Biochemia 2 pepeW

Odwracalna reakcja przeprowadzana przez fruktozo-1,6-bisfosfatazę umożliwia transport szczawiooctanu z matrix mitochondrialnej do cytoplazmy

Dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowego przeprowadza reakcję hydrolizy 1,3-bisfosfoglicerynianu

Pierwszym etapem glikolizy jest redukcja heksokinazy prowadząca do fosforylacji cząsteczki wody

Cechą charakterystyczną karboksylazy pirogronianowej jest jej N-końcowy poli-biotynylowany ogon

Glukoza może być syntetyzowana z prekursorów nie będących węglowodanami

Glukoza może być syntetyzowana z prekursorów nie będących węglowodanami

Wysoki poziom mleczanu w mięśniach nieodwracalnie hamuje przenośnik GLUT4

Fosfofruktokinaza w mięśniach jest allosterycznie hamowana przez duże stężenia ATP w wyniku czego zmniejsza się powinowactwo enzymu do fruktozo-6-fosforanu. Efekt hamujący znosi cząsteczka AMP

W wątrobie fosfofruktokinazę stymuluje cytrynian, którego duże stężenie w cytoplazmy oznacza, że prekursory potrzebne do biosyntez występują w dostatecznej ilości aby fosfofruktokinaza mogła przeprowadzić katalizowaną przez siebie reakcję

Heksokinaza w mięśniach hamowana jest przez końcowy produkt reakcji - glukozo-1,6-bisfosforan – duże stężenie tej cząsteczki informuje, że komórka nie potrzebuje glukozy ani jego substratu

Glukokinaza – wyspecjalizowana izoforma heksokinazy w wątrobie ssaków jest hamowana przez glukozo-6-fosforan

Fosfofruktokinaza w mięśniach jest allosterycznie hamowana przez duże stężenia ATP w wyniku czego zmniejsza się powinowactwo enzymu do fruktozo-6-fosforanu. Efekt hamujący znosi cząsteczka AMP

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest wrażliwy na ładunek energetyczny komórki

Dehydrogenaza izocytrynianowa przeprowadza jednoczesną redukcję i karboksylację izocytrynianu prowadzącą do powstania alfa-ketoglutaranu

Kluczową rolę w mechanizmie działania syntetyzowana bursztynylo-CoA pełni ulegająca fosforylacji reszta histydyny

Trujące działanie arseninu wynika z jego zdolności inhibicji katalitycznej reszty seryny liazy izocytrynianowej

Enzymem katalizującym przekształcenie pirogronianu w acetylo-CoA jest lipoamid

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest wrażliwy na ładunek energetyczny komórki

Kluczową rolę w mechanizmie działania syntetyzowana bursztynylo-CoA pełni ulegająca fosforylacji reszta histydyny

Oksydoreduktaza Q-cytochrom c przenosi elektrony z utworzeniem cytochromu c oraz ubichinonu w pozycji Qi

Elektrony przepływają przez oksydoreduktaza NADH-Q

Zredukowane centrum aktywne oksydazy cytochromowej wiąże cząsteczkę tlenu

Ubichinol przenosi elektrony wewnątrz błony mitochondrialnej

Uwolnienie dwóch cząsteczek wody

Przeniesienie elektrony powoduje zerwanie wiązania O-O i utworzenie grupy ferrylowej

Oksydoreduktaza Q-cytochrom c przenosi elektrony z utworzeniem cytochromu c oraz anionu semichinonowego w pozycji Q

Występuje w dużych ilościach u nieleczonych cukrzyków

Podczas kondensacji z malonylo-CoA katalizowanej przez enzym kondensujący daje acetoacetylo-CoA (zdjęcie obok)

Jest głównym produktem rozkładu kwasów tłuszczowych Występuje w dużych ilościach u nieleczonych cukrzyków

Jest allosterycznym inhibitorem karboksylazy pirogronianowej ,,Aktywacja allosteryczna karboksylazy pirogronianowej przez acetylo-CoA jest ważnym (...)”

Jest przenoszony pomiędzy mitochondrium a cytozolem przez karnitynę

Występuje w dużych ilościach u nieleczonych cukrzyków

Jest głównym produktem rozkładu kwasów tłuszczowych Występuje w dużych ilościach u nieleczonych cukrzyków

Jest przenoszony pomiędzy mitochondrium a cytozolem przez karnitynę

Podjednostka A syntazy ATP tworzy dwa równoległe kanały, przez które pompowane są protony

Syntaza ATP jest białkiem błonowym umożliwiającym transport elektronów w bakteriorodopsynie

Przepływ protonów przez kompleks syntazy ATP powoduje uwolnienie ściśle związanego ATP

Syntaza ATP wiążąc się z aktyną uwalnia fluorescencyjny znacznik

ATP tworzy się bez udziału siły protonomotorycznej

Przepływ protonów przez kompleks syntazy ATP powoduje uwolnienie ściśle związanego ATP

ATP tworzy się bez udziału siły protonomotorycznej

Rubisco katalizuje reakcję przyłączenia cząsteczki tlenu, korzystny proces pozwalający na ograniczenie stresu oksydacyjnego

Pierwszym etapem cyklu jest przyłączenie cząsteczki wody do rybulozo-1,5-bisfosforanu

Proces fotooddychania przekształca glikosalan do fosfoglikolanu powstającego w peroksysomach

Grupa E-aminowa lizyny jest zaangażowana w tworzenie karbaminianu, pośrednio uczestniczącego w reakcji katalizowanej przez rubisco

Zachodzący w komórkach wątroby cykl Calvina wspomaga działanie cytochromu P450

Grupa E-aminowa lizyny jest zaangażowana w tworzenie karbaminianu, pośrednio uczestniczącego w reakcji katalizowanej przez rubisco

Degradacja triacylogliceroli w tkance tłuszczowej

Glikoliza

Glukoneogeneza

Degradacja glikogenu

Synteza kwasów tłuszczowych

Degradacja triacylogliceroli w tkance tłuszczowej

Glukoneogeneza

Degradacja glikogenu

Fruktozo-1,6-bisfosforan jest przekształcany w fosfodihydroksyaceton

NADH jest przekształcany w NADPH

Rybulozo-5-fosforan jest przekształcany w rybozo-5-fosforan

Rybulozo-5-fosforan jest przekształcany w acetylo-CoA

Glukozo-6-fosforan jest całkowicie utleniany do CO2

NADH jest przekształcany w NADPH

Glukozo-6-fosforan jest całkowicie utleniany do CO2

Selektywny transport glukozy do komórek wątroby prowadzony jest głównie przez ATP-zależną pompę glukozo-wapniową

Białko G przekazuje sygnał do rozpoczęcia rozkładu glikogenu

Glukoza łączy się w wątrobie z fosforylazą glikogenową A i ją aktywuje

Wprowadzenie glukozy do krwi wywołuje inaktywację fosforylazy a następnie aktywację syntazy glikogenowej w wątrobie

Związanie się insuliny do receptora powoduje zwiększenie stężenia cAMP

Białko G przekazuje sygnał do rozpoczęcia rozkładu glikogenu

Wprowadzenie glukozy do krwi wywołuje inaktywację fosforylazy a następnie aktywację syntazy glikogenowej w wątrobie

Pirogronian + CO2 -> szczawiooctan

Pirogronian -> acetylo-CoA + CO2

Alfa-ketoglutaran -> bursztynylo-CoA + CO2

Fosfoenolopirogronian + CO2 -> szczawiooctan

Glukoza -> glukozo-6-fosforan

Pirogronian -> acetylo-CoA + CO2

Cyklaza adenylanowa aktywuje lipazę triacyloglicerolową

Katalizowana przez mutazę reakcja przekształcania I-metylomalonylo-CoA w bursztynylo-CoA możliwa jest dzięki obecności w jej centrum katalitycznym koenzymu B12 zawierającego atom molibdenu

Wysoki poziom acetooctanu we krwi prowadzi do zwiększenia tempa lipolizy w tkance tłuszczowej

Translokaza przez acylokarnitynę z matrix mitochondrialnej do cytozolu

Decydującym etapem syntezy kwasów tłuszczowych jest synteza malonylo-CoA

Cyklaza adenylanowa aktywuje lipazę triacyloglicerolową

Decydującym etapem syntezy kwasów tłuszczowych jest synteza malonylo-CoA

Z inozynianu poprzez wprowadzenie grupy aminowej w miejsce tlenu i karbonylowego węgla C-6

Człowiek nie jest zdolny do syntezy adenylanu i musi dostarczyć go z pożywieniem

Z rybulozo-1,5-bisfosforanu w reakcji katalizowanej przez syntazę adenylobursztynianową

Z N15, N30-metylenotetrahydrofolianu poprzez usunięcie grupy metylenowej

Z bursztynianu w wyniku usunięcia fumaranu

Z inozynianu poprzez wprowadzenie grupy aminowej w miejsce tlenu i karbonylowego węgla C-6

Produktem degradacji metioniny jest cysteina

W procesie degradacji białek bierze udział ubikwityna, która hydrolizuje wiązania peptydowe po karboksylowej stronie reszt treoniny

Aktywacja ubikwityny wymaga dostępności ATP

Funkcją proteasomu jest aktywacja ubikwityny

Produktem reakcji katalizowanej przez karbamoliotransferazę ornitynową jest cytrulina

Aktywacja ubikwityny wymaga dostępności ATP

Produktem reakcji katalizowanej przez karbamoliotransferazę ornitynową jest cytrulina

Glutaminian jest prekursorem glutaminy, proliny oraz lizyny

Seryna, cysteina i glicyna powstają z 3-fosfoglicerynianu

Porfiryny ssaków syntezowane są z glicyny oraz bursztynylo-CoA

Zdolność komórek siatkówki oka do wiązania azotu wynika z obecności w nich białek transportujących

Szikmian i choryzmian są związkami pośrednimi uczestniczącymi w biosyntezie aminokwasów aromatycznych

Seryna, cysteina i glicyna powstają z 3-fosfoglicerynianu

Porfiryny ssaków syntezowane są z glicyny oraz bursztynylo-CoA

Szikmian i choryzmian są związkami pośrednimi uczestniczącymi w biosyntezie aminokwasów aromatycznych

Prekursorem inozynianu jest ksantylan

Zaburzenia degradacji puryn prowadzą do zwiększonego stężenia allopurynolu we krwi

Biosynteza puryn de novo rozpoczyna się od utworzenia 5-fosforybulozo-1-aminy

Dwa atomy azotu pierścienia purynowego pochodzą z N15-formylotetrahydrofolianu

Wszystkie atomy węgla pierścienia puryn pochodzą z glicyny

Biosynteza puryn de novo rozpoczyna się od utworzenia 5-fosforybulozo-1-aminy

Pirofosforan 3-izopentenylu powstaje na drodze kondensacji … i acetylo-CoA

Synteza cerebrozydów wymaga dostępności UDP-aktywowanych cukrów

Jedną z dróg biosyntezy fosfatydylocholiny jest metylacja fosfatydyloetanoloaminy przez produkowany w wątrobie hydroksymetan

Kardiolipina zbudowana jest z dwóch symetrycznych cząsteczek sfingomieliny

Do syntezy fosfolipidów wykorzystywany jest kwas fosfatydowy

Synteza cerebrozydów wymaga dostępności UDP-aktywowanych cukrów

Do syntezy fosfolipidów wykorzystywany jest kwas fosfatydowy

Bezpośrednia deaminacja treoniny prowadzi do utworzenia pirogronianu

W reakcji katalizowanej przez aminotransferazę przeniesienie grupy aminowej na alfa-ketoglutaran przekształca go w szczawiooctan

W przebiegu reakcji transaminacji katalizowanych przez aminotransferazy obserwowany jest stan przejściowy, w którym pirydoksyna tworzy aldoimina wewnęrzna tworzy kompleks z uprotonowaną formą pirydoksyny

Grupą prostetyczną aminotransferaz jest ufosforylowana zasada Schiffa

Specyficzność działania enzymów zależnych od PLP zależy od ułożenia podstawników przy atomie węgla alfa substratu aminokwasowego

W przebiegu reakcji transaminacji katalizowanych przez aminotransferazy obserwowany jest stan przejściowy, w którym pirydoksyna tworzy aldoimina wewnęrzna tworzy kompleks z uprotonowaną formą pirydoksyny

Specyficzność działania enzymów zależnych od PLP zależy od ułożenia podstawników przy atomie węgla alfa substratu aminokwasowego

Produktem pierwszego nieodwracalnego etapu biosyntezy cholesterolu jest mewalonian

Aktywność katalityczna reduktazy 3-hydroksy-3-metyloCoA biorącej udział w biosyntezie cholesterolu zależy od obecności witaminy B12

Lipoproteiny transportują cholesterol i triacyloglicerole w organizmie

Hydroksylacja steroidów katalizowana jest przez monooksygenazy cytochromu P450 wykorzystujące NADH i CO2

Nadekspresja receptora LDL prowadzi do hipercholesterolemii i miażdżycy

Produktem pierwszego nieodwracalnego etapu biosyntezy cholesterolu jest mewalonian

Lipoproteiny transportują cholesterol i triacyloglicerole w organizmie

Nadekspresja receptora LDL prowadzi do hipercholesterolemii i miażdżycy