Podstawy inżynierii chemicznej

• można zmierzyć ciśnienie całkowite w rurociągu

• nie można wyznaczyć ciśnienia dynamicznego w rurociągu

• można zmierzyć prędkość samolotu

można zmierzyć prędkość lokalną w rurociągu

• można zmierzyć ciśnienie całkowite w rurociągu

• można zmierzyć prędkość samolotu

można zmierzyć prędkość lokalną w rurociągu

stopniowanych fazy kontaktuje się przeciwprądowo lub współprądowo

dochodzi do wymieszania faz

dochodzi do rozdzielenia faz, ale nie zmieniają one składu

kolumnowych realizuje się proces w sposób ciągły

dochodzi do wymieszania faz

kolumnowych realizuje się proces w sposób ciągły

charakter ruchu

kształt przegrody

Żadna z odpowiedzi nie jest poprawna

Właściwości chemiczne płynu

Żadna z odpowiedzi nie jest poprawna

dwustronnego działania, ruch tłoka zwiększający ciśnienie w jednej części, zwiększa jednocześnie ciśnienie w drugiej części

nierównomierny przepływ cieczy można łatwo wyeliminować

nierównomierny przepływ cieczy wynika z zasady pracy takiej pompy

suw tłoczenia następuje naprzemiennie z suwem ssania

nierównomierny przepływ cieczy można łatwo wyeliminować

suw tłoczenia następuje naprzemiennie z suwem ssania

prędkość płynu nie jest stała niezależnie od rodzaju przepływu

prędkość płynu jest stała w ruchu burzliwym

prędkość płynu jest stała w ruchu laminarnym

nie występuje gradient ciśnienia

prędkość płynu nie jest stała niezależnie od rodzaju przepływu

• może być przedstawiona na trójkącie Gibbsa

• jest stosowana jest w przemyśle, gdy efekt ekstrakcji jednostopniowej jest niezadowalający

jest typem ekstrakcji, podczas której zużywa się mniej rozpuszczalnika niż przy ekstrakcji wielostopniowej przeciwprądowej

jest najskuteczniejsza jeśli do kolejnego stopnia będzie się podawać coraz większe porcje rozpuszczalnika

• może być przedstawiona na trójkącie Gibbsa

• jest stosowana jest w przemyśle, gdy efekt ekstrakcji jednostopniowej jest niezadowalający

z parą wodną możliwa jest przez barbotowanie pary wodnej przez warstwę cieczy

równowagowa realizowana jest w sposób ciągły

• warstewkowa charakteryzuje się tym, że ciecz spływa cienkim filmem po ściankach, dlatego jest stosowana zazwyczaj w procesie polimeryzacji lub rozkładu cząsteczek

• kotłowa charakteryzuje się tym, że kolejne porcje destylatu są coraz bogatsze w składnik lotniejszy

z parą wodną możliwa jest przez barbotowanie pary wodnej przez warstwę cieczy

równowagowa realizowana jest w sposób ciągły

• stężenie składnika ekstrahowanego w ekstrakcie określamy jako y, a w rafinacie jako x

• ekstrakt powstaje z nośnika a rafinat z rozpuszczalnika

korzystając z równań bilansowych można wyznaczyć masy ekstraktu i rafinatu

z trójkąta Gibbsa nie można odczytać stężenia poszczególnych składników w mieszaninie oraz w produktach, czyli ekstrakcie i rafinacie

• stężenie składnika ekstrahowanego w ekstrakcie określamy jako y, a w rafinacie jako x

korzystając z równań bilansowych można wyznaczyć masy ekstraktu i rafinatu

surowiec styka się z rozpuszczalnikiem bogatym w składnik ekstrahowany

rafinat kontaktuje się z nośnikiem

na trójkącie Gibbsa wszystkie konody zbiegają się do bieguna operacyjnego

jeśli nośnik i rozpuszczalnik są zupełnie lub w niewielkim stopniu rozpuszczalne, można wyznaczyć liczbę stopni niezbędną do otrzymania założonego rozdziału na wykresie prostokątnym

surowiec styka się z rozpuszczalnikiem bogatym w składnik ekstrahowany

jeśli nośnik i rozpuszczalnik są zupełnie lub w niewielkim stopniu rozpuszczalne, można wyznaczyć liczbę stopni niezbędną do otrzymania założonego rozdziału na wykresie prostokątnym

działaniu ciągłym surowiec umieszcza się w kotle

tylko część oparów może być odebrana jako destylat, resztę skroplonych oparów zawracamy do kolumny jako tzw. powrót

strumienie molowe pary i cieczy wzdłuż całej kolumny są niezmienne

może znajdować się tylko ciecz, gdyż pary powodują zalewanie kolumny i dlatego odprowadzamy je na szczycie kolumny

tylko część oparów może być odebrana jako destylat, resztę skroplonych oparów zawracamy do kolumny jako tzw. powrót

strumienie molowe pary i cieczy wzdłuż całej kolumny są niezmienne

nie można obliczyć prędkości cieczy w otworze kryzy pomiarowej

współczynnik przepływu nie jest wartością stałą

współczynnik przepływu zależy od współczynnika przewężenia strumienia

współczynnik przepływu nie zależy od stopnia rozwarcia kryzy pomiarowej

współczynnik przepływu zależy od współczynnika przewężenia strumienia

jest wtedy, gdy stosunek orosienia jest bliski zeru

jest wtedy, gdy linia operacyjna pokrywa się z przekątną wykresu x-y

jest możliwa do wyznaczenia tylko metodą graficzną

oznacza, że nie odbieramy destylatu

jest wtedy, gdy linia operacyjna pokrywa się z przekątną wykresu x-y

oznacza, że nie odbieramy destylatu

nie zależy od liczby Reynoldsa

nie zależy od szorstkości rurociągu a jedynie od rodzaju przepływu

ożna odczytać z wykresu

można obliczyć z korelacji wyznaczonych doświadczalnie

ożna odczytać z wykresu

można obliczyć z korelacji wyznaczonych doświadczalnie

w osi rury wr = 0

prędkość maksymalna jest dwukrotnie większa od średniej

nie ma żadnej zależności pomiędzy prędkością średnią a maksymalną

prędkość średnia jest o połowę mniejsza od maksymalnej

prędkość maksymalna jest dwukrotnie większa od średniej

prędkość średnia jest o połowę mniejsza od maksymalnej

metali z roztworów ich soli

trójskładnikowych, ale tylko tych, które wykazują całkowitą mieszalność niezależnie od stężenia

bliskowrzących

dwuskładnikowych wykazujących odstępstwa od prawa Raoulta

metali z roztworów ich soli

bliskowrzących

dwuskładnikowych wykazujących odstępstwa od prawa Raoulta

desorpcja zachodzi z fazy ciekłej do gazowej

na wykresie y=f(x) linia operacyjna leży poniżej linii równowagi w przypadku absorpcji

równanie linii operacyjnej możemy otrzymać przez zbilansowanie wybranego fragmentu wymiennika masy

na wykresie y=f(x) linia operacyjna jest linią prostą o nachyleniu dodatnim w przypadku desorpcji

desorpcja zachodzi z fazy ciekłej do gazowej

równanie linii operacyjnej możemy otrzymać przez zbilansowanie wybranego fragmentu wymiennika masy

nie zależy od oporów wynikających z budowy pompy

nie należy jej wiązać ze sprawnością ogólną pompy

powiązana jest z wysokością użyteczną podnoszenia

zależy od sieci rurociągu, z którym pompa współpracuje

powiązana jest z wysokością użyteczną podnoszenia

zależy od sieci rurociągu, z którym pompa współpracuje

homoazeotrop doskonały

homoazeotrop ujemny lub dodatni

homozeotrop ujemny lub dodatni

heteroazeotrop ujemny lub dodatni

homoazeotrop ujemny lub dodatni

homozeotrop ujemny lub dodatni

heteroazeotrop ujemny lub dodatni

ilość ciepła w przeliczeniu na kmol produktu jest największa

należy zastosować kolumnę o nieskończenie dużej liczbie półek teoretycznych, aby z danego surowca otrzymać destylat o założonym składzie

nie uzyskujemy wcale destylatu i składnik bardziej lotny odbieramy w cieczy wyczerpanej

stosunek orosienia R jest równy nieskończoność

należy zastosować kolumnę o nieskończenie dużej liczbie półek teoretycznych, aby z danego surowca otrzymać destylat o założonym składzie

gazy nie wypełniają całkowicie objętości zbiornika

wypływ cieczy ze zbiornika może być ustalony

ciecze mają większą ściśliwość niż gazy

gazy to również płyny

wypływ cieczy ze zbiornika może być ustalony

gazy to również płyny