Fiszki

Mikrobiologia 2015/2016 (I Termin)

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 100 Rozwiązywany: 3317 razy
22-letni student informatyki po powrocie z praktyk wakacyjnych, które przez dwa miesiące odbywał w Brazylii uskarża się na suchy, męczący kaszel, bóle głowy, katar oraz znaczne osłabienie utrzymujące się od tygodnia. Wyżej wymienione objawy wskazują na to że:
D. ma infekcję grzybiczą górnych d. od.
C. uległ zakażeniu wirusowemu
A. rozwinęła się u niego bakteryjna angina
E. ma infekcję pierwotniakowi zatok obocznych nosa w stadium prodromalnym
B. wykazuje objawy nadwrażliwości typu III w przebiegu zakażenia górnych dróg oddechowych bakteriami atypowymi
C. uległ zakażeniu wirusowemu
27-letnia kobieta leczona od 8 lat metotreksatem (lek immunosupresyjny) i sterydami kory nadnerczy nadnerczy z powodu RZS, została przyjęta do szpitala z powodu narastającej duszności, męczącego kaszlu z odkrztuszaniem rdzawej plwociny. Uskarża się na męczliwość, poty nocne oraz podaje , że w okresie 4-ech miesięcy schudła ok. 6 kg. Celem potwierdzenia przyczyny infekcji dolnych dróg oddechowych u ww. pacjentki należy:
C. wykonać badanie w kierunku prątków
E. wykonać badanie serologiczna w kierunku przeciwciał p. Mycoplasma Neumanie
D. w moczu oznaczyć antygen Legionella pneumophila
A. pobrać krew na posiew
B. pobrać krew i plwocinę w kierunku bakterii beztlenowych
C. wykonać badanie w kierunku prątków
MIC oznacza:
D. minimalne stężenie antybiotyku hamujące namnażanie się bakterii we krwi
E. ilość antybiotyku potrzebną do zahamowania wzrostu 99.9% bakterii in vitro w określonym czasie
B. największe stężenie antybiotyku hamujące bakterie we krwi
A. najniższe stężenie antybiotyku we krwi
C. najmniejsze stężenie antybiotyku lub chemioterapeutyku hamujące in vitro określoną gęstość optyczną bakterii w określonym czasie
C. najmniejsze stężenie antybiotyku lub chemioterapeutyku hamujące in vitro określoną gęstość optyczną bakterii w określonym czasie
TORCH oznacza:
B. bakterie i wirusy powodujące zakażenia u ciężarnych
A. wirusy teratogenne
C. antygeny drobnoustrojów wykrywane w płynie owodniowym
E. drobnoustroje powodujące zakażenia wewnątrzmaciczne i okołoporodowe
D. choroby pasożytnicze i wirusowe noworodków
E. drobnoustroje powodujące zakażenia wewnątrzmaciczne i okołoporodowe
U noworodka urodzonego przedwcześnie w 34 tygodniu ciąży rozpoznano posocznicę w przebiegu wrodzonego zakażenia płuc o etiologii Klebsiella Pneumoniae ESBL. W tym przypadku:
B. jest to zakażenie szczepem szpitalnym opornym na polimyksynę B
C. bakterie te są wrażliwe na inhibitory B-laktamaz i z tego powodu połączenia amionpenicylin z kwasem klawulanowym lub sulbaktamem są lekami pierwszego rzutu zawsze skutecznymi u noworodków
A. należy pamiętać o tym, że bakterie wytwarzające otoczki są zazwyczaj oporne na cefalosporyny III generacji
D. nie można w leczeniu stosować antybiotyków z grupy B-laktamowych, ponieważ są rozkładane przez ESBL
E. należy pamiętać, że karbapenemy nie stanowią substratów dla ESBL
E. należy pamiętać, że karbapenemy nie stanowią substratów dla ESBL
U dorosłego mężczyzny w 8 dobie po przeszczepie nerki pojawiły się dreszcze i temp 39,90C, morfologia krwi wykazała: erytrocyty 3,7 mln/μl(norma 3,8-4,2), leukocyty 17000(norma od 4000 do 12000/ μl). CRP 125mg/dl (norma do 5). Pobrano dwukrotnie krew na posiew i po 2 dniach uzyskano wzrost Klebsiella Pneumoniae, dla której uzyskano dodatnia wynik w teście przesiewowym Carba NP. (wykrywanie karbapenemaz dla pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae i niefermentujących). W tym przypadku należy:
C. pobrać wymaz z odbytu z widocznym śladem kału celem potwierdzenia obecności szczepu produkującego karbapenemazy
E. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
A. izolować pacjenta od momentu uzyskania tej informacji na oddziale
D. można nie izolować pacjenta ale wdrożyć ścisły reżim sanitarny dla niego i dla osób z kontaktu
B. izolować pacjenta po otrzymaniu wyniku potwierdzającego produkcję karbapenemaz w ośrodku referencyjnym
A. izolować pacjenta od momentu uzyskania tej informacji na oddziale
W w/w przypadku w wykonanym dla Klebsiella pneumoniae antybiogramie wykazano wrażliwość na gentamycynę i kolistynę. Wobec tego:
D. należy powtórzyć antybiogram i wtedy podjąć odpowiednią decyzję co do wyboru antybiotyku
E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
B. należy rozpocząć leczenie kolistyną lub/i amikacyną ale może dojść do niepowodzenia terapeutycznego
A. należy rozpocząć leczenie kolastyną lub/i amikacyną co gwarantuje kliniczne wyleczenie pacjenta
C. nie należy rozpoczynać terapii tymi antybiotykami, ponieważ z góry jest ona skazana na niepowodzenia
B. należy rozpocząć leczenie kolistyną lub/i amikacyną ale może dojść do niepowodzenia terapeutycznego
*ucięte* -letniej kobiety wystąpiły, utrzymujące się od 5 miesięcy objawy: ból dolnej części brzucha, utrata masy ciała, obecność żółtej wydzieliny z pochwy. Objawy pojawiły się ?? po usunięciu 1ki wewnątrzmacicznej (miała założoną 10 lat temu). Najbardziej prawdopodobnym czynnikiem etiologicznym w tym przypadku jest:
A. Gardnerella vaginalis
B. Trichomonas vaginalis
C. Clostridium difficile
E. Brucella abortus bovis
D. Actinomyces israelii
D. Actinomyces israelii
Na izbę przyjęć trafił ciężko chory 65-letni pacjent z objawami tkliwości brzucha oraz (chyba) gorączką. Podczas laparotomii potwierdzono perforację wyrostka robaczkowego (...) ok. 20 ml cuchnącej treści ropnej. W preparacie bezpośrednim widoczne (...) liczne małe pałeczki Gram-ujemne, posiadające otoczkę. Hodowla (...) mikroaerofilnych i kapnofilnych nie wykazała wzrostu. Prawdopodobnym czynnikiem etiologicznym jest:
D. Actinomyces israeli-
C. Fusobacterium nucleatum
A. Bacteroides fragilis
B. Propionibacterium acnes-
A. Bacteroides fragilis
70-letni pacjent po leczeniu zapalenia kości klindamycyną zgłosił się na IP z objawami osłabienia, bólów brzucha i biegunką (3x w ciągu doby). W tym przypadku leczenie będzie polegało na zastosowaniu:
A.wankomycyny dożylnie
B. metronidazolu dożylnie
D. klarytromycyny doustnie
C. wankomycyny doustnie
daptomycyny dożylnie
B. metronidazolu dożylnie
Koronawirusem nie jest/nie są: KORONAWIRUSY- RNA POJEDYNCZA, zakażenia dróg oddechowych
D. A i B
B. MERSCoV
C. ludzki boka wirus
A. SARSCoV
E. A, B i C
C. ludzki boka wirus
Enterobacteriaceae są naturalnie oporne na:
D. fluorochinolony
A. aminoglikozydy
B. glikopeptydy
E. cefalosporyny
C. monobaktamy
B. glikopeptydy

(poza tym są oporne na: penicylinę G, glikopeptydy,

makrolidy, linkozamidy, streptograminy, rifampicynę, daptomycynę, linezolid)

Wskaż mechanizm oporności nie związany z produkcją B-laktamaz:
B. ESBL
E. AmpC
C. MLSb
A. KPC
D. NMD
C. MLSb
Wskaż błędne twierdzenie dotyczące grypy A;
E. dryf antygenowy związany jest z mutacjami powodując powstanie wariantów epidemicznych
A. rezerwuarem wirusa jest wyłącznie człowiek
D. materiał genetyczny wirusa stanowi 8 segmentów RNA
C. zawiera jednoniciowe nieciągłe RNA
B. skok antygenowy związany jest z wymianą całych fragmentów wirusowego RNA
A. rezerwuarem wirusa jest wyłącznie człowiek
Reinfekcje rotawirusami są:
E. w sezonie epidemicznym są możliwe tylko jeżeli powstaną wysokopatogenne reasortanty
B. bardzo rzadkie, ponieważ istnieje trwała odporność po przebyciu zakażenia wirusem o podwójnej nici RNA
A. niespotykane ze względu na dużą stabilność genetyczną DNA wirusowego
C. ze względu na obowiązkowe szczepienia żywymi atentowanymi szczepionkami obecnie nie są spotykane
D. bardzo częste
D. bardzo częste
Acinetobacter Baumannii nie wykazuje naturalnej oporności na: (oporność
A. cefazolinę
D. erytromycynę
B. cefuroksym
E. wankomycynę
C. ciprofloksacynę
C. ciprofloksacynę

(oporność naturalna na:

makrolidy, glikopeptydy, penicylinę G, cefoksytynę, cefuroksym, ertapenem, linezolid, linkozamid,

streptograminy)

Przykładem naturalnej oporności wynikającej z braku przepuszczalności antybiotyku przez osłony komórek bakteryjnych jest oporność:
A. Stenotrophomonas maltophilia na karbapenemy
B. Mycoplasma pneumoniae na aminopenicyliny
D. MRCNS
C. Escherichia coli na wankomycynę
E. HLAR u enterokoków
C. Escherichia coli na wankomycynę
18. Wskaż prawidłowe stwierdzenie dotyczące MLSb:
E. B i D
D. może mieć charakter konstytutywny i indukowalny
B. jest przykładem oporności krzyżowej
A. to oporność enzymatyczna na makrolidy
C. występuje u bakterii Gram-ujemnych
E. B i D
U 70-letniego mężczyzny dializowanego od 5-ciu lat, po złamaniu szyjki kości udowej z powodu osteoporozy wykonano chirurgiczne zespolenie. W 4-tej dobie hospitalizacji w miejscu wkłucia wenflonu pojawił się obrzęk i zaczerwienienie oraz gorączka. W tym przypadku należy:
D. pobrać krew i końcówkę wenflonu na posiew z powodu rozwijającej się bakteriemii ciągłej w przebiegu szpitalnego zakażenia w miejscu wkłucia do naczynia krwionośnego
C. z powodu nadwrażliwości typu późnego na wenflon wyjąć go z naczynia krwionośnego i zastosować leczenie p-alergiczne
B. rozpocząć empiryczne leczenie ceftaroliną z powodu pozaszpitalnego zapalenia szpiku kostnego i kości
A. rozpoznać i zgłosić szpitalne zakażenie miejsca operowanego i dokonać rewizji chirurgicznej rany
E. rozpoznać szpitalne zakażenie układu moczowego i rozpocząć leczenie po uzyskaniu wyniku posiewu moczu
D. pobrać krew i końcówkę wenflonu na posiew z powodu rozwijającej się bakteriemii ciągłej w przebiegu szpitalnego zakażenia w miejscu wkłucia do naczynia krwionośnego
U 25-letniej kobiety w pierwszej ciąży lekarz ginekolog w 8 tyg ciąży zlecił wykonanie badań w kierunku swoistych p-ciał IgG i IgM przeciw: CMV, wirusowi różyczki oraz Toxoplasma gondii. Uzyskano następujące wyniki: nie stwierdzono swoistych IgM i IgG przeciw CMV, nie stwierdzono swoistych IgM przeciw wirusowi różyczki, a IgG wynosiło 300IU/ml (<9 ujemny, >11 dodatni), IgM przeciw Toxoplasma gondii wynosiło 0,24 IU/ml (wynik ujemny <4, a dodatni >8), awidność IgG 66,8 (<5 awidność niska, a wysoka >60). W tym przypadku:
A. pacjentka uległa zakażeniu T. gondii i istnieje duże ryzyko zakażenia wewnątrzmacicznego, a wysokie stężenie IgG p. wirusowi różyczki świadczy albo o przebytym zakaż., albo o szczepieniu w przeszłości
C. ma miejsce zakażenie wirusem różyczki z dużym ryzykiem wystąpienie głuchoty, ślepoty i wady serca (triada Gregga), a zakażenie pierwotniakiem miało miejsce przed ciążą i nie stanowi obecnie ryzyka dla płodu
E. nie ma obecnie ryzyka rozwoju różyczki i toksoplazmozy wrodzonej, ale istnieje wysokie ryzyko zakażenia CMV z powodu nie wykrycia przeciwciał ochronnych
B. doszło do równoczesnego zakażenia wirusem różyczki i pierwotniakiem oraz istnieje wysokie ryzyko zakażenia CMV z powodu nie wykrycia przeciwciał ochronnych
D. należy wykonać badanie awidności IgG przeciw wirusowi różyczki, ale ze względu na wysoką awidność IgG p. T. gondii ryzyko rozwoju wad wrodzonych jest duże
E. nie ma obecnie ryzyka rozwoju różyczki i toksoplazmozy wrodzonej, ale istnieje wysokie ryzyko zakażenia CMV z powodu nie wykrycia przeciwciał ochronnych

Powiązane tematy

Inne tryby