Podsumowanie: H'17

Pytanie 1

1. Gyraza DNA czerpie energię z:

b) GTP

a) ATP

Pytanie 2

2. Co powoduje uzyskiwanie przez białka struktury wyższorzędowe:

d) wszystkie powyższe

c) działaniem chaperonów

a) Samoistnie

b) odcinaniem odcinków sygnałowych

Pytanie 3

3. Wbudowywanie cystatioiny do chinonu powoduje powstawanie:

c) Eumelaniny

d) Feomelaniny

b) Norepinefryny

a) Ubichinonu

Pytanie 4

4. Prawidłową lokalizacje kolagenu przedstawia:

b) I - skora; II - chrząstka; IV - błony podstawne; V – łożysko

a) I - skora; II - łożysko; IV - błony podstawne; V – chrząstka

c) I - chrząstka; II - skora; IV - błony podstawne; V – łożysko

d) I - skora; II - chrząstka; IV - błony podstawne; V –łożysko

Pytanie 5

5. Kolagen przezbłonowy to:

c) IV VII X XV

b) IV VIII X

a) I II III VIII

d) XIII, XVII

Pytanie 6

6. Aminokwas nie będący alfa-aminokwasem potrzebny człowiekowi:

a) Tauryna

d) homoseryna

b) Ornityna

c) Asparaginian

Pytanie 7

7. Kobieta została poddana badaniu krwi na czczo. Który z parametrów będzie podwyższony w stosunku do badania wykonanego po posiłku:

b) Insulina

c) wolne kwasy tłuszczowe

d) triglicerydy

a) Glukoza

Pytanie 8

8. Enzym wbudowujący jedną cząsteczkę tlenu do substratu a drugą do H2

c) Reduktaza glutationowa

b) oksydaza ksantynowa

d) Hydroksylaza prolinowa

a) peroksydaza glutationowa

Pytanie 9

9. Zaznacz zdanie prawdziwe:

a) Insulina hamuje postawanie cholesterolu

b) Endogennie codziennie syntetyzujemy około 350mg cholesterolu

c) Reduktaza HMG-CoA wykazuje dobowe wahania aktywności

Pytanie 10

10. Leki hamujące translację:

a) neomycyna, streptomycyna, kanamycyna, gentamycyna

Pytanie 11

11. Glikoliza:

c) U bakterii przebiega w inny sposób

b) zachodzi tylko u Eukariotów

d) Zachodzi tylko u grzybów

a) jest głównym sposobem pozyskiwania energii u większości organizmów i zachodzi tak samo

Pytanie 12

12. Co hydrolizują MMP-7:

a) Kolagen typu IV, glikoproteiny, żelatynę

Pytanie 13

13. Hiperamonemia typu II - czego defekt

a) transkarbamoilazy ornitynowej

Pytanie 14

14. W reakcjach katalizowanych przez które enzymy powstają produkty, które stanowią źródło azotu w cyklu mocznikowym

c) transkarbamoilaza ornitynowa, syntetaza argininobursztynianowa

b) liaza argininobursztynianowa i argininaza

a) aminotransferaza argininowa, syntetaza karbmoilofosforanowa 1

Pytanie 15

15. Ciała ketonowe:

a) aceton powstający w wątrobie stanowi źródło energii dla mięśnia szkieletowego, serca i nadnerczy

b) nie są przetwarzane w wątrobie

Pytanie 16

16. Choroba Hersa:

b) niedobór kinazy fosforylazy glikogenu w wątrobie

d) niedobór syntazy glikogenowej

a) niedobór fosforylazy w wątrobie - hepatomegalia

c) niedobór enzymu rozgałęziającego

Pytanie 17

17. Czym różni się elastyna od kolagenu

2) nie zawiera hydroksyproliny

3) nie zawiera hydroksylizyny

4) tworzy strukturę helikalną

1) posiada ponad 30 % glicyny

5) ponad 95% aminokwasów hydrofobowych

Pytanie 18

18. Gdzie wykorzystywane są ciała ketonowe

4) kora nerek

2) mięsnie szkieletowe

1) wątroba

3) serce

5) mózg

Pytanie 19

19. Fałszywe o LCAT:

d) może odszczepiad kwas tłuszczowy z pozycji 2 fosfolipidu

b) umożliwia wymianę estrów cholesterolu pomiędzy HDL i VLDL i IDL i LDL

c) prowadzi do powstania lizolecytyny

a) aktywator apo A1

Pytanie 20

20. Wskaż zdanie prawidłowe dotyczące skurczu mięśnia szkieletowego:

b) meromiozyna zawiera cześd nitkowatą i cześd globularną

c) 30% jonów wapnia podczas skurczu pochodzi ze środowiska zewnętrznego komórki

d) Meromiozyna spoczywa na tropomiozynie

a) w sarkolemmie stężenie wapnia wynosi w stanie spoczynku 10-7 – 10-9 mmol/l

Pytanie 21

21. Co nie działa na receptor jądrowy:

a) Adrenalina, angiotensyna II, glukagon

c) Estrogeny, glukagon, angiotensyna II

d) Aldosteron, adrenalina, glukagon

b) Estrogeny, testosteron, aldosteron

Pytanie 22

22. Zaznacz fałszywe:

b) polimerazy RNA 1,2,3 znajdują się w nukleoplazmie

a) PCR - polimeraza termostabilna Thermus aquaticus działa najlepiej w 72 stopniach, ale może tez funkcjonowad w 90 stopniach Celsjusza

c) wrodzona łamliwośd kości - zaburzenie genów związanego z tropokolagenem

Pytanie 23

23. Powstawanie seryny z glicyny, jakie witaminy biorą w tym udział?

a) kwas foliowy i niacyna

Pytanie 24

24. W której przemianie nie powstaje ATP:

c) cykl Krebsa

a) szlak pentozofosforanowy

b) glikoliza

d) Beta-oksydacja

Pytanie 25

25. Gdzie zachodzi beta oksydacja długołaocuchowych kwasów tłuszczowych:

a) matrix mitochondrium

d) cytoplazma

b) przestrzeo międzybłonowa mitochondrium

c) siateczka śródplazmatyczna

Pytanie 26

26. Retinitis pigmentosa wynika z

a) brak kwasu DHA

Pytanie 27

27. Beta syntaza cystationinowa - jaka reakcję katalizuje:

a) Powstanie homoseryny i cysteiny z seryny i homocysteiny

c) Powstanie proliny i seryny z hydroksyproliny

b) Powstanie homocysteiny i seryny z seryny i homocysteiny

Pytanie 28

28. Seryna:

c) żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

a) uczestniczy w syntezie hemu

b) bierze udział w syntezie ceramidu

Pytanie 29

29. Które aminokwasy wykazują największe widmo absorbcji w 280 nm

a) tyrozyna i tryptofan

c) seryna i cysteina

d) tryptofan i seryna

b) tyrozyna i treonina

Pytanie 30

30. Który aminokwas jest glukogenny i ketogenny:

a) walina

d) brak poprawnej odpowiedzi

c) lizyna

b) tryptofan

Pytanie 31

31. Gdzie szlak jest zgodny z enzymem katalizującym reakcję:

c) glikoliza – dehydrogenaza jabłczanowa

b) glukoneogeneza – fosfofruktokinaza

a) synteza kwasów tłuszczowych - karboksylaza acetylo-CoA

Pytanie 32

32. Matka zauważyła u dziecka silne, ciemne zabarwienie moczu, przechodzące w kolor czarny :

c) zespół Hartnupów

b) alkaptonuria

a) fenyloketonuria

Pytanie 33

33. Do szpitala przywieziono kobietę - odbarwiony kał, bilirubina bezpośrednia podwyższona, FA wzrost, ból brzucha – co stwierdzisz?

c) zakażenie wirusowe wątroby

a) Zespół Gilberta

b) rak trzustki

d) zespół Criglera - Najjara

Pytanie 34

34. Które aminokwasy powodują destabilizacja alfa heliksu:

b) Prolina i glicyna

a) Histydyna i cysteina

Pytanie 35

35. Które aminokwasy nie ulegają transaminacji:

d) Hydroksyprolina, treonina, asparaginian

b) Lizyna, prolina, treonina

a) Prolina, hydroksyprolina, treonina, arginina

c) Prolina, tyrozyna, lizyna

Pytanie 36

36. Zaznaczyd reakcje transaminacji:

b) Kwas glutaminowy alfa-ketoglutaran + NH3

a) Kwas glutaminowy + alfa-ketoglutaran szczawiooctan + glutaminian

c) Alfa-ketoglutaran kwas glutaminowy + NH3

Pytanie 37

37. Która witamina uczestniczy w transaminacji

c) Kwas foliowy

b) B12

a) B6

d) Niacyna

Pytanie 38

38. Który enzym wiąże tlen cząsteczkowy i jeden atom włącza do substratu, a drugi redukuje do wody:

b) peroksydaza

c) oksygenaza

d) dioksygenaza

a) hydroksylaza

Pytanie 39

39. Metalotioneiny

4) Należą do białek osocza

1) Łączą się z miedzią, ale mogą tez z metalami ciężkimi

5) Magazynują miedź

3) Należą do białek znajdujących się w cytozolu

2) Brak Zn i Cu indukuje ich powstawanie

Pytanie 40

40. FAD jest koenzymem:

a) dehydrogenezy bursztynianowej

c) dehydrogenazy alfa-ketoglutarowej

d) dehydrogenazy mleczanowej

b) dehydrogenazy jabłczanowej

Pytanie 41

41. Fosfolipaza D powoduje powstanie:

c) Kwasu fosfatydowego i fosfoseryny

d) Kwasu fosfatydowego i seryny

b) DAG i fosfoseryny

a) DAG i seryny

Pytanie 42

42. Ubichinol – budowa:

d) Zbudowany jest z pierścienia porfirynowego i zawiera w swej budowie 3-5 jednostek izoprenoidowych

c) Zbudowany jest z pierścienia chinolowego i zawiera w swej budowie 3-5 jednostek izoprenoidowych

b) Zbudowany jest z pierścienia chinolowego i zawiera w swej budowie 6-10 jednostek izoprenoidowych

a) Zbudowany jest z pierścienia porfirynowego i zawiera w swej budowie 3-5 jednostek izoprenoidowych

Pytanie 43

43. 2,3 - bisfosfoglicerynian

b) jest go więcej w hemoglobinie płodowej

a) w hipoksji zmniejsza się jego ilośd

d) wiąże się ze zredukowaną formą Hb

c) zmniejsza powinowactwo hemoglobiny do tlenu

Pytanie 44

44. Podczas syntezy NO powstaje:

d) arginina, NO2, H2O

a) cytrulina, H2O2,NO

b) cytrulina, H2O, NO2

c) cytrulina, H2O, NO

Pytanie 45

45. Do wybrania numerki: 1) Czynnik X zajmuje w układzie krzepnięcia miejsce, gdzie łącza się oba szlaki zewnątrzpochodny i wewnątrzpochodny 2) Szlak zewnątrzpochodny do swej aktywacji wymaga czynnika X, jonów Ca i czynnika tkankowego 3) Szlak zewnątrzpochodny aktywowany w miejscu uszkodzenia tkanki w chwili ekspresji czynnika tkankowego na powierzchni monocytów i śródbłonka 4) czynnik VII działa najdłużej i od niego zależy czas protrombinowy

c) 2,3,4

b) 1,3,4

d) 1,2,4

a) 1,2,3

Pytanie 46

46. Substratem dla reakcji przeprowadzanej przez syntazę glikogenową jest:

b) glukozo-1-fosforan

d) Brak poprawnej odpowiedzi

a) glukozo-6-fosforan

c) UDP-glukoza

Pytanie 47

47. Prawidłowe przyporządkowanie choroba-niedobór enzymu znajduje się w podpunkcie:

c) choroba Pompego – fosfofruktokinaza

b) choroba Gauchera - beta-glukozydaza

a) von Gierkiego - dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa

Pytanie 48

48. Ile wiązao podwójnych znajduje się w cząsteczce kwasu arachidonowego?:

c) 4

a) 2

d) 5

b) 3

Pytanie 49

49. Fosfolipidem jest:

c) sfingomielina

d) glikoza

a) glikogen

b) prostaglandyna

Pytanie 50

50. Wzrost stężenia w komórce wolnego cholesterolu może byd spowodowany:

b) transportem do HDL poprzez SR-B1 oraz ABCA1

d) ich estryfikacją wewnątrz komórki

c) hydrolizą estrów cholesterolowych (

a) jego nadmiernym transportem przez LDL do tkanek

Pytanie 51

51. Białka wiążące się z pojedynczymi łaocuchami DNA

b) Utrzymują nid DNA, aby nie doszło do renaturacji

a) Wpływają na RNA

Pytanie 52

52. Desmozyna powstaje:

c) Nieenzymatycznie z 3 cząsteczek lizyny i 1 cząsteczki allizyny

b) Enzymatycznie z 3 cząsteczek lizyny i 1 cząsteczki allizyny

d) Enzymatycznie z 1 cząsteczki lizyny i 3 cząsteczek allizyny

a) Nieenzymatycznie z 1 cząsteczki lizyny i 3 cząsteczek allizyny

Pytanie 53

53. Wskaż zdania prawidłowe dotyczące aminotransferaz: 1) Katalizują reakcje przenoszenia grupy alfa-aminowej na ketokwas 2) Katalizują reakcje nieodwracalne 3) Do pełnienia funkcji potrzebują fosforanu pirydoksalu

a) 1 i 3

d) 1 i 2

b) 2 i 3

c) Wszystkie

Pytanie 54

54. Jeżeli stężenie substratu wynosi połowę Km (stałej Michaelisa), to początkowa szybkośd reakcji wyniosła:

a) 0,25

d) 0,5

c) 0,66

b) 0,33

Pytanie 55

55. Pacjent podaniu dikumarolu w celu zmniejszenia krzepliwości, co zostanie zaaktywowane

a) Cyp1A1

c) Cyp2E1

b) Cyp2A6

d) Cyp2C9

Pytanie 56

56. Co się dzieje jako pierwsze po związaniu liganda do receptora o aktywności kinazy tyrozynowej

b) trimeryzacja receptora

c) degradacja receptora

d) dysocjacja receptora

a) Dimeryzacja receptora

Pytanie 57

57. Które aminokwasy nazywamy glukogennymi:

b) Dają intermediaty cyklu Krebsa lub pirogronian

a) Dają intermediaty cyklu Krebsa, acetylo-CoA

c) Dają intermediaty cyklu Krebsa, pirogronian, acetylo-CoA

d) Dają acetylo-CoA

Pytanie 58

58. Nierozpuszczalne kwasy żółciowe to:

b) Chenodeoksycholowy i litocholowy

a) Deoksycholowy i litocholowy

c) Chenodeksycholowy i cholowy

d) Cholowy i litocholowy

Pytanie 59

59. W reakcji, z którym enzymem powstaje energia w glikolizie:

d) Enolaza

c) Dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowego

a) Dehydrogenaza pirogronianowa

b) Kinaza pirogronianowa

Pytanie 60

60. Przeprowadzono elektroforezę lipoprotein, uzyskano prążek dodatkowy, który wędrował przed frakcją alfa-globulin, o czym to świadczy:

d) Pacjent nieprawidłowo przygotował się do badania

b) O wybarwieniu żelu czernią

c) Pacjent był po spożyciu posiłku i wędrująca frakcja to chylomikrony z triglicerydami

a) Elektroforeza została wykonana nieprawidłowo, wynik jest błędem laboratoryjnym

Pytanie 61

61. Dioksygenaza 4-hydroksyfenylopirogronianu to:

b) Enzym zawierający w swojej budowie 4 atomy Fe i 2 Cu

d) Enzym posiadający w swej budowie atom żelaza

c) Enzym zawierający w budowie porfirynę

a) Enzym miedziozależny

Pytanie 62

62. Pewien naukowiec, chcąc zmodyfikowad chymotrypsynę, aby katalizowała reakcję hydrolitycznego rozszczepienia wiązania peptydowego na C-koocu peptydów, powinien zastąpid występujący w centrum katalitycznym enzymu aminokwas hydrofobowy. Jaki mógłby to byd aminokwas:

b) Walina

c) Fenyloalanina

d) Treonina

a) Lizyna

Pytanie 63

63. Który kwas tłuszczowy jest jednonienasycony:

c) Oleinowy

a) Palmitynowy

d) Linolowy

b) Stearynowy

Pytanie 64

64. Co dzieje się z energią podczas oddychania komórkowego:

a) 40% energii pozyskiwanie jest w wyniku syntezy wiązao chemicznych, 60% energii jest rozpraszane w postaci ciepła

b) Energia spoza powstającej z ATP używana jest do syntezy kwasów tłuszczowych

c) Brak poprawnej odpowiedzi

Pytanie 65

65. W jaki sposób wydalamy kwas moczowy w moczu

c) jako rozpuszczalny moczan sodu w pH obojętnym

b) głównie jako moczan sodu i amonu bez względu na pH

a) Jako dobrze rozpuszczalny kwas w niskim pH

Pytanie 66

66. Z czego powstaje beta-alanina

4) anseryna

2) sarkozyna

3) uracyl

5) ergotioneina

1) karnozyna

Pytanie 67

67. Składniki CoA

2. AMP

5. kwas pantotenowy

3. cysteamina

1. ADP

4. cystationina

6. kwas pantenoinowy

Pytanie 68

68. Jak łączą się łaocuchy L i H przeciwciał?

a) Mostki dwusiarczkowe

Pytanie 69

69. Zaznacz odpowiedź prawidłową:

b) w teście optycznym Warburga wykorzystuje się zmiany właściwości optycznych koenzymu NADH przy długości fali 340 nm

a) choroba 3D, zwana też „rumieniem lombardzkim” spowodowana jest brakiem witaminy B2

Pytanie 70

70. Zaznaczyd reakcję deaminacji oksydacyjnej:

c) Alfa-ketoglutaran kwas glutaminowy + NH3

b) Kwas glutaminowy alfa-ketoglutaran + NH3

a) Kwas glutaminowy + alfa-ketoglutaran szczawiooctan + glutaminian

Pytanie 71

71. Hiperprolinemia typu I – defekt:

a) Dehydrogenazy prolinowej

b) Dehydrogenazy 4-hydroksyprolilowej

Pytanie 72

72. Co spowoduje mutacja punktowa w genie hemoglobiny i zamiana kwasu glutaminowego na walinę?

c) Methemoglobinemie

d) Talasemie

a) Fawizm

b) Anemię sierpowatokrwinkową

Pytanie 73

73. Wskaż zdanie fałszywe:

b) W oleju słonecznikowym i rzepakowym znajduje się wiele kwasów tłuszczowych jednonienasyconych, zaś w oliwie z oliwek wiele kwasów tłuszczowych wielonienasyconych

a) Cholesterol oddziałuje na receptory FXR hamując tym samym biosyntezę kwasów tłuszczowych

Pytanie 74

74. Dlaczego u człowieka nie może dochodzid do syntezy glukozy z kwasów tłuszczowych:

b) Pirogronian nie powstaje z acetylo-CoA

c) Niska aktywnośd syntazy cytrynianowej

a) Występuje mała aktywnośd dehydrogenazy alfa-ketoglutarowej

Pytanie 75

75. Podaj markery kościotworzenia

5) Desmozyny

6) Osteokalcyna

2) NTx

1) PICP

4) Pirydynolina

) Hydroksyprolina

3) Kalcineuryna

Pytanie 76

76. Zwiększony poziom hormonów tarczycy w surowicy na skutek zwiększenia stężenia białek transportujących obserwuje się w przypadku

1) ciąży

2) stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych

3) marskości wątroby

Pytanie 77

77. Który enzym katalizuje nieodwracalną reakcję?

c) Kinaza pirogronianowa

a) Enolaza

b) Fosfofruktokinaza I

Pytanie 78

78. Do szpitala trafił pacjent z podwyższonym stężeniem alaniny, pirogronianu i mleczanu. Jakiej witaminy stwierdzisz niedobór?

a) Ryboflawiny

b) Tiaminy

c) Kwasu foliowego

d) Niacyny

Pytanie 79

79. Enzymem cyklu Krebsa nie jest:

d) Dehydrogenaza jabłczanowa

c) Syntaza cytrynianowa

a) Dehydrogenaza pirogronianowa

b) Dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa

Pytanie 80

80. Określ poprawną kolejnośd oddziaływao aktywator-koaktywator 1) Dysocjacja białek od receptora 2) Związanie z cząsteczką sygnałową 3) Translokacja receptora 4) Związanie z DNA 5) Związanie z koatywatorami 6) Aktywacja kompleksu

Pytanie 81

81. Mając podane pKa1 =2,1 pKa2=9,1 pKa3=10,8 oblicz pKa lizyny:

c) Nie jest to możliwe mając takie dane

b) 7,93

a) 6,72

d) 9,72

Twój wynik: H'17

Analiza