Twój wynik: Układ krwiotwórczy - Patologia Robbinsa
Analiza
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Do powtórki ({{dataStorage.userResults.answersRepeat}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Najbardziej prawdopodobną przyczyną mikrocytarnej i hipochromicznej anemii jest:
anemia w chorobach przewlekłych
sferocytoza
niedobór żelaza
talasemia major
anemia aplastyczna
Pytanie 2
U pacjenta z ciężką anemią wykonano rozmaz krwi obwodowej, w którym stwierdzono owalne makrocyty, neutrofile z hipersegmentacją i zmniejszoną ilość płytek. Najbardziej prawdopodobną przyczyną jest:
niedobór żelaza
defekt białka błony komórkowej erytrocytów
mutacja punktowa w łańcuchu beta globiny
hipoplazja szpiku
niedobór wit. B12 lub kwasu foliowego
Pytanie 3
72-letni mężczyzna przeszedł niedawno zabieg wymiany zastawki aortalnej. W chwili obecnej skarży się na zmęczenie i osłabienie. W badaniu krwi stwierdzono obniżoną ilość RBC , w rozmazie widoczne schistiocyty. Ponadto poziom bilirubiny niezwiązanej jest podniesiony. Najbardziej prawdopodobna przyczyną jest:
niedokrwistość na tle przeciwciał zimnych
nocna napadowa hemoglobinuria
sferocytoza
niedobór dietetyczny
uszkodzenie mechaniczne erytrocytów
Pytanie 4
W przypadku podejrzenia anemii sierpowatokrwinkowej należy wykonać badanie:
stężenia wolnej bilirubiny, haptoglobiny i dehydrogenazy mleczanowej
test Coomba
poziomu żelaza
zawartość kwasu foliowego i B12
elektroforeza hemoglobiny
Pytanie 5
W której z wymienionych jednostek transfuzja jest niezbędna do utrzymania przy życiu?
skłonność do talasemi alfa
pośrednia talasemia beta
wielka talasemia beta
mała talasemia beta
a i b są prawidłowe
Pytanie 6
U osoby poddanej immunoterapii z powodu nocnej napadowej hemoglobinurii występuje większe ryzyko zakażenia:
Spirochaeta sp.
Klebsiella sp.
Neisseria sp.
Staphylococcus aureus
HIV
Pytanie 7
Który typ zarodźca malarii wywołuje chorobę o najcięższym przebiegu?
Plasmodium ovale
Plasmodium malariae
a i b są prawidłowe
Plasmodium vivax
Plasmodium falciparum
Pytanie 8
22-letnia studentka zgłosiła się do lekarza z powodu łatwej męczliwości i znacznego osłabienia, które występują od 2 miesięcy. W bad. przedmiotowym stwierdzono splenomegalie i limfadenopatię oraz zwrócono uwagę na krwawienia z dziąseł. W biopsji szpiku stwierdzono jedynie nieliczne prawidłowe komórki krwiotwórcze, ale jest bogatokomórkowy. W rozmazie krwi obwodowej stwierdzono atypowe komórki z delikatną chromatyną i obfitą cytoplazmą zawierającą ziarnistości mające dodatni odczyn na peroksydazę. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
CML
chłoniak Hodgkina
AML
ALL
CLL
Pytanie 9
Rozrost komórek plazmatycznych w szpiczaku mnogim jest pobudzany przez:
Il-8
Il-6
TGF
Il-2
TNF
Pytanie 10
Nie prawdziwe na temat chłoniaka Hodgkina to:
szerzą się w sposób przewidywalny na sąsiednie narządy
wszystkie są prawdziwe
rzadko występują poza węzłami
często zajmują węzły kreskowe i pierścien Waldeyera
zwykle zajmują 1 grupę węzłów
Pytanie 11
Ziarniniak grzybiasty
w przebiegu tej choroby zwykle stwierdza się hepato i splenomegalię
jest to choroba w 100% przypadków wyleczalna
jest to złośliwy rozrost obwodowych komórek T CD 8+
charakteryzuje się wystepowaniem jąder komórkowych o pofałdowanej powierzchni
ostatnia zejściowa faza charakteryzuje suę występowaniem erytrodermii
Pytanie 12
Starry sky pattern - obraz gwiaździstego nieba jets charakterystyczny dla
chłoniaka Burkitta
szpiczak mnogi
AML
choroby kociego pazura
chłoniaka Hodgkina
Pytanie 13
Fałszywe o chłoniaku grudkowym jest zdanie:
pierwszym objawem jest uogólniona bezbolesna limfadenopatia
zwykle rozwijają się po 50 r.ż
wszystkie są prawdziwe
immunofenotyp komórek to: CD19+, CD20+,CD 10+, BCL2+
choroba jest nieuleczalna
Pytanie 14
Z brakiem enzymu ADAMTS13 związane są :
1.zespół nerczycowy
2.SLE
3.sarkoidoza
4.HUS
5.mikroangiopatia zakrzepowa
Poprawne odpowiedzi to :
1,2,3,5
tylko 1
2,3
1,4
4,5
Pytanie 15
Mutacja występującą zawsze w histiocytozie Langerhansa to:
BRAF
CDKN2A/p16
RAS
RET
FLT3