Jest równoznaczna z pojęciem wartości predykcyjnej dodatniej
Charakteryzuje zdolność metody laboratoryjnej do rozpoznania i wykluczenia choroby
Jest równoznaczna z pojęciem wartości predykcyjnej ujemnej
Dzieli umownie wyniki na prawidłowe i nieprawidłowe
Zależy od częstości występowania danej choroby wśród pacjentów
Dzieli umownie wyniki na prawidłowe i nieprawidłowe
W ocenie rokowania ostrych stanów wątroby istotne znaczenie odgrywa pomiar:
GGTP
ALT i AST
Czasu protrombinowego
Wszystkie prawidłowe
Bilirubiny
Wszystkie prawidłowe
Jakie wskaźniki antropometryczne są przydatne w rozpoznawaniu i różnicowaniu otyłości:
Wskaźnik talia-biodra
Obwód w talii
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Wskaźnik masy ciała
Obwód w talii i wskaźnik talia-biodra
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Wrodzony przerost nadnerczy (CAH) może być spowodowany mutacją 5 genów. Zaburzenie dotyczy zarówno kobiet jak i mężczyzn. Wszystkie mutacje są dziedziczone autosomalnie recesywnie. Głównym dla wszystkich postaci czynnikiem sprawczym jest defekt syntezy kortyzolu, który powoduje wzrost stężenia ACTH i w rezultacie przerost nadnerczy. Diagnostyka polega na wykazaniu podwyższonego stężenia:
Kortyzolu po stymulacji hipoglikemią indukowaną podaniem insuliny
Stężenia melatoniny w godzinach nocnych pod wpływem sztucznego światła
Stężenia kortyzolu po podaniu deksametazonu
17-hydroksyprogesteronu w surowicy krwi po stymulacji syntetycznym analogiem ACTH
Stężenia adrenaliny po podaniu glukozy
17-hydroksyprogesteronu w surowicy krwi po stymulacji syntetycznym analogiem ACTH
Przy podejrzeniu skaz krwotocznych na tle zaburzeń w osoczowym układzie krzepnięcia w pierwszym kroku postępowania diagnostycznego należy zlecić skojarzone badanie:
PT i APTT
PT i TT
APTT i TT
CT i APTT
CT i TT
PT i APTT
Prowadząc diagnostykę w kierunku choroby von Willebrandta należy ocenić czasy
CK i PT
Lizy euglobulin osoczowych i TT
CK i APTT
CK i TT
Lizy euglobulin osoczowych i CK
CK i APTT
Materiałem biologicznym do badań w kierunku zaburzeń metabolicznych tkanki kostnej jest:
Mocz
Surowica lub osocze krwi, mocz
Surowica krwi
Osocze krwi
Kał
Surowica lub osocze krwi, mocz
Warunkiem rozpoznania mukowiscydozy jest stwierdzenie u chorego jednego lub kilku charakterystycznych objawów i wartości chlorków w pocie, która przekracza wartość decyzyjną wynoszącą:
60 mmol/L
80 mmol/L
140 mmol/L
100 mmol/L
30 mmol/L
60 mmol/L
W którym z płynów ustrojowych stwierdza się największe stężenie wodorowęglanów:
W PMR
W żółci pęcherzykowej
W soku żołądkowym
W płynie trzustkowym
W osoczu krwi żylnej
W płynie trzustkowym
Białkomocz rozpoznaje się przy dobowej utracie białka z moczem, która przekracza:
1.5 g/doba
0.15 g/doba
10 g/doba
0.015 g/doba
0.15 g/doba
Markerem z wyboru w raku żołądka jest:
CA 72-4
Chromogranina A
AFP
βhCG
PSA
CA 72-4
Miarą czułości analitycznej jest:
Zgodność uzyskiwanych wyników z wartością rzeczywistą (obiektywnie istniejącą) ustaloną na podstawie oznaczeń metodami referencyjnymi
Najmniejsza ilość badanego składnika, którą możemy miarodajnie oznaczyć w próbce danego rodzaju materiału biologicznego za pomocą wybranej metody
Rozrzut wyników oznaczeń określonego składnika wykonanych w tym samym materiale biologicznym w danej serii oznaczeń
Zdolność metody do wybiórczego oznaczania tylko substancji badanej pomimo złożonego charakteru matrycy biologicznej
Rozrzut wyników oznaczeń określonego składnika wykonanych w tym samym materiale biologicznym, ale w odstępach czasowych (np. w cotygodniowo powtarzanych badaniach)
Najmniejsza ilość badanego składnika, którą możemy miarodajnie oznaczyć w próbce danego rodzaju materiału biologicznego za pomocą wybranej metody
U pacjenta oznaczono stężenie: cholesterolu całkowitego (TCH) = 8.3 mmol/L, triacyloglicerolu (TG) = 3.7 mmol/L i cholesterolu HDL = 0.8 mmol/L. Opierając się na wzorze Friedewalda, oblicz stężenie cholesterolu LDL:
3.8 mmol/L
5.2 mmol/L
4.8 mmol/L
5.8 mmol/L
3.2 mmol/L
5.8 mmol/L
Występowanie plemników o nieprawidłowej morfologii określamy terminem:
Aspermia
Akinozoospermia
Teratospermia
Azoospermia
Astenozoospermia
Teratospermia
Stężenie hemoglobiny 8.0 – 9.4 g/dL wg klasyfikacji WHO jest charakterystyczne dla niedokrwistości:
Ciężkiej
Łagodnej
Umiarkowanej
Zagrażającej życiu
Ma niewielkie znaczenie dla stwierdzenia stanu niedokrwistości
Umiarkowanej
Odczyn prawidłowy kału jest:
Obojętny lub nieznacznie zasadowy
Kwaśny
Obojętny lub nieznacznie kwaśny
Nieznacznie zasadowy
Obojętny
Obojętny lub nieznacznie zasadowy
Ryzyko zaburzeń w rozwoju cewy nerwowej (test potrójny) ocenia się na podstawie stężenia:
AFP
PAPP-A
Free E3
free βh-hCG
hCG
AFP
Wszystkie z podanych stwierdzeń dotyczących apo AI są prawdziwe, z wyjątkiem:
Apo AI jest głównym składnikiem białkowym HDL
Apo AI można oznaczyć techniką immunonefelometryczną
Apo AI jest głównym składnikiem białkowym LDL
Apo AI jest oznaczana z wykorzystaniem techniki immunoturbidymetrycznej
Stężenie apo AI odzwierciedla zawartość HDL w osoczu krwi
Apo AI jest głównym składnikiem białkowym LDL
Do oceny sprawności bariery krew-PMR wykorzystywany jest:
Oznaczanie stężenia mocznika
Klirens endogennej kreatyniny
Test wychwytu enolazy neurospecyficznej
Oznaczanie stężenia mleczanów w PMR
Ocena współczynnika albuminowego QAlb
Ocena współczynnika albuminowego QAlb
O przydatności danej metody w praktyce klinicznej decyduje: