Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Fiszki

FARMAKOLOGIA KLINICZNA 2025 TERMIN I

Test w formie fiszek

Ilość pytań: 100 Rozwiązywany: 2580 razy

Poniżej jakiej wartości eGFR metformina jest przeciwwskazana:

a. <60ml/min

e. Wartość eGFR nie ma wpływu na dawkowanie metforminy

d. Tylko w trakcie dializoterapii

b. <45ml/min

c. <30ml/min

Co należy zrobić przed włączeniem ARNI w trakcie terapii ACEI? 1. Odstawić ACEi >36h przed włączeniem 2. Kontrolować jonogram 3. Wykonać gazometrię krwi 4. Zrobić EEG 5. Kontrolować stan nerek

a. 1,2,5

b. 2,3,5

c. 1,2,3,5

d. 1,2,3,4,5

e. 2,5

a. 1,2,5

Insulinoterapia w warunkach ambulatoryjnych u osoby z niewyrównaną cukrzycą typu 2 i nieskuteczną terapią 4 lekami hipoglikemizującymi, HbA1c 8%, stan ogólny dobry:

c. Insulina we wlewie ciągłym

b. Analog insuliny długodziałającej raz dziennie

a. Insulina krótkodziałająca do głównego posiłku

e. Insulina krótkodziałająca 1x dziennie na wieczór

d. Insulinoterapia intensywna

b. Analog insuliny długodziałającej raz dziennie

W terapii ciężkiego zaostrzenia astmy nie ma zastosowania

c. Adenozyna

d. Ipratropium

a. Salbutamol

e. Siarczan magnezu

b. Albuterol

c. Adenozyna

Zosurabalpin:

e. B i C

c. Obecnie często stosowany antybiotyk w praktyce klinicznej

a. Antybiotyk nowej generacji interferujący z powstaniem błony zewnętrznej bakterii gram ujemnych

d. A i C

b. Inhibitor beta-laktamaz nowej generacji

a. Antybiotyk nowej generacji interferujący z powstaniem błony zewnętrznej bakterii gram ujemnych

Wedolizumab

a. Jest przeciwciałem monoklonalnym

e. A, B i C

d. A i C

b. Jest lekiem antyintegrynowym

c. Stosowany jest w leczeniu WZJG i choroby Crohna

e. A, B i C

Do doustnych leków przeciwcukrzycowych nie należy

e. Sitagliptyna

d. Glimepiryd

c. Tirzepatyd

a. Metformina

b. Akarboza

c. Tirzepatyd

W łagodzeniu dolegliwości refluksowych i żołądkowych w ciąży przeciwskazane jest stosowanie:

d. Omeprazolu

c. Mizoprostolu

e. Famotydyny

a. Węglanu wapnia

b. Alginianu wapnia

c. Mizoprostolu

Do plejotropowego działania statyn zalicza się:

d. zmniejszenie nasilenia układowego stanu zapalnego

a. poprawę funkcji śródbłonka naczyniowego

e. A, B, C, D prawidłowe

b. działanie przeciwkrzepliwe

c. zmniejszanie stresu oksydacyjnego

e. A, B, C, D prawidłowe

Doustnym lekiem przeciwkrzepliwym nowej generacji (NOAC) w sposób istotnie wydłużającym czas trombinowy TT jest:

acenokumarol

edoksaban

apiksaban

rywaroksaban

dabigatran

Do objawów ubocznych dwuskładnikowej terapii hormonalnej NIE NALEŻĄ:

Stany depresyjne

Powikłania zakrzepowo-zatorowe

Zmniejszenie pożądania

Spadek stężenia HDL

Obrzęki

Spadek stężenia HDL

Niskie stężenie w mleku będzie miał lek:

e. Słabo wiążący się z albuminami

c. Przekraczający barierę krew-mózg

d. O długim okresie półtrwania

a. O dużej masie cząsteczkowej

b. Silna zasada

a. O dużej masie cząsteczkowej

Inhibitor oksydazy ksantynowej:

d. Rasburykaza

e. Penicylamina

a. Febuksostat

c. Kolchicyna

b. Peglotykaza

a. Febuksostat

Lek stosowany w dnie moczanowej, działający na cewkę proksymalną nefronu obniżający poziom kwasu moczowego:

rasburikasa

Kolchicyna

Lesynurad

peglotykaza

Lesynurad

Fibraty mogą być stosowane w:

b. dyslipidemii mieszanej

e. A, B i C

c. Hipertrójglicerydemii

d. B i C

a. Hipercholesterolemii izolowanej

d. B i C

Mechanizm działania zilbesiranu:

bezpośrednie rozszerzenie naczyń przez aktywację kanałów K+

zwiększanie konwersji Ang II do Ang 1-7

blokowanie receptora aldosteronowego

degradacja mRNA angiotensynogenu w hepatocytach

inhibicja syntazy angiotensyny III w OUN

degradacja mRNA angiotensynogenu w hepatocytach

Jedynym parametrem określającym bezpieczeństwo laktacyjne leku jest:

e. A, B, C i D nieprawidłowe

b. Masa cząsteczkowa leku

a. RID

d. Lipofilność

c. % wiązania z albuminami

e. A, B, C i D nieprawidłowe

Który lek, w oparciu o jego właściwości, będzie niósł najmniejsze ryzyko laktacyjne

d. Lek D: wielkość cząsteczki 800 D, RID = 50%, lipofilny, słaba zasada, T1/2 8 godzin

a. Lek A: wielkość cząsteczki 2000 D, RID = 8%, hydrofilny, słaby kwas, T1/2 1,5 - 3 godziny

b. Lek B: wielkość cząsteczki 200 D, RID = 8%, hydrofobowy, słaby kwas, T1/2 8-10 h

e. Lek E: wielkość cząsteczki 1500 D, RID = 50%, lipofilny, słaba zasada, T1/2 10 godzin

c. Lek C: wielkość cząsteczki 20000 D, RID = 50%, hydrofobowy, T1/2 = 20h

a. Lek A: wielkość cząsteczki 2000 D, RID = 8%, hydrofilny, słaby kwas, T1/2 1,5 - 3 godziny

Które z antybiotyków są nefrotoksyczne i ototoksyczne:

c. Fluorochinolony

d. Tetracykliny

b. Antybiotyki b-laktamowe

a. Aminoglikozydy

d. Tetracykliny

a. Aminoglikozydy

Lek na nadciśnienie, mogący powodować hirsutyzm i retencję płynów i z tego powodu wymagający skojarzenia z diuretykiem i b-blokerem:

d. Doksazosyna

a. Minoksydyl

c. Klonidyna

e. Amlodypina

b. Metyldopa

a. Minoksydyl

Pokaż kolejne pytania

Powiązane tematy

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie