Twój wynik: Witaminy
Analiza
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Do powtórki ({{dataStorage.userResults.answersRepeat}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Definicji ,,witaminy'' nie spełnia:
witamina D
kwas retinolowy
kryptoksantyna
niacyna
Pytanie 2
Z jakiego aminokwasu może powstać niacyna?
tryptofan
histydyna
tyrozyna
fenyloalanina
Pytanie 3
Absorpcja światła przez rodopsynę powoduje:
izomeryzację całkowicie trans-retinolu do 11-cis retinalu
izomeryzację 11-cis retinalu do całkowicie trans-retinolu
izomeryzację 11-cis retinalu do 11-cis retinolu
izomeryzację całkowicie tran-retionolu do 11-cis retinolu
Pytanie 4
W siatkówce oka retinal spełnia funkcję grupy prostetycznej dla białek opsynowych tworząc:
iodopsynę
w czopkach
rodopsynę
w pręcikach
Pytanie 5
Rodziny jądrowych receptorów retinolowych:
RAR
kwas całkowicie trans-retinolowy, kwas 9-cis-retinolowy
RXR
9-cis-retinolowy
Pytanie 6
Pierwszymi objawami niedoboru witaminy A jest:
kurza ślepota
utrata róznicowania koloru zielonego
suchość spojówek (xerophtalmia)
zwiększona podatność na infekcje
Pytanie 7
Witamina A
retinol uwolniony z wątroby transportowany jest z krwią w połączeniu z białkiem RBP
kompleks ARBP łączy się z transtyretyną
Podstawowymi formami witaminy A są retinol i beta-karoten
pełną aktywność biologiczną wykazuje retinal
Pytanie 8
Konwersji do witaminy A przy udziale dioksygenazy ulegają:
beta-karoten
lykopen
luteina
alfa-karoten
Pytanie 9
Formy aktywne witaminy D:
erkalcydiol
kalcydiol
kalcytriol
erkalcyol
Pytanie 10
Witamina D:
Skutkiem niedoboru jest keratomalacja, łamliwość włosów i paznokci
uczestniczy w procesie sekrecji insuliny
warunkuje integralność błon komórkowych
uczestniczy w sekrecji hormonu przytarczyc oraz tarczyc
Pytanie 11
Najbardziej aktywną formą witaminy E jest:
DL-alfa-tokoferol
D-alfa-tokoferol
tokotrienol
L-alfa-tokoferol
Pytanie 12
Skutki niedoboru witaminy E:
przedwczesne porody
osteomalacja
niedokrwistość hemolityczna
dystrofia mięśni szkieletowych
Pytanie 13
Aktywność witaminy K wykazuje:
menachinony (synetyzowane przez bakterie jelitowe)
filochinon (w warzywach)
menatriol
menadiol, diocan menadiolu (synetetyczne)
Pytanie 14
Menachinony są absorbowane tylko częściowo
fałsz
prawda
Pytanie 15
Witamina K- kofaktor karboksylacji reszt glutamininowych, której podlegają
czynnik II, VII, IX, X
białko C,S
czynnik II, V, IX, X
fibrynogen, protrombina
Pytanie 16
Synteza OSTEOKALCYNY zależy od:
wit. D
wit. C (hydroksyprolina)
Wit. E
wit. K (gamma-karboksyglutaminian)
Pytanie 17
Difosforan tiaminy jest koenzymem:
dehydrogenazy pirogronianowej
dehydrognazy alfa-ketoglutarowej
dehydrogenazy ketokwasów
hehydrogenazy pentozofosforanu
Pytanie 18
trifosforan tiaminy uczestniczy w przewodnictwie impulsów nerwowych fosforylując kanał:
chlorkowy
potasowy
sodowy
wapniowy
Pytanie 19
Niedobór tiaminy:
psychoza Korsakowa
choroba Refsuma
choroba beri-beri
kwasica mleczanowa
Pytanie 20
Funkcje biochemiczne tiaminy:
przemiana kwasu pirogronianowego do acetylo-CoA
metabolizm aminokwasów o rozgałęzionym łańcuchu (Val, Ile, Leu)
dekarboksylacja oksydacyjna alfa-ketokwasów
cykl Krebsa (kw alfa-ketoglutarowy -&rt; bursztynylo-CoA)
Pytanie 21
Skutki niedoboru ryboflawiny:
encefalopatia Wernickiego
zapalenie kącików ust (cheilosis)
zapalenie języka
złuszczenie nabłonka
Pytanie 22
Wskaż fałszywe zdanie:
niedobór B2 - niedokrwistość normoblastyczna
ryboflawina jest źródłem reaktywnych struktr koenzymów FMN i FAD
ryboflawina jest koenzymem oksydoreduktaz (cykl Krebsa)
głównym źródłem ryboflawiny są kiełkujące nasiona
Pytanie 23
1 mg niacyny odpowiada:
60 mg tyrozyny
10 mg tyrozyny
10 mg tryptofanu
60 mg tryptofanu
Pytanie 24
Niacyna zawarta w produktach zbożowych jest biologicznie dostępna
prawda
fałsz
Pytanie 25
NAD:
konwersja metylomalonylo-CoA
przenosi wodór i elektrony
koenzym
źródło ADP-rybozy (mechanizm naprawy DNA)
Pytanie 26
Przyczyny niedoboru witaminy PP:
nadmierne zużycie tryptofanu do syntezy serotonniy (srebrzak)
choroba Hartnupów
uposledzone wydzielanie czynnika Castle'a
stosowanie leków przezciwpadaczkowych oraz izoniazydów
Pytanie 27
Pelagra
światłowrazliwe zapalenie skóry, demencja, biegunki
powstaje w wynku niedoboru wit. PP, B2, B6
suplementacja tryptofanem nie wplywa na obiżenie ryzyka wystapinia choroby
zachorowalność jest dwukrotnie większa u mężczyzn niż u kobiet (testosteron)
Pytanie 28
Upośledzony transport tryptofanu przez błony komórkowe
psychoza Korsakowa
zespoł Hartnupa
zespół rakowiaka
encefalopatia Wernickiego
Pytanie 29
Około 80% ogólnoustrojowej witaminy B6 to fosforan pirydoksalu mięśni, połączony z fosforylazą glikogenową
prawda
fałsz
Pytanie 30
B6 - wskaż fałszywą odpowiedź:
kofaktor fosforylazy glikogenowej
W stanie nadmiaru witaminy występuje zwiększona wrażliwość ustroju na działanie małych stężeń estrogenów
koenzym transaminacji i dekarboksylacji
fosforan piydoksalu rozrywa wiązanie kompleksu hormon-receptor z DNA
Pytanie 31
Największą aktywność biologiczną B6 wykazuje:
pirydoksyna
pirydoksal
pirydoksamina
Pytanie 32
Skutki niedoboru B6:
zaburzenia w OUN (niedobór GABA)
niedokrwistośc mikrocytarna z hipersyderemią (uposledzona synteza porfiryn)
polineuropatie (zahamowanie syntezy cerebrozyów i gangliozydów)
niedokrwistość złośliwa
Pytanie 33
Witaminę B12 wykrywamy poprzez
immunoenzymatycznie
test FIGLU
test Schillinga
Pytanie 34
Niedobór jakiej witaminy może wystąpić u płodu?
H
A
K
Pytanie 35
Jakie witaminy są wytwarzane w jelicie przez bakterie
B1, B11, B12, H, K
B1, B2, B6, H, K
B1, B5, B12, H, K
Pytanie 36
Niedobór jakiej witaminy prowadzi do hipersegmentacji granulocytów?
B12
B6
C
kwas foliowy
Pytanie 37
niedokrwistość normocytarna spowodowana jest niedoborem:
K
B2
B6
B12
Pytanie 38
która witamina zbudowana jest z pierścienia dimetyloizoalloksazyny połączonego z rybitolem?
Pytanie 39
Dobowe zaboptrzebowanie
ryboflawina
1,7 - 3 mg
kobalamina
3-5 ug
wit K
0,05 - 1 mg
wit E
10-20 mg
Pytanie 40
Kwas liponowy bierze udział w dekarboksylacji:
kwasu pirogronowego
acylo-CoA
kwasu alfa-ketoglutaronowego
Pytanie 41
Zażywanie leków przeciwpadaczkowych powoduje niedobór:
B1
D
B6
C
Pytanie 42
Składnikiem rodopsyny jest:
kwas retinowy
retinal
retinol
Pytanie 43
DIOKSYGENAZA KAROTENOWA - umożliwia przemianę karoteinoidów w :
retinal
kwas retinowy
wit A
retinol
Pytanie 44
Wit. B12:
należy do grupy porfiryn
czynnik Castle'a wytwarzane przez komórki główne żołądka
kobalt posiada 6 wiązań koordynacyjnych
wiąże go kobalofilina
Pytanie 45
Przy niedokrwistości mikrocytarnej i hipersyderemii podejrzewamy niedobór:
Pytanie 46
Koenzymy:
karboksylaza acetylo-CoA
biotyna
syntetaza metioninowa
B12
dehydrogenazy pirogronionowej
B1
Pytanie 47
Przyczyny nie wchłaniania B12:
zespół Zollingera-Elissona
antybiotykoterapia
zapalenie trzustki
wyjałowienie jelita
Pytanie 48
Transport we krwi:
tokotrienole
VLDL
alfa-tokoferol
LDL
Pytanie 49
Transport/receptor
retinol
CRBP/ RXR
kwas retinowy
CRABP/ RAR
Pytanie 50
Wskaż prawidłowe:
wit PP może byc syntetyzowana z tryptofanu
wit PP wchodzi w skład NADP+
wit PP wchodzi w skład CoA
Pytanie 51
Niedokrwistość mikrocytarna wywołana jest przez niedobór:
Pytanie 52
Hydroksylaza dopaminowa - niezbędna wit:
Pytanie 53
Prawidłowo przyporządkowany koenzym - witamina:
B2-NAD
B6-FAD
niacyna - pirydoksal
B1 - fosforan tiaminy
Pytanie 54
Nadmiar jakiej witaminy powoduje neurotoksyczność
B2
B1
B6
B11
Pytanie 55
Wit B6:
jest koenzymem wielu enzymów przemiany aminokwasowej, a w szczególności transaminacji i dekarboksylacji
bierze udział w hamowaniu hormonów steroidowych
wszystkie prawidłowe
jest składnikiem fosforylazy glikogenowej
Pytanie 56
Główny magazynem retinolu są:
Pytanie 57
Przy spadku zawartości wit B6 w surowicy obserwuje się spadek aktywności enzymu:
FA
GGTP
GPT
Pytanie 58
kwas pantotenowy posiada w swojej cząsteczce:
Pytanie 59
Czy przemiana kwasu retinowego do retinalu zachodzi u człowieka?
Pytanie 60
Do hiperhomocysteinemii prowadzi niedobór
B2
B6
B12
B11
Pytanie 61
Na jak długo wystarcza zamgazynowana wit B12
3-4 lata
5 lat
1 rok
0,5 roku
Pytanie 62
W celu inhibicji aktywacji wit K stosuje się:
Pytanie 63
W leczeniu gruźlicy stosuje się izomiazyt, który powoduje wydalanie nieaktywnych kompleksów witaminowych wraz z moczem, dlaczego?
Pytanie 64
Witaminy łatwo przenikają przez łożysko
prawda
fałsz
Pytanie 65
receptory VDR dla witaminy D mają mniejsze powinowactwo dla tej witaminy - w efekcie potrzebują jej większe stężenie
fałsz
prawda
Pytanie 66
Markerem oznaczania kwasu foliowego jest:
kwas metylomalonowy
homocysteina
bursztynylo-CoA
sukcynylo-CoA
Pytanie 67
Badanie wydalanego kwasu metylomalonowego z moczem służy do oznaczania:
B12
B6
kwasu foliowego
D
Pytanie 68
Jaki hormon oznaczamy aby określić stężenie wit D?
Pytanie 69
Koenzymem reakcji izomeryzacji w wyniku która prowadzi do wytworzenia sykcynylo-CoA jest:
B6
B12
B11
D
Pytanie 70
Uszereguj powstawanie homocysteiny:
Pytanie 71
Metabolizm wątrobowy 25-OH-D3 jest słabym markerem wit D:
prawda
fałsz
Pytanie 72
Osoby z padaczką, które stosują lei zwiększające metabolizm wit D, maja większą skłonność do niedoboru tej witaminy
prawda
fałsz
Pytanie 73
Hipowitaminozy wit D występują u osób z niewydolnością nerek, gdyż
zachodzi hydroliza w pozycji 25
zachodzi hydroksylacji w pozycji 1
dochodzi do utraty wit D z moczem
Pytanie 74
Wit. A
zmniejszenie ryzyka zaawansowanych postaci zwyrodnienia plamki
suplementacja związana jest ze zwiększonym ryzykiem złamania osteoporotycznego
prekursory witaminy działają immunomodulująco
Pytanie 75
Ile szczawianów na dobę powstaje w wyniku metabolizmu wit C?
50 mg
100 mg
50 ug
100 ug
Pytanie 76
Wykazuje działanie synergistyczne z substancjami o działaniu przeciwkrzepliwymi:
E
B12
C
D
Pytanie 77
HIPERHOMOCYSTEINEMIA jest czynnikiem ryzyka wystąpienia choroby niedokrwiennej serca.
fałsz
prawda
Pytanie 78
Homocysteina działa cytotoksycznie czyli wspomaga toksyczny podstawowego leku w chemioterapii
fałsz
prawda
Pytanie 79
Suplementacja wit B12 wpływa na hamowanie pojawienia się nowotworu
fałsz
prawda
Pytanie 80
prowitaminy wit A, które nie ulegają konwersji do wit A
lecytyna
luteina
zeaksantyna
likopen
Pytanie 81
Hiperkeratynizacja wiąże się z niedoborem wit
D
E
A
Pytanie 82
W wyniku hiperwitaminozy A dochodzi do:
Pytanie 83
Za wchłanianie beat-karotenu w początkowym odcinku jelita cienkiego odpowiada receptor:
BCO
SRB1
CRBP1
DNMT1
Pytanie 84
beta-karoten może ulec konwersji do:
retinolu
retinalu
kw retinolowego
Pytanie 85
Przy niedoborze wit A podlega hydrolizie w eneterocycie przy udziale enzymu:
Pytanie 86
Za kotwiczenie wit A w błonach odpowiadają:
Pytanie 87
konwersję prowitaminy A hamują:
Pytanie 88
Jaki enzym posiada żelazo w postaci klastrów siarczkowych?
Pytanie 89
enzym RPE65
WYSTĘPUJE W KOMÓRKACH PIGMENTWYCH SIATKÓWKI
wychwytuje z surowicy oraz wiąże retinol
bierze udział w izomeryzacji estrów kwasu all-trans-retinowego
niedobór enzymu prowadzi do choroby Lebera; dystrofii pręcików/czopków
Pytanie 90
Jaki enzym bierze udział w metabolizmie apokarotenoidów?
Pytanie 91
Reestryfikacja retinolu zachodzi dzięki:
REH
acylotransferaza lecytyny
acylotransferaza acylo-CoA
Pytanie 92
białko CRBP2
występuje we wszystkich komórkach organizmu
chroni enterocyt przed cytotoksycznym działaniem retinolu
ulega ekspresji wyłącznie w enterocycie
wiąże wewnątrzkomórkowe estry retinolu
Pytanie 93
Remnaty chylomikronów bogate w estry retinolu są wychwytywane przez wątrobowe komórki:
Pytanie 94
Przekształcanie retinalu do kwasu retinowego jest procesem odwracalnym
prawda
fałsz
Pytanie 95
Bardzo duża ilość wit A wchłania się w drodze niereceptorowej, ponieważ rozpuszczalna jest w tłuszczach i może się wchłaniać przez dyfuzję
fałsz
prawda
Pytanie 96
Komórki gwiaździste wątroby magazynują retinol, gdyż wykazują wysoki poziom ekspresji białka:
Pytanie 97
Aby kompleks retinol-RBP nie uległ filtracji w nerkach wiąże się z
Pytanie 98
Kwas retinowy jest transportowany w połączeniu z
Pytanie 99
Białko wiążące kwas retinowy to:
Pytanie 100
Za regulację ekspresji genów odpowiada:
retinol
retinal
kw retinowy
Pytanie 101
Białko wiążące 11-cis-retinal w przestrzeni międzykomórkowej to: