Podsumowanie: B.K2~~15/16 TI

Pytanie 1

1. Kondensacja glicyny z sukcynylo-CoA , koenzymem tam jest

a. B1

d. B12

c. B6

b. B2

Pytanie 2

2. Budowa witaminy B2

b.ryzozol + alloksazyna

c.rybitol + alloksazyna

a.ryboza+pierścień puryny

Pytanie 3

3.w czym nie bierze udziały NADP + H

c. syntezach redukcyjnych

a.cykl Krebsa

d. redukcji utlenionego glutationu

b.synteza kwasów żółciowych

Pytanie 4

4.B1 skutkai niedoboru

b. Niedokrwistość mikrocytarna

d. Wszystkie poprawne

c. Szkorbut

a. Psychoza Korsakowa

Pytanie 5

5. zaznacz prawidlowe

c. hemosyderoza nadmiar Fe, nie powoduje to uszkodzenia tkanek

a. chrom uczestniczy w metabolizmie lipidów

d. selen jest transportowany przez selenometionine

b.wanad – fosfoglukomutaza, metabolizm węglowodanów

Pytanie 6

6. Czynniki krzepnięcia określane mianem zespołu protrombiny to czynniki:

D. I, V, VIII, XIII

C. II, VII, IX

B. II, VIII, IX

A. II, VII, IX, X

Pytanie 7

7. Pułapka kwasu foliowego związane jest z brakiem:

D. wit. B6

A. wit. B11

B. wit. K

C. wit. B12

Pytanie 8

8. alfa-1 hydroksylacja w nerkach jest pobudza przez:

d.hormon wzrostu, hiperfosfatemia

b. tylko hipokalcemia

c. 1,25-OH2-D3

a. insulina, hipokalcynemia, hipofosfatemia

Pytanie 9

9. enzym o nazwie Ec. 4.3.2.1.to

b.transferaza

c.oksyreduktaza

a. liaza

d.ligaza

Pytanie 10

10.Biorące udział w interkonwersji enzymów kinazy i fosfatazy według Międzynarodowej Unii Biochemicznej należą odpowiednio do klas:

d.oksydoreduktaza i hydrolaza

c.liaza i hydrolaza

a. transferaza i transferaza

b.transferaza i hydrolaza

Pytanie 11

11. Na ktorą z poniższych witamin dobowe zapotrzebowanie wyrażonych w miligramach jestnajwyższe:

B. Kobalamina

D. Filochinon

A. Kwas askorbinowy- 60-100mg

C. Retinol

Pytanie 12

12. Do hiperhomocysteinemii prowadzi niedobór

b) B6, B12 i kw. Foliowego

c) Wit. A, K i D

a) B12, kwasu foliowego i Wit. K

d) Wit. K, kw..foliowego i B6

Pytanie 13

13. Konwersacji do retinolu ulegają

C. Beta-karoten, luteina

D. Alfa-karoten, likopen

B. Alfa-karoten, gamma-karoten

A. Beta-karoten, likopen, luteina

Pytanie 14

14. Do witamin o właściwościach antyoksydacyjnych zaliczamy:

D. Wit. C, wit. A, wit. K

A. Wit. A, wit. C, wit. E

C. Wit. E, wit. K, wit.A

B., beta-karoten

Pytanie 15

15. Ekspresja DMT-1 i dwunastniczego cytochromu b zależy od:

A. ilości żelaza w diecie, obecności fitynianow i błonnika

D. syntezy cytokin prozapalnych m.in. IL-1, IL-6, TEF-alfa

B. czynnika transkrypcyjnego HIF, ktorego aktywność maleje pod wpływem wzrostu stężenia wewnątrzkomorkowego żelaza i kwasu askorbinowego

C. czynnika transkrypcyjnego HIF, ktorego aktywność maleje pod wpływem erytropoetyny i rośnie pod wpływemhepcydyny

Pytanie 16

16. Wit D

C. posiada receptory błonowe i cytoplazmatyczne, ktorych aktywacja prowadzi do translokacji jądrowej i wpływana regulacje ekspresji genow

A. receptory jądrowe regulujące ekspresje genow zależych od witaminy i receptory błonowe aktywujące białka Gwykład , rec to mVDR (membrane) i jądrowe VDR

B. wyłącznie receptory jądrowe regulujące ekspresje genow i mogące tworzyć heterodimery z innymireceptorami m.in. dla kwasu retinowego

D. receptory jądrowe, aktywne w formie homodimerycznej i monomerycznej, odpowiedzialne za regulacjeekspresji genow zależnych od tej witaminy

Pytanie 17

17. Transtyretyna jest:

A. białkiem wiążącym witaminę B12

B. białkiem wiążącym RBP

C. białkiem odpowiedzialnym za wychwyt retinolu z cewki nerkowej

D. białkiem wiążącym retinol w przestrzeni międzykomórkowej

Pytanie 18

18. Zaznacz odpowiedź prawidłową

d) wszystkie prawdziwe

a) zwyrodnienie chrząstek stawowych i zaburzenia mineralizacji kości związane są z nadmiarem Siw organizmie

b) krzem w surowicy ludzkiej wystepuje w postaci kwasu ortokrzemowego

Pytanie 19

19. Fałszywe KoenzymA

c.przenosi reszty acylowe i wspołdziała z acylotransferazamid

a.przenosi grupy aminowe na alfa-ketokwas

b. zbudowany jest m.in. z kwasu pantotenowego, ktory należy do grupy witaminy B

d.przenosi reszyty acylowe

Pytanie 20

20. SAM po oddaniu grupy metylowej, a następnie hydrolizie tworzy adenozynę i pewienaminokwas:

C. Cysteina

A. Metionina

B. Homocysteina

D. Seryna

Pytanie 21

21. W skład peroksydaz wchodzi:

A. fosoforan pirydoksalu

D. FAD

B. Żelazoprotoporfiryna

C. pirofosforan tiaminy

Pytanie 22

22. Czas protrombinowy

B. prawidłowa wartość to INR 1,0-1,4

D. może być wyrażony w sekundach, jako INR, jako APTT lub jako %

C. jego synonim to APTT

A. ocenia drogę zewnątrzpochodną krzepnięcia

Pytanie 23

23. koenzymem polimerazy Dna jest:

b.ca

c.cu

a. mg

d.mn2+

Pytanie 24

24. S-adenozylometionina nie uczestniczy w syntezie:

D. kreatyny

A. adrenaliny

B. Poliamin

C. dopaminy- dekarboksylaza DOPY

Pytanie 25

25. Na wykresie Lineweavera-Burka wartości możemy odczytac:

C x =1/vmax

D. A i B

B oś x =-1/km

A. y =1/vmax

Pytanie 26

26. Dla podanych par witamina-antywitamina prawidłowe u ludzi przyporządkowanie występuje w punkcie:

b) kwas foliowy – trimetoprym, filochinon – warfaryna,

a) filochinon – warfaryna, kwas foliowy – metotreksat

c) niacyna - amid kwasu nikotynowego

Pytanie 27

27. Stosunek stężeń receptora dla transferryny (TFR) do stężenia ferrytyny:

b) jest niski u osob z niedoborem żelaza

c) jest wysoki u osob z niedoborem żelaza

d) nie umożliwia rożnicowania niedokrwistości z niedoboru żelaza od niedokrwistości towarzyszącej przewlekłymzapaleniom

a) jest mało czułym i mało swoistym markerem niedoboru żelaza

Pytanie 28

28. Choroba Keshan jest spowodowana:

B. niedoborem podaży selenu

A. nadmierną podażą fluoru

C. nadmiar selenu

D. niedoborem manganu

Pytanie 29

29.KOENZYMEM czego jest fosforan pirydoksalu:

b. Alat

a. dehydrogenza mleczanowa

d. oksydaza ksantynowa

c. dehydrgenaza bursztynianowaa

Pytanie 30

30.ile cząsteczek ATP żeby powstał PAPS?

b.2

c.3

d.4

a.1

Pytanie 31

31.skutki niedoboru B2

c niedokrwistość megaloblastyczna

a. łojotokowe zapalanie skóry, zapalenie kącików ust

d wszystkie poprawne

b choroba beri-beri, psychoza wernickego-korsakowa

Pytanie 32

32. która witamina może być syntetyzowana w organizmie (w ograniczonej ilości)

c. b2

a. niacyna

d. wit C

b.biotyna

Pytanie 33

33. B1 funkcje

a. dehydrogenaza pirogronianowa, i alfa-ketoklutarowa

c.metylomalonylo-coA

d. a i b

b.dehydrog.pirogronio i tranketolaza

Pytanie 34

34.Kobalofilinia

d.wszystkie poprawne

a. transport B12 po jej uwolnieniu z pożywienia

b. jest to czynnik wewnętrzy c.

c. syntetyzowana przez komórki okładzinowe błony śluzowej żołądka

Pytanie 35

35. Kinetykę nasycenia substratem enzymów multimerycznych opisuje

a. wykres sigmoidalny

b. Wykres podwójnych odwrotności

d. wykres Linewearvera-Burka

c. równanie Michaelisa-Menten

Pytanie 36

36. inhibitory proste niekompetycyjne

b) obniżają szybkość maksymalną

d) a i c

c) obniżają stałą Michaelisa

a) nie wpływają na szybkość maksymalną

Pytanie 37

37. Poprawne jest:

C) do poprawnego wchłaniania kobalaminy potrzebny jest czynnik wewnętrzny

B) Nadmiar niacyny powoduje pelagre

A) witamina K ma działanie synergistyczne do leków przeciwkrzepliwych

D) wszystkie poprawne

Pytanie 38

38. Zaznacz zdanie fałszywe na temat ceruloplazminy:

c. Miedź w chorobie Wilsona gromadzi się w wątrobie, mózgu i nerkach

b. stężenie ceruloplazminy w osoczu wzrasta w chorobie wilsona

d. W chorobie Menkesa występuje upośledzone wchłanianie miedzy z przewodu pokrmowego

a. Ceruloplazmina jest dodatnim białkiem ostrej fazy

Pytanie 39

39. Prawdą jest :

a) defekt ferroportyny prowadzi do hemochromatozy typ 3

odpowiedzi

było

nie

Pytanie 40

40 Wskaż zdanie fałszywe

b) inhibitor niekompetycyjny (I) i substrat (S) mają taki sam wpływ na stężenie (EI) i (ES)

c) nieodwracalne inhibitory powodują "zatrucie enzymu" i są to jony metali ciężkich i związki acylujące

a) inhibitor kompetycyjny łączy się z enzymem zmniejszając ilość wolnego enzymu

d) inhibitor niekompetycyjny powoduje obniżenie Vmax a nie wpływa na Km

Pytanie 41

41. Prawda na temat glutationu:

b) ma właściwości antyoksydacyjne

a) jest tripeptydem złożonym z glicyny, alaniny i glutaminianu

c) powstaje z witaminy C

Pytanie 42

42. Efektywnosc inhibitora kompetycyjnego można obniżyć

c) zwiększając stężenie produktu

a) zmniejszając stężenie substratu

b) zwiększając stężenie substratu

d) obniżając temperaturę

Pytanie 43

43. W reakcji aktywacji witaminy B6

C) uczestniczy SAM

A) powstaje jej pirofosforan

D) uczestniczy PAPS

B) uczestniczy GTP

Pytanie 44

44. We wchłanianiu jakiego pierwiastka bierze udział kw. Pikolinowy?

Cu

Zn

Ca

Fe

Pytanie 45

45. Fałsz

ak

a) stężenie cynku w osoczu jest 10-15 razy wyższe niż w erytrocytach

b

r

Pytanie 46

46. Jest koenzymem wielu enzymów, głównie transaminacji i dekarboksylacji, jest kofaktorem fosforylazy glikogenowej. Mowa o:

a) B1

d) C

c) B6

b) B2

Pytanie 47

47. zaznacz prawdziwe

D.b i c prawdziwe

A. zwyrodnienie chrząstek i zaburzenia mineralizacji są wywołane nadmiarem krzemu

C.krzem wystepuje w organizmie jako kwas ortokrzemowy

B. 25 (OH)D jest oceniany w diagnostyce niedoboru wit.D

Pytanie 48

48. Niedokrwistość mikrocytarną powoduje niedobór:

b) tylko B12

a) B6

c) B6, B12, kwas foliowy

d) B12 i kwas foliowy

Pytanie 49

49.Witamina C

d) może być produkowana wewnątrz limfocytów B

b) najbardziej zwiększa wchłanianie żelaza

c) zapotrzebowanie dzienne wynosi 2g

a) jej aktywna forma to kwas dehydroaskorbinowy

Pytanie 50

50. Wskaż zdanie prawdziwe.

b) enzym allosteryczny serii V efektora allosterycznego...

d) wszystkie zdmania są prawdziwe

a) hamowanie przez sprzężenie zwrotne ujemne enzymu szlaku biosyntezy polega na działaniu hamującym produkt końcowego tego szlaku

c) enzymy mnemoniczne ulegają kooperacji

Twój wynik: B.K2~~15/16 TI

Analiza