Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Fiszki

Diagnostyka Laboratoryjna - 2018/2019

Test w formie fiszek

Ilość pytań: 60 Rozwiązywany: 1473 razy

Zwiększonego stężenia ferrytyny nie obserwuje się w:

zespole hemofagocytowym

ostrym zakażeniu

niedokrwistości chorób przewlekłych

niedokrwistości mikrocytowej, hypochromicznej

hemochromatozie

niedokrwistości mikrocytowej, hypochromicznej

Przyczyny zwiększenia liczby limfocytów (limfocytoza powyżej 5000/ul):

przewlekłe infekcje bakteryjne

wszystkie poprawne

mononukleoza zakaźna

wirusowe zapalenie wątroby

przewlekłe białaczki limfoidalne

wszystkie poprawne

Wysoka retikulocytoza (100 000/ul) może być związana z następującymi stanami:

niedokrwistością pokrwotoczną

niedokrwistością hemolityczną

niedokrwistością plastyczną

po splenektomii

stosowaniem erytropoetyny

Wskazania do biopsji aspiracyjnej szpiku:

podejrzenie zespołu mielodysplastycznego

pancytopenia

cytopenia jedno- lub dwuukładowa o niejasnej etiologii

mononukleoza zakaźna

obecność niedojrzałym komórek we krwi obwodowej

mononukleoza zakaźna

Przyczyny zwiększonego stężenia witaminy B12:

nowotwory mieloproliferacyjne

marskość wątroby

guzy lite

chłoniak Hodgkina

wszystkie poprawne

Wskaż nieprawidłowe stwierdzenie:

zakres normy hematokrytu (Hct) u kobiety nieciężarnej wynosi 37-47%

zakres normy średniej masy hemoglobiny (MCH) w krwince wynosi 20-31 pg jest obniżony w sferocytozie wrodzonej

zakres normy stężenia hemoglobiny (Hb) wynosi u kobiety nieciężarnej 7,5-9,9 mmol/l

zakres normy czerwonych krwinek (RBC) u mężczyzny wynosi 4 200 000 – 5 400 000/ul

średnia objętość krwinki czerwonej (MCV) waha się w warunkach fizjologii w granicach 82-92 fl

zakres normy średniej masy hemoglobiny (MCH) w krwince wynosi 20-31 pg jest obniżony w sferocytozie wrodzonej

Podstawowy panel badań koagulologicznych obejmuje:

APTT, PT, fibrynogen, czynnik VIII, D-dimery

PT, czynnik II, czynnik I, czynnik VIII

PT, czynnik I, czynnik II, białka C i S

APTT, fibrynogen, PT, INR, czynnik II

APTT, PT, fibrynogen, czynnik II, czynnik VIII

APTT, PT, fibrynogen, czynnik VIII, D-dimery

Wskaż prawidłowe stwierdzenie:

megakariocyty szpiku uwalniają do krwi obwodowej płytki i monocyty

w warunkach fizjologii w rozmazie krwi obwodowej spotyka się monoblasty

dojrzałe erytrocyty zachowują zdolność podziałową

w przypadku masywnej hemolizy bezwzględna liczba retikulocytów wzrasta

w algorytmie diagnostyki leukopenii każdy pacjent wymaga wykonania trepanobiopsji (badanie histopatologiczne szpiku)

w przypadku masywnej hemolizy bezwzględna liczba retikulocytów wzrasta

Do przyczyn zwiększonej średniej objętości erytrocytu (mean corpuscular volume - MCV) nie należy:

niedobór witaminy B12

niedobór kwasu foliowego

marskość wątroby

zespół mielodysplastyczny

hipertyreoza

Do przyczyn zwiększonej liczby limfocytów (limfocytoza powyżej 5 G/l) nie należy:

ostre zakażenie bakteryjne

przewlekła białaczka limfocytowa

wirusowe zapalenie wątroby

przewlekłe zakażenie bakteryjne

mononukleoza zakaźna

ostre zakażenie bakteryjne

W zaburzeniach krzepnięcia z powodu choroby wątroby stwierdza się:

przedłużony PT, prawidłowy lub przedłużony APTT, często małopłytkowość, zmniejszoną aktywność cz. V i cz. VII przy prawidłowej lub zwiększonej aktywności cz. VIII, zwiększoną aktywność vWF

przedłużony APTT i PT, małopłytkowość, zmniejszoną aktywność cz. V i cz. VII przy prawidłowej lub zmniejszonej aktywności cz. VIII i vWF

przedłużony APTT, prawidłowy lub przedłużony PT, PLT w normie, zmniejszoną aktywność cz. V i cz. VII przy prawidłowej lub zwiększonej aktywności cz. VIII, zwiększoną aktywność vWF

przedłużony PT, prawidłowy lub przedłużony APTT, często małopłytkowość, zmniejszoną aktywność cz. V, VII, VIII i vWF

przedłużony PT, prawidłowy lub przedłużony APTT, brak wpływu na aktywność cz. V, VII, VIII i vWF oraz na liczbę płytek

przedłużony PT, prawidłowy lub przedłużony APTT, często małopłytkowość, zmniejszoną aktywność cz. V, VII, VIII i vWF

W ostrym DIC występuje:

przedłużenie APTT, prawidłowe PT, TT i PLT, obniżenie lub prawidłowy fibrynogen, zwiększenie dimeru D

przedłużenie APTT, PT, TT, obniżenie PLT, obniżenie lub prawidłowy fibrynogen, zwiększenie dimeru D

przedłużenie APTT, PT, TT, obniżenie PLT, obniżenie fibrynogenu i dimeru D

przedłużenie APTT, PT, TT, obniżenie PLT, obniżenie lub prawidłowy fibrynogen i dimer D

przedłużenie APTT, PT, TT, obniżenie PLT, zwiększenie fibrynogenu i dimeru D

przedłużenie APTT, PT, TT, obniżenie PLT, obniżenie lub prawidłowy fibrynogen, zwiększenie dimeru D

U pacjenta z czerwienicą prawdziwą jednorazowy upust krwi powinien wynosić:

50ml

400ml

100ml

w tej chorobie upust krwi nie jest stosowany

1000ml

400ml

Aktywność czynnika VIII jest obniżona <10% normy w chorobie von Willebranda:

Typ 2A

Typ 2M

Typ 1

Typ 2B

Typ 3

Rulonizacja erytrocytów jest typowo obserwowana w:

ostrej białaczce limfoblastycznej

ostrej białaczce szpikowej

chłoniaku Hodgkina

hemofilii A

szpiczaku plazmocytowym

Ile głównych linii komórkowych wytwarzają krwiotwórcze komórki macierzyste?

Które czynniki biorące udział w procesie krzepnięcia są wrażliwe na trombinę?

X, V, II

I, V, VIII, XIII

TF, VIIa, IX

II, VII, IX, X

XI, XII, prekalikreina, HMWK

I, V, VIII, XIII

Co nie jest bezwzględnym wskazaniem do trepanobiopsji?

podejrzenie aplazji/hipoplazji szpiku

podejrzenie przerzutów nowotworowych do szpiku

podejrzenie włóknienia szpiku

podejrzenie ostrej białaczki

podejrzenie choroby spichrzeniowej

podejrzenie ostrej białaczki

Przyczyną makrocytozy tj. zwiększenia MCV nie jest:

niedokrwistość z niedoboru witaminy B12

niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego

alkoholizm

talasemia

zespół mielodysplastyczny

talasemia

Przyczyną monocytozy nie jest:

sarkoidoza

choroby układowe tkanki łącznej

aplazja szpiku

zakażenia wirusowe

zakażenia bakteryjne

aplazja szpiku

Początek Pokaż poprzednie pytania

Powiązane tematy

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie