Fiszki

Patofizjo 2024

Test w formie fiszek 2023 1,2,3 termin blok 4
Ilość pytań: 62 Rozwiązywany: 2329 razy
94. Pierwotnym zaburzeniem w kwasicy nieoddechowej (metabolicznej) jest:
zwiększenie ciśnienia parcjalnego dwutlenku węgla we krwi
zmniejszenie ciśnienia parcjalnego tlenu we krwi
zmniejszenie stężenia wodorowęglanów we krwi
zwiększenie pH krwi
zmniejszenie ciśnienia parcjalnego dwutlenku węgla we krwi
zmniejszenie stężenia wodorowęglanów we krwi
Do przyczyn zasadowicy metabolicznej zaliczamy: 1) wymioty, 2) zespół nerczycowy, 3) gruczolak nadnercza wydzielający aldosteron, 4) chorobę Addisona, 5) zespół Barttera, 6) Zespół Gitelmana. Prawidłowa odpowiedź to:
1, 3, 4
1, 2, 3, 5
1, 2, 3, 6
1, 3, 5, 6
1, 2, 3
1, 3, 5, 6
96. Do szpitalnego oddziału ratunkowego zgłosiła się 68-letnia pacjentka z rozpoznanym przed 3 laty rakiem prawego sutka z przerzutami do kręgosłupa i żeber. Głównym powodem zgłoszenia się był ból brzucha utrzymujący się od kilku dni. Dodatkowo pacjentka podaje występowanie wielomoczu, zaparcia, uczucia kołatania serca. Przyczyną wymienionych powyżej objawów jest:
hiperkalcemia
hiponatremia
hiperkaliemia
hipokalcemia
hipokaliemia
hiperkalcemia
99. Wzrost luki anionowej w osoczu występuje w: 1) kwasicach hiperchloremicznych, 2) ketonowej kwasicy cukrzycowej, 3) ketonowej kwasicy poalkoholowej, 4) 3. stadium przewlekłej choroby nerek, 5) zatruciu metanolem.
3, 4, 5
2, 3, 5
1, 3, 5
1, 4, 5
2, 4, 5
2, 3, 5
51. U 14-letniego chłopca prowadzona jest diagnostyka z powodu utrzymującego się zmęczenia. Badanie fizykalne, w tym pomiar ciśnienia tętniczego nie wykazują nieprawidłowości. W badaniach laboratoryjnych: sód 135 mmol/L, potas 3,1 mmol/L, wodorowęglany 35 mmol/L, 24 h zbiorka moczu: potas 245 mmol/24h, wapń 12 mmol/24H. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
nadużywanie środków przeczyszczających
nerkowa kwasica cewkowa typu 1
hiperaldosteronizm pierwotny
zespół Barttera
zespół Gitelmana
zespół Barttera
64. Charakterystyczną cechą nadciśnienia tętniczego rozwijającego się w przebiegu zwężenia tętnicy nerkowej jest:
wysokie wartości ciśnienia tętniczego, opornośc na leczenie
blędnięcie powłok po schyleniu się
tendencja do występowania hiperkalemii
towarzyszące bóle brzucha
rozwój najczęściej u dzieci i młodzieży
wysokie wartości ciśnienia tętniczego, opornośc na leczenie
68. Czynnikiem ryzyka rozwoju żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej nie jest:
zespół nerczycowy
hormonalna terapia zastępcza
otyłość
zastoinowa niewydolność krążenia
niedobór czynnika VIII
niedobór czynnika VIII
71. Niedokrwistość z niedoboru żelaza charakteryzuje się:
zmniejszeniem stężenia ferrytyny <12ug/L
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
zmniejszeniem stężenia hemoglobiny
mikrocytoza
obniżeniem hematokrytu
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
72. Dla niedokrwistości chorób przewlekłych charakterystyczne jest:
obniżone stężenie żelaza i ferrytyny we krwi
obniżone stężenie żelaza i obniżone stężenie receptora transferryny s(TfR) we krwi, wysokie TIBC
podwyższone stężenie żelaza i obniżone stężenie ferrytyny we krwi
obniżone stężenie żelaza i prawidłowe stężenie receptora transferryny s(TfR) we krwi i obniżone TIBC
obniżone stężenia żelaza i ferrytyny we krwi oraz wysokie TIBC
obniżone stężenie żelaza i prawidłowe stężenie receptora transferryny s(TfR) we krwi i obniżone TIBC
73. Czerwienica wtórna może wystąpić w: 1. chorobie cushinga 2. chorobie addisona 3. wadach sinicznych serca 4. torbielowatości nerek 5. raku wątrobowo komórkowym
1, 4, 5,
2, 3, 4, 5,
1, 3, 5,
1, 3, 4, 5,
2, 4, 5
1, 3, 4, 5,
74. Proszę wskazać prawdziwe stwierdzenie opisujące zespół mielodysplastyczny:
mediana wieku wystąpienia choroby wynosi 50lat
niedokrwistość jest najczęstsza i zwykle jest mikrocytarna
pierścieniowate syderoblasty są dysplastycznymi białymi krwinkami i są związane z mutacją genu SF3B1
progresję do ostrej białaczki szpikowej rozpoznaje się, kiedy liczba blastów wzrasta o >30%
niedokrwistość jest najczęstsza i zwykle jest makrocytarna
niedokrwistość jest najczęstsza i zwykle jest makrocytarna
75. U chorych na szpiczaka plazmocytowego nie występuje:
rulonizacja erytrocytów
hiperkalcemia
zwiększone stężenie beta2 mikroglobuliny w surowicy
czerwienica
leukopenia
czerwienica
76. Przyczynami małopłytkowości immunologicznej mogą być: 1. zakażenie HCV lub CME 2. toczeń rumieniowaty układowy 3. zespół antyfosfolipidowy
1, 2,
1, 2, 3
3,
1
2, 3
1, 2, 3
77. Do oddziału ratunkowego zgłosił się 32-letni pacjent z powodu wybroczyn na skórze calego ciala, narastającego od kilku tygodni osłabienia oraz nawracających gorączek i zakażeń. Przed ponad 15 laty pacjent był leczony z powodu chłoniaka Hodgkina, otrzymywał kilka cykli chemioterapii oraz radioterapie, po których uzyskano remisję choroby trwająca do teraz. W badaniu fizykalnym stwierdzono bladość powłok, tachykardię, szmer skurczowy nad sercem; wątroba, śledziona i obwodowe węzły chłonne niepowiększone. rtg klatki piersiowej nie wykazało zmian patologicznych. W badaniach laboratoryjnych: WBC 2,7 G/L, Hb 7,4 g/dL, MCV 104 fl, PLT 18 G/L, w rozmazie białokrwinkowym 31% komórek blastycznych. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
Wznowa chłoniaka Hodgkina z zajęciem szpiku kostnego
odczyn białaczkowy w następstwie nawracających zakażeń
zespół mielodysplastyczny
aplazja szpiku
Ostra białaczka szpikowa
zespół mielodysplastyczny
8. Typowymi zaburzeniami elektrolitowymi w przewlekłej niewydolności nerek są:
hipomagnezemia, hiperkalcemia
hiperkalemia, hiperfosfatemia, hipokalcemia
hipokalemia, hiperfosfatemia, hipokalcemia
hiperkalemia, hipofosfatemia, hipokalcemia
hiperkalemia, hiperfosfatemia, hiperkalcemia
hiperkalemia, hiperfosfatemia, hipokalcemia
Do grupy zwiększonego ryzyka zakażeń dróg moczowych nie należą: WYCOFANE => trudność
kobiety nieaktywne seksualnie
mężczyźni z rozrostem gruczołu krokowego
chorzy z upośledzoną odpornością
kobiety w ciąży i w połogu
chorzy na kamicę moczową
kobiety nieaktywne seksualnie
80. Wtórna nefropatia IgA może wystąpić w przebiegu (WYCOFANE W TRAKCIE EGZ) 1. chorób alergicznych 2. spondyloartropatii 3. plamicy Schonleina-Henocha 4. celiakii 5. wrzodziejącego zapalenia jelita grubego
2, 4, 5
3, 4, 5,
1, 2, 3, 4, 5,
1, 2, 4, 5,
1, 2, 3, 4, 5
3, 4, 5,
93. Hipokaliemia może objawiać się:
osłabieniem siły mięśniowej, niekiedy rabdomiolizą -zah 297
nadwrażliwością na glikozydy nasercowe
wszystkie prawidłowe
skurczami dodatkowymi, niekiedy nawet migotaniem komór serca
parestezjami, nadpobudliwością nerwową lub apatią
wszystkie prawidłowe
94. Hiperkalcemia nie występuje w przebiegu:
szpiczaka mnogiego
pierwotnej nadczynności przytarczyc
nadczynności tarczycy
nieleczonej pooperacyjnej niedoczynności przytarczyc
zespołu mleczno-alkalicznego
nieleczonej pooperacyjnej niedoczynności przytarczyc
96. Zwiększona luka anionowa może świadczyć o:
kwasicy oddechowej będącej następstwem kumulacji dwutlenku węgla
zwiększonym stężeniu sodu w surowicy
utracie kwasu solnego w wyniku wymiotów
kwasicy nieoddechowej, będącej następstwem nadmiaru nielotnych kwasów
utracie wodorowęglanów przez przewód pokarmowy (biegunka)
kwasicy nieoddechowej, będącej następstwem nadmiaru nielotnych kwasów
97. Które z niżej wymienionych zaburzeń mogą powodować zasadowicę metaboliczną 1. odsysanie treści żołądkowej 2. pierwotny hiperaldosteronizm pierwotny 3. hipoaldosteronzim 4. zespół Barttera 5. nadmierna podaż potasu w pokarmach
1, 2, 5,
2, 4, 5
1, 4, 5
1, 3, 5
1, 2, 4
1, 2, 4
98. 17-letni mężczyzna zgłasza się do oddziału ratunkowego z powodu złej kontroli cukrzycy typu 1. W badaniach laboratoryjnych: sód 123 mmol/L, glukoza w osoczu 630 mg/dL. Najbardziej prawdopodobną przyczyną hiponatremil jest:
hiponatremia wywołana lekami hipoglikemizującymi
znaczna diureza osmotyczna
utrata wody większa niż sodu
autoimmunologiczna niedoczynność tarczycy
hiponatremia hiperosmotyczna wtórna do hiperglikemii
znaczna diureza osmotyczna

Powiązane tematy

Inne tryby