Problemy ze zrozumieniem mowy , problemy z nazywaniem i identyfikacją obiektów, prosopagnosia, upośledzone zapamiętywanie informacji. Uszkodzenie, którego obszaru powoduje wymienione objawy:
potyliczny
skroniowy
ciemieniowy
czołowy
móżdżek
skroniowy
Antygen CD20 jest typowo dodatni w nowotworowej komórce chłoniaka
W paragranulomie
w chłoniaku anaplastycznym ALK+
Ziarniniaku grzybiastym
Z obwodowych limfocytów T
w chłoniaku anaplastycznym Alk-
W paragranulomie
Ocena złośliwości histologicznej oun dotyczy wszystkich z wyjątkiem :
indeks proliferacji Ki67
mitozy
atypia
martwica
proliferacja naczyń
Co nie występuje w przypadku mutacji NF1?
nerwiak nerwu VIII
wszystkie należą
neurofibromatoza
zapalenie nerwu wzrokowego
nerwiak nerwu VIII
Osseina to organiczna substancja międzykomórkowa wytwarzana przez:
osteoblasty
osteocyty
chondrocyty
fibroblasty
osteoklasty
osteoblasty
Zespół “zbyt małego kapelusza” występuje w przypadku:
rozmiękaniu kości
choroby pageta
krowtocznym zapaleniu kości
Wodogłowia
choroby pageta
Centrocyty występują w chłoniaku:
Limfocytarnym
Grudkowym
Strefy brzeżnej
Anaplastycznym Alk+
Z obwodowych limfocytów T
Grudkowym
W którym chłoniaku antygen CD20 jest ujemny:
Chłoniaku typu MALT
Chłoniaku plazmablastycznym
Chłoniaku strefy brzeżnej śledziony
Chłoniaku limfocytarnym
Chłoniaku grudkowym jelitowym
Chłoniaku plazmablastycznym
Najczęstsza lokalizacja gruźliczego zapalenia kości
w trzonach kręgów
w trzonach kości długich
w kościach płaskich
w trzonach kręgów
W jakiej chorobie w moczu wystąpią Białko Bence'a-Jonesa
chłoniak Burkitta
białaczce limfocytarnej
Szpiczak mnogi
chłoniak Hodgkina
Szpiczak mnogi
65–letni pacjent zgłosił się do lekarza rodzinnego, bo zaniepokoiły go okresowe drżenie ręki oraz ból barku. W badaniu neurologicznym stwierdzono brak balansowania kończyny górnej podczas chodzenia oraz pisanie małymi literami (mikrografia). Proszę wskazać chorobę, którą w pierwszej kolejności należy rozważyć w diagnostyce różnicowej:
Chorobę Creutzfelda–Jacoba.
Stwardnienie rozsiane
Choroba Alzheimera
Pląsawicę Huntingtona.
Zespół Parkinsona
Zespół Parkinsona
Jest to ostre, wielokorzeniowe zapalenie demielinizacyjne ze współistniejącą aksonalną neuropatią ruchową. Może występować w każdym wieku, ale najczęściej u dzieci. Do uszkodzenia nerwów w przebiegu tej choroby dochodzi wskutek mechanizmów autoimmunizacyjnych. Choroba ta może być powikłaniem zakażenia układu pokarmowego pałeczką Gram(−) z rodzaju Campylobacter. Powyższy opis dotyczy której z niżej wymienionych chorób?
guillana barrego
udar niedokrwienny
choroba alzheimera
stwardnienie rozsiane
guillana barrego
Zaznacz fałszywe na temat choroby huntingtona
jest dziedziczona autosomalnie recesywnie
zwiększa się liczba powtórzeń CAG
mutacja dynamiczna w obrębie genu HTT
towarzyszy jej zjawisko antycypacji
jest dziedziczona autosomalnie recesywnie
Gdzie są zmiany kostne w szpiczaku?
żebra
kosci czaszki
trzony kości długich
szpik mostka
Kręgi kręgosłupa
Kręgi kręgosłupa
Co to jest nieodwracalne poszerzenie się pęcherzyków płuc z martwica ścian
zwątrobienie żółte
zawał płuca
Odma
Rozedma
Rozedma
Płyn w pęcherzyku poszerzenie naczyń krwionośnych
nawał
zwątrobienie czerwone
zwątrobienie żółte
rozejście
zwątrobienie szare
nawał
Guzy brunatne w kościach z jakiego powodu?
szpiczak mnogi
Nadczynność przytarczyc
chłoniak Burkitta
Niedczynność przytarczyc
Nadczynność przytarczyc
Objawy nowotworu OUN
zaburzenia równowagi
wymioty
drgawki
bóle głowy
wszystkie wymienione
wszystkie wymienione
Cechą histologiczną przemawiającą za rakiem prostaty nie jest:
