25.W miareczkowaniach red-ox jako wskaźnika stosuje się
c) oranż metylowy
b) fenoloftaleina
a) kwas difenyloaminosulfonowy
a) kwas difenyloaminosulfonowy
24.Substancją stosowaną do nastawiania miana NaOH jest
c)HCl
b)Na2B4O2
a)H2C204
a)H2C204
23.Wskaźniki stosowane w alkacymetrii są
b)słabymi zasadami organicznymi
a)solami słabych kwasów organicznych
c)słabymi kwasami organicznymi
c)słabymi kwasami organicznymi
22.Jeżeli Vpr>Vpk to błąd miareczkowania jest
b)ujemny
c)spowodowany błędem kropli
a)dodatni
b)ujemny
21.Błąd bezwzględny miareczkowania można wyrazić jako
c)100%x(Vpr-Vpk)/Vpr
a)Vpk-Vpr
b)Vpr-Vpk
a)Vpk-Vpr
20.Miano to liczba gramów substancji w
b)1ml roztworu miareczkowanego
c)1ml roztworu miareczkującego
a)100ml roztworu miareczkującego
c)1ml roztworu miareczkującego
19.Za zatrzymywanie oznaczanych składników na złożach jonitów odpowiedzialne są oddziaływania
b)hydrofobowe
a)polarne
c)elektrostatyczne
c)elektrostatyczne
18.W ekstrakcji do fazy stałej z użyciem krzemionki chemicznie związanej z grupami alkilowymi C18 sorbent i eluent są odpowiednio
c)oba niepolarne
a)polarny i niepolarny
b)niepolarny i polarny
b)niepolarny i polarny
Podział składnika A pomiędzy 2 niemieszające się ze sobą fazy f1 i f2(składnik A zajmuję f1, składnik B f2) opisuje współczynnik podziału ka równy
a)Caf1/Cbf1
c)Caf1/Cbf2
b)Caf2/Cbf2
a)Caf1/Cbf1
16.W wyniku stopienia TiO z K2S2O7 powstały stop zawiera
b)Ti(SO4)2 i K2SO4
c)TiS2 i K2S
a)Ti(SO3)2 i K2SO3
b)Ti(SO4)2 i K2SO4
15.Do stopienia próbki zawierającej glinokrzemiany i/lub krzemiany nadają się topniki
c)KOH
a)B2O3
b)Na2O3
c)KOH
14.Próbkę zawierającą HgS można roztworzyć przy użyciu stężonych
a) HCl+HNO3
b)HNO3+H2SO4
c)HNO3
a) HCl+HNO3
13.W wyniku reakcji roztwarzania stopu zawierającego Cu i Ni w stężonym roztworze HNO3 powstają
c)Cu2+, Ni2+, H2
b)CuO, Ni2+,H2O,NO
a)Cu2+, Ni2+, H2O, NO
a)Cu2+, Ni2+, H2O, NO
12.w rozkładach na mokro systemach otwartych próbki o masach od 1 do 10g roztwarza się przy użyciu odczynników utleniających przez
c)ogrzewanie w bombie ciśnieniowej
b)ogrzewanie i wspomagania energia mikrofalową
a)ogrzewanie
a)ogrzewanie
11.Liofilizację i dodatek biocydów do próbek stosuje się w celu
b)spowolnienie procesów fizycznych i reakcji fotochemicznych
a) ich wysuszenia i spowolnienie reakcji chemicznych
c) ich wysuszenia i spowolnienia reakcji biochemicznych
c) ich wysuszenia i spowolnienia reakcji biochemicznych
im stężenie oznaczanego składnika w probówce jest mniejsze, tym dokładność i precyzja oznaczania są :
a)pozostają bez zmian
b)znacznie mniejsze
c)znacznie większe
b)znacznie mniejsze
oznaczono składniki dwiema metodami, tj m1 i m2. dla serii pomiarowej uzyskanej z zastosowania m1 błąd bezwzględny wynosił -1.3 mg/dz3 a odchylenie standardowe 0.23mg/dm3, natomiast dla m2 odpowiednio 2.2mg/dm3 oraz 0.12mg/dm3. Prawdziwe jest stwierdzenie :
m1 jest bardziej dokładna, ale mniej precyzyjna niż m2
b)m1 jest mniej dokładne, ale bardziej precyzyjna od m2
a)m1 jest bardziej dokładna i precyzyjna niż m2
m1 jest bardziej dokładna, ale mniej precyzyjna niż m2
W toku postępowania analitycznego oznaczono zawartość składnika w roztworze na poziomie 125mg/dm3. wiedząc ze prawdziwa zawartość tego składnika jest 122mg/dm3 błędy względny i bezwzględny wynoszą odpowiednio
b)-2.4% i 3mg/dm3
2,4% i 3.00 mg/dm3
c)2.4% i -3.0 mg/dm3
2,4% i 3.00 mg/dm3
Dla 2 metod absorpcyjnych umożliwiających oznaczenie tego samego składnika w roztworach próbek (w mg/dm3) podane są równania funkcji analitycznych f1(c)=0.25xC+0.02 dla 0.01
czułość f1jest większa od f2
czułość f2 jest większa od f1
czułość f2 jest większa od f1
W toku postępowania analitycznego oznaczono zawartość składnika w roztworze na poziomie 125mg/dm3. wiedząc ze prawdziwa zawartość tego składnika jest 122mg/dm3 błędy względny i bezwzględny wynoszą odpowiednio
Specyficzność metody jest to możliwość jej zastosowania w określonych warunkach do wykrywania lub oznaczania:
