Jeśli w populacji jest 3 allele jakiegoś geny to według prawa Hardy’ego-Weinberga proporcja genotypów (częstości poszczególnych alleli oznaczone są przez „p”, „q” i „r”) będzie następująca: Wybierz jedną odpowiedź
(p*q*r)2
r2, p2, q2, rp, rq, pq
r2, p2, q2, (rp) 2, (rq) 2, (pq) 2
r2, p2, q2, 2rp, 2rq, 2pq
r2, p2, q2, 2rp, 2rq, 2pq
Do mutacji genowych zaliczamy wszystkie następujące przypadki
delecja, insercja, tranzycja
insercja, duplikacja, translokacja
deficjencja, delecja, transwersja
tranzycja, transwersja, translokacja
delecja, insercja, tranzycja
Zespół Downa jest przykładem
euploida
aneuploida
monosomii
mozaikowatości
aneuploida
Brak zmiany w wariancji jakiejś cechy po usunięciu różnic w warunkach środowiska oznacza
wysoką odziedziczalność tej cech
brak interakcji genotyp-środowisko
niską odziedziczalność tej cechy
istnienie interakcji genotyp-środowisko
brak interakcji genotyp-środowisko
Jeśli aabbcc ma 30 cm, a AABBCC ma 90 cm to przy addytywnym dziedziczeniu ilościowym AaBbCC będzie miał długość
60 cm
70 cm
50 cm
45 cm
70 cm
Jeśli do populacji 80 osobników (gdzie częstość allelu p=0,5), dołączy 20 osobników z p=0,1, częstość allelu p w całej (100 osób) populacji będzie następująca
0,42
0,48
0,40
0,32
0,42
Rola mRNA polega na
tworzeniu struktury chromosomu
udziale w biosyntezie białka
przenoszeniu aminokwasów
przekazywaniu informacji o budowie cząsteczek cukrów
udziale w biosyntezie białka
Jeśli płciowo rozmnażający się organizm posiada 5 par chromosomów to wskutek losowej segregacji liczba wszystkich możliwych kombinacji chromosomów u potomka wynosi
16*16
32*32
5*5
25*25
32*32
Proces dezaktywacji jednego z chromosomów „X” u płci żeńskiej u człowieka to
homorozji
inhibicji
lionizacji
supresji
lionizacji
Gdy szacuje się współczynnik odziedziczalności (h) na podstawie porównania bliźniąt MZ i DZ, to nieuwzględnienie kojarzenia wybiórczego dodatniego między rodzicami może powodować
niedoszacowanie h
przeszacowanie h
brak korelacji między genotypem i środowiskiem
nie ma to wpływu na h
niedoszacowanie h
Zjawisko piętna genetycznego (genomowego imprintingu) polega na tym, że
krzyżówki osobników spokrewnionych są mniej żywotne („napiętnowane”)
ekspresja genu zależna jest od tego czy pochodzi on od ojca czy od matki
przy braku czynników mutagennych gen nie zmienia się (nie ulega mutacji)
penetracja allelu jest niepełna i zależy od proporcji alleli
ekspresja genu zależna jest od tego czy pochodzi on od ojca czy od matki
W którym przypadku podobieństwo pod względem genetycznych komponent (addytywnej i dominacyjnej) będzie średnio największe?
ojciec z córką
matka z córką
biologiczni bracia
matka z synem
biologiczni bracia
Zmienność fluktuacyjna to
crossing-over
zmienność niedziedziczna
segregacja
mutacje
zmienność niedziedziczna
Sprzężona z płcią jest taka cecha jak
hemofilia
fenyloketonuria
podagra
laktacja
hemofilia
Wśród wymienionych mutacji, największe deficyty poznawcze występują u osób z
XXX
X0
XXY
XYY
XXX
Problem „brakującej odziedziczalności” może wynikać m.in. z tego, że
badaniami bliźniąt objętych jest za mało osób
badaniami GWAS objętych jest za mało osób
w badaniach bliźniąt przeszacowywuje się wpływ korelacji genotyp-środowisko
w badaniach GWAS nie uwzględnia się interakcji między genami
w badaniach GWAS nie uwzględnia się interakcji między genami
Bliźniaków MZ (monozygot.) nie da się odróżnić od DZ (dizygot.) na podstawie łożyska w
25% przypadków
40% przypadków
80% przypadków
65% przypadków
25% przypadków
Współczynnik pokrewieństwa między danym osobnikiem a jego pradziadkiem wynosi
2/16
4/16
6/16
1/16
2/16
Na ekspresję i penetrację genów nie ma wpływu
płeć
locus na chromosomie
tło genetyczne
temperatura
locus na chromosomie
W stosunku do wpływów środowiska, wpływ czynników genetycznych na zdolności kognitywne
