Fiszki
Hormony
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 164
Rozwiązywany: 609 razy
Wrodzony przerost nadnerczy z niedoborem 21-hydroksylazy charakteryzuje się wszystkimi, oprócz:
E sfeminizowanym, genetycznie męskim płodem
B wysokim stężeniem ACTH
A zmaskulinizowanym genetycznie żeńskim płodem
C niskim stężeniem kortyzolu
D zmniejszonym stężeniem 17-kortykosteroidów w moczu
E sfeminizowanym, genetycznie męskim płodem
Przyczyną wrodzonego przerostu kory nadnerczy jest/są
B nadmiar GKS nadnerczowych
A niedobór ACTH
C defekt enzymatycznego szlaku syntezy GKS
D nadmiar estrogenów nadnerczowych
E nadmiar mineralokortykosteroidów
C defekt enzymatycznego szlaku syntezy GKS
Do najbardziej charakterystycznych objawów akromegalii należy:
B zespół uciskowy rdzenia kręgowego
E hiperkalcemia
C powiększenie stóp
D nadczynność tarczycy
A powiększenie wątroby
C powiększenie stóp
Pierwotna nadczynność przytarczyc charakteryzuje się:
E niskim lub prawidłowym stężeniem wapnia, wysokim stężeniem fosforu, podwyższone stężenie PTH
C wysokie stężenie wapnia, wysokie stężenie fosforu, prawidłowe PTH
A niskie stężenie wapnia, wysokie stężenie fosforu i podwyższone stężenie PTH
D wysokie stężenie wapnia, niskie lub prawidłowe stężenie fosforu, podwyższone PTH
B niskie stężenie wapnia, niskie stężenie fosforu i podwyższone stężenie PTH
D wysokie stężenie wapnia, niskie lub prawidłowe stężenie fosforu, podwyższone PTH
Objawami pierwotnej nadczynności przytarczyc są:
1. Kamica nerkowa
2. Wapnica nerkowa
3. Zwyrodnienie włóknisto-torbielowate
4. Osteoporoza
5. Zwapnienia pozaszkieletowe
6. Miażdżyca
7. Zwapnienia jąder podkorowych
8. Zaćma
E 5+7+8
D 2+5+7
B 1+3+5
A 1+2+4
C 2+4+6
A 1+2+4
Najczęstszą postacią izolowanego niedoboru GnRH, którego skutkiem jest hipogonadyzm hipogonadotropowy i któremu towarzyszy brak węchu wskutek zaburzeń rozwoju węchomózgowia jest:
D zespół Kallmana
E choroba von Recklinghausena
A zespół von Hippel-Lindau
B zespół Vernera- Morrisona
C SIADH
D zespół Kallmana
Najczęstszą przyczyną obojnactwa rzekomego żeńskiego jest:
D zespół Conna
C wrodzony przerost nadnerczy
B ) zespół policystycznych jajników
A zespół Turnera
E zespół feminizujących jąder
C wrodzony przerost nadnerczy
Najbardziej typowym zaburzeniem w przebiegu makrogruczolaka przysadki jest:
E upośledzenie węchu
B niedowidzenie kwadrantowe
C zez
A zaburzenia smaku
D niedosłuch odbiorczy
B niedowidzenie kwadrantowe
Pierwotna nadczynność przytarczyc charakteryzuje się:
E wysokim stęż wapnia, wysokim stęż fosforu i prawidłowym PTH
B niskim lub prawidłowym stęż wapnia, wysokim stęż fosforu i podwyższonym PTH
A wysokim stęż wapnia, niskim lub prawidłowym stęż fosforu i podwyższonym PTH
D niskim stęż wapnia , niskim stęż fosforu i podwyższonym PTH
C niskim stęż wapnia, wysokim stęż fosforu i podwyższonym PTH
A wysokim stęż wapnia, niskim lub prawidłowym stęż fosforu i podwyższonym PTH
Do bodźców stymulujących uwalniania wazopresyny nie należy:
D stres
E odwodnienie
B uraz
A nadciśnienie
C hipotensja
A nadciśnienie
Fenotyp A zespołu policystycznych jajników to:
E zaburzenia owulacji + obraz policystycznych jajników w USG
D hiperandrogenizm + zaburzenia owulacji+ obraz policystycznych jajników w USG
C hiperandrogenizm + obraz policystycznych jajników w badaniu USG
B hiperandrogenizm + zaburzenia owulacji
A obraz obraz policystycznych jajników w badaniu USG
D hiperandrogenizm + zaburzenia owulacji+ obraz policystycznych jajników w USG
Typ A - hiperandrogenizm + zaburzenia owulacji+ obraz policystycznych jajników w USG Typ B - hiperandrogenizm + zaburzenia owulacji; Typ C - hiperandrogenizm + obraz policystycznych jajników w badaniu USG; Typ D - zaburzenia owulacji + obraz policystycznych jajników w USG
Wrodzoną postacią pierwotnej niedoczynności przytarczyc jest:
E wtórna nadczynność przytarczyc w obustronnej hipoplazji nerek
A chondrodysplazja Jansena
C idiopatyczna niedoczynność przytarczyc
D niedoczynność po całkowitej tyreoidektomii
B Zespół di George’a
B Zespół di George’a
W której sytuacji klinicznej występuje zmniejszenie syntezy kortyzolu w nadnerczach?
D W przebiegu gruczolaka przysadki wydzielającego ACTH
A W przebiegu guzkowego rozrostu nadnerczy
C W przypadku ekotopowego wydzielania ACTH przez raka drobnokomórkowego płuca
B W przebiegu ekotopowego wydzielania CRH
E W przypadku doustnego podawania glukokortykosteroidów
E W przypadku doustnego podawania glukokortykosteroidów
W przebiegu gigantyzmu obserwujemy wysoki wzrost, który jest wynikiem działania:
D Insulinopodobnego czynnika wzrostu 1
C Insuliny
B Hormonu wzrostu
E Hormonu wzrostu i insulinopodobnego czynnika wzrostu 1
A Glukozy
E Hormonu wzrostu i insulinopodobnego czynnika wzrostu 1
W obrazie niedoboru hormonu wzrostu u dzieci występuje:
A Mała żuchwa
E Przebarwienie skóry
B Tężyczka
D Obrzęk stawów
C Bóle głowy
A Mała żuchwa
Do przyczyn SIADH należy:
B niewydolnosc serca
C niewydolnosc watroby
E przewlekla hiponatremia
D niewydolnosc kory nadnerczy
A gruczolak przysadki
A gruczolak przysadki
42- letnia pacjentka, zaburzenia miesiaczkowania, nieregularne, cykl się wydluzyl, skape brak przez ostatnie 3 miesiace. W wywiadzie: nadcisnienie, cukrzyca, zawał, bardzo się poci, nosi coraz wieksze obuwie, fizykalnie sucha, stawy zniekształcone:
C niedobór prolaktyny
A gruczolak/rak kory nadnercza
D guz przysadki produkujacy somatotropine i prolaktyne
B rak drobnokomórkowy płuca
E żadna z wymienionych
D guz przysadki produkujacy somatotropine i prolaktyne
Hiperandrogenizm w PCOS nie powoduje:
A WIRYLIZACJI
A WIRYLIZACJI
16 letnia dziewczynka zgłosiła się do ginekologa z powodu pierwotnego braku miesiączki. Stwierdzono rozwinięte sutki, brak owłosienia łonowego i pachowego USG- jądra w kanale pachwinowym, najądrza i nasieniowody przyczyną jest:
A Zespół niewrażliwości receptorów androgenowych
B Zespół przetrwałych przewodów Mullera
E Zespół Turnera
D Niedobór aromatazy
C Niedobór 5alfa-reduktazy
A Zespół niewrażliwości receptorów androgenowych
przewlekła biegunka sekrecyjna
A VIPoma
E gastrinoma
D somatostatinoma
C insulinoma
B glukagonoma
A VIPoma
Przy czaskogardlaku nie wystąpi:
C moczówka prosta centralna
D opóźnienie wzrostu z nadmiarem kortyzolu
A niedobór TSH
E niedobór gonadotropin
B niedobór ACTH
D opóźnienie wzrostu z nadmiarem kortyzolu
nerwiakowłókniakowatośc najczęściej wystepuje z:
B. guzami neuroendokrynnymi trzustki
C. Łysieniem plackowatym
A. guzem chromochłonnym rdzenia nadnerczy
E. Cukrzycą typu 1
D. Bielactwem
A. guzem chromochłonnym rdzenia nadnerczy
do kryteriów SIADH nie należy
E ciężar właściwy moczu <1.005
B mała osmolalność osocza <280 mOsm/kg H2O
D wydalanie sodu z moczem >40 mmol/l
A hiponatremia <130 mmol/l
C osmolalność moczu >100 mOsm/kg H2O
E ciężar właściwy moczu <1.005
Współwystępowanie hiperkalcemii i podwyższonego stężenia PTH jest charakterystyczne dla
E A, B i C prawdziwe
C trzeciorzędowa nadczynność przytarczyc
A pierwotna nadczynność przytarczyc
D prawdziwe odpowiedzi to A i C
B wtórna nadczynność przytarczyc
D prawdziwe odpowiedzi to A i C