Twój wynik: test cytogenetyka
Analiza
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Do powtórki ({{dataStorage.userResults.answersRepeat}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Monosomia chromosomu X jest częstą przyczyną bezpłodności
loch
krów
klaczy
suk
Pytanie 2
obszar pseudoautosomalny występuje
w kilku parach autosomów
tylko w chromosomie X
w obu chromosomach płci
tylko w chromosomie Y
Pytanie 3
geny syntoniczne
zbudowane są z podobnych sekwencji DNA
położone są w tym samym chromosomie
segregują niezależnie od siebie
położone są w pobliżu centromeru
Pytanie 4
Sonda molekularna pozwalająca malować chromosomy jest nieprzydatna do identyfikacji mutacji typu
aneuploidii
translokacji wzajemnej
inwersji para centrycznej
fuzji centrycznej
Pytanie 5
mozaicyzm chromowy jest skutkiem
wymiany komórek poprzez łożyska między dwoma płodami
nieprawidłowej segregacji chromosomów siostrzanych w podziałach mitotycznych
nieprawidłowej segregacji chromosomów siostrzanych w anafazie II mejozy
nieprawidłowej segregacji chromosomów homologicznych w anafazie I mejozy
Pytanie 6
największą diploidalną liczbę chromosomów wśród wymienionych zwierząt ma
owca
bydło
koń
kura
Pytanie 7
obszary jąderkotwórcze występują zazwyczaj
w kilku parach chromosomów
we wszystkich parach chromosomów
w większości par chromosomów
tylko w jednej parze chromosomów
Pytanie 8
do triploidii nie prowadzi
zaburzenia wyrzucania ciałka kierunkowego
nieprawidłowa segregacja biwalentów
polispermia
nieprawidłowa cytokineza podczas podziałów spermatogoniów
Pytanie 9
hybrydyzacja między sondą molekularną i chromosomami jest poprzedzona
denaturacją sond
denaturacją chromosomów
redenaturacją sond i chromosomów
denaturacją sondy i chromosomów
Pytanie 10
małe różnice występujące w kariotypach następujących par gatunków sprawiają ze ich mieszańce mają prawie normalną płodność
koń i osioł
bydło domowe i bydło zebu
lis pospolity i lis polarny
bawoł rzeczny i bawoł błotny
Pytanie 11
przyczyną obniżonej płodności nosicieli translokacji wzajemnej jest
nieprawidłowa segregacja tetrawalentu
nieprawidłowa koniugacja chromosomów
nieprawidłowy crossing-over
powstanie tetrawalentu
Pytanie 12
najwięcej heterochromatyny konstytutywnej ma
świnia
lis polarny
koń
lis pospolity
Pytanie 13
w momencie zapłodnienia komórka jajowa żeńska jest w stadium
metafazy II
profazy I
telofazy II
metafazy I
Pytanie 14
ciałko barra to
nieaktywny chromosom X w kom. somatycznych samicy
nieaktywny chromosom w spermatocytach
nieaktywny chromosom X w kom. somatycznych samca
nieaktywny chromosom X w oocytach
Pytanie 15
pierwsze wzorce kariotypów zwierząt domowych opracowano w roku
1970
1986
1976
1980
Pytanie 16
wewnątrzchromowe abberacje łatwo można diagnozować za pomocą:
techniki FISH z użyciem sond chromosowa-specyficznych
techniki CGH
techniki MCB (multicolor banding)
techniki PRINS
Pytanie 17
najczęściej diagnozowaną nieprawidłowością wśród buhajów rasy holsztyńsko-fryzyjskiej kierowanych na badania cytogenetyczne jest:
aneuploidie XXY i XXY
fuzja centryczna ( u świni translokacja wzajemna)
fuzja tandemowa
chimeryzm limfocytarny XX/XY
Pytanie 18
diploidalna liczba chromosomów u buhaja, będącego nosicielem translokacji robertsonowskiej, w układzie homozygotycznym wynosi
61
58 (jakby była heterozygota to 59)
60
59
Pytanie 19
sonda malująca chromosomy jest nieprzydatna do identyfikacji mutacji obejmującej małe fragmenty chromsomowe typu:
aneuploidia
delecji
translokacja wzajemna
tandem fuzja
Pytanie 20
z poniższych objawów występujących u zwierząt hodowlanych nie będą wskazaniem do przeprowadzenia badań cytogenetycznych
hipertrofia mięśniowa
wystąpienie wad rozwojowych
obniżona płodność
nietypowe zachowanie seksualne
Pytanie 21
po za limfocyt najczęściej wykorzystywany do preparatów chromosomowych w badaniach cytogenetycznych są:
hepatocyty
erytrocyty
adopocyty
fibroblasty
Pytanie 22
które z poniższych zdań jest fałszywe
barwienie konwencjonalne odczynnikiem giemsy pozwala na identyfikację monosomia lub trisomii X u świnii
barwienie konwencjonalne odczynnikiem giemsy pozwala na identyfikację chimeryzmu XX/XY u bydła
barwienie konwencjonalne odczynnikiem giemsy pozwala na identyfikację trisomii XYY u buhaja
barwienie konwencjonalne odczynnikiem giemsy pozwala na identyfikację translokacji robertsona u pas
Pytanie 23
które z poniższych barwień prążkowych wymaga użycia mikroskopu fluorescencyjnego
GTG
CBG
RBG
DAPI
Pytanie 24
który z odczynników będzie niezbędny do wykonania barwienia prążków C
trypsyna
kwas solny
kwinakryna
bromodeoksyurydyna
Pytanie 25
poliploidia w zarodkach nie jest wywołana
zaburzeniem wyrzucenia II ciałka kierunkowego
zaburzeniem segregacji biwalentów podczas anafazy I
polispermią
zaburzeniem wyrzucenia I ciałka kierunkowego
Pytanie 26
charakterystyczną cechą frymartynek jest
powiększona łechtaczka
szczątkowe jajniki
skrócona pochwa
podwyższony poziom testosteronu
Pytanie 27
która z aneuploidii jest najczęściej diagnozowana u ludzi
trisomia chromosomu 21
w/w zespoły występują ze zbliżoną częstością
trisomia chromosomu 18
monosomia chromosomu X
Pytanie 28
klasyczna hodowla limfocytów krwi na potrzeby diagnostyki cytogenetycznej pacjenta podejrzewanego o zespół downa trwa
48 h
96 h
72 h
24 h
Pytanie 29
w celu zmapowania locus markera w chromosomie metodą FISH znakuje się:
sondę molekularną wraz z wektorem, w którym została sklonowana
wektor który wykorzystuje się do klonowania sondy
chromosom w którym zlokalizowany jest mapowany locus
barwnik przy pomocy którego identyfikuje się chromosom zawierający mapowany locus
Pytanie 30
telomery zbudowane są z
długiej charakterystycznej sekwencji nukleotydowej bez motywu powtarzającego
długich sekwencji powtarzających się tandemowo
krótkiej charakterystycznej sekwencji nukleotydowej bez motywu powtarzającego
krótkich sekwencji tandemowych powtarzających się
Pytanie 31
podstawowa technika wykorzystywana do układania kariotypu nie jest:
QFQ
CBG
RCB
GTG
Pytanie 32
nieprawidłowa segregacja chromosomów homologicznych a anafazie I mejozy jest przyczyną
trisomii
triploidii
delecji nieaktywnego chromosomu X
translokacji
Pytanie 33
płodność nosicielek wzajemnej typu X-autosom jest
normalna
bezpłodność
obniżona o ok. 5 %
obniżona o 20-50%
Pytanie 34
ilość DNA zależy od
rozmiarów komórki
ilości chromosomów
grubości chromosomów
długości chromosomów
Pytanie 35
wszystkie chromosomy zawierają:
2 ramiona, 1 centromer, przewężenie pierwotne, wtórne i odcinki satelitarne
2 ramiona, 1 centromer, przewężenie pierwotne i telomery
1 ramię i 1 centromer
Pytanie 36
po mejozie tulipana powstają
makrospora i plemnik
mikrospora i makrospora
mikrospora i komórka jajowa
plemnik i komórka jajowa
Pytanie 37
cykl komórkowy regulowany jest przez:
cykliny i kinazy oraz jedną grupę lipidów
cykliny i kinazy
cykliny i kinazy oraz trzy niezależne grupy lipidów
cykliny i kinazy oraz dwie niezależne grupy lipidów
Pytanie 38
fazeolina wykorzystywana jest do
zapobiega aglutynacji kwinek
stymulowania podziałów mitotycznych
zwiększenia ciśnienia osmotycznego podłoża hodowlanego
zatrzymania rozwoju mikroorganizmów
Pytanie 39
preparaty cytogenetyczne uzyskuję się z dzielących się in vitro
erytrocytów i limfocytów
limfocytów
erytrocytów
trombocytów
Pytanie 40
colcemid stosuję się do
zatrzymania podziałów w stadium metafazy mitotycznej
ochrony hodowli komórek krwi przed rozwojem mikroorganizmów
utrwalania preparatów chromosomowych
polepszenia rozproszenia chromosomów
Pytanie 41
do utrwalenia hodowli komórkowej wykorzystuję się roztwór będący mieszaniną:
kwasu solnego i wodorotlenku baru
kwasu solnego i metanolu
kwasu octowego i chlorku potasu
metanolu i kwasu octowego
Pytanie 42
chromosom który ma stosunek długości ramienia długiego do krótkiego wynosi 1,89 jest:
submetacentrykiem
subtelocentrykiem
metacentrykiem
akrocentrykiem
Pytanie 43
diploidalna liczba chromosomów owcy wynosi
54
50
60
64
Pytanie 44
chromosomy b występują w kariotypie
królika
lisa polarnego
norki
lisa pospolitego
Pytanie 45
heterochromatyna konstytutywna uwidacznia się przy pomocy barwienia prązkowego typu
CTG
AgI
CBG
RGB
Pytanie 46
w obszarze jąderkotwórczym nie występują geny kodujące rRNA o sedymentacji
5.8S
5S
28S
18S
Pytanie 47
w jądrze komórki somatycznej tuż przed podziałem mitotycznym zawartość DNA wynosi
4c
2c
3c
1c
Pytanie 48
w pełni rozwinięty kompleks synaptonemalny występuję podczas
zygotenu
leptotenu
pachytenu
diakinezy
Pytanie 49
prążki GTG uzyskuje się poprzez traktowanie preparatów chromosomowych roztworem
azotanu srebra
wodorotlenku baru
kwinakryny
trypsyny
Pytanie 50
pozytywne prążki R charakteryzują się
replikacją we wczesnej fazie S i obecnością niedużej liczby loci gen
replikacją w poźnej fazie S i obecnością duzej liczby loci gen
replikacją we wczesnej fazie S i obecnością dużej liczby loci gen
replikacją w poźnej fazie S i obecnoscia nieduzej liczny loci gen
Pytanie 51
fuzja centryczna występuję często w populacjach
bydła
lisów pospolitych
koni
świni
Pytanie 52
translokacja wzajemna występuję często w populacjach
bydła
owiec
kóz
świń
Pytanie 53
polispermia jest przyczyną powstawania
trisomii
poliploidii
monosomii
monoploidii
Pytanie 54
tetrawalent powstaje podczas mejozy u nosicieli
tandem fuzji
translokacji wzajemnej
translokacji Robertsona
inwersji
Pytanie 55
płodność nosicieli translokacji wzajemnej autosom-autosom jest
normalna
obniżona o 0-5%
obniżona o 20-50%
obniżona o 10-20%