Twój wynik: Immunologia koło 1

c)są makrofagami

a)są kom dedrytycznymi skóry

b) podczas dojrzewania zwiększają ekspresję B7 (B7=CD80/86, łączy się z CD28 na LiT)

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

e)poprawne a i c

d)poprawne B i C

b)Histamina

e)wszystkie poprawne

c)Przeciwciała

a)c3B

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

b) są zazwyczaj dimerami w wydzielinach - IgA

e) nie przechodzą przez łożysko - jako jedyne przechodzą

a)są syntetyzowane przez komórki NK

d) stymulują degranulacje komórek tucznych - IgE

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

d)jest procesem, dzięki któremu ścieżka lektyny wiążącej mannozę aktywacji dopełniacza jest aktywowana

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

a) jest procesem fagocytozy - nie, bo apoptozy

c) jest procesem, który wymaga IgA produkowanego przez komórki tuczne - perforyn i granzymów przez NK!!

d)występują na powierzchni błony limfocytów T

c) są związane z prezentacją antygenów

a)ich ekspresja jest kodominacyjna

e) prawidłowe b i d

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

c) mogą być prezentowane na APC

a) Występują na kom T

b) przenoszą sygnał inhibitora na kom T (nie, jest to sposób aktywacji LiT)

d) łączą się z CD40 na APC ( nie, bo z CD80/86)

e) odpowiedź a i b są poprawne

b. nowotwory są silnie immunogeniczne

d) Nowotory mogą tłumić odpowiedź immunologiczną

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

a) Nowotwory są słabo immunogeniczne

c. nowotwory mogą być rozpoznawane przez komórki NK

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

e. brakuje prawidłowej odpowiedzi

NOTATKA [ W przypadku form polimerycznych przeciwciała są połączone za pomocą łańcucha J, wiążącego części ogonowe IgA, oraz, gdy są wydzielane na powierzchnię błon śluzowych fragmentu wydzielniczego (SC), który uczestniczy także w specyficznym procesie transportu IgA przez komórki nabłonkowe (transcytozie). SC wiąże się do 1 monomeru IgA]

b. jest prezentowana na monomerycznym IgA (nie, łączy IgA w dimer)

a. jest białkiem syntetyzowanym przez komórki plazmatyczne (nie, jest glikoproteiną)

d. jest J-łańcuchem

e. zawiera motywy ITAM (nie, to TCR - łańcuchy CD3, które po związaniu antygenu przez TCR zapoczątkowują kaskadę sygnałową w limfocytach T poprzez rekrutację kinazy ZAP70 na skutek fosforylacji reszt tyrozyny w motywach ITAM)

b. jest częścią kompleksu TCR w limfocytach Tc (Th, Treg)

c. wiąże MHC klasy 2

a. jest cząsteczką kostymulującą limfocytów Th (nie, to CD3)

d. prawidłowe odpowiedzi a, b i c

d. limfocytów T

c. komórek NK

a. monocytów

e. brak prawidłowej odpowiedzi

b. limfocytów B

d. IL-10 (wydzielana przez guza)

c. TGFB (wydzielana przez guza)

a. EGF (??? jeśli VEGF to wydzielane przez guza)

e. b i c są prawidłowe

b. IFNy

d. Limfocytów NK

a. Limfocytów B

c. nowotworowych komórek somatycznych

b. Makrofagów

e. Limfocytów T

C. pamięć

B. kwaśne pH w żołądku

E. działanie lizozymu

A. brak specyficzności

D. zaangażowanie fagocytów

E. cięcie białek na krótkie peptydy

C. zapewnienie dostarczenia do lizosomów i substratów dla enzymów lizosomalnych

A. prezentacja białek „self” na powierzchni komórek APC

B. dostarczenie kompleksu MHCII do aparatu Golgiego

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

e) synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa, wydzielanie interferonu

c) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

a) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

b) synteza przeciwciał, wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

d) autoimmunizacja

b) apoptoza

c) anergia

a) alergia

e) nadwrażliwość

d) wiąże B7

c) stymuluje transkrypcję IL-2 mRNA

b) indukuje ekspansję klonalną

poprawne b i c

a) wiąże się do odpowiedniego MHC

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

C. neutralizacja

B. aktywacja dopełniacza

E. utrata odpowiedzi korygującej

B. IgA i IgE

C. IgA i IgM

D. IgE i IgG

A. IgA i IgD

IgM I IgG

A. losowa produkcja ogromnej liczby TCR przed spotkaniem antygenu

B. sprawdzanie otoczenia przez fagocytozę i pinocytozę

D. używanie genetycznie zakodowanych recptorów rozpoznających wzorce (PRR)

C. synteza przeciwciał specyficznych dla szerokiej gamy antygenów

E. a i d prawidłowe

A. komórki T CD4+

B. komórki T CD8+

D. komórki T γδ

E. neutrofile

C. Komórki Dendrytyczne

A. przyłączenie powierzchni komórek do rozpoznających receptorów

C. MHCII limfocytom T CD8+

D. fagocytozę i prezentację limfocytom T CD4+

E. brak prawidłowej odpowiedzi

B. makropinocytozę do komórki T γδ (TCR I, bo TCR II ma alfa beta, ale NIE, makrofag żre)

C. komórkami Th0

B. limfocytami T cytotoksycznymi

A. komórkami prezentującymi antygen

E. komórkami Th2

D. komórkami Th1

D. śledzionie

B. szpiku

E. grasicy

A. naczyniach krwionośnych

C. węzłach chłonnych

A. są prezentowane również w dużej liczbie na zwykłych komórkach somatycznych

B. są wykrywane na komórkach płodowych jak i nowotworowych

C. należą do tkankowo specyficznych antygenów różnicujących

E. stymulują apoptozę w komórkach które je prezentują

D. rezultat mutacji w pojedynczym białku

B. wykluczeniem alergicznym

D. różnorodnością połączeń

C. zmianą klas

E. somatyczną hipermutacją

A. dojrzewaniem powinowactwa

B. łączeniu segmentów VD i J w łańcuchu ciężkim

D. przyłącza CL do domen CH1, CH2, CH3 lub CH4

E. przenosi allele VL z chromosomów matczynych do ojcowskich

A. dodawaniu nukleotydów do egzonów V,D i J podczas rekombinacji genów

C. wzroście powinowactwa przeciwciała do antygenu