Fiszki

chemiaf

Test w formie fiszek chemiaf
Ilość pytań: 141 Rozwiązywany: 5464 razy
W akumulatorze ołowiowym, w trakcie pracy zachodzi reakcja:’
Pb + PbO2 + 2 H2SO4 => 2 PbSO4 + 2 H2O
Pb + H2SO4 => PbSO4 + H2
PbO2 + 4 H3O+ + 2e => 2 PbSO4 + 6 H2O
PbSO4 + H2O => H2SO4 + PbO
PbO2 + 2 SO4 (2) + 4 H3O+ => 2 PbSO4 + 6 H2O
Pb + PbO2 + 2 H2SO4 => 2 PbSO4 + 2 H2O
Jaka reakcja zachodzi w ogniwie cynkowopowietrznym? Zn, ZnO [] KOH (H2O) [] O2, C
tlenek cynku rozkłada się i wydziela tlen
KOH rozkłada się z wydzieleniem O2 i H2
utlenianie cynku
z tlenu i wody powstają jony hydroksylowe
synteza wody
utlenianie cynku
W którym ogniwie zachodzi reakcja: Ag+ + Cl- => AgCl(s)
Ag [] Ag+ [][] Cl- , Cl2, Pt
Ag, AgCl(s) [] Cl-[]Cl2, Pt,
Ag, AgCl(s) [] Cl-[][] Ag+ [] Ag
Pt, Cl2 [] Cl-[] AgCl(s), Ag
Ag [] Ag+ [][] Cl- [] AgCl(s), Ag
Ag, AgCl(s) [] Cl-[][] Ag+ [] Ag
Jeśli “u” oznacza trwały moment dipolowy cząsteczki a “a” jej polaryzowalność elektronową to średnia energia jej oddziaływań indukcyjnych (Vn) z drugą identyczną jest proporcjonalna do:
ua / r^6
u^4 / r^6
u^2a / r^6
u^2 / r^6
a^2 / r^6
u^2a / r^6
Na płytce szklanej naniesiono kilka małych kropli wody, obok ustawiono zlewkę z wodą, a całość umieszczoną pod niewielkim szklanym kloszem, w stałej temperaturze. Po czasie wystarczającym do ustalenia się równowagi:
żadna zmiana nie nastąpi
pozostanie tylko jedna największa kropla
krople znikną
woda ze zlewki odparuje, krople pozostaną
cała woda odparuje zarówno ze szkiełka jak ze zlewki
krople znikną
Potencjał elektrokinetyczny (dżeta) na powierzchni cząstki koloidalnej decyduje o własnościach koloidu. Jego obliczenie jest możliwe na podstawie pomiaru:
ruchliwości elektroforetycznej (u) oraz napięcia powierzchniowego ( )
ruchliwości elektroforetycznej (u) oraz współczynnika lepkości ( )
ruchliwości elektroforetycznej (u) oraz przewodności molowej ( )
współczynnika lepkości ( ) oraz napięcia powierzchniowego ( )
współczynnika lepkości ( ) oraz przewodności molowej ( )
ruchliwości elektroforetycznej (u) oraz współczynnika lepkości ( )
Średni współczynnik aktywności ( ) jest:
charakterystyczny dla zdysocjowanych cząsteczek elektrolitu
identyczny dla wszystkich jonów oraz cząsteczek rozpuszczalnika
różny dla kationów oraz anionów
identyczny dla wszystkich jonów
charakterystyczny dla niezdysocjowanych cząsteczek rozpuszczalnika
charakterystyczny dla zdysocjowanych cząsteczek elektrolitu
Rozpuszczalność węglanu wapnia w czystej wodzie wynosi ok. 10^-4 M. Rozpuszczalność tej soli w 0.01 M roztworze węglanu sodowego wynosi, na skutek efektu wspólnego jonu:
10^-2M
10^-4M
1M
10^-8M
10^-6M
10^-6M
Wartości pKa kwasów fluorowodorowego oraz szczawiowego wynoszą odpowiednio (3,18) i (4,19). Na tej podstawie oceń ich moc:
pierwszy jest słaby, drugi mocny
obydwa są słabe
kwasowość tych substancji jest wybitnie niska i w roztworze wodnym zachowują się jak zasady, tj. przyłączają proton
obydwa są mocne
pierwszy jest mocny, drugi słaby
obydwa są słabe
Fala polarograficzna jest to zależność:
natężenia prądu od czasu
SEM czasu
SEM od stężenia roztworu
natężenia prądu od potencjału elektrody
oporu elektrycznego od czasu
natężenia prądu od potencjału elektrody
Prąd dyfuzyjny obserwowany w polarografii jest (wg Ilkovica) wprost proporcjonalny do:
stężenia kationów
przewodności roztworu
zawartości tlenu w roztworze
stężenia kwasu
napięcia
stężenia kationów
Reakcja syntezy jodowodoru w fazie gazowej jest reakcją elementarną. Jej obserwowany rząd musi być równy:
½
1
3 H2 + I2 → 2 HI
2
0
2
Badając kinetykę pewnej reakcji otrzymano zależność stężenia substratu (c) od czasu (t). Wykres I/c od t jest liniowy w szerokim zakresie stężeń. Reakcja jest rzędu:
1/2
1
2
3
0
2
Szybkość każdej reakcji chemicznej rośnie ze wzrostem temperatury (T), ponieważ rośnie stała szybkości reakcji (k). Zależność staje się prostoliniowa w układzie współrzędnych:
k od T.
lnk od 1/T
lnk od T
k od 1/T
1/k od T
lnk od 1/T
w wyniku nitrowania fenolu uzyskano 40% pochodnej orto i 60% pochodnej para. Stąd wniosek, że stała szybkości reakcji równoległego tworzenia izomeru orto (ko) i para (kp) są w relacji:
ko/kp=3/2
ko/kp=2/1
ko/kp=½
ko/kp=2/3
ko/kp=1
ko/kp=2/3
Jaka jest szybkość powstawania produktu ostatecznego C w początkowej chwili (t=0) cyklu reakcji następczych A=>B=>C
nie można przewidzieć
nieskończenie wielka
równa szybkości rozkładu A
0
równa szybkości powstawania B
0
Jaką rolę w tworzeniu kompleksu aktywnego odgrywają wibracyjne ruchy wiązań w reagującej cząsteczce?
utrudniają utworzenie kompleksu
ruchy synchroniczne ułatwiają, antysynchroniczne utrudniają powstanie kompleksu
ułatwiają utworzenie kompleksu
w zależności od kształtu powierzchni energetycznej mogą ułatwiać lub utrudniać powstanie kompleksu
żadną
w zależności od kształtu powierzchni energetycznej mogą ułatwiać lub utrudniać powstanie kompleksu
Aby zainicjować reakcję autokatalizowaną przez K S=> P + K której szybkość wyraża się jako r=k[S][P] wystarczy:
dodać nieco produktu P
zastosować wysokie ciśnienie
dodać nieco produktu K
ogrzać reaktor
dodać nadmiar substratu S
dodać nieco produktu K
Cykl reakcji znany jako model Lotki-Volterry (drapieżnik i ofiara) osiąga oscylacyjny stan stacjonarny. Oscylacyjnym zmianom podlegają stężenia:
jednego produktu pośredniego
produktów
dwóch produktów pośrednich
substratów
substratów ii produktów pośrednich
dwóch produktów pośrednich
Z prawa Faradaya wynika, że masa metalu wydzielonego na elektrodzie e w czasie elektrolizy jest proporcjonalna do:
natężenia prądu
przewodności roztworu
napięcia
odległości pomiędzy elektrodami
masy atomowej metalu
natężenia prądu

Powiązane tematy

#chemiaf

Inne tryby