1.Anakinra jest lekiem biologicznym mającym zastosowanie w leczeniu chorób układowych. Mechanizmem działania tego leku jest przede wszystkim:
a. hamowanie interleukiny 1
d. hamowanie TNF-alfa
c. acja TNF-alfa
b. hamowanie interleukiny 6
e. brak prawidłowej odpowiedzi
a. hamowanie interleukiny 1
2.Niskie stężenie w mleku matki będą miały leki:
a/ o wysokiej biodostępności
b/ masie molowej poniżej 1000 daltonów
c/ słabo wiążące się z albuminami
d/ słabe kwasy
e/ hydrofilne
f/ długim czasie półtrwania
g/ O współczynniku M/P poniżej 1
h/ dobrze przenikające do OUN
i/ o RID> 10%
c. d, e, g
b. a, b, d, e, f, h
e. c, d, g
a. a, b, e, g, i, h
d. b, c, d, g, h
c. d, e, g
3. Bezpieczne dla laktacji będą leki z kategorii:
b. L4 i B6
a. L1 i L2 oraz E1 i B1
e. L3 i B5
d. L1, B6
c. L5, B6, E4
a. L1 i L2 oraz E1 i B1
4. Lekiem przeciwbólowym z grupy NLPZ z wyboru u kobiet w okresie laktacji należącym do kategorii L2 wg klasyfikacji Hale’a są:
a. paracetamol
c. diklofenak
e. benzokaina
b. ibuprofen
d. kodeina
c. diklofenak
5.Amoksycylina z kwasem klawulanowym może być bezpiecznie stosowana u kobiet w okresie laktacji, ponieważ należy do kategorii bezpieczeństwa laktacyjnego L4:
d. oba zdania są nieprawdziwe
a. pierwsze zdanie prawdziwe, drugie nieprawdziwe
e. oba zdania są prawdziwe
c. pierwsze zdanie nieprawdziwe ponieważ drugie zdanie jest prawdziwe
b. pierwsze zdanie prawdziwe ponieważ drugie zdanie jest również prawdziwe
a. pierwsze zdanie prawdziwe, drugie nieprawdziwe
6. Badania na zwierzętach w ramach rozwoju projektu dotyczącego wprowadzenia nowego leku odbywa się w:
e. III fazie badań klinicznych
d. II fazie badań klinicznych
b. fazie in vivo badań przedklinicznych
c. I fazie badań klinicznych
a. fazie in vitro badań przedklinicznych
b. fazie in vivo badań przedklinicznych
7.Leki generyczne:
d. A i B
e. A, B i C
b. mogą być wprowadzone po wygaśnięciu ochrony patentowej
a. zawierają taką samą substancję ną
c. pole pod krzywą (AUC) leku generycznego musi być >100% AUC leku oryginalnego
d. A i B
8.Do tzw. twardych punktów końcowych służących ocenie substancji w badaniach klinicznych zaliczysz:
e. liczbę zgonów
b. cholesterol LDL
a. hemoglobinę glikowaną
d. glikemię
c. ciśnienie tętnicze
e. liczbę zgonów
9.Przeciwwskazaniem do stosowania ACEI jest:
c. hiperkaliemia
e. odpowiedzi A, B i C prawidłowe
b. obustronne zwężenie tętnic nerkowych
d. odpowiedzi B i C prawidłowe
a. przewlekła niewydolność nerek w stadium G4
d. odpowiedzi B i C prawidłowe
10.Beta-blokerem wywierającym działanie wazodylatacyjne poprzez stymulację syntazy tlenku azotu jest:
b. karwedilol
e. bisoprolol
a. propranolol
c. nebiwolol
d. metoprolol
c. nebiwolol
11. 57-letni Pacjent z wieloletnim wywiadem nadciśnienia tętniczego zgłosił się do lekarza z powodu utrzymujących się w ostatnim czasie wysokich wartości ciśnienia tętniczego (160/110, 150/100 mmHg). Pacjent obecnie przyjmuje preparat łączony peryndoprylu w dawce 5 mg oraz indapamidu w dawce 1,25 mg. Wykonano podstawowe badania laboratoryjne: kreatynina - 0,89 mg/dl, Na+ - 139 mmol/l, K+ - 4,5 mmol/l. U tego Pacjenta w celu lepszej kontroli nadciśnienia zalecisz:
c. użycie preparatu łączonego peryndoprylu w dawce 10 mg z indapamidem w dawce 2,5 mg oraz amlodypiną w dawce 10 mg
b. użycie preparatu łączonego peryndoprylu w dawce 5 mg z indapamidem w dawce 1,25 mg oraz amlodypiną w dawce 5 mg
e. wszystkie odpowiedzi nieprawidłowe
d. dołączenie do dotychczas stosowanego leczenia spironolaktonu w dawce 25 mg
a. użycie preparatu łączonego peryndoprylu w dawce 10 mg z indapamidem w dawce 2,5 mg
b. użycie preparatu łączonego peryndoprylu w dawce 5 mg z indapamidem w dawce 1,25 mg oraz amlodypiną w dawce 5 mg
12.Wskazanie do stosowania beta-adrenolityku w terapii hipotensyjnej w skojarzeniu z innymi lekami z klas podstawowych jest:
c. astma oskrzelowa
e. odpowiedzi A i B prawidłowe
a. planowana ciąża u pacjentki
b. rozpoznana choroba niedokrwienna serca
d. blok przedsionkowo-komorowy II stopnia
e. odpowiedzi A i B prawidłowe
13.45-letni dotychczas nie leczony z powodu żadnych chorób przewlekłych zgłosił się do POZ z powodu obserwowanych w pomiarach domowych podwyższonych wartości ciśnienia tętniczego. U Pacjenta wykonano dwukrotny pomiar ciśnienia tętniczego uzyskując średnie ciśnienie tętnicze o wartości 151/95 mmHg. Zlecono poszerzenie diagnostyki o badania laboratoryjne oraz ponowną wizytę celem potwierdzenia rozpoznania nadciśnienia tętniczego. W badaniach laboratoryjnych Na+ 138 mmol/l, K+ 4 mmol/l, eGFR >60 ml/min, glukoza na czczo 95 mg%. Podczas kolejnej wizyty ponownie wykonano pomiar ciśnienia tętniczego uzyskując średni wynik 144/92 mmHg. Wybierz właściwe postępowanie jakie należy zastosować w w/w przypadku:
a. a. wydanie zaleceń niefarmakologicznych i włączenie do terapii zofenoprylu w dawce 7,5 mg
e. brak poprawnej odpowiedzi
c. wydanie zaleceń niefarmakologicznych i włączenie do terapii nebiwololu w dawce 5 mg
b. wydanie zaleceń niefarmakologicznych i włączenie do terapii peryndoprylu w dawce 2,5 mg oraz indapamidu w dawce 1,5 mg
d. wydanie zaleceń niefarmakologicznych i zalecenie kontrolnej wizyty za 3-6 miesięcy
d. wydanie zaleceń niefarmakologicznych i zalecenie kontrolnej wizyty za 3-6 miesięcy
14.W przypadku bólu neuropatycznego koanegletykiem z wyboru jest:
16.Ze względu na możliwość wystąpienia groznych działań niepożądanych karbamazepina nie jest zalecana w leczeniu bólu neuropatycznego [1], wyjątek stanowi stosowanie tego leku w monoterapii w przypadku neuralgii trójdzielnej [2]:
d. pierwsza część zdania jest fałszywa, a druga prawdziwa
b. obie części twierdzenia są prawdziwe, ale bez związku logicznego
a. obie częsci twierdzenia są prawdziwe i w pełnym związku logicznym
e. obie części zdania są fałszywe
c. pierwsza część zdania jest prawdziwa, a druga fałszywa
a. obie częsci twierdzenia są prawdziwe i w pełnym związku logicznym
a. włączenie do leczenia wysokich dawek ketoprofenu
d. włączenie do leczenia silnych leków rozkurczowych takich jak butylobromek hioscyny
e. odpowiedzi B i C prawidłowe
b. stosowanie duloksetyny jako leku koanalgetycznego
c. rozważenie wczesnego włączenia do terapii silnych leków opioidowych
e. odpowiedzi B i C prawidłowe
18.Do grupy antybiotyków, które powinny być stosowane w pierwszym rzucie terapii empirycznej wybranych zakażeń bakteryjnych wg WHO („ACCESS GROUP”) nie należy: Wybierz jedną odpowiedz:
c. Metronidazol
b. Doksycyklina
e. sulfametoksazol-trimetoprim
d. Kolistyna
a. Amoksycylina
d. Kolistyna
19. W sytuacji zakażenia glistą ludzką zastosujesz:
a. Tiabendazol
e. Wszystkie prawidłowe
c. Pirantel
d. Albendazol
b. Lewamizol
e. Wszystkie prawidłowe
20. Hamowanie wydzielania kwasu solnego przez komórki okładzinowe wykazuje