz jedną odpowiedź:
c. acetylocholina
b. cytydynodifosfocholina(CDP – cholina)
d. fosfatydyloetanoloamina
a. glicerolo-3-fosforan
Pytanie 87
87. Fumaraza jest enzymem cyklu kwasów trikarboksylowych należącym do: Wybierz jedną odpowiedź:
b. izomeraz
d. transferaz
c. liaz
a. hydrolaz
Pytanie 88
88. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące reduktazy dihydrofolianowej: Wybierz jedną odpowiedź:
a. metotreksat poprzez zahamowanie aktywności tego enzymu ogranicza dostępność pochodnych tetrahydrofolianu wykorzystywanych w syntezie puryn
b. metotreksat poprzez zahamowanie katalizowanej przez ten enzym redukcji dihydrofolianu do tetrahydrofolianu uniemożliwia metylację dUMP do TMP przez syntazę tymidylanową
d. enzym ten katalizuje przemianę dUMP w TMP, zachodzącej z udziałem N5,N10- metylenotetrahydrofolianu
c. enzym ten należy do klasy oksydoreduktaz i katalizuje redukcję dihydrofolianu do tetrahydrofolianu
Pytanie 89
89. Ferrochelataza przekształca: Wybierz jedną odpowiedź:
a. bilirubinę w biliwerdynę
d. protoporfirynę III (IX) w hem przyłączając żelazo
b. protoporfirynę III (IX) w hem utleniając żelazo w protoporfirynie III
c. urobilinogen w urobilinę
Pytanie 90
90. Dehydrogenaza alkoholowa do aktywności katalitycznej wymaga obecności NAD+ . W reakcji katalizowanej przez ten enzym alkohol utlenia się do aldehydu, ponieważ NAD+ jest redukowany do NADH i oddysocjowuje od enzymu. NAD+ pełni w tym przypadku rolę: Wybierz jedną odpowiedź:
c. efektora heterotropowego
d. apoenzymu
b. grupy prostetycznej
a. Koenzymu-kosubstratu
Pytanie 91
PAF (ang. platelet activating factor) jest: (BAZA) Wybierz jedną odpowiedź:
b. glikozydem
c. proteoglikanem
d. plazmalogenem
a. sfingolipidem
Pytanie 92
92. Które z wymienionych enzymów stanowią najważniejsze markery cholestazy: Wybierz jedną odpowiedź:
b. aminotransferaza alaninowa i fosfataza kwaśna
a. aminotransferaza asparaginianowa i kinaza kreatynowa
d. fosfataza zasadowa i γ-glutamylotranspeptydaza
c. dehydrogenaza mleczanowa i fosfataza kwaśna
Pytanie 93
93. Która z poniższych odpowiedzi zawiera wyłącznie niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe: Wybierz jedną odpowiedź:
c. linolowy, linolenowy, arachidonowy
a. linolowy, palmitynowy, arachidonowy
d. oleinowy, stearynowy, linolowy
b. oleinowy,linolowy, arachidonowy
Pytanie 94
94. Proces glikacji białek jest: Wybierz jedną odpowiedź:
d. reakcją nieenzymatyczną polegającą na przyłączeniu glukozy lub innego cukru do białka, a szybkość tego procesu nie zależy od stężenia węglowodanu, ale zależy od czasu ekspozycji
a. reakcją nieenzymatyczną polegającą na przyłączeniu glukozy do białka, w efekcie zmienia się jego funkcja, a szybkość tego procesu zależy od stężenia glukozy i czasu ekspozycji
b. procesem enzymatycznym, katalizowanym przez enzymy glikotransferazy, zależy od stężenia glukozy we krwi, co znalazło zastosowanie w pomiarach średniej glikemii za pomocą pomiaru stężenia HbA1c
c. polega na bezpośrednim enzymatycznym lub nieenzymatycznym przekształceniu glukozy we fruktozaminę, której stężenie jest krótkoterminowym markerem wyrównania cukrzycy
Pytanie 95
95. Glikokortykoidy i mineralokortykoidy transportowane są w osoczu w następujący sposób: Wybierz jedną odpowiedź:
a. kortyzol – głównie z CBG, najmniej z albuminą, aldosteron – głównie z ABG, najmniej w postaci wolnej
c. kortyzol – głównie z CBG, znacznie mniej z albuminą i w postaci wolnej, aldosteron – w formie innej niż związany ze swoistymi białkami transportującymi
d. kortyzol – głównie z CBG, najmniej z albuminami i w postaci wolnej, aldosteron – głównie z albuminą, najmniej w postaci wolnej
b. kortyzol – tylko z CBG, aldosteron – tylko z albuminą
Pytanie 96
96. *1-miesięcznego niemowlęcia płci męskiej zaobserwowano zaburzenia układu nerwowego i kwasicę mleczanową. Test enzymatyczny oceniający aktywność dehydrogenazy pirogronianowej, który wykonano na fibroblastach skóry pacjenta, hodowanych w niskim stężeniu TPP (0,1uM) wykazał 5% normalnej aktwności PDH. Jednocześnie proadzono drugą hodowlę fibroblastów zawierającą wysokie stężenie TPP (0,4 mM) i stwierdzono 80% normalnej aktywności PDH. Które jest poprawne:
a. podwyższony poziom mleczanu i pirogronianiu we krwi w wiarygodny sposób świadczą o niedoborze PDH
c. pacjent prawdopodobnie cierpi również na zaburzenia metabolizmu kwasów tłuszczowych
b. leczenie tiaminą prawdopodobnie zmniejszy stężenie mleczanu w surowicy i będzie skuteczne u tego pacjenta
d. należy oczekiwać, że dieta bogata w węglowodany będzie korzystna dla tego pacjenta
Pytanie 97
97. Wskaż zdania, które prawidłowo opisują galaktozemię: 1) może być spowodowana przez niedobór urydylotransferazy galaktozo-1-fosforanowej 2) dochodzi do akumulacji galaktocerebrozydów w mózgu 3) może dochodzić do gromadzenia się galaktozo-1-fosforanu w wątrobie i mózgu, gdy przyczyną schorzenia jest niedobór galaktokinazy 4) dochodzi do kumulacji galaktitolu w soczewce oka, a jego zwiększone stężenie powoduje zaćmę Wybierz jedną odpowiedź:
a. tylko 2
b. 1, 4
c. 1, 3
d. 1, 3, 4
Pytanie 98
98. Faza nieoksydacyjna cyklu pentozowego: 1) nie podlega kontroli regulacyjnej, 2) regulowana jest tylko przez insulinę, 3) wymaga pirofosforanu tiaminy, 4) wymaga NADP. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź: Wybierz jedną odpowiedź:
b. 2, 3
d. 2, 3, 4
a. 1, 3
c. 1, 3, 4
Pytanie 99
99. Niedobór lub inhibicja, którego z poniższych enzymów może prowadzić do objawów jak: zawroty głowy, nudności, wymioty po spożyciu etanolu: Wybierz jedną odpowiedź:
a. katalazy
d. dehydrogenazy aldehydowej
b. dehydrogenazy alkoholowej
c. mikrosomalnego systemu utleniania alkoholu
Pytanie 100
Izoforma apo-E2: Wybierz jedną odpowiedź:
b. ma obniżone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w hipercholesterolemii poligenicznej
a. ma wzmożone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w hipercholesterolemii poligenicznej
d. ma obniżone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w hiperlipoproteinemii typu III
c. ma wzmożone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w hiperlipoproteinemii typu III
Pytanie 101
1. Zaznacz odpowiedź prawidłową: Wybierz jedną odpowiedź:
d. glutation należy do koenzymów przenoszących fragmenty jednowęglowe
b. glutation jest tripeptydem, jest to γ-glutamylo-L-cysteinylo-alanina (glu-cys-gly)
a. GSH powstaje z GSSG i NADPH + H+ w reakcji katalizowanej przez reduktazę glutationową (GR)
c. do działania peroksydazy glutationowej (GPx) nie jest wymagna obecność zredukowanego glutationu
Pytanie 102
W czym zużywany jest powstający w cyklu PP NADPH + H+?
c. zawsze utleniany w łańcuchu oddechowym
b. glukoneogeneza
a. synteza redukcyjna tłuszczy
Pytanie 103
6. Regulacja glukoneogenezy i glikolozy w wątrobie:
a. fruktoza-2,6-bisfosforan pobudza glikoloze i hamuje glukoneogeneze
Pytanie 104
7. W wątrobie(i był jeszcze wymieniony inny narząd) podczas glukoneogenezy używany jest enzym, który jest rozpowszechniony w tkankach zwierzęcych:
a. Karboksylaza pirogrionanowa
d. Glukozo6fruktaza
e. I jeszcze jeden (fruktoza1,6 bifosforan?)
c. Dehrydrogenaza mleczanowa
b. Karboksylaza szczawiooctanowa
Pytanie 105
10. W wątrobie poprzez jakie substraty fruktoza wchodzi do glikolizy:
C. fruktozo-6-fosforan
B. aldehyd-3-fosfoglicerynowy i fosforan dihydroksyacetonu
D. fruktozo-1-fosforan
A. fruktozo-1,6-bisfosforan
Pytanie 106
gdzie się gromadzi galaktitol:
a. soczewka, nerwy OBWODOWE! i kłębuszki nerkowe
Pytanie 107
. Niemowlę jest sztucznie karmione ma jakiś cukier w moczu i chyba krwi. Cukier ma właściwości redukujące, nie reaguje z oksydazą glukonową, po zakwaszeniu próbki moczu nie zwiększa się jej siła redukująca. Ten cukier to:
d) laktoza
b) fruktoza
c) sorbitol
a) glukoza
e) maltoza
Pytanie 108
2. Laktoza powstaje z:
b) UDP-glukoza i galaktoza
a) glukoza i UDP-galaktoza
c) UDP-glukoza i UDP-galaktoza
Pytanie 109
2.Wybierz zdanie prawdziwe na temat biosyntezy N-wiązanych białek w której bierze udział dolichol
a.w aparacie Golgiego fosforan dolicholu przenosi reszty oligosacharydowe na Asn w glikoproteinach
Pytanie 110
3. Glikoliza beztlenowa:
I Nadh utlenia się potem
II Rożni sie mechanizm działania dehydrogenazy od tlenowej
III więcej ATP niż w tlenowej
IV powstaje mleczan
Pytanie 111
7. Glukoneogeza jest procesem, który głównie przebiega w wątrobie i nerkach, jednak jeden enzym jest rozpowszechniony w dużych ilościach w innych tkankach. Który z podanych:
e) fruktozo-6-fosforan
a) karboksylaza szczawiooctanowa
c) fruktozo-1,6-bisfosfataza
d) dehydrogenaza mleczanowa
b) karboksylaza pirogronianowa
Pytanie 112
3. Enzym, którego aktywność jest aktywowana przez fosforylację/defosforylację:
E. Dehydrogenaza aldehydu 3- fosfoglicerynowego
D. Dehydrogenaza mleczanowa
A. Kinaza pirogronianowa
B. Aldolaza B
C. Heksokinaza
Pytanie 113
. Glukozo-6-fosforan nie bierze udziału w:
B. Glikogenogeneza
A. Szlak pentozofosforanowy
C. Glikoliza
D. Fosforylacja glikogenu
E. Glukoneogeneza
Pytanie 114
5. Fosfofruktokinaza-2 katalizuje powstawanie:
A. UDP-glukoza
D. Fruktozo-1,6-biafosforan
B. Fruktozo-6-fosforan
E. Glukozo-6-fosforan
C. Fruktozo-2,6-bisfosforan
Pytanie 115
6. Jakie enzymy biorą udział w fazie oksydacyjnej cyklu pentozofosforanowego?
D. Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa i dehydrogenaza aldehydu 3- fosfoglicerynowego
E. Dehydrogenaza 6-fosfoglukonianowa i dehydrogenaza aldehydu 3- fosfoglicerynowego
A. Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa i dehydrogenaza 6-fosfoglukonianowa
C. Epimeraza
B. Transketolaza i transaldolaza
Pytanie 116
Chłopak z nietolerancją fruktozy - czemu po spożyciu produktów z fruktozą ma hipoglikemie
a) gromadzący się fruktozo-1-fosforan hamuje allosterycznie fosforylazę glikogenową w hepatocytach
Pytanie 117
5. Fałsz o proteoglikanach:
c) mają znaczenie w różnych chorobach (miażdzyca chyba tam była itp
d) coś z glikozoaminami i że tworzą one disacharydy
a) mają procentowo więcej białek niż glikoproteiny
b) występują licznie w substancji międzykomórkowej i tkance łącznej
Pytanie 118
16. Kwas hialuronowy zbudowany jest z :
c) N-acetylogalaktozaminy i kwasu glukuronowego
b) N-acetyloglukozaminy i kwasu uronowego
a) N-acetyloglukozaminy i kwasu glukuronowego
Pytanie 119
Wybierz zdanie prawdziwe:
b) w cząsteczce N- wiązanych glikoprotein występuje kwas glukuronowy c) w biosyntezie N- wiązanych glikoprotein nie uczestniczy oligosacharydo-P-P-dolichol d) bogate w mannozę łańcuchy glikoprotein powstają przez łączenie reszt deoksymannozy
e) w O-glikozylacji uczestniczą odpowiednie glikozylotransferazy hamowane przez tunikamacynę
a) O- glikozylacja zachodzi potranslacyjnie i dotyczy niektórych reszt serynowych i treoninowych
Pytanie 120
21. Niedobór glukozo-6-fosfatazy powoduje:
a) Choroba andersa
c) Choroba von Gierkego
b) Choroba Pompego
Pytanie 121
Pytanie 122
. Tkanki niewrażliwe na insuline, w których glukoza przechodzi w sorbitol (co powoduje szok osmotyczny) są:
a) Soczewka oka, kłebuszek nerkowy, nerwy obwodowe
Pytanie 123
18. Mannoza nie ulega fosforylacji - co to za choroba
a) choroba wtrętów komórkowych
Pytanie 124
Choroba spichrzeniowa glikogenu : nienormalnie wysoki glikogen w mięśniach, obniżona zdolność wysiłku fizycznego, mała ilość lub brak kwasu mlekowego po wysiłku fizycznym
C. Choroba von Gierkiego
B. McArdle’a
A. choroba Pompego
Pytanie 125
Chociaż glukoneogeneza jest procesem który przebiega głównie w wątrobie i nerkach to jeden enzym występuje również w innych tkankach organizmów zwierzęcych
B. dehydrogenaza mleczanowa
C. Fruktozo-1,6-bisfosfataza
A. kinaza pirogronianowa
D. karboksylaza pirogronianowa
Pytanie 126
. Najważniejszym sygnałem do sekrecji glukagonu przez komórki alfa wysp trzustkowych jest:
A. zmniejszenie stężenia glukozy we krwi
C. spadek poziomu adrenaliny i noradrenaliny
B. zwiększenie stężenia glukozy we krwi
Pytanie 127
Powstający w adipocytach w wyniku działania ATP-liazy cytrynianowej, acetylo-CoA jest głównie:
E. zużywany w reakcjach acetylacji ksenobiotyków
C. zużywany do syntezy β-hydroksymaślanu
B. zużywany do syntezy acetooctanu
D. zużywany do syntezy kwasu palmitynowego
A. utleniany, w wyniku czego powstaje ATP
Pytanie 128
27. Enzym syntaza kwasów tłuszczowych
A. Posiada 6!!!!!!!! aktywności enzymatycznych i ACP
Pytanie 129
Dlaczego β-oksydacja nie może zachodzić równocześnie z syntezą kwasów tłuszczowych w cytoplazmie:
B. Acylo-CoA pobudza defosforylacje karboksylazy acetylo-CoA i kompleksu syntazy kwasow tłuszczowych
C. Acylo-CoA konkuruje o miejsce aktywne w kompleksie syntazy kwasow tłuszczowych z nowo wytworzonymi kwasami tłuszczowymi
E. Acylo-CoA indukuje hydrolizę malonylo-CoA
A. Acylo-CoA wiąże biotynę potrzebna do karboksylacji acetylo-CoA
D. Acylo-CoA obniża aktywność karboksylazy acetylo-CoA i transport cytrynianu z mitochondrium do cytozolu
Pytanie 130
30. Niedobór karnityny NIE spowoduje
A. upośledzenie ketogenezy
B. zwiększenie ketogenezy