Który lek, w oparciu o jego właściwości, będzie niósł najmniejsze ryzyko laktacyjne:
Lek B: wielkość cząsteczki 200 D, RID = 8%, hydrofobowy, słaby kwas, T1/2 8-10 h
Lek E: wielkość cząsteczki 1500 D, RID = 50%, lipofilny, słaba zasada, T1/2 10 godzin
Lek D: wielkość cząsteczki 800 D, RID = 50%, lipofilny, słaba zasada, T1/2 8 godzin
Lek A: wielkość cząsteczki 2000 D, RID = 8%, hydrofilny, słaby kwas, T1/2 1,5 - 3 godziny
Lek C: wielkość cząsteczki 20000 D, RID = 50%, hydrofobowy, T1/2 = 20h