biochemia II

Dehydrogenaza glutaminowa jest enzymem katalizującym reakcję deaminacji oksydacyjnej

Grupy α-aminowe seryny i treoniny mogą zostać przekształcone bezpośrednio do jonu amonowego w pojedynczej reakcji enzymatycznej i nie wymagają przeniesienia na α-ketoglutaran

w wyniku przeniesienia grupy aminowej aminokwasu na α-ketoglutaran powstaje cząsteczka glutaminianu, ulegająca dalszym przemianą

Produkty degradacji białek mogą zostać wykorzystane jako substraty do biosyntezy

Ubikwityna wiążę się z białkami poprzez niekowalencyjne oddziaływanie z grupami ε-aminowymi białka przeznaczonego do degradacji

Ubikwityna wiążę się z białkami poprzez niekowalencyjne oddziaływanie z grupami ε-aminowymi białka przeznaczonego do degradacji

W cukrzycy typu I dochodzi do autoimmunologicznego niszczenia komórek trzustki, co skutkuje nadmiernym uwalnianiem insuliny, zmniejszając wartość stosunku glukagon/insulina

W cukrzycy typu I stężenie cukru we krwi jest bardzo niskie, co powoduje uczucie głodu i pragnienia

W cukrzycy typu I stosunek glukagon/insulina maleje, przyspieszając rozpad glikogenu

Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest poprawna

W cukrzycy typu I stosunek glukagon/insulina rośnie, co prowadzi do zmniejszenia ilości fruktozo-2,6-bisfosforanu, przyspieszając glikolize i spowalniając glukoneogeneze

Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest poprawna

Nukleotydy pirymidynowe moga by odzyskiwane z DNA i RNA po ich rozpadzie - proces ten to tzw. szlak rezerwowy"

W syntezie pierścienia pirymidynowego najczęściej wykorzystywane są wolne jony amonowe dostępne w cytoplazmie, ponieważ pozyskanie ich z łańcucha bocznego glutaminy jest niekorzystne energetycznie

Dekarboksylacja orotydylanu prowadzi do powstania głównego nukleotydu pirymidynowego - urydylanu (UMP)

Syntetaza karbamoilofosforanowa II jest homodimerem zawierającym dwa miejsca aktywne, co umożliwia prowadzenie jednocześnie dwóch reakcji - hydrolizy oraz fosforylacji

5-fosforybozylo-1-pirofosforan to aktywna forma rybozy zdolna do przytaczania zasad nukleotydowych

W syntezie pierścienia pirymidynowego najczęściej wykorzystywane są wolne jony amonowe dostępne w cytoplazmie, ponieważ pozyskanie ich z łańcucha bocznego glutaminy jest niekorzystne energetycznie

Syntetaza karbamoilofosforanowa II jest homodimerem zawierającym dwa miejsca aktywne, co umożliwia prowadzenie jednocześnie dwóch reakcji - hydrolizy oraz fosforylacji

Dehydrogenaza 3-fosfoglicerynianiu jest hamowana na zasadzie sprzężenia zwrotnego przez cząsteczkę cysteiny

Deaminaza treoninowa jest hamowana na zasadzie sprzężenia zwrotnego przez cząsteczkę waliny

Dehydrogenaza 3-fosfoglicerynianiu jest hamowana na zasadzie sprzężenia zwrotnego przez cząsteczkę glicyny

Deaminaza treoninowa jest hamowana na zasadzie sprzężenia zwrotnego przez cząsteczkę izoleucyny

W strukturze dehydrogenazy 3-fosfoglicerynianu znajdują się dwie domeny regulatorowe

Deaminaza treoninowa jest hamowana na zasadzie sprzężenia zwrotnego przez cząsteczkę izoleucyny

W strukturze dehydrogenazy 3-fosfoglicerynianu znajdują się dwie domeny regulatorowe

Niektóre cząsteczki powstające na skutek lipolizy mogą stanowić prekursory do syntezy produktów pośrednich występujących w glikolizie

Niektóre cząsteczki powstające na skutek lipolizy mogą stanowić prekursory do syntezy produktów pośrednich występujących w glukoneogenezie

Produkty degradacji białek mogą zostać wykorzystane jako substraty do biosyntezy

Hydroliza wiązania tioestrowego pomiędzy kwasem tłuszczowym a koenzymem A jest kluczowym etapem umożliwiającym transport kwasów tłuszczowych do macierzy mitochondrialnej

Syntetaza acylo-CoA (tiokinaza kwasów tłuszczowych) to enzym katalizujący reakcje prowadzące do aktywności kwasów tłuszczowych

Niektóre cząsteczki powstające na skutek lipolizy mogą stanowić prekursory do syntezy produktów pośrednich występujących w glikolizie

Niektóre cząsteczki powstające na skutek lipolizy mogą stanowić prekursory do syntezy produktów pośrednich występujących w glukoneogenezie

Produkty degradacji białek mogą zostać wykorzystane jako substraty do biosyntezy

Syntetaza acylo-CoA (tiokinaza kwasów tłuszczowych) to enzym katalizujący reakcje prowadzące do aktywności kwasów tłuszczowych

Prekursorem tej czasteczki jest glikocholan

Jest hormonem odpowiedzialnym za wykształcenie drugorzędowych cech płciowych

Miejscem wydzielania tej czasteczki jest woreczek żółciowy

Prekursorem tej cząsteczki jest cholesterol

Jest to czasteczka amfipatyczna będąca składnikiem soli żółciowych produkowanych w śledzionie

Jest hormonem odpowiedzialnym za wykształcenie drugorzędowych cech płciowych

Prekursorem tej cząsteczki jest cholesterol

Jest hamowana bezpośrednio przez ornityne

Jest hamowana pośrednio przez fosforylacje syntetazy N-acetyloglutaminianu

Jest hamowana pośrednio przez deacetylacje syntetazy N-acetyloglutaminianu

Jest aktywowana pośrednio przez arginine

Jest aktywowana bezpośrednio przez N-acetyloglutaminian

Jest aktywowana pośrednio przez arginine

Jest aktywowana bezpośrednio przez N-acetyloglutaminian

Oddziałuje z ortofosforanem

Wiąże cząsteczkę wody w miejscu aktywnym

Pełni funkcje uniwersalnego katalizatora kwasowo-zasadowego

Przekazuje proton atomowi tlenu przyłączonemu do atomu węgla 4 odcinanej glukozy

Ustawia łańcuch glikogenu w odpowiedniej pozycji w miejscu aktywnym

Oddziałuje z ortofosforanem

Pełni funkcje uniwersalnego katalizatora kwasowo-zasadowego

Fosforylaza b w mięśniach przechodzi w stan mniej aktywny T po związaniu glukozo-6- fosforanu

Glukagon indukuje fosforylacje fosforylazy w mięśniach

Fosforylaza a w wątrobie przechodzi w stan mniej aktywny T po związaniu glukozy

Fosforylaza b w mięśniach przechodzi w stan aktywny R po związaniu AMP

Fosforylaza a w wątrobie przechodzi w stan aktywny R po związaniu ATP

Glukagon indukuje fosforylacje fosforylazy w mięśniach

Fosforylaza a w wątrobie przechodzi w stan aktywny R po związaniu ATP

Katalizuje nieodwracalna reakcje w szlaku pentozofosforanowym

Jej aktywność jest regulowana przez dostępność NADP+

Odgrywa istotna role w ochronie komórki przed reaktywnymi formami tlenu

Przekształca glukozo-6-fosforan w 6-fosfoglukonian

Jej niedobór chroni przed malaria

Przekształca glukozo-6-fosforan w 6-fosfoglukonian

Produktami niekorzystnej reakcji oksygenacji są dwie cząsteczki 3-fosfoglicerynianu

W normalnych warunkach atmosferycznych i w temperaturze 25 C korzystna reakcja karboksylacji jest czterokrotnie szybsza od reakcji oksygenacji

Do aktywności rubisco potrzebna jest druga cząsteczka CO2 nie będąca substratem reakcji

W przypadku braku CO2 aktywność rubisco zostaje zahamowana przez silne wiązanie rybulozo-1,5-bisfosforanu

Do aktywności rubisco konieczne jest związanie jonu metalu dwudodatniego

Produktami niekorzystnej reakcji oksygenacji są dwie cząsteczki 3-fosfoglicerynianu

Hamuje transport elektronów na etapie oksydoreduktazy Q-cytochrom C

Hamuje transport elektronów na etapie oksydoreduktazy NADH-Q

…… fosforylacje oksydacyina

…… ATP

Transport elektronów na etapie oksydazy cytochromu C

…… ATP

Na jeden obrót cyklu redukowana jest tylko jedna cząsteczka NAD+

W ostatniej reakcji cyklu szczawooctan jest regenerowany z glioksalanu

Podobnie jak cykl kwasu cytrynowego rozpoczyna się od kondensacji szczawooctanu z acetylo-CoA

Na jeden obrót cyklu wykorzystywane są dwie czasteczki acetylo-CoA

U roślin cykl ten zachodzi w glioksysomach

W ostatniej reakcji cyklu szczawooctan jest regenerowany z glioksalanu

Do regeneracji lipoamidu niezbedna jest obecnosé pirofosforanu tiaminy jako kofaktora

Kwas liponowy jest do niej przytaczony poprzez wiazanie disiarczkowe ze specyficzna reszta lizyny

Do swojej aktywności wymaga trzech kofaktorow katalitycznych i dwóch stechiometrycznych

To wysoce zintegrowany kompleks czterech odrębnych enzymów

Jest jednym z najwazniejszych enzymów wchodzących w skład cyklu kwasu cytrynowego

Do swojej aktywności wymaga trzech kofaktorow katalitycznych i dwóch stechiometrycznych

Wymaga syntezy glukozy w mięśniach

Wymaga uwolnienia mleczanu przez mięśnie

Wymaga syntezy mleczanu w wątrobie

Wymaga syntezy ATP przez wątrobę w warunkach beztlenowych

Wymaga syntezy ATP przez mięśnie w warunkach tlenowych

Wymaga uwolnienia mleczanu przez mięśnie

Karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa

Kinaza fosfoglicerynianowa

Fosfogliceromutaza

Fosfofruktokinaza

Kinaza pirogronianowa

Fosfofruktokinaza

Kinaza pirogronianowa

Aktywną formą jest przeważnie jego kompleks z jonami Mg2+ lub Mn2+

Reszta cukrowa jest przyłączona do trifosforanu wiązaniem fosfoestrowym

Zawiera trzy bezwodnikowe wiązania fosforanowe

Zawiera dwa wiązania fosfoestrowe

Zasada azotowa wchodząca w skład to adenozyna

Aktywną formą jest przeważnie jego kompleks z jonami Mg2+ lub Mn2+

Reszta cukrowa jest przyłączona do trifosforanu wiązaniem fosfoestrowym