Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Fiszki

FARMAKOLOGIA KLINICZNA 2025 TERMIN I

Test w formie fiszek

Ilość pytań: 100 Rozwiązywany: 2584 razy

Poniżej jakiej wartości eGFR metformina jest przeciwwskazana:

e. Wartość eGFR nie ma wpływu na dawkowanie metforminy

a. <60ml/min

d. Tylko w trakcie dializoterapii

b. <45ml/min

c. <30ml/min

Co należy zrobić przed włączeniem ARNI w trakcie terapii ACEI? 1. Odstawić ACEi >36h przed włączeniem 2. Kontrolować jonogram 3. Wykonać gazometrię krwi 4. Zrobić EEG 5. Kontrolować stan nerek

c. 1,2,3,5

d. 1,2,3,4,5

b. 2,3,5

e. 2,5

a. 1,2,5

Insulinoterapia w warunkach ambulatoryjnych u osoby z niewyrównaną cukrzycą typu 2 i nieskuteczną terapią 4 lekami hipoglikemizującymi, HbA1c 8%, stan ogólny dobry:

e. Insulina krótkodziałająca 1x dziennie na wieczór

a. Insulina krótkodziałająca do głównego posiłku

d. Insulinoterapia intensywna

b. Analog insuliny długodziałającej raz dziennie

c. Insulina we wlewie ciągłym

b. Analog insuliny długodziałającej raz dziennie

W terapii ciężkiego zaostrzenia astmy nie ma zastosowania

b. Albuterol

a. Salbutamol

d. Ipratropium

c. Adenozyna

e. Siarczan magnezu

c. Adenozyna

Zosurabalpin:

a. Antybiotyk nowej generacji interferujący z powstaniem błony zewnętrznej bakterii gram ujemnych

c. Obecnie często stosowany antybiotyk w praktyce klinicznej

b. Inhibitor beta-laktamaz nowej generacji

d. A i C

e. B i C

a. Antybiotyk nowej generacji interferujący z powstaniem błony zewnętrznej bakterii gram ujemnych

Wedolizumab

c. Stosowany jest w leczeniu WZJG i choroby Crohna

a. Jest przeciwciałem monoklonalnym

e. A, B i C

d. A i C

b. Jest lekiem antyintegrynowym

e. A, B i C

Do doustnych leków przeciwcukrzycowych nie należy

d. Glimepiryd

b. Akarboza

e. Sitagliptyna

a. Metformina

c. Tirzepatyd

W łagodzeniu dolegliwości refluksowych i żołądkowych w ciąży przeciwskazane jest stosowanie:

b. Alginianu wapnia

c. Mizoprostolu

d. Omeprazolu

a. Węglanu wapnia

e. Famotydyny

c. Mizoprostolu

Do plejotropowego działania statyn zalicza się:

a. poprawę funkcji śródbłonka naczyniowego

c. zmniejszanie stresu oksydacyjnego

d. zmniejszenie nasilenia układowego stanu zapalnego

b. działanie przeciwkrzepliwe

e. A, B, C, D prawidłowe

Doustnym lekiem przeciwkrzepliwym nowej generacji (NOAC) w sposób istotnie wydłużającym czas trombinowy TT jest:

acenokumarol

apiksaban

dabigatran

edoksaban

rywaroksaban

dabigatran

Do objawów ubocznych dwuskładnikowej terapii hormonalnej NIE NALEŻĄ:

Zmniejszenie pożądania

Obrzęki

Powikłania zakrzepowo-zatorowe

Spadek stężenia HDL

Stany depresyjne

Spadek stężenia HDL

Niskie stężenie w mleku będzie miał lek:

e. Słabo wiążący się z albuminami

c. Przekraczający barierę krew-mózg

b. Silna zasada

a. O dużej masie cząsteczkowej

d. O długim okresie półtrwania

a. O dużej masie cząsteczkowej

Inhibitor oksydazy ksantynowej:

e. Penicylamina

c. Kolchicyna

d. Rasburykaza

b. Peglotykaza

a. Febuksostat

Lek stosowany w dnie moczanowej, działający na cewkę proksymalną nefronu obniżający poziom kwasu moczowego:

rasburikasa

Lesynurad

Kolchicyna

peglotykaza

Lesynurad

Fibraty mogą być stosowane w:

e. A, B i C

a. Hipercholesterolemii izolowanej

c. Hipertrójglicerydemii

d. B i C

b. dyslipidemii mieszanej

d. B i C

Mechanizm działania zilbesiranu:

zwiększanie konwersji Ang II do Ang 1-7

bezpośrednie rozszerzenie naczyń przez aktywację kanałów K+

degradacja mRNA angiotensynogenu w hepatocytach

inhibicja syntazy angiotensyny III w OUN

blokowanie receptora aldosteronowego

degradacja mRNA angiotensynogenu w hepatocytach

Jedynym parametrem określającym bezpieczeństwo laktacyjne leku jest:

c. % wiązania z albuminami

e. A, B, C i D nieprawidłowe

d. Lipofilność

b. Masa cząsteczkowa leku

a. RID

e. A, B, C i D nieprawidłowe

Który lek, w oparciu o jego właściwości, będzie niósł najmniejsze ryzyko laktacyjne

d. Lek D: wielkość cząsteczki 800 D, RID = 50%, lipofilny, słaba zasada, T1/2 8 godzin

b. Lek B: wielkość cząsteczki 200 D, RID = 8%, hydrofobowy, słaby kwas, T1/2 8-10 h

a. Lek A: wielkość cząsteczki 2000 D, RID = 8%, hydrofilny, słaby kwas, T1/2 1,5 - 3 godziny

c. Lek C: wielkość cząsteczki 20000 D, RID = 50%, hydrofobowy, T1/2 = 20h

e. Lek E: wielkość cząsteczki 1500 D, RID = 50%, lipofilny, słaba zasada, T1/2 10 godzin

a. Lek A: wielkość cząsteczki 2000 D, RID = 8%, hydrofilny, słaby kwas, T1/2 1,5 - 3 godziny

Które z antybiotyków są nefrotoksyczne i ototoksyczne:

d. Tetracykliny

a. Aminoglikozydy

b. Antybiotyki b-laktamowe

c. Fluorochinolony

d. Tetracykliny

a. Aminoglikozydy

Lek na nadciśnienie, mogący powodować hirsutyzm i retencję płynów i z tego powodu wymagający skojarzenia z diuretykiem i b-blokerem:

e. Amlodypina

d. Doksazosyna

c. Klonidyna

a. Minoksydyl

b. Metyldopa

a. Minoksydyl

Pokaż kolejne pytania

Powiązane tematy

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie