Twój wynik: str 52-54 - NOWOTWORY i CHOROBY WIEKU DZECIĘCEGO

Analiza

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Powtórka: Wybierz pytania
Pytanie 1
Która translokacja jest charakterystyczna dla mięsaka Ewinga?
a) t(8;14)
e) t(9;22)
d) t(15;17)
c) t(14;18)
b) t(11;22)
Pytanie 2
Które komórki układu odpornościowego odpowiadają za niszczenie komórek nowotworowych, które wykazują ekspresję antygenów klasy I układu MHC?
B. limfocyty CD8+
E. neutrofile
C. makrofagi
D. komórki NK
A. limfocyty CD4+
Pytanie 3
Acanthosis nigricans może towarzyszyć któremu z niżej wymienionych nowotworów?
A. rak płuca
D. A i B są prawidłowe
C. rak macicy
B. rak żołądka
E. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Pytanie 4
Co jest przyczyną policytemii w raku nerki?
D. serotonina
E. insulina
B. ACTH
C. erytropoetyna
A. bradykinina
Pytanie 5
Ekspozycja na który z czynników ma związek z rakiem wątrobowokomórkowym?
B. benzen
D. chlorek winylu
E. beta-naftylamina
C. nikiel
A. aflatoksyna
Pytanie 6
Obecność którego z wirusów związana jest z większym ryzykiem wystąpienia raka płaskonabłonkowego szyjki macicy?
B. HPV
C. HBV
D. HHV-8
E. EBV
A. HSV
Pytanie 7
Który z wymienionych czynników odpowiada za utratę wagi, osłabienie, brak apetytu i przewlekłe zmęczenie u pacjenta z rozsianym procesem nowotworowym?
B. TNF-alfa
A. IL-2
C. PDGF
D. FGF
E. VEGF
Pytanie 8
Wybierz prawdziwe zdanie nt. RDS:
C. Surfaktant wytwarzają pneumocyty typu I.
A. Większość przypadków dotyczy wcześniaków urodzonych między 28 a 34 tygodniem życia.
D. Niewyrównana cukrzyca u matki może hamować syntezę sufraktantu.
E. Wszystkie zdania są fałszywe.
B. Poród przez cięcie cesarskie zmniejsza ryzyko RDS.
Pytanie 9
Który z czynników może wywoływać asymetryczny IUGR?
C. infekcje wrodzone
B. wady wrodzone
D. aberracje chromosomowe
E. wszystkie czynniki wywołują symetryczny IUGR
A. zawał łożyska
Pytanie 10
Do powikłań stosowania wysokich stężeń tlenu w RDS zaliczamy:
E. żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa
C. zwłóknienie pozasoczekwowe
D. SIDS
A. krwotoki wewnątrzkomorowe
B. NEC
Pytanie 11
Którym cytokinom przypisuje się znaczenie w rozwoju dysplazji oskrzelowo-płucnej?
A. IL-6
D. A i B są prawidłowe
C. TNF
E. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
B. IL-8
Pytanie 12
Które aberracje chromosomowe nie są najczęściej kojarzone z obrzękiem uogólnionym płodu?
A. zespół Edwardsa
C. zespół Downa
B. zespół Williamsa
E. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
D. zespół Turnera
Pytanie 13
W skład zespołu WAGR nie wchodzi:
D. brak tęczówki
E. nieprawidłowy rozwój narządów płciowych
A. guz Wilmsa
C. upośledzenie umysłowe
B. wypadanie płatka zastawki mitralnej
Pytanie 14
Najczęstsza przyczyna zgonów poniżej 1 r.ż to:
D. wady wrodzone
E. sepsa
A. wypadki i urazy
C. nowotwory
B. choroby serca
Pytanie 15
U noworodka stwierdzono małoocze , polidaktylię , wrodzoną wadę serca , przepuklinę pępkową oraz rozszczep podniebienia i wargi. Jaki kariotyp najprawdopodobniej występuje u tego dziecka?
E. 47XXY
D. 45 XO
A.47, XX + 18
B. 47,XX + 13
C. 47,XX + 21
Pytanie 16
Brak którego enzymu wywołuje galaktozemię?
E. galaktozyloceraminidazy
C. urydililotransferazy galaktozo-1-fosforanu
B.heksoaminidazy
A. beta-galaktozydazy
D. alfa-galaktozydazy
Pytanie 17
Aplazja oznacza:
A. brak rozwoju narządu
D. brak udrożnienia nazrądu, który początkowo rozwijał się prawidłowo
B. całkowity brak narządu lub jego zawiązka
E. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
C. brak udrożnienia narządu rurowego
Pytanie 18
Prawdziwe nt. Choroby Niemana-Picka jest zdanie:
E. Żadne zdanie nie jest prawidłowe.
C. Typ C cechuje ciężki niedobór sfingomielinazy.
B. Przyczyną NPC jest pierwotny defekt transportu białek.
D. W typie B choroby N-P występuja objawy neurologiczne.
A. Za większość przypadków choroby N-P typ C odpowiada gen NPC2.
Pytanie 19
Wykonano test skryningnowy na fenyloketonurię z krwi pępowinowej.Test był ujemny.Po roku dziecko wykazuje cechy znacznego upośledzenia rozwoju umysłowego.Test powtórzono, tym razem był dodatni.Dlaczego za pierwszym razem test był ujemny?
D. Test wykonano zbyt wcześnie.
B. Test Guthriego ma małą czułość.
C. Test powinien być wykonany z krwi matki.
E. Test powinien być wykonany z moczu a nie z krwi.
A. Pępowina to złe źródło krwi noworodka.
Pytanie 20
Niedobór którego enzymu występuje w chorobie Fabry'ego?
A. sulfataza
C. heksoaminidaza
B. alfa-galaktozydaza A
E. sfingomielinaza
D. glukocerebrozydaza
Pytanie 21
Rodzinna hipercholesterolemia:
E. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa.
D. A i B są prawidłowe.
B. Przyczyną zaburzeń jest mutacja dotycząca genu kodującego białko receptora dla HDL.
A. Jest to choroba dziedziczona autosomalnie recesywnie.
C. choroba te nie zwiększa ryzyka przedwczesnego zgonu z powodu zawału mięśnia sercowego.
Pytanie 22
Choroba Taya-Sachsa:
E. A, B i C są prawdziwe
B. Jest najbardziej rozpowszechniona wśród Żydów Aszkenazyjskich.
A. Występuje w wieku dziecięcym.
D. A i B są prawdziwe
C. Do zgonu dochodzi między 9 a 10 r.ż.