Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Fiszki

Mikrobiologia 2015/2016 (I Termin)

Test w formie fiszek

Ilość pytań: 100 Rozwiązywany: 3327 razy

(Wielokrotnego wyboru) 81. Czynnikiem etiologicznym zakażeń przydatków skóry i tkanki podskórnej są:

3. Propionibacterium acnes

2. Streptococcus pyogenes

4. Clostridium perfringens

1. Staphylococcus aureus

3. Propionibacterium acnes

2. Streptococcus pyogenes

4. Clostridium perfringens

1. Staphylococcus aureus

(Wielokrotnego wyboru) Mycobacterium tuberculosis complex obejmuje następujące gatunki:

2. Mycobacterium bovis

3. Mycobacterium bovis BCG

1. Mycobacterium africanum

4. Mycobacterium microti

2. Mycobacterium bovis

3. Mycobacterium bovis BCG

1. Mycobacterium africanum

4. Mycobacterium microti

(Wielokrotnego wyboru) Do pasożytów dróg moczowo-płciowych zaliczamy:

3. Toxocara cati

4. Toxoplasma gondii

1. Trichinella spiralis

2. Trichomonas vaginalis

(Wielokrotnego wyboru) Mechanizmy oporności na antybiotyki występujące u ziarenkowców Gram-dodatnich to:

2. MRSA

4. KPC

3. HLAR

1. ESBL

2. MRSA

3. HLAR

(Wielokrotnego wyboru) Główne mechanizmy oporności pałeczek Gram-ujemnych na antybiotyki beta-laktamowe to:

2. zmiany w białkach PBP

3. wytwarzanie beta-laktamaz

4. czynne usuwanie antybiotyku z komórki

1. zmniejszona przepuszczalność osłon komórkowych

3. wytwarzanie beta-laktamaz

4. czynne usuwanie antybiotyku z komórki

1. zmniejszona przepuszczalność osłon komórkowych

(Wielokrotnego wyboru) Grzybice układowe:

3. C. albicans

2. w przypadku szczepów Candida sp. dobrą metodą badania wrażliwości na leki przeciwgrzybicze jest metoda z wykorzystaniem E-testów

4. grzybice oportunistyczne są wyłącznie zakażeniami egzogennymi

1. leczenie grzybic układowych jest trudne i często kończy się niepowodzeniem

3. C. albicans

2. w przypadku szczepów Candida sp. dobrą metodą badania wrażliwości na leki przeciwgrzybicze jest metoda z wykorzystaniem E-testów

1. leczenie grzybic układowych jest trudne i często kończy się niepowodzeniem

C. albicans (pospolity drobnoustrój komensalny należący do fizjologicznej mikrobioty człowieka)

może być przyczyną grzybic układowych

(Wielokrotnego wyboru) Szczepy należące do gatunku Stenotrophomonas maltophilia:

1. są naturalnie oporne na imipenem

2. są częstym czynnikiem etiologicznym pozaszpitalnych zapaleń płuc

3. są wrażliwe na trimetoprim-sulfametoksazol

4. należą do rodziny Enterobacteriaceae

1. są naturalnie oporne na imipenem

3. są wrażliwe na trimetoprim-sulfametoksazol

(Wielokrotnego wyboru) Najczęstsze postacie kliniczne zakażenia serotypami D-K Chlamydia trachomatis u mężczyzn to:

1. zapalenie cewki moczowej

4. zapalenie spojówek

3. zapalenie gruczołu krokowego

2. zapalenie pęcherza moczowego

1. zapalenie cewki moczowej

(Wielokrotnego wyboru) Jaglica:

2. czynnikiem etiologicznym jest dwoinka rzeżączki--> chlamydia trachomatis

3. do zakażenia noworodka dochodzi w trakcie porodu

1. jest przewlekłym procesem zapalnym spojówek i rogówki prowadzącym do ślepoty

4. skuteczną profilaktyką jest zabieg Credego- w rzeżączce

1. jest przewlekłym procesem zapalnym spojówek i rogówki prowadzącym do ślepoty

(Wielokrotnego wyboru) Do wykrywania swoistych przeciwciał w diagnostyce atypowego zapalenia płuc w Polsce najczęściej, rutynowo stosuje się odczyn:

4. interferencji

2. lateksowy

3. zahamowania hemaglutynacji

1. ELISA

(Wielokrotnego wyboru) Metronidazol jest stosowany w leczeniu:

2. biegunki poantybiotykowej - clostridium difficile

4. toksoplazmozy

3. rzęsistkowicy - trichomonas vaginalis

1. bakteryjnej waginozy - Gardnerella vaginalis

2. biegunki poantybiotykowej - clostridium difficile

3. rzęsistkowicy - trichomonas vaginalis

1. bakteryjnej waginozy - Gardnerella vaginalis

(Wielokrotnego wyboru) Szczepy gronkowca złocistego określane jako CA-MRSA:

1. są nadal jednym z najczęstszych czynników etiologicznych zakażeń szpitalnych

2. wykazują naturalną oporność na antybiotyki glikopeptydowe

4. nie powodują zakażeń u osób immunokompetentnych

3. powodują zakażenie skóry i tkanek miękkich

(Wielokrotnego wyboru) Polisacharydy otoczkowe są antygenami w szczepionkach stosowanych w profilaktyce zakażeń powodowanych przez:

4. Corynebacterium diphtheriae

2. Neisseria meningitidis typ B

3. Streptococcus pneumoniae

1. Haemophilus influenzae typ b

3. Streptococcus pneumoniae

1. Haemophilus influenzae typ b

(Wielokrotnego wyboru) U pacjentów po przeszczepie allogenicznym jako profilaktykę układowych zakażeń grzybiczych stosuje się:

1. kotrimoksazol

2. azytromycynę

4. nystatynę

3. flukonazol

1. kotrimoksazol

3. flukonazol

(Wielokrotnego wyboru) W diagnostyce laboratoryjnej powierzchniowych kandydoz najczęściej wykorzystuje się:

4. serodiagnostyka

1. mikroskopię

3. test filamentacji

2. testy genetyczne

1. mikroskopię

3. test filamentacji

(Wielokrotnego wyboru) W leczeniu zakażeń o etiologii MSSA najczęściej zaleca się stosowanie:

2. monobaktamów

1. penicylin z inhibitorem beta-laktamaz

4. wankomycyny

3. kloksacyliny

1. penicylin z inhibitorem beta-laktamaz

3. kloksacyliny

(Wielokrotnego wyboru) W diagnostyce toksoplazmozy należy uwzględnić, że:

2. przeciwciała IgM mogą utrzymać się przez wiele lat, dlatego sama ich obecność nie świadczy o pierwotnej toksoplazmozie (?)

1. Wykrywanie antygenu w kale należy do szybkich testów potwierdzających zakażenie

3. można oznaczyć awidność przeciwciał

4. pierwotne zarażenie T. gondii może uznać za wysoce prawdopodobne w przypadku wykazania znaczącego wzrostu stężenia swoistych IgG (3-4 krotny) i równoczesnej obecności swoistych przeciwciał IgM i/lub IgA

3. można oznaczyć awidność przeciwciał

(Wielokrotnego wyboru) Wskaż wynik/wyniki badań diagnostycznych wystarczających do potwierdzenia gruźlicy:

1. dodatni wynik hodowli prątków gruźlicy

4. wykrycie DNA/ RNA w materiale klinicznym

2. dodatni wynik badania bakterioskopowego

3. dodatni wynik badania bakterioskopowego i wykrycie DNA/ RNA

1. dodatni wynik hodowli prątków gruźlicy

3. dodatni wynik badania bakterioskopowego i wykrycie DNA/ RNA

(Wielokrotnego wyboru) Prawidłowo sformułowane kryteria dotyczące rozpoznania w szpitalu/ placówce ochrony zdrowia ogniska epidemicznego powodowanego przez szczepy pałeczek jelitowych Enterobacteriaceae produkujące karbapenemazy - CPE (Carbapenemase Producing Enterobacteriaceae) to:

1. Potwierdzone ognisko epidemiczne jest rozpoznawane, gdy wykryto obecność szczepów u co najmniej dwóch pacjentów w danym oddziale w odstępie do 1 miesiąca, z których co najmniej jeden został rozpoznany w badaniu wykonanym w trakcie hospitalizacji, a nie przy przyjęciu do szpitala(>48 godz. od przyjęcia)

4. Ognisko zostaje rozpoznawane, gdy szczepy CPE zostały stwierdzone jedynie w materiale pobranym =<48 godz. od przyjęcia

3. Podejrzenie ogniska epidemicznego jest rozpoznawane niezależnie od obrazu klinicznego pacjentów, dotyczy zarówno pacjentów z objawowym zakażeniem, jak i z kolonizacją w przewodzie pokarmowym

2. Ognisko nie zostaje rozpoznawane, gdy szczepy CPE zostały stwierdzone jedynie w materiale pobranym =<48 godz. od przyjęcia

3. Podejrzenie ogniska epidemicznego jest rozpoznawane niezależnie od obrazu klinicznego pacjentów, dotyczy zarówno pacjentów z objawowym zakażeniem, jak i z kolonizacją w przewodzie pokarmowym

2. Ognisko nie zostaje rozpoznawane, gdy szczepy CPE zostały stwierdzone jedynie w materiale pobranym =<48 godz. od przyjęcia

(Wielokrotnego wyboru) Preparat przyżyciowy, oglądany w ciemnym polu widzenia ma istotną wartość diagnostyczną w przypadku:

2. leptospirozy

4. kiły

1. boreliozy

3. kampylobakteriozy

2. leptospirozy

4. kiły

Początek Pokaż poprzednie pytania

Powiązane tematy

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie