Twój wynik: Węglowodany
Analiza
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Do powtórki ({{dataStorage.userResults.answersRepeat}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje glukozę?
jest ketozą
ma anomeryczny atom węgla C-2
jest redukowana do mannitolu
wchodzi w skład disacharydu sacharozy
zwykle występuje w formie furanozy
Pytanie 2
Reszty cukrowe amylozy cechują:
wiązania alfa-1,4
występowanie wyłącznie jednostek galaktozy
wiązania beta-1,4
występowanie zarówno jednostek galaktozy i fruktozy
Pytanie 3
Niektóre aminocukry mogą być składnikami:
glikogenu
celulozy
DNA
witaminy C
antygenów grupowych krwi ABO
Pytanie 4
Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje fragment oligosacharydowy wszystkich N-glikoprotein?
łączą się z proteinami za pomocą wiązań z resztami serynowymi lub treoninowymi
łączą się z proteinami za pomocą wiązań mannozy z asparaginą
składają się przynajmniej w 50% z reszt mannozy
zawierają zarówno mannozę, jak i N-acetyloglukozaminę
mają linijny petasacharydowy rdzeń
Pytanie 5
Które z poniższych objawów mogą występować u pacjenta z rozpoznaną chorobą von Gierkiego?
hiperglikemia
powiększona wątroba
hipolipidemia
podwyższone pH krwi
Pytanie 6
Jakie skutki powoduje uwarunkowany genetycznie niedobór frutozo-1,6-bisfosfatazy?
niezdolność do produkcji glukozy z mleczanu
gromadzenie fruktozofosforanów
pentozurię
upośledzenie metabolizmu glukozo-6-fosforanu w procesie glikolizy
chorobę von Gierkiego
Pytanie 7
Który z poniższych związków jest dodatnim, allosterycznym regulatorem glukoneogenezy?
ADP
AMP
fruktozo-2,6-bisfosforan
acetylo-CoA
biotyna
Pytanie 8
Związkiem, który transportuje redukujące równoważniki z mitochondrium do cytoplazmy podczas glukoneogenezy jest:
glicerolo-3-fosforan
szczawiooctan
asparaginian
fosfoenolopirogronian
mleczan
Pytanie 9
Która z poniższych par enzymów stanowi przykład wzajemnej kontroli przeciwstawnych szlaków metabolicznych?
karboksylaza fosfoenolopirogronianu i kinaza pirogronianowa
enolaza i mutaza fosfoglicerynianowa
glukozo-6-fosfataza i glukokinaza
glukozo-6-fosfataza i heksokinaza
fruktozo-1,6-bisfosfataza i fosfofruktokinaza
Pytanie 10
Który z poniższych enzymów bierze udział zarówno w procesie glukoneogenezy, jak i glikolizy?
izomeraza fosfoglukozy
fruktozo-1,6-bisfosfataza
karboksylaza fosfoenolopirogronianowa
karboksylaza pirogronianowa
Pytanie 11
U pacjenta stwierdzono defekt genetyczny dotyczący tylko enzymu kinazy pirogronianowej. Inne zawierające biotynę enzymy funkcjonują prawidłowo, tak więc objawy nie są u niego tak ciężkie, jak w przypadku złożonego niedoboru karboksylazy.
Który z poniższych związków może być użyty u tego chorego jako substrat w procesach glukoneogenezy?
glicerol
acetylo-CoA
pirogronian
mleczan
alanina
Pytanie 12
Dopasuj poniższe stwierdzenia do odpowiedniej tkanki / narządu
tkanka tłuszczowa
jest pierwotnym źródłem glicerolu, który jest substratem szlaku glukoneogenezy
wątroba
glikogen magazynowany w tej tkance może być użyty jako substrat glukozy
mięśnie
źródło alaniny, która stanowi substrat glukoneogenezy
Pytanie 13
Którą z poniższych tkanek cechuje największa zawartość glikogenu?
mięśnie szkieletowe
tkanka tłuszczowa
mięsień serca
wątroba
Pytanie 14
Syntaza glikogenu D jest regulowana allosterycznie przez:
fruktozo-1,6-bisfosforan
glukozo-6-fosforan
glukozę
fruktozo-6-fosforan
glukozo-1-fosforan
Pytanie 15
Która z poniższych substancji wzmaga syntezę glikogenu?
nieaktywna cyklaza adenylowa
wysokie stężenie cAMP
glukagon
aktywna fosforylaza a
adrenalina
Pytanie 16
Szybkość glikogenolizy jest ograniczona przez:
glukozo-6-fosforan
wolną glukozę
UDP-glukozę
glukozo-1-fosforan
Pytanie 17
Które z poniższych zdań najlepiej opisuje fosforylazę glikogenu?
jej niedobór stwierdza się w chorobie Forbesa
powoduje przyłączanie glukozo-6-fosforanu do glikogenu
jest inaktywowana przez kinazę fosforylazową
jej niedobór stwierdza się w chorobie Corich
wymaga fosforanu pirydoksalu
Pytanie 18
Który z poniższych objawów stwierdza się u pacjentów chorujących na chorobę McArdle'a?
zmienioną strukturę glikogenu
powiększoną wątrobę
hipoglikemię
hiperglikemię
drętwienie mięśni
Pytanie 19
Dopasuj objawy do poszczególnych glikogenoz:
nieprawidłowa struktura glikogenu
choroba Andersen, defekt glikozylo-4:6-transferazy
glikogenoza typu V, defekt fosforylazy glikogenu
podwyższony poziom glikogenu
choroba Corich, defekt enzymu odszczepiającego odgałęzienia
podwyższony poziom glikogenu i nieprawidłowa struktura glikogenu
Pytanie 20
Dopasuj poniższe twierdzenia dotyczące metabolizmu glikogenu do odpowiedniej tkanki:
w tkance tej może występować defekt fosforylazy, czyli glikogenoza typu IV (choroba Hersa)
wątroba
stężenie insuliny reguluje metabolizm glikogenu w tej tkance
wątroba i mięśnie
mięśnie
stężenie adrenaliny reguluje metabolizm glikogenu w tej tkance
Pytanie 21