Fiszki

2020 biochemia

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 77 Rozwiązywany: 2637 razy
Hiperwitaminoza A wywołuje: 1) zgrubienie okostnej kości długich 2) pękanie skóry wokół ust 3) wypadania włosów 4) osłabienie wzroku 5) utrata masy ciała
2,4,5
1,2,4,5
1,2,3,5
1,2,3,4
1,2,3,5
W porfiriach skórnych dochodzi do uszkodzenia skóry na skutek reakcji wolnorodnikowych katalizowanych przez światło i gromadzące się porfiryny. W związku z tym ma sens podawanie:
a. witaminy A, która działa antyoksydacyjnie i stymuluje różnicowanie się komórek w kierunku keratynocytów
d. witaminy B1, która poprawia metabolizm komórek i umożliwia lepszą regenerację komórek skóry
b. β-karotenu, który jest zmiataczem wMutacja, która powoduje zastąpienie waliolnych rodników i chroni przed nimi skórę
c. witaminy B12 i kwasu foliowego w związku ze zwiększonym obrotem komórkowym
b. β-karotenu, który jest zmiataczem wMutacja, która powoduje zastąpienie waliolnych rodników i chroni przed nimi skórę
Które z poniższych stwierdzeń jest fałszywe:
d. motyw helisa-pętla-helisa występuje w wielu białkach, które pełnią funkcje czynników transkrypcyjnych
białka opiekuńcze uczestniczą w transporcie wielu białek przez błony komórkowe
b. struktura trzeciorzędowa białek może być stabilizowana przez wiązania disiarczkowe, wodorowe, oddziaływania hydrofobowe i interakcje jonowe
c. do modyfikacji potranslacyjnych białek należą kowalencyjne modyfikacje jak np. hydroksylacja, fosforylacja, glikozylacja
białka opiekuńcze uczestniczą w transporcie wielu białek przez błony komórkowe
U 30-letniej niepalącej kobiety zaobserwowano nasilającą się duszność. W wywiadzie ujawniono ponadto, że jej brat w młodym wieku cierpiał na chorobę płuc o niewyjaśnionej przyczynie. Która z poniższych przyczyn w najlepszy sposób wyjaśnia prawdopodobną chorobę pacjentki?
c. niedobór α1-antytrypsyny
a. niedobór hydroksylazy prolinowej
b. niedobór witaminy C w diecie
d. zwiększona aktywność kolagenazy
c. niedobór α1-antytrypsyny
Amidacja glutaminianu w mózgu zachodzi głównie w: Wybierz jedną odpowiedź
c. fizjologicznie amidacja glutaminianu nie zachodzi w OUN
d. astrocytach, powstała glutamina jest wychwytywana przez neurony
a. w neuronach, co prowadzi do wyczerpywania się puli kwasu glutaminowego
nie zachodzi, gdyż neurony fizjologicznie pobierają glutaminę z układu krążenia
d. astrocytach, powstała glutamina jest wychwytywana przez neurony
Biotyna w przemianach węglowodanów funkcjonuje jako koenzym, którego z poniższych enzymów:
d. karboksylazy pirogronianowej, biorącej udział w glukoneogenezie
b. dehydrogenazy pirogronianowej, katalizującej oksydacyjną dekarboksylację pirogronianiu do acetylo-CoA
a. karboksylazy acetylo-CoA, biorącej udział w przemianie acetylo-CoA do malonylo-CoA
c. transaldolazy, biorącej udział w szlaku pentozofosforanowym
d. karboksylazy pirogronianowej, biorącej udział w glukoneogenezie
Nie jest modyfikacją posttranslacyjną. Wybierz jedną odpowiedź:
tworzenie mostków S-S
ograniczona proteoliza np. prokolagenu
połączenie aminoacylo – tRNA z kodonem mRNA
metylacja białek
połączenie aminoacylo – tRNA z kodonem mRNA
67-letni mężczyzna uskarża się na ból w klatce piersiowej i nasilającą się duszność, trwające od ok. 7 dni. W wywiadzie dodał także, że jego kończyny i twarz okresowo siniały. Pacjent choruje na stabilną przewlekłą dławicę piersiową i jest leczony diazotanem izosorbidu oraz nitrogliceryną. Krew uzyskana do analizy miała barwę czekoladową. Która z poniższych przyczyn może tłumaczyć występujące objawy? Wybierz jedną odpowiedź:
karboksyhemoglobinemia
niedokrwistość sierpowata
methemoglobinemia
talasemia β
methemoglobinemia
Mutacja, która powoduje zastąpienie waliny kwasem glutaminowym w pozycji 6 łańcucha β hemoglobiny S, wywołuje anemię sierpowatą u pacjentów homozygotycznych. Jest to przykład, którego z następujących rodzajów mutacji?
mutacja nonsensowna
insercja
przesunięcie ramki odczytu
mutacja zmiany sensu
mutacja zmiany sensu
Receptory PPARα są: Wybierz jedną odpowiedź:
receptorami cytoplazmatycznymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu glukozy
receptorami jądrowymi zaangażowanymi w regulację metabolizmu glukozy
receptorami jądrowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kwasów tłuszczowych
receptorami błonowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kwasów tłuszczowych
receptorami jądrowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kwasów tłuszczowych
Aminokwasem NIE jest: Wybierz jedną odpowiedź:
tryptofan
tyrozyna
treonina
tryptamina
tryptamina
43-letni mężczyzna wykazuje objawy osłabienia, duszności,zgłasza zawroty głowy. Poziom jego hemoglobiny 7g/dl…. Niedobór którego z enzymów jest przyczyną? v
izomerazy fosfoglukozy
kinazy pirogronianowej
dehydrogenazy mleczanowej
fosfofruktokinazy
kinazy pirogronianowej
Alfa-1 inhibitor proteaz: Wybierz jedną odpowiedź:
jest pozytywnym białkiem ostrej fazy
żadna odpowiedź nie jest poprawna
vjest negatywnym białkiem ostrej fazy
jego niedobór może być przyczyną białkomoczu
jest pozytywnym białkiem ostrej fazy
Zespół Zellwegera polega na:
wrodzonym braku peroksysomów we wszystkich tkankach
b. niedoborze mięśniowej palmitoilotransferazy karnitynowej
c. gromadzeniu się kwasu fitanowego w tkankach, który blokuje α-oksydację
d. spożywaniu niedojrzałych owoców drzewa akee, zawierających toksynę hipoglicynę
wrodzonym braku peroksysomów we wszystkich tkankach
Superagoniści receptorów hormonów to:
c. substancje wykazujące aktywność wewnętrzną w stosunku do receptora w przedziale 0-100% w stosunku do jego naturalnego liganda
a. substancje wykazujące aktywność wewnętrzną w stosunku do receptora większą niż jego naturalny ligand
d. substancje blokujące działanie receptora dla hormonu
b. ligandy wiążące się z wieloma typami receptorów
a. substancje wykazujące aktywność wewnętrzną w stosunku do receptora większą niż jego naturalny ligand
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące inhibitorów enzymatycznych:
c. inhibitor niekompetycyjny powoduje obniżenie powinowactwa enzymu do substratu oraz obniża prędkość maksymalną reakcji
b. w obecności inhibitora kompetycyjnego prędkość maksymalna reakcji nie ulega zmianie, lecz jest osiągalna przy wyższym stężeniu substratu
a. w obecności inhibitora niekompetycyjnego stała Michaelisa zwiększa się, prędkość maksymalna reakcji pozostaje bez zmian
d. inhibitor kompetycyjny jest strukturalnie podobny do substratu, ale wiąże się z qcenzymem poza jego miejscem aktywnym
b. w obecności inhibitora kompetycyjnego prędkość maksymalna reakcji nie ulega zmianie, lecz jest osiągalna przy wyższym stężeniu substratu
Małe, gęste LDL: 1) określane są jako podtyp B, 2) zwiększają ryzyko zawału mięśnia sercowego, 3) powstają w hepatocytach, 4) podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1 cząsteczkę apo-B-100, 5) zawierają głównie triglicerydy, 6) zawierają więcej cząsteczek apo-B-100 niż podtyp A. Prawidłową charakterystykę przedstawia odpowiedź:
1,2,3,6
1,2,4
1,2,3,4
1,2,6
1,2,6
Łańcuch oddechowy składa się z IV kompleksów. Które zdanie najlepiej opisuje ich funkcjonowanie:
b. każdy kompleks przenosi bezpośrednio elektrony na atom tlenu
d. elektrony mogą swobodnie przepływać z jednego kompleksu do następnego
a. każdy kompleks jest związany z fosforylacją ADP
c. wszystkie kompleksy zawierają klastery Fe-S
d. elektrony mogą swobodnie przepływać z jednego kompleksu do następnego
W biosyntezie porfiryn:
syntaza ALA działa w cytozolu, a syntaza porfobilinogenu w mitochondrium
syntaza ALA i syntaza porfobilinogenu działają w mitochondrium
syntaza ALA i syntaza porfobilinogenu działają w cytozolu
syntaza ALA działa w mitochondrium, a syntaza porfobilinogenu w cytozolu
syntaza ALA działa w mitochondrium, a syntaza porfobilinogenu w cytozolu
U noworodka wykonane badania biochemiczne wykazały narastającą hiperamonemię oraz podwyższone stężenie kwasu orotowego. Najprawdopodobniejszym rozpoznaniem jest:
defekt transkarbamoilazy ornitynowej
defekt syntetazy karbamoilofosforanowej I
defekt dekarboksylazy orotydylanowej
defekt fosforybozylotransferazy orotanowej lub dekarboksylazy orotydylanowej
defekt transkarbamoilazy ornitynowej

Powiązane tematy

Inne tryby