Podsumowanie: Lipidy All (I termin 2017; I, II termin 2016; I, II, III termin 2015)

Pytanie 1

1) Modyfikacja mRNA [...] może przyczyniać się do powstawania:

syntaza HMG-Coa

apoB48

LPL

apoE

Pytanie 2

2) Nasilona ketogeneza na pewno NIE WYSTĄPI u:

17-latki po tygodniowym, intensywnym odchudzaniu

piętnastolatka z abetalipoproetinemią

osoby po stosowaniu diety Atkinsa (uboga w cukry, bogata w tłuszcze)

chorego z cukrzycą typu I

Pytanie 3

3) Do prostanoidów nie należą:

prostaglandyny

prostacykliny

leukotrieny

tromboksany

Pytanie 4

4) Simwastatyna powoduje że nie zachodzi reakcja powstawania:

Mewalonianu

Pytanie 5

5) Abetalipoproteinemia powoduje, że erytrocyty charakteryzują się akantocytozą i upośledzoną budową błony komórkowej. W wyniku nieprawidłowego wchłaniania:

kwas foliowy

kwas linolowy

kwas palmitynowy

kwas askorbinowy

Pytanie 6

6) Kwas cerebronowy to kwas:

nasycony

nienasycony 22 węglowy

nasycony 24 węglowy

nienasycony 20 węglowy

Pytanie 7

7) Enzymy uczestniącze w B-oksydacji należące do oksydoreduktaz:

dehydrogenaza acylo-CoA, i coś jeszcze

dehydrogenaza acylo-CoA, reduktaza 3-ketoacylowa

dehydrogenaza acylo-CoA, tiolaza

dehydrogenaza acylo-CoA, dehydrogenaza L(+)- 3 hydroksyacylo-CoA

Pytanie 8

8) Hiperlipoproteinemia Typu IIb:

mieszana hiperlipoproteinemia z przewagą hipertriglicydemii

całkowita hipercholesterolemia

całkowita hiperlipoptroteinemia

mieszana hiperlipoproteinemia z przewagą hipercholesterolemii

Pytanie 9

9) Zaznacz prawdę:

CPT-I rośnie w stanie sytości

Silnym inhibitorem CPT-I jest malonylo-CoA

CPT-I maleje w stanie głodu

niedobór CPT-I objawia się w mięśniach w postaci pierwotnej

Pytanie 10

10) Do aktywacji kwasów tłuszczowych niezbędne jest:

tylko CoA

CoA i ATP

cytrynian i ATP

acylokarnityna i ATP

Pytanie 11

11) Do syntezy HMG-CoA potrzebne są:

3 cząsteczki acetylo CoA

2 cząsteczki acetylo CoA

1 cząsteczka acetylo-CoA

4 cząsteczki acetylo CoA

Pytanie 12

12) Cyklooksygenaza 2 to enzym którego substratem jest:

PGG2

PGH2

PGI2

kwas arachidonowy

Pytanie 13

13) Biotyna jest potrzebna do:

syntezy hormonów steroidowych

syntezy reszt geranylogeranylowych

syntezy kwasów żółciowych

karboksylacji acetylokoenzymu A

Pytanie 14

14) Enzym, proces, przedział komórkowy:

syntaza 3-hydroksy-3metyloglutarylo-CoA, synteza cholesterolu, mitochonrdium

syntaza 3-hydroksy-3metyloglutarylo-CoA, ketogeneza, cytoplazma

karboksylaza acetylo-CoA, synteza kwasów tłuszczowych, cytoplazma

Pytanie 15

15) Aktywację kwasów tłuszczowych katalizuje enzym:

syntaza cytrynianowa

palmitoilotransferaza karnitynowa I

syntetaza acylo-CoA

tioloza

dehydrogenaza acylo-CoA

Pytanie 16

16) Zaznacz nieprawdę:

kw. arachidonowy powst. w wyniku hydrolizy w pozycji dwa diacylogliceroli z błon plazmatycznych

prostanoidy są związkami o małej aktywności biologicznej

Pytanie 17

17) Mężczyzna: trójglicerydy &rt;2000, głównie chylomikrony, przewlekłe zapalenie trzustki, prawdopodobnie niedobór:

apoB

receptora LDL

reduktaza HMG-CoA

lipazy lipoproteinowej

Pytanie 18

18) Sfingomielina składa się / w wyniku hydrolizy sfingomielin powstają:

kwas tłuszczowy, kwas fosforowy, cholina, sfingozyna

kwas tłuszczowy, kwas fosforowy, seryna, glicerol

kwas tłuszczowy, galaktoza, sfingozyna

kwas tłuszczowy, kwas fosforowy, cholina, glicerol

Pytanie 19

19) Desaturaza ∆9 powoduje:

powstawanie jedno nienasyconego kwasu tłuszczowego

rozkład jednonienasyconego KT

powstawanie wielonienasyconego kwasu tłuszczowego

rozkład nasyconego KT

Pytanie 20

20) Zaznacz prawdę:

LKC4, LKD4, LKE4- obkurczenie mięśni gładkich oskrzeli

Wszystkie są poprawne

Tromboksan zmniejsza agregację płytek

Prostacyklina zwiększa agregację płytek

Pytanie 21

21) U pacjenta z cukrzycą typu II i insulinoopornością może dochodzić do:

zahamowania aktywności lipazy hormonowrażliwej w tkance tłuszczowej

zmniejszenia glukoneogenezy w wątrobie

powstawania w mięśniach nadmiaru acetylo-CoA oraz NADH

aktywacji dehydrogenazy pirogronianowej w mięśniach

Pytanie 22

22) Izoforma apo E2:

ma wzmożone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu III

ma obniżone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu IIa

ma wzmożone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu IIb

ma obniżone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu III

Pytanie 23

23) Lipoproteina (a):

ma kształt kulisty i jest dwuwarstwowym pęcherzykiem

budowa przypomina LDL z wbudowanym apo B48

wszystkie prawidłowe

stymuluje sekrecje PAI-1 i zmniejsza uwalnianie wolnej formy TGF-beta

Pytanie 24

24) Zaznacz nieprawdę:

stosunek reszt tauryny do glicyny w kwasach żółciowych wynosi 3:1

Pytanie 25

25) Wrodzony defekt kubuliny:

powoduje brak hamowania zwrotnego biosyntezy cholesterolu

zmniejsza aktywnośc LPL, w efektcie powstaje znaczna hipertrójglicerydemia

wywołuje młodzieńcza postać niedokrwistości megaloblastycznej

powoduje zmniejszony wychwyt HDL przez wątrobe

Pytanie 26

26) Zahamowanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych:

można uzyskać stosując statyny

zmniejsza endogenną syntezę cholesterolu w hepatocytach

zwiększa osoczowy klirens LDL

zmniejsza osoczowy klirens LDL

można uzyskać stosując żywice jonowymienną

Pytanie 27

27) Który z kwasów żółciowych praktycznie nie ulega wchłanianiu w krążeniu jelitowo-wątrobowym:

kwas chenodeoksycholewy

kwas litocholowy

kwas cholowy

kwas dezoksycholowy

Pytanie 28

28) Oksysterole:

zwiększają syntezę endotelin i TXA2

zwiększają syntezę NO i prostacyklin

zmniejszają agregacje płytek

Pytanie 29

29) Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące działania oksysteroli na organizm ludzki:

zmniejszają ekspresję białek adhezyjnych

zwiększają syntezę TXA1 i endoteliny

zwiększaja syntezę NO i prostacykliny

inaktywują kaspazy w endotelium

Pytanie 30

30) HSL prawidłowo charakteryzuje odpowiedź:

jest ektoenzymem, a jej kofaktorem jest apo CII

występuje w śródbłonku naczyniowym tk tłuszczowej, jej inhibitorem jest apo AII

jest endoenzymem, jej aktywność regulują hormony

jest endoenzymem, a jej kofaktorem jest apo CII

Pytanie 31

31) Wskaż zdanie FAŁSZYWE dotyczące acetooctanu:

jest substratem dla dehydrogenazy 3- hydroksymaślanowej

powstaje bezpośrednio w wyniku działania liazy 3- hydroksy- 3- metyloglutarylo- CoA

jego gromadzenie we krwi prowadzi do kwasicy oddechowej

powstaje z leucyny i fenyloalaniny

Pytanie 32

32) Kwas pantotenowy bierze udział w procesach:

dekarboksylacji oksydacyjnej alfa- ketokwasów

beta- oksydacji, syntezie cholesterolu

wszystkie prawidłowe

syntezie ciał ketonowych i kwasów tłuszczowych

Pytanie 33

33) Do syntezy 1 cząsteczki stearynianu z acetyloCoA wykorzystuje się następującą liczbę ATP:

8

2

18

16

Pytanie 34

34) Do kwasów Omega6 zaliczamy:

arachidonowy, linolowy, γ-linolenowy

Pytanie 35

35) Który z poniższych punktów zawiera wyłącznie kwasy należące do szeregu omega6:

kw oleinowy, kw arachidonowy

kw oleinowy, kw alfa-linolenowy

kw arachidonowy, kw linolowy

kw arachidonowy, kw alfa-linolenowy

Pytanie 36

36) Fałszem jest:

geranylo ma 15 at. węgla

Pytanie 37

37) Resolwiny to związki: 1) o działaniu przeciwzapalnym, 2) syntetyzowane fizjologicznie z arachidonianu, 3) indukujące degranulację granulocytów, 4) o działaniu wazokonstrykcję, 5) których działanie może nasilać aspiryna. Poprawne stwierdzenia to:

1,2,4,5

2,3,4,5

1,5

1,4,5

Pytanie 38

38) Klirens LDL wynosi / Średni czas retencji LDL w osoczu jest liczony w:

minutach

tygodniach

godzinach

dniach

Pytanie 39

39) Zaznacz zdanie prawdziwe dotyczące dolicholu:

jest związkiem należącym do grupy poliizoprenoidów

bierze udział w reakcjach glikozylacji

w jego syntezie bierze udział enzym cis-prenylotransferaza

wszystkie powyższe zdania są prawdziwe

Pytanie 40

40) Z podanych zdań o ciałach ketonowych fałszywe jest:

z wątroby są transportowane przez krew do tkanek obwodowych, gdzie mogą być spalone w cyklu Krebsa

w wyniku dekarboksylacji acetooctanu powstaje aceton

nie są syntetyzowane w organizmie zdrowego człowieka

substratem do ich syntezy jest acetylo-CoA

Pytanie 41

41) Skład VLDL:

11% białek, 90-93% lipidów, Trójglicerydy i cholesterol

21% białek, 68% lipidy, Triglicerydy

7-10% białek, 79% lipidów, Trójglicerydy i cholesterol

7-10% białek, 90-93% lipidów, Trójglicerydy

Pytanie 42

42) Czynnikiem limitującym w biosyntezie EPA i DHA jest:

niska aktywność desaturaz przekształcających ALA w EPA i DHA

niska aktywność desaturaz przekształcających linolan w EPA i DH

niska zawartość w diecie ich prekursora, alfa linolenianu

wysoka aktywność desaturaz przekształcających ALA w arachidonian

Pytanie 43

43) Spożycie dużej ilości GLA prowadzi do:

wzrost syntezy długołańcuchowych kwasów tłuszczowych których magazynowanie może być przyczyną adrenoleukodystrofi

spadek syntezy prostaglandyn prozapalnych w wyniku syntezy EPA i DHA, z których syntetyzowane są związki przeciwzapalne

wzrost syntezy arachidonianu, co prowadzi do wzrostu syntezy prostaglandyn prozapalnych

wzrost wbudowywania do błon DGLA, co prowadzi do spadku syntezy prostaglandyn prozapalnych

Pytanie 44

44) Zaznacz odpowiedź prawdziwą:

odpowiedzi A i C są prawdziwe

przeciwzapalne kortykosteroidy hamują transkrypcję COX-1 i COX-2

za podrażnienie błony śluzowej żołądka odpowiada głównie inhibicja COX-2, która związana jest z zażywaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych

biosynteza prostanoidów jest katalizowana przez syntazę prostaglandyny H, enzym ten ma dwie aktywności cyklooksygenazy i peroksydazy

Pytanie 45

45) Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ

kortykosteroidy hamują transkrypcję COX-1 i COX-2

biosynteza prostanoidów jest katalizowana przez syntazę prostaglandyny H, enzym ten ma dwie aktywności, cyklooksygenazy i peroksydazy

produkt PGH2 to endoperoksyd, który ulega przemianie do prostaglandyn D i E, TXA2 i PGI1

inhibicja COX-1 powoduje podrażnienie żołądka i związana jest z zażywaniem NLPZ

Pytanie 46

46) Wskaż fałsz: (Zgłoszone pytanie, 2 odpowiedzi fałszywe)

kompleks syntazy kwasu tłuszczowego składa się z 6 enzymów

Zaburzenie CPT I w wątrobie prowadzi do HIPERGLIKEMII i ketonemii

Zaburzenie CTP II w mięsniach prowadzi do osłabienia mięśni czy jakos tak

Pytanie 47

47) Inhibicja PCSK9:

powoduje zmniejszony wychwyt LDL, co prowadzi do wzrostu stężenia cholesterolu w surowicy

powoduje zahamowanie transportu glukozy do hepatocytu i zmniejszanie syntezy LDL de Novo

powoduje zahamowanie biosyntezy cholesterolu w tkankach obwodowych poprzez zmniejszenie napływu wolnych kw. Tłuszczowych

powoduje zwiększony wychwyt LDL, co prowadzi do obniżenia stężenia cholesterolu w surowicy

Pytanie 48

48) Niedobór sfingomielinazy jest charakterystyczny w chorobie:

Fabry'ego

Gauchera

Niemanna-Picka

Taya-Sachsa

Pytanie 49

49) Wskaż fałszywą odpowiedź, dotyczącą procesu beta-oksydacji w peroksysomach:

degradacja w peroksysomach kończy się na oktenilo-CoA

Odszczepianie po kolei 2 węgli z dużego łańcucha ?

w peroksysomach zachodzi całkowita degradacja kwasu tłuszczowego

Pytanie 50

50) Do lipoprotein nieaterogennych zaliczamy:

hdl, idl

remanty chylomikronow, remnanty VLDL

ldl,hdl, idl

natywne VLDL, chylomikrony

Pytanie 51

51) Która z wymienionych substancji jest najsilniejszym aktywatorem kluczowego, początkowego enzymu szlaku syntezy kwasów tłuszczowych:

ADP

acetylo-CoA

bursztynylo-CoA

cytrynian

Pytanie 52

52) Wybierz sfingolipidozy:

wszystkie z podanych

choroba Taya-Sachsa i Fabry'ego

choroba Pompego i Zellwegera

choroba Gauchera i Tangier

Pytanie 53

53) Makrofagi pobierają utlenione LDL za pomocą mechanizmu wykorzystującego:

Receptor ApoB100/E

Kasetowy transporter ABCA1

Receptor SR-A1

Receptor SR-B1

Pytanie 54

54) Istotnym składnikiem surfaktantu jest:

difosfatydyloglicerol

Kefalina

plazmalogeny

Dipalmitoilofosfatydylocholina

Pytanie 55

55) Acyduria dwukarboksylowa charakteryzuje się:

wydaleniem ω-dwukarbosylowanych kwasów tłuszczowych o łańcuchach C6-C10 z hipoglikemią i bez ketonemii

wydalaniem ω-dwukarbosylowanych kw. tłuszczowych o łańcuchach C6-C10 i hiperglikemią

wydalaniem β-dwukarbosylowanych kwasów tłuszczowych o łańcuchach C5-C11 z hipoglikemią

wydalaniem β-dwukarbosylowanych kwasów tłuszczowych o łańcuchach C5-C11

Pytanie 56

56) Z fosfodiacyloglicerolu i cytydynofosfocholiny powstaje:

fosfatydyloetanoloamina

fosfatydyloinozytol

sfingomielina

Lecytyna

Pytanie 57

57) Do syntezy ceramidu w organizmie czlowieka niezbędny jest aminokwas:

treonina

fenyloalanina

seryna

metionina

Pytanie 58

58) Wskaż nieprawidłowo dobrane: nazwę choroby - niedobór enzymu, który ja wywoluje - nagromadzoną substancje lipidową:

Choroba Fabry'ego - alfa-galaktozydaza - globotriaozyloceramid

Choroba Krabbego - beta-galaktozydaza - galaktozyloceramid

Choroba Gauchera - beta-glukozydaza - glukozyloceramid

leukodystrofia metachromatyczna - arylosulfataza A - sfingomielina

Pytanie 59

59) W fizjologicznej regulacji syntezy kwasów żółciowych największe znaczenie ma:

Bezpośrednie hamowanie 7-a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe

pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w hepatocycie w wyniku czego hamowana jest ekspresja 7-a hydroksylazy

hamowanie 7a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe oraz pobudzenie receptora LXR w hepatocycie co prowadzi do obniżenia ekspresji genu 7a hydroksylazy i obiżenia wychwytu kwasów żółciowych

pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie w wyniku czego jest syntezowana FGF19 który dziala hamująco na ekspresje 7a hydroksylazy w hepatocycie

Pytanie 60

60) Kwasy tłuszczowe o ultradługim łańcuchu:

powstają z kwasów tłuszczowych o długim łańcuchu w wyniku reakcji elongacji zachodzącej w peroksysomach i mitochondrium

ze względu na metabolizm w peroksysomach i mitochondriach prowadzą do powstawania dużych ilości acetylo-CoA, w efekcie czego obserwujemy skłonność do ketozy

są niezbędnym składnikiem diety, gdyż nasz organizm nie potrafi ich syntetyzować

są początkowo metabolizowane w peroksysomach, a zaburzenia ich transportu lub metabolizmu prowadzą do powstawania adrenoleukodystrofii

Pytanie 61

61) Z podanych zdań o syntezie kwasow tłuszczowych fałszywe jest:

początkiem syntezy jest karboksylacja acetylo-CoA

kwasy tłuszczowe nie mogą powstawać z glukozy

karboksylacja acetylo-CoA do malonylo-CoA przebiega z udziałem ATP

synteza kw. tłuszczowych „de novo” przebiega w cytozolu

Pytanie 62

62) W hiperlipoproteinemii typu 2a według Fredricksona można zaobserwować:

w teście zimnej flotacji: przejrzystą surowicę bez kożucha; w elektroforezie: wysoki prążek frakcji beta

w teście zimnej flotacji: mleczną surowicę z niewielkim kożuchem; w elektroforezie: wysoki prążek frakcji pre-beta

w teście zimnej flotacji: przejrzystą surowicę bez kożucha; w elektroforezie: wysoki prążek frakcji pre-beta

w teście zimnej flotacji: mleczną surowicę bez kożucha; w elektroforezie: wysoki prążek frakcji beta

Pytanie 63

63) Zaznacz odp. Prawdziwą:

kwas alfa-linolenowy i eikozapentaenowy należą do nienasyconych kwasow tłuszczowych rodziny omega- 6

enzym elongaza to mitochondrialny układ przedłużający łańcuch

w syntezie wielonienasyconych kwasow tłuszczowych uczestniczą układy enzymatyczne elongazy i desaturazy

kwas arachidonowy wystepuje w błonach i stanowi 30% kwasow tłuszczowych w fosfolipidach

Pytanie 64

64) Ceramid zbudowany jest z:

choliny i kwasu tluszczowego

etanoloaminy i kwasu tluszczowego

glicerolu i kwasu tluszczowego

sfingozyny i kwasu tluszczowego

Pytanie 65

65) Wspólną powtarzalną jednostką w tworzeniu się struktury cholesterolu i witaminy A jest:

Kwas pantonenowy

Izopren

Skwalen

Kwas oleinowy

Pytanie 66

66) Główny składnik kamieni żółciowych to:

bilirubina i jej pochodne

cholesterol, barwniki żółciowe, sole wapnia

cholesterol

mieszaniny cholesterolu i barwników żółciowych

Pytanie 67

67) Zakładając, ze podczas utleniania w łańcuchu oddechowym z 1 cząteczki NADH powstaje 2,5 mola ATP, a z 1 cząsteczki FADH2 powstaje 1,5 mola ATP, natomiast z każdego acetylo-coA powstaje 12ATP oblicz, ile cząsteczek ATP powstanie podczas całkowitego utleniania kwasu mirystynowego (tetradekanowego):

112

107

122

117

Pytanie 68

68) Akumulacja kwasu fitanowego może wskazywać na:

zaburzenie procesu alfa-oksydacji, która zachodzi w peroksysomach

zaburzenie procesu omega-oksydacji, co uniemożliwia usuwanie łańcuchów bocznych kwasu fitanowego

zaburzenie procesu beta-oksydacji w peroksysomach, w wyniku czego nie są metabolizowane VLCFA

zaburzenie procesu beta-oksydacji, w wyniku czego, gromadzi się nieprawidłowy metabolit jakim jest kwas fitanowy

Pytanie 69

69) Wskaż zdanie fałszywe o B-oksydacji:

przebiega w matrix mitochondrium

może przebiegać w warunkach beztlenowych

zależy od wit: PP, B2, kw.pantotenowy

jej szybkość zależy od lipolizy i cyklu Krebsa

Pytanie 70

70) Wskaż związek będący u ludzi biosyntetycznym prekursorem kwasu arachidonowego:

kwas linolowy

kwas linolenowy

acetylo-CoA

palmitynian

Pytanie 71

71) Zaznacz odpowiedź fałszywą:

zaburzenie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasow żołciowych powoduje brak hamowania 7-alfa- hydroksylazy i wzrost syntezy kwasow żołciowych

kwasy żołciowe wchłaniane są wyłącznie w jelicie krętym

pierwotne kwasy żołciowe trafiają do żołci i występują w niej w postaci soli kwasow żołciowych

spadek resorpcji kwasów żółciowych powoduje wzrost stężenia cholesterolu we krwi

Pytanie 72

72) Która z wymienionych lipoprotein osocza ma najmniejszą średnicę?

HDL

LDL

VLDL

chylomikrony

Pytanie 73

73) Wybierz prawdę:

Kwas arachidonowy ulega 5-lipooksygenacji w wyniku czego powstają leukotrieny serii 4

LTD4/ E4/ C4 pełnia najważniejsza role w wczesnej fazie reakcji alergicznej

HPETE to hydroperoksylkozatetraenoan

Wszystko prawda

Pytanie 74

74) Wolno reagująca substancja anafilaksji (SRS-A)- jest mieszaniną leukotrienów:

A4, C4, E4

D4, B4, A4

C4, D4, E4

B4, E4

Pytanie 75

75) Na czczo większość triglicerydów w osoczu znajduje się we frakcji:

LDL

VLDL

HDL

IDL

Pytanie 76

76) Prawdziwe jest zdanie:

aktywność lipazy triacyloglicerolowej nie zależy od poziomu cAMP w komórkach adipocytów

podanie kofeiny lub picie kawy powoduje wzrost stężenia wolnych kwasów tłuszczowych we krwi

wszystkie zdania są prawdziwe

kwas nikotynowy i prostaglandyna E pobudzają uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych

Pytanie 77

77) Wskaż zdanie fałszywe:

cholesterol i jego metabolity powodują represję transkrypcji reduktazy HMG-CoA poprzez SREBP

insulina i hormony tarczycy hamują aktywność reduktazy HMG-CoA

hamowanie reduktazy HMG-CoA w wątrobie następuje pod wpływem działania mewalonianu oraz cholesterolu

fosforylacja reduktazy HMG-CoA zmniejsza aktywność tego enzymu

Pytanie 78

78) Enzymem estryfikującym cholesterol znajdującym się w osoczu jest:

CETP aktywowany przez Apo-C II

LCAT aktywowany przez Apo-A I

LCAT aktywowany przez Apo-C II

CETP aktywowany przez Apo-A I

Pytanie 79

79) Przenoszenie acylo-CoA przez wewnętrzną błonę mitochondrialną zachodzi przy udziale:

białko przenoszące acyl (ACP)

syntetaza acylo-CoA

syntaza cytrynianowa

palmitoilotransferaza karnitynowa

Pytanie 80

80) Tauryna:

B i C poprawne

A) aminokwas powstający w wyniku metabolizmu cysteiny i seryny

C) związek ... kwasami soli żółciowych przez co zmniejszają amfipatyczny charaker tych związków

B) związek, pochodna cysteiny ulegający kolejnym betaoksydacja grupy... a następnie dekarboksylacji

Pytanie 81

81) Pierwotne kwasy żółciowe to:

kwas taurocholowy i kwas glikochenodeoksycholowy

kwas taurochenodeoksycholowy i deoksycholowy

kwas glikocholowy i litocholowy

kwas taurocholowy i deoksycholowy

Pytanie 82

82) Nie jest prawdą, że cytrynian:

występuje tylko w mitochondriach

jest allosterycznym aktywatorem karboksylazy acetylo-CoA

jest allosterycznym inhibitorem fosfofruktokinazy

może przechodzić z mitochondriów do cytoplazmy

Pytanie 83

83) Przerwanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych poprzez żywice jonowymienne: 1)nasila endogenną syntezę kwasów żółciowych; 2)obniża stężenie cholesterolu w surowicy, 3) upośledza wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, 4) obniża tempo przekształcania cholesterolu do kwasów żółciowych, 5) podwyższa stężenia kwasów żółciowych w żółci. Poprawne stwierdzenia zawiera odpowiedź:

1, 3, 5

1, 2, 3, 4, 5

1, 2, 3

2, 3, 4

Pytanie 84

84) Zaznacz odpowiedź fałszywą:

lipogeneza jest allosterycznie regulowana na etapie karboksylazy acetylo-CoA przez jej fosforylację i defosforylację

biosynteza długołańcuchowych nienasyconych kwasów tłuszczowych wymaga udziału układów enzymatycznych desaturazy i elongazy

tromboksany i prostacykliny mają działanie synergistyczne i powodują agregację płytek krwi

eikozanoidy mogą być pochodnymi kwasu arachidonowego i stanowią grupę czynnych farmakologicznie związków

Pytanie 85

85) Wskaż prawidłową kolejność enzymów biorących udział w procesie beta-oksydacji:

tiolaza, hydrataza ∆2-enoilo-CoA, dehydrogenaza acylo-CoA, dehydrogenaza L(+)-3-hydroksyacylo-CoA,

hydrataza ∆2-enoilo-CoA, dehydrogenaza acylo-CoA, dehydrogenaza L(+)-3-hydroksyacylo-CoA, tiolaza

dehydrogenaza acylo-CoA, hydrataza ∆2-enoilo-CoA, dehydrogenaza L(+)-3-hydroksyacylo- CoA, tiolaza

syntetaza acylo-CoA, tiolaza, hydrataza ∆2-enoilo-CoA, dehydrogenaza acylo-CoA,

Pytanie 86

86) inhibicja CETP prowadzi do:

wzrostu HDL i spadku LDL co obiża ryzyko chorób sercowych

zmniejsza wychwyt LDL przez makrofagi i mamy wzrost cholesterolu w osoczu

wzrost poziomu triglicerydów

wzrostu HDL i spadku LDL

Pytanie 87

87) Wskaż zdanie fałszywe:

biosynteza kwasów tłuszczowych de novo przebiega w mitochondriach

donorem tych jednostek jest malonylo-CoA

w biosyntezie kwasów tłuszczowych uczestniczy kompleks enzymatyczny zwany syntetazą kwasów tłuszczowych

rosnący łancuch kwasu tłuszczowego zostaje wydłużony przez kolejne dobudowywanie jednostek dwuwęglowych

Pytanie 88

88) Źródłem NADPH do biosyntezy kwasów tłuszczowych nie jest:

dehydrogenaza mleczanowa

enzym jabłczanowy

szlak pentozofosforanowy

dehydrogenaza izocytrynianowa

Pytanie 89

89) Wiązanie eterowe przy atomie węgla sn-1 jest charakterystyczne dla:

C) plazmalogenu

D) odpowiedzi B i C prawidłowe

A) fosfatydyloetanoloaminy

B) czynnika aktywującego płytki PAF

Pytanie 90

90) Kwasy żółciowe w odróżnieniu od hormonów steroidowych mają:

jeden pierścień aromatyczny

dłuższy, bo pięciowęglowy łańcuch boczny przy C17

wyłącznie grupy ketonowe

dołączony pierścień benzenowy

przerwane wiązanie między C9 i C10 pierścienia steranu

Pytanie 91

91) Karboksylaza acetylo-CoA jest enzymem allosterycznym aktywowanym przez:

AMP, insulinę

cytrynian, glukagon, adrenalinę

ADP

ADP, cytrynian

Pytanie 92

92) Z poniższych zdań o prostaglandynach fałszywe jest:

ich pochodnymi są tromboksany

zwiększają zawartość cAMP w tkance tłuszczowej

zwiększają ilość cAMP w płytkach krwi

ulegają bardzo szybkiej degradacji w ustroju

Pytanie 93

93) W organizmie ludzkim karnityna syntetyzowana jest z wykorzystaniem aminokwasów:

cysteiny, metioniny

glicyny, lizyny

lizyny, glicyny

lizyny, metioniny

Pytanie 94

94) Przy założeniu, ze w łańcuchu oddechowym z 1 cząteczki NADH powstaje 2,5 mola ATP, a z 1 cząsteczki FADH2 powstaje 1,5 mola ATP, w wyniku utleniania kwasu stearynowego otrzymamy:

106 moli ATP

120 moli ATP

92 mole ATP

żadna z powyższych

Pytanie 95

95) Wskaż NIEPRAWIDŁOWO dobrane: nazwę choroby - niedobór enzymu, który ją wywołuje – nagromadzoną substancję lipidową:

choroba Taya-Sachsa – heksozoaminidaza A - gangliozyd

choroba Fabry’ego – alfa-galaktozydaza – globotriaozyloceramid

choroba Gauchera – beta-glukozydaza - glukozyloceramid

choroba Krabbego – ceramidaza – ceramid

Pytanie 96

96) LPL /lipaza lipoproteinowa/ prawidłowo charakteryzuje odpowiedź

jest ektoenzymem, jej aktywatorem jest apo C II

jest endoenzymem, enzymem indykatorowym

występuje w śródbłonku naczyniowym tkanki tłuszczowej, jej inhibitorem jest apo A II

jest endoenzymem, jej aktywatorem jest apo C II

Pytanie 97

97) W LDL oksydacji może ulegać:

zarówno apolipoproteina B, jak i cholesterol

tylko apolipoproteina B

tylko cholesterol

tylko apolipotroteina E

Pytanie 98

98) Kwasy Tłuszczowe o ponad 20-węglowym łańcuchu w organizmie człowieka:

nie mogą być utleniane

są utleniane w peroksysomach, a po skróceniu łańcucha w mitochondriach

są transportowane do mitochondriom po połączeniu z karnityną i tam utleniane

są utleniane w peroksysomach do całkowitej degradacji łańcucha

Pytanie 99

99) Orlistat jest:

inhibitorem lipazy lipoproteinowej osocza

inhibitorem lipazy trzustkowej

inhibitorem fosfolipazy C

inhibitorem fosfolipazy A2

inhibitorem HSL

inhibitorem lipazy wątrobowej (HTGL)

inhibitorem wchłaniania WKT

inhibitorem GLUT-1 w enterocycie

Pytanie 100

100) 5-lipooksygenaza do swojej aktywności wymaga:

ATP

wszystkie powyższe odpowiedzi są poprawne

białka FLAP

jonów wapnia

Pytanie 101

101) Choroba Refsuma dotyczy:

dziedzicznego braku peroksysyomów we wszystkich tkankach

wywołana jest defektem alfa- oksydacji

gromadzenia się kwasu fitanowego i jest związana z omega- oksydacją

brak prawidłowej odpowiedzi

Pytanie 102

102) Zastępuje cholinę w fosfolipidach typu kefalin:

inozytol

sfingozyna

etanoloamina

fosfoglicerol

Pytanie 103

103) W procesie biosyntezy kwasów tłuszczowych biorą udział witaminy:

B1, B6, B2

B1, B6, B12

PP, kwas pantotenowy, biotyna

B6, B1

Pytanie 104

104) Sytuacje, które prowadzą do powstawania ciał ketonowych, przedstawia odpowiedź:

dieta Kwaśniewskiego, głodzenie

hiperlipoproteinemia typu I, śpiączka cukrzycowa

wysiłek fizyczny, hiperlipoproteinemia IIa

wyrównana cukrzyca, dieta Kwaśniewskiego, głodzenie

Pytanie 105

105) Aktywatorem lipazy lipoproteinowej jest:

apoC- II

apoC- III

apoA- II

apoA- I

Pytanie 106

106) Związanie kwasu żółciowego z glicyną lub tauryną:

zmniejsza zdolnośc do dysocjacji powstałego koniugatu

obniża pKa

podwyższa pKa

nie wpływa na pKa

Pytanie 107

107) Cholesterol bierze udział w modyfikacji posttranslacyjnej:

nie bierze udziału w modyfikacji posttranslacyjnej

białek receptorowych, umożliwiając ich zakotwiczenie w błonie kom.

białek hedgehog, co ma znaczenie w morfogenezie

białka szoku termicznego (HSP)

Pytanie 108

108) Wielonienasyconym kwasem tłuszczowym NIE jest:

kwas arachidonowy

kwas oleinowy

kwas linolowy

kwas alfa-linolenowy

Pytanie 109

109) Wolne kwasy tłuszczowe:

głównie transportowane są przez albuminy

głównie transportowane są przez cząstki VLDL i w mniejszym stopniu LDL

nie występuja w osoczu

glównie transportowane sa głównie w postaci rozpuszczonej w osoczu

Pytanie 110

110) Zaznacz zdanie prawdziwe:

jedynym mechanizmem regulacji biosyntezy kwasów żółciowych jest ich bezpośredni wpływ hamujący na aktywność Cyp7A1

enterocyt nie odgrywa roli w procesie regulacji biosyntezy kwasów żółciowych, jego rola sprowadza się tylko do ich resorpcji z jelita

kwasy żółciowe nie mają możliwości aktywacji FXR w hepatocycie i nie wpływają na ekspresję genu Cyp7A1

kwasy żółciowe w enterocycie aktywują receptor FXR, który nasila synteze FGF19, który poprzez receptor FGFR4 na powierzchni hepatocyta obniża ekspresję Cyp7A1

Pytanie 111

111) Do rodziny kwasów omega 9 NIE zalicza się:

B) kwasu alfa-linolenowego

A) kwasu palmitooleinowego

C) kwasu oleinowego

D) A i B

Pytanie 112

112) SRS-A to:

mieszanina leukotrienów i tromboksanów

prozapalny czynnik naczyń krwionośnych

czynnik powodujący skurcz mięśni gładkich

czynnik chemotaktyczny leukocytów

Pytanie 113

113) Zaznacz zdanie prawdziwe:

Aktywność reduktazy HMG-CoA jest odwracalnie modyfikowana przez fosforylację i defosforylację

Obserwuje się okołodobową zmienność aktywności reduktazy HMG-CoA

Aktywność reduktazy HMG-CoA pobudzana przez insulinę lub hormony tarczycy

Wszystkie poprawne

Pytanie 114

114) Z niżej podanych zdań o acetonie prawdziwe jest:

Jego spalanie dostarcza znacznych ilości energii dla pracy mięśni sercowego

Jest substratem dla dehydrogenazy 3- hydromaślanowej

Wydalany jest głównie przez nerki

Może być wydalany poprzez układ oddechowy

Pytanie 115

115) Aktywność reduktazy HMG-CoA pobudzana jest przez:

cholesterol

żadne z powyższych

statyny

insulinę

Pytanie 116

116) Choroba Taya-Sachsa związana jest z niedoborem:

ceramidazy

alfa-galaktozydazy

sfingomielinazy

heksoaminidazy A

Pytanie 117

117) Szybkość biosyntezy kwasów tłuszczowych zależy od:

intensywności utleniania glukozy w cyklu pentozowym

wszystkich wymienionych czynników

stężenia cytrynianu w cytoplaźmie

stężenia palmitoilo-CoA

Pytanie 118

118) Zaznacz odpowiedź fałszywą:

tromboksany są syntetyzowane w płytkach krwi

małe dawki kwasu acetylosalicylowego hamują swoiście syntezę tromboksanów

spożywanie pokarmów o wysokim stosunku nasyconych kwasów tłuszczowych do kwasów wielonienasyconych kwasów tłuszczowych zmniejsza ryzyko choroby niedokrwiennej serca

imidazol hamuje aktywność syntazy tromboksanowej

Pytanie 119

119) W hiperlipoproteinemii typu 3 według Fredricksona można zaobserwować:

w teście zimnej flotacji: przejrzystą surowicę z niewielkim kożuchem; w elektroforezie: szeroki prążek chylomikronów w miejscu nałożenia surowicy

w teście zimnej flotacji: mleczną surowicę z niewielkim kożuchem; w elektroforezie: szeroki, zlany prążek frakcji beta

w teście zimnej flotacji: przejrzystą surowicę z niewielkim kożuchem; w elektroforezie: szeroki, zlany prążek frakcji beta

w teście zimnej flotacji: mleczną surowicę z niewielkim kożuchem; w elektroforezie: szeroki prążek chylomikronów w miejscu nałożenia surowicy

Pytanie 120

120) Regulacja biosyntezy kwasów żółciowych odbywa się poprzez:

wpływ na CYP7A1

wszystkie odpowiedzi prawidłowe

na drodze autokrynnej z udziałem receptora FGF4R

na drodze endokrynnej z udziałem FGF-15

Pytanie 121

121) Zaznacz odpowiedż fałszywą:

enzymami zaangażowanymi w mechanizm transportu acetylo-CoA z mitochondrium do cytozolu są syntetaza cytrynianowa i ATP-liaza cytrynianowa

wewnętrzna błona mitochondrialna jest nieprzepuszczalna dla acetylo-CoA

biosynteza malonylo-CoA zachodzi w dwóch etapach: karboksylacja biotyny z udziałem ATP i następnie przeniesienie karboksylu na acetylo-CoA

kompleks syntazy kwasu tłuszczowego jest dimerem o dwóch identycznych monomerach polipeptydowych

Pytanie 122

122) W profilaktyce przeciwzakrzepowej stosowany w prewencji chorób układu krążenia niskodawkowany kwas acetylosalicylowy:

nieodwracalnie hamuje cyklooksygenazę w trombocytach

odwracalnie hamuje COX2

odwracalnie hamuje syntezę leukotrienów

odwracalnie hamuje cyklooksygenazę w trombocytach

Pytanie 123

123) Do której z wymienionych pochodnych kwasu arachidonowego przyłączany jest enzymatycznie glutation w celu utworzenia funkcjonalnej pochodnej:

leukotrien A2

prostacyklina

prostagladyna E2

leukotrien C4

Pytanie 124

124) Zaznacz odpowiedź prawidłową:

enzymy odpowiedzialne za powstawanie ciał ketonowych są obecne w cytozolu

w ketonemii acetooctan jest ciałem ketonowym ilościowo dominującym we krwi i w moczu

w szlaku ketogenezy związek 3-hydroksy-3- metyloglutarylo-CoA jest związkiem pośrednim

wszystkie odpowiedzi są fałszywe

Pytanie 125

125) Zaznacz zdanie FAŁSZYWE dotyczące PGI2

w ich syntezie biorą udział cyklooksygenazy

powstają w wyniku przemian kw. arachidonowego

są aktywatorami agregacji płytek krwi

są wytwarzane w ścianie naczyń krwionośnych

Pytanie 126

126) Wskaż zdanie FAŁSZYWE dot. Fosfolipazy A2

może być enzymem cytoplazmatycznym

katalizuje odłączenie kwasu tłuszczowego w pozycji 2 fosfolipidów

może być syntetyzowana w trzustce

może być inhibowana przez kwas acetylosalicylowy

Pytanie 127

127) Fosfolipaza C

uwalnia kwas fosforowy z fosfolipidów błonowych

odszczepia kwas arachidonowy z fosfolipidów błonowych

odszczepia reszty acylowe z fosfolipidów

może być źródłem wtórnych przekaźników uwalnianych z fosfolipidów błonowych

Pytanie 128

128) Źródło pokarmowe karnityny to:

tłuszcz z ryb morskich

mięso czerwone

olej rzepakowy

otręby pszenne

Pytanie 129

129) Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ:

cholesterol jest transportowany w osoczu w lipoproteinach, najwięcej w LDL

cholesterol spożyty z pokarmem całkowicie miesza się z cholesterolem osocza najwcześniej po upływie kilku tygodni

większość cholesterolu wydzielanego przez wątrobę za pośrednictwem VLDL, posostaje w ich strukturze podczas ich przekształcania w IDL i ostatecznie w LDL

około 90 % wchłoniętego cholesterolu jest estryfikowane długołańcuchowymi kwasami tłuszczowymi w błonie śluzowej jelita

Pytanie 130

130) Prawdziwe jest stwierdzenie:

D) A i C

A) acetylo-CoA powstaje w mitochondriach

C) w przenoszeniu grup acetylowych z mitochondriów do cytoplazmy bierze udział cytrynian

B) malonylo-CoA jest niezbędny do syntezy kwasów tłuszczowych i powstaje w wyniku dekarboksylacji acetylo-CoA

Pytanie 131

131) W syntezie ceramidu niezbędne są:

B) FADH i Wit. B6

C) NADPH i Mg

A) Mn i seryna

D) A i B

Pytanie 132

132) Zaznacz zdanie fałszywe dotyczące oksysteroli:

w osoczu większość oksysteroli występuje w połączeniu z albuminą

mogą byc wydalane z żółcią w postaci niezmienionej lub jako kwasy żółciowe

mogą powstawać na szlaku syntezy kwasów żółciowych

w swojej strukturze zawierają grupę hydroksylową w pozycji 3 beta

Pytanie 133

133) Zaznacz odpowiedź prawdziwą:

biosynteza ceramidu zachodzi w ER z seryny i palmitoilo-CoA

gangliozydy są syntetyzowane z ceramidu w wyniku kolejnego dołączania UDP- Glc, UDP- Gal i kwasu N- acetyloneuraminowego

glikosfingolipidy są ważnymi strukturami uczestniczącymi w komunikowaniu się komórek

wszystkie odp. są prawidłowe

Pytanie 134

134) Aterogenność małych gęstych LDL jest związana z:

wszystkie odpowiedzi prawidłowe

długim okresem półtrwania

przyśpieszoną oksydacją

silnym wiązaniem z proteoglikanami

Pytanie 135

135) Z poniższych zdań o cholesterolu fałszywe jest:

może powstawać z węglowodanów

jego zbyt duże stężenie w osoczu jest czynnikiem ryzyka w miażdżycy

w tkankach zwierzęcych powstaje tylko z tłuszczów

wchodzi w skład różnych klas lipoprotein osocza

Pytanie 136

136) Giliburyt i tolbutamid są stosowane w leczeniu:

cukrzyca typu II i ograniczają utlenianie kwasów tłuszczowych poprzez hamowanie CPT-I, redukując hiperglikemię

ograniczają utlenianie kwasów tłuszczowych poprzez hamowanie CPT-II

cukrzycy typu I

brak prawidłowej odpowiedzi

Pytanie 137

137) Prawdą jest, że:

apo AII- jest ligandem dla kubiliny

ko lipaza jest peptydem aktywowanym pod wpływem trypsyny i kw. Żółciowych

apo CI aktywuje LPL

Lp X ma właściwości agregacyjne i w polu elektrycznym przesuwa się w kierunku przeciwnym niż pozostałe frakcje

Pytanie 138

138) Wskaż zdanie prawdziwe:

holesterol wchłania się przy pomocy transportera ABC1G1, którego inhibitorem jest ezetimib

cholesterol wchłania się w postaci miceli tłuszczowych łącznie z trój glicerydami w kw. żółciowych

cholesterol wchłania się przy pomocy transportera NPC1L1 którego inhibitorem jest ezetimib

cholesterol wchłania się przy pomocy transportera NPC1L1 którego inhibitorem są statyny

Pytanie 139

139) ∆2-trans-enoilo-CoA powstaje pod wpływem:

reduktazy ∆2-trans-enoilo-CoA

hydratazy ∆2-trans-enoilo-CoA

dehydrogenazy L(+)-3hydroksyacylo-CoA

dehydrogenazy acylo-CoA

Pytanie 140

140) 5-lipooksygenaza katalizuje powstanie:

wszystkie prawidłowe

5-HTE

15-HPETE, lipoksyn i leukotrienu B4

5-HPETE i lipoksyn

Pytanie 141

141) Kwas arachidonowy podlega nastepującym torom:

wszystkie odpowiedzi sa prawidłowe

tor 11- droga cyklooksygenazowa i powstaja prostanoidy

tor 15- utlenianie przy C15 prowadzi do powstania lipoksyn

tor 5- droga lipooksygenazowa i powstaja leukotrieny

Pytanie 142

142) Wolne kwasy tłuszczowe w elektroforezie lipoprotein:

wędrują z frakcja LDL

wedrują z frakcją HDL

nie są uwidocznione

mogą być widoczne jako dodatkowy prązek powyżej frakcji HDL

Pytanie 143

143) Zaburzenie funkcji receptora apoB/E klasy I polegają na:

braku domeny trans membranowej receptora

całkowitym braku receptora

braku białek odpowiedzialnych za internalizacją receptora

braku domeny pozakomórkowej receptora

Pytanie 144

144) Nielipidowe działanie statyn polega na:

modulowaniu reaktywności miocytów gładkich na wazokonstryktory

wszystkie odpowiedzi prawidłowe

hamowanie ekspresji czynnika tkankowego

hamowaniu nacieku makrofagów w tętnicy

Pytanie 145

145) Zahamowanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych może wywołać:

kwas acetylosalicylowy

lek z grupy leutonów

błonnik

statyny

Pytanie 146

146) Wskaż zdanie PRAWDZIWE:

około 70% LDL jest rozkładane w tkankach pozawątronowych

rodzinna hipertriacyloglicerynemia to nadprodukcja LDL połączona z nietolerancja glukozy

rodzinny niedobór lipazy lipoproteinowej związany jest ze spadkiem stężenia LDL i HDL

wspólna powtarzalną jednostką w tworzeniu struktury cholesterolu i Wit A jest skwalen

Pytanie 147

147) Wskaż prawdziwe:

C) antagonisci PPARgamma to prostaglandyny

D) A i C

A) pozaenergetyczne działanie kwasów tłuszczowych polega na hamowaniu translokazy nukleotydów

B) tromboksan A2 odpowiada za wazorfelaksację i antyadhezję

Pytanie 148

148) Zaznacz odp fałszywą:

difosforan farnezylu to związek dziesięciowęglowy

skwalen powstaje w wyniku kondensacji dwóch cząsteczek difosforanu farnezylu

ktywna jednostka izoprenoidowa to izopentenylodifosforan

difosforan farnezylu jest związkiem wyjściowym do biosyntezy ubichinonu

Pytanie 149

149) Lipaza lipoproteinowa pozawątrobowa:

wystepuje śródkomórkowo, umożliwiając uwalnianie WKT ze zinternalizowanych lipoprotein bogatych w trój glicerydy

wystepuje w osoczu krwi, powodując stałe uwalnianie WKT na potrzeby energetyczne komórek

występuje na powierzchni kom. Śródbłonka naczyniowego

zlokalizowana jest na pow. Kom. Pobierających WKT z lipoprotein, np.: miocytów i adipocytów

Pytanie 150

150) Prawdą jest:

nasycone kwasy tłuszczowe silniej stymulują wyrzut insuliny niż PUFA

nasycone kwasy tłuszczowe słabiej stymulują wyrzut insuliny niż PUFA

WKT nie stymulują wyrzutu insuliny

wyrzut insuliny stymulowany jest przez trój glicerydy, niezależnie od ich budowy

Pytanie 151

151) Przekształcenie acetooctanu do acetonu to:

nieenzymatyczna dekarboksylacja

enzymatyczna oksydacja

nieenzymatyczna oksydacja

enzymatyczna dekarboksylacja

Pytanie 152

152) Cyklaza adenylanowa:

pobudzana jest przez TSH, adrenalinę, adenozynę

pobudzana jest przez ACTH, insulinę, hormony tarczycy

hamowana jest przez hormon wzrostu, glukagon, prostaglandynę E

hamowana jest przez kwas nikotynowy, adenozynę, blokery beta-adrenergiczne

Pytanie 153

153) COX:

transkrypcja COX-2 całkowicie hamowana jest przez niesteroidowe leki przeciwzapalne

posiada aktywność cyklooksygenazy i syntetazy

oba izoenzymy hamowane są przez aspirynę

zwana jest syntazą prostaglandyny G

Pytanie 154

154) Wskaż prawidłowe składniki lipoprotein:

LDL-cholesterol, apolipoproteina B-100

HDL-cholesterol, apolipoproteina A-I

IDL-triacyloglicerol, apolipoproteina A-I

VLDL-triacyloglicerol, apolipoproteina E

Pytanie 155

155) W ostatnim etapie syntezy skwalenu niezbędne są:

dolichol, jony Mg2+, NADPH+H+

difosforan geranylu, jony Mn2+, NADP+

dolichol, jony Mg2+, NADP+

difosforan farnezylu, jony Mg2+, NADPH+ H+

Pytanie 156

156) Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące sfingolipidów:

w sfingolipidozach synteza sfingolipidów jest przyspieszona

substytucja enzymatyczna nie może być stosowana w żadnej ze sfingolipidoz

defekt enzymatyczny dotyczy lizosomalnego szlaku degradacji sfingolipidów

złożone pochodne sterydowe lipidów gromadzą się w neuronach prowadząc do ich uszkodzenia

Pytanie 157

157) Kortykosteroidy:

są inhibitorami fosfolipazy A2

są agonistami receptora leukotrienowego

hamują powstawanie LTA2

są wybiórczymi inhibitorami COX2

Pytanie 158

158) Karboksylaza acetylo-CoA jest enzymem:

aktywowanym przez insulinę

aktywnym w postaci ufosforylowanej

allosterycznym aktywowanym przez jabłczan

monomerycznym aktywowanym przez glukagon

Pytanie 159

159) Wskaż nieprawidłowo dobrane: nazwę choroby – niedobór enzymu, który ją wywołuje – nagromadzoną substancję lipidową:

choroba Gauchera – beta-glukozydaza – glukozyloceramid

leukodystrofia metachromatyczna – arylosulfataza A-3 – sulfogalaktozyloceramid

choroba Taya-Sachsa – heksozoaminidaza A – sfingomielina

choroba Krabbego – beta-galaktozydaza – galaktozyloceramid

Pytanie 160

160) Kwasy żółciowe:

kwas taurocholowy powstaje z chenodeoksycholoilo- CoA

pierwotne to kwas taurocholowy i dezoksycholowy

wtórne to kwas litocholowy i taurocholowy

kwas litocholowy powstaje z kwasu tauro i glikochenodeoksycholowego

Pytanie 161

161) W LDL oksydacji może ulegać:

apolipoproteina B100

apolipoproteina B48

apolipoproteina AII

apolipoproteina AI

Twój wynik: Lipidy All (I termin 2017; I, II termin 2016; I, II, III termin 2015)

Analiza