Twój wynik: Rozdział 8, 85-87 (ukł.krwiotwórczy)
Analiza
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Do powtórki ({{dataStorage.userResults.answersRepeat}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Najbardziej prawdopodobną przyczyną limfocytarnej i hipochromicznej anemii jest
d) niedobór żelaza
b) anemia aplastyczna
c) sferocytoza
a) anemia w chor przewlejłych
e) talasemia major
Pytanie 2
2. U pacjenta z ciężką anemią wykonano rozmaz krwi obwodowej, w którym stwierdzono owalne makrocyty, neutrofile z hipersegmentacją i zmniejszoną ilość płytek. Najbradziej prawdopo. przyczyną jest
c) niedobór żelaza
d) hipoplazja szpiku
a) defekt białką błony kom erytrocytów
b) mutacja punktowa w łańcuchu beta-globiny
e) niedobor wit b12 /kw foliowego
Pytanie 3
3. 72-letni mężczyzna przeszedł niedawno zabieg wymiany zastawki aortalnej. W chwili obecnej skarży się na zmęczenie i osłabienie. W bad. krwi stwierdzono obniżoną ilość RBC, w rozmazie widoczne są schistiocyty. Ponadto poziom bilirubiny niezwiązanej jest podniesiony. Najbardziej prawd przyczyną jest
e) nocna napadowa hemoglobinuria
c) sferocytoza
d) uszkodzenie mechaniczne erytrocytów
b) niedobór dietetyczny
a) niedokrwistość na tle przeciwciał zimnych
Pytanie 4
4. W przypadku podejrzenia anemii sierpowatokrwinkowej należy wykonać badanie:
d) elektroforezę hemoglobiny
b) stężenia wolnej bilirubiny, haptoglobiny i dehydrogenazy mleczanowej
c) zawartości kwasu foliowego i wit. B12
e) test Coobsa
a) poziom żelaża
Pytanie 5
5. W której z wymienionych jednostek transfuzja jest niezbędna do utrzymania przy życiu:
b) pośrednia talasemia beta
e) a i b są prawidłowe
a) wielka talasemia beta
c) mała talasemia beta
d) skłonność do talasemii alfa
Pytanie 6
6. U osoby poddanej immunoterapii z powodu nocnej napadowej hemoglobinurii występuje większe ryzyko zakażenia:
e) Spirochaeta sp.
b) Klebsiella sp.
a) HIV
c) Neisseria sp.
d) Staphylococcus aureus
Pytanie 7
7. Który typ zarodźca malarii wywołuje chorobę o najcięższym przebiegu:
e) a i b praw
a) Plasmodium malariae
b) Plasmodium falciparum
d) P. vivax
c) P. ovale
Pytanie 8
8. 22-letnia studentka zgłosiła się do lekarza z powodu łatwej męczliwości i znacznego osłabienia, które występują od 2 miesięcy. W bad. przedmiotowym stwierdzono splenomegalię i limfadenopatię oraz zwrócono uwagę na krwawienia z dziąseł. W biopsji szpiku stwierdzono jedynie nieliczne prawidłowe komórki krwiotwórcze, ale jest bogatokomórkowy. W rozmazie krwi obwodowej stwierdzono atypowe komórki z delikatną chromatyną i obfitą cytoplazmą zaw. ziarnistości mające dodatni odczyn na peroksydazę. Najbardziej prawd. rozpoznanie to:
c) CLL
d) CML
b) AML
e) chłoniak Hodgkina
a) ALL
Pytanie 9
1. Mutacje występująca zawsze w histiocytozie Langerhansa to:
d) RAS
e) FLT3
c)CDKN2A/p16
b) RET
a) BRAF
Pytanie 10
2. Największą splenomegalię obserwujemy:
d) chłoniaku Burkitta
c) ALL
e) sferocytozie wrodzonej
b) mielofibrozie
a) chorobie Gauschera
Pytanie 11
3. Rozpadłe jądra w erytrocytach w przebiegu sferocytozy wrodzonej nazywamy:
a) ciałka Howella- Jolly'ego
d) ciałka Hassal'a- Henlego
b) ciałka Meissnera
d) pałeczki Aurera
c) ciałka Hassal'a
Pytanie 12
4. Czas życia krwinki trwale odkształconej sierpowato to:
a) 5 dni
c) 40 dni
e) 120 dni
d) 80 dni
b) 20 dni
Pytanie 13
5. Tzw. przeciwciała zimne należą do klasy:
c) IgM
e) popr odp a i b
b) IgA
a) IgG
d) IgE
Pytanie 14
6. Niedokrwistość hemolityczna w wyniku mechanicznego uszkodzenia krwinek może mieć związek z: 1. operacją kardiochirurgiczną 2. chorobą nowotworową 3.toczniem rumieniowatym układowym 4.złośliwym nadciśnieniem tętniczym 5. zespołem hemolityczno-mocznicowym
a) 1, 2 5
e) wszystkie odpowiedzi poprawne
b) 2 3 4
d) 1 2 3 5
c) 1 3 4 5
Pytanie 15
7. Niedokrwistość w chorobach przewlekłych, której przyczyną jest upośledzenie erytropoezy może pojawić się w;
b) w chorobie autoimmunologicznej np. RZS
c) w chłoniaku Hodgkina
e) wszystkie odp praw
a) przewlekłym zapaleniu bakteryjnym np. zapaleniu wsierdzia
d) w raku gruczołowym płuca
Pytanie 16
8. Niedokrwistość Addisona- Biernera często współistnieje z :
c) cukrzycą typu I
a) chorobą Hashimoto
e) odp a b c
d) odp. a i c
b) chorobą Addisona
Pytanie 17
9. Do negatywnych czynników rokowniczych w przypadku ostrych białaczek zaliczamy: 1. płeć męska 2. wiek poniżej 2 lat 3. wiek powyżej 10 lat 4. prawidłowa leukocytoza w momencie rozpoznania 5. brak poprawy po 28 dniach leczenia
e) wszystkie
c) 1 3 4 5
a) 1 2 5
d) 1 2 3 5
b) 2 3 5
Pytanie 18
10. Spośród wymienionych najczęstszym chłoniakiem u dorosłych jest:
d) chłoniak grudkowy
a) chłoniak typu MALT
e) zespół Sezary'ego
b) pozawęzłowy chłoniak strefy brzeżnej
c) chłoniak z komórek płaszcza
Pytanie 19
11. Postać sporadyczna chłoniaka Burkitta występuje najczęściej w: 1. szczęce 2. jelicie grubym 3. jajniku 4. przestrzeni zaotrzewnowej 5. OUN
c) 2 3 4
e) 2 3 4 5
d) 2 3 5
a) tylko 1
b) 1 2 4
Pytanie 20
12. Hemofilia A związana z jest z niedoborem czynnika:
a) V
d) VIII
c) VII
e) IX
b) VI
Pytanie 21
13. Przebieg chłoniaka Burkitt'a zwykle jest:
e) popr odp a i b
d) bardzo szybki- objawy rozwijają się nawet w ciągu kilku dni
b) powolny- objawy rozwijają się miesiącami
a) latentny
c) stosunkowo szybki- objawy rozwijają się w ciągu kilki tygodni
Pytanie 22
14. Najczęstszą postacią chłoniaka Hodgkin'a jest:
b) postać mieszana
c) postać z zanikiem limfocytów
a) stwardnienie guzkowe
e) postać guzkowa z przewagą limfocytów
d) postać bogata w limfocyty
Pytanie 23
15. Do nadkrwistości doprowadza: 1. odwodnienie 2. rozrost komórek macierzystych szpiku 3. zastoinowa niewydolność m. sercowego 4. duża wyskość 5. nowotwory produkujące EPO (np.RCC,HCC)
b) 2 3 5
d) 2 3 4 5
e) wszystkie praw
a) 1 3 4
c) 1 3 4 5