Zbudowany jest z pierścienia porfirynowego i zawiera w swej budowie
Zbudowany jest z pierścienia porfirynowego i zawiera w swej budowie 3-5 jednostek izoprenoidowych
Zbudowany jest z pierścienia chinolowego i zawiera w swej budowie 3-5 jednostek izoprenoidowych
Zbudowany jest z pierścienia chinolowego i zawiera w swej budowie 6-10 jednostek izoprenoidowych
Zbudowany jest z pierścienia chinolowego i zawiera w swej budowie 6-10 jednostek izoprenoidowych
Produktem 21-hydroksylazy jest:
dehydroepiandrostendion
17-hydroksypregnenolon
progesteron
11-deoksykortyzol
11-deoksykortyzol
Co nie łączy się z SHBG
dihydrotestosteron
estron
17-beta estradiol
dehydroepiandosteron
dehydroepiandosteron
2,3-bisfosfoglicerynian
jest go więcej w hemoglobinie płodowej
zmniejsza powinowactwo hemoglobiny do tlenu
w hipoksji zmniejsza się jego ilość
wiąże się ze zredukowaną formą Hb
zmniejsza powinowactwo hemoglobiny do tlenu
Prawidłowe przyporządkowanie choroba niedobór enzymu znajduje się w podpunkcie
choroba Gauchera - beta-glukozydaza
von Gierkiego - dehydrogenaza glukozo-6- fosforanowa
choroba Gauchera - beta-glukozydaza
Z czego powstaje beta-alanina (H328):
1) karnozyna
2) sarkozyna
3) uracyl
4) anseryna
5) ergotioneina
3
1,2,3,4,5
1,4
1,2,3
1,4
Co się dzieje jako pierwsze po związaniu liganda do receptora o aktywności kinazy tyrozynowej
dysocjacja receptora
trimeryzacja receptora
Dimeryzacja receptora
degradacja receptora
Dimeryzacja receptora
Co nie działa na receptor śródkomórkowy
angiotensyna II, parathormon, glukagon
androgeny...
hormony tarczycy, androgeny...
angiotensyna II, parathormon, glukagon
Pewien naukowiec, chcąc zmodyfikował chymotrypsynę, aby katalizowała reakcję hydrolitycznego
rozszczepienia wiązania peptydowego na C-końcu peptydów, powinien zastąpić występujący w
centrum katalitycznym enzymu aminokwas hydrofobowy. Jaki mógłby to być aminokwas:
treonina
glutamina
fenyloalanina
lizyna
lizyna
Co się nie metabolizuje u człowieka?
acetooctan
betahydroksymaslan
aceton
acetooctan i betahydroksymaslan
aceton
W przekształceniu metylomalonylo-CoA do sukcynylo-CoA bierz udział
Samoistna pentozuria to defekt metaboliczny powstały wskutek niedoboru aktywności:
Reduktazy ksylulozowej
Dekarboksylazy beta-ketogulonianowej
Reduktazy ksylitolowej
Dehydrogenazy L-gulonianowej
Reduktazy ksylulozowej
Biosynteza hemu;
są obie w w cytozolu
syntaza ALA w mitochondrium, a syntaza porfobiligenowa w cytozolu,
syntaza ALA i porfobiligenowa są w mitochondrium
syntaza ALA w cytozolu, a syntaza porfobiligenowa w mitochondrium
syntaza ALA w mitochondrium, a syntaza porfobiligenowa w cytozolu,
tRNA stanowi ile procent całościowego RNA?
5%
15%
55%
80%
15%
40. Koleś zjadł se gotowane ziemniaki z sosem z dużą ilością skrobii i roladę. Wywnioskować jaki
metabolizm węgli, tłuszczów i jakie enzymy były aktywne:
