Fiszki
genetyka molekularna bmz 1
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 29
Rozwiązywany: 410 razy
wybierz wszystkie reakcje, które są reakcjami anabolicznymi
synteza lipidów
synteza polisacharydów
rozpad białek
rozpad białek
fotosynteza
synteza białek
rozpad polisacharydów
synteza lipidów
synteza polisacharydów
fotosynteza
synteza białek
wybierz wszystkie reakcje, które są reakcjami katabolicznymi
rozpad lipidów
rozpad białek
synteza lipidów
oddychanie komórkowe
rozpad polisacharydów
synteza białek i polisacharydów
rozpad lipidów
rozpad białek
oddychanie komórkowe
rozpad polisacharydów
wybierz okreslenia związane z ENERGIĄ AKTYWACJI
aby zaszła reakcja chemiczna niektóre wiązania w substratach związków chemicznych muszą zostać zerwane
wielkość bariery energetycznej, którą musi pokonać zestaw reagujących substratów aby doszło do reakcji chemicznej
aby przyspieszyć reakcję chemiczną należy użyć katalizatorów= w organizmach żywych katalizatorami są enzymy
im wyższa energia aktywacji tym wolniejsza będzie reakcja
aby zerwać wiązania cząsteczka musi być wprowadzona do niestabilnego stanu zwanym stanem przejściowym
źródłem energii aktywacji jest ciepło
aby zaszła reakcja chemiczna niektóre wiązania w substratach związków chemicznych muszą zostać zerwane
wielkość bariery energetycznej, którą musi pokonać zestaw reagujących substratów aby doszło do reakcji chemicznej
aby przyspieszyć reakcję chemiczną należy użyć katalizatorów= w organizmach żywych katalizatorami są enzymy
im wyższa energia aktywacji tym wolniejsza będzie reakcja
aby zerwać wiązania cząsteczka musi być wprowadzona do niestabilnego stanu zwanym stanem przejściowym
źródłem energii aktywacji jest ciepło
wybierz wszystkie składniki budowy enzymów
substrat
kofaktor = część niebiałkowa
centrum aktywne
apofaktor= część białkowa
substrat
kofaktor = część niebiałkowa
centrum aktywne
apofaktor= część białkowa
wybierz czynniki wpływające na aktywność enzymów
stężenie substratów
temperatura
ph środowiska
obecność aktywatorów lub inhibitorów
stężenie substratów
temperatura
ph środowiska
obecność aktywatorów lub inhibitorów
połącz w pary własciwości enzymów z ich wyjaśnieniem
enzymy są specyficzne
enzymy nie zużywają się
enzymy mogą ulegać zniszczeniu
enzym może zostać zablokowany
do każdego enzymu pasuje tylko specyficznie zbudowany substrat, który pasuje do centrum aktywnego jak "zamek do klucza"
po uwolnieniu z reakcji enzym łączy się ponownie z innym substratem
są białkami więc mogą ulegać zniszczeniu pod wpływem alkoholu, kwasów i wysokiej temperatury
poprzez dołaczenie się inhibitora do centrum aktywnego
enzymy są specyficzne
do każdego enzymu pasuje tylko specyficznie zbudowany substrat, który pasuje do centrum aktywnego jak "zamek do klucza"
enzymy nie zużywają się
po uwolnieniu z reakcji enzym łączy się ponownie z innym substratem
enzymy mogą ulegać zniszczeniu
są białkami więc mogą ulegać zniszczeniu pod wpływem alkoholu, kwasów i wysokiej temperatury
enzym może zostać zablokowany
poprzez dołaczenie się inhibitora do centrum aktywnego
połącz w pary nazwę nośnika energii z jej budową
ATP adenozynotrifosforan
ADP adenozynodifosforan
nazwa wiązan między resztami fosforanowymi
adenina + ryboza + 3 cząsteczki reszty fosforanowej
adenina + ryboza + 2 cząsteczki reszty fosfornowej
wiązania wysokoenergetyczne
ATP adenozynotrifosforan
adenina + ryboza + 3 cząsteczki reszty fosforanowej
ADP adenozynodifosforan
adenina + ryboza + 2 cząsteczki reszty fosfornowej
nazwa wiązan między resztami fosforanowymi
wiązania wysokoenergetyczne
uszereguj w poprawnej kolejności etapy pre-mRNA i splicingu
dołączenie ogonka poli-A na końcu 3- mRNA
dołączenie czapeczki na końcu 5' mRNA
następuje proces składania, czyli wycinanie fragmentów niekodujących (intronów) i łączeniu egzonów
modyfikacja pierwotnego transkryptu na końcach 5' i 3'
1
dołączenie czapeczki na końcu 5' mRNA
2
dołączenie ogonka poli-A na końcu 3- mRNA
3
modyfikacja pierwotnego transkryptu na końcach 5' i 3'
4
następuje proces składania, czyli wycinanie fragmentów niekodujących (intronów) i łączeniu egzonów
uporządkuj etapy sterowania rozwojem organizmu w odpowiedniej kolejności
AKTYWACJA- dołączenie właściwego aminokwasu do trna za pomocą wiązania estrowego
ELONGACJA ma miejsce kiedy następny tRNA przyłącza się w miejscu A
Inicjacja polega na przyłączeniu małej podjednostki rybosomu do końca 5" mRnA przy pomocy czynników inicjujących translację
Gdy rybosom napotka kodon stop następuje TERMINACJA transkypcji i uwolnienie zsynentyzowanego peptydu
przyłączenie dużej jednostki rybosomu i odnalezienie kodonu AUG, zakotwiczenie pierwszego aminokwasu następuje ELONGACJA
1
AKTYWACJA- dołączenie właściwego aminokwasu do trna za pomocą wiązania estrowego
2
Inicjacja polega na przyłączeniu małej podjednostki rybosomu do końca 5" mRnA przy pomocy czynników inicjujących translację
3
przyłączenie dużej jednostki rybosomu i odnalezienie kodonu AUG, zakotwiczenie pierwszego aminokwasu następuje ELONGACJA
4
ELONGACJA ma miejsce kiedy następny tRNA przyłącza się w miejscu A
5
Gdy rybosom napotka kodon stop następuje TERMINACJA transkypcji i uwolnienie zsynentyzowanego peptydu