Fiszki

BIOCHA EGZAMIN 2016/17 I TERMIN

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 90 Rozwiązywany: 1889 razy
W badanej próbce homogenatu wątroby wykazano dużą aktywność GGTP, próbka ta najprawdopodobniej jest:
frakcją cytoplazmatyczną
frakcją błon komórkowych
frakcją mitochondriów komórkowych
frakcją jąder komórkowych
frakcją błon komórkowych
Który z metabolitów nie jest prekursorem aminokwasów:
alfa-ketoglutaran
glutaminian
3-fosfoglicerynian
histamina
histamina
Wybierz fałszywe zdanie:
stężenie Hb glikowanej odzwierciedla średnie stężenie glukozy we krwi w czasie ostatnich 3 miesięcy
w cyklu pentozowym wyróżniamy nieodwracalną fazę oksydacyjną i odwracalną fazę nieoksydacyjną
mleczan, pirogronian i glicerol wykorzystywane są jako prekursory w glukoneogenezie
w glukoneogenezie dwa enzymy karboksylaza pirogronianowa i karboksylaza fosfoenolopirogronianowa zastępują kinazę pirogronianową
w glukoneogenezie dwa enzymy karboksylaza pirogronianowa i karboksylaza fosfoenolopirogronianowa zastępują kinazę pirogronianową
Wybierz prawidłowe przyporządkowanie enzymu do procesu:
biosynteza hemu - reduktaza HMG-CoA
biosynteza cholesterolu - syntetaza karbamoilofosforanowa I
biosynteza kwasów tłuszczowych - karboksylaza acetylo-CoA
biosynteza mocznika - syntaza ALA
biosynteza kwasów tłuszczowych - karboksylaza acetylo-CoA
Które z poniższych aminokwasów cechują się najwyższą absorpcją światła przy długości fali 280 nm:
treonina i histydyna
tryptofan i tyrozyna
cysteina i asparagina
fenyloalanina i prolina
tryptofan i tyrozyna
W nabłonku barwnikowym siatkówki następuje przekształcenie:
all-trans retinolu do 11-cis retinalu
9-cis retinolu do 11-cis retinalu
all-trans retinolu do 11-trans retinalu
11-cis retinalu do 11-trans retinalu
all-trans retinolu do 11-cis retinalu
Difosforan tiaminy jest koenzymem w reakcji:
dekarboksylacji pirogronianu
metylacji homocysteiny do metioniny
utleniania bursztynianu do fumaranu
transaminacji aminokwasów
dekarboksylacji pirogronianu
Zastąpienie glutaminianu w pozycji łańcucha beta-hemoglobiny przez walinę wywołuje u homozygot anemię sierpowatą, ponieważ:
postać zawierająca walinę zatrzymuje tlen, kiedy prężność tlenu jest niska
hydrofobowa walina w pozycji powoduje, że apoproteina przestaje chronić żelazo pierścienia hemowego przed utlenieniem
postać zawierająca walinę traci swoją rozpuszczalność po deoksygenacji
następuje utrata wiązania tlenu w związku z brakiem reszty glutaminianowej
postać zawierająca walinę traci swoją rozpuszczalność po deoksygenacji
Które z następujących stwierdzeń dotyczących kwasów żółciowych lub soli żółciowych jest nieprawidłowe:
wtórne kwasy żółciowe są wytwarzane w wątrobie na drodze wchłaniania pierwotnych kwasów żółciowych
kwasy żółciowe ułatwiają wchłanianie produktów tłuszczowych i trawienie ich w jelicie czczym
kwasy żółciowe krążą pomiędzy wątrobą a jelitem w krążeniu jelitowym
kwasy żółciowe pierwotne są syntetyzowane w wątrobie z cholesterolu
wtórne kwasy żółciowe są wytwarzane w wątrobie na drodze wchłaniania pierwotnych kwasów żółciowych
Choroba Hersa jest spowodowana niedoborem:
fosforylazy glikogenowej w mięśniach
kinazy fosforylazy w wątrobie i mięśniach, obserwujemy nagromadzenie glikogenu w wątrobie i mięśniach oraz łagodną hipoglikemię
fosforylazy glikogenowej w wątrobie, występuje wówczas hepatomegalia oraz nagromadzenie glikogenu w wątrobie
fosfofruktokinazy-1
fosforylazy glikogenowej w wątrobie, występuje wówczas hepatomegalia oraz nagromadzenie glikogenu w wątrobie
Jeśli stężenie substratu w reakcji enzymatycznej jest równe 1⁄2 Km, to prędkość początkowa reakcji wynosi:
0,25 v-max
0,67 v-max
0,50 v-max
0,33 v-max
0,33 v-max
Który z podanych typów kwasów nukleinowych zawiera najwięcej zmodyfikowanych reszt zasadowych:
rybosomalny RNA (rRNA)
przenośnikowy RNA (tRNA)
drobnocząsteczkowy jądrowy RNA (snRNA)
heterogenny jądrowy RNA (hnRNA)
przenośnikowy RNA (tRNA)
62-letnia pacjentka zgłosiła się do izbę przyjęć z żółtaczką, która nasilała się w ciągu ostatnich 3 miesięcy. Pacjentka skarży się na silny ból górnej części brzucha, promieniujący w kierunku pleców oraz na znaczną utratę masy ciała. Pacjentka zwróciła też uwagę, że jej stolce od jakiegoś czasu są odbarwione. W testach laboratoryjnych uwidoczniono bardzo wysoki poziom bilirubiny bezpośredniej oraz zwiększony poziom bilirubiny w moczu. Poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) był nieznacznie zwiększony, natomiast zanotowano znaczny wzrost fosfatazy alkalicznej w osoczu. W badaniach USG nie uwidoczniono kamieni żółciowych . Która diagnoza jest najbardziej prawdopodobna:
rak trzustki
zespół Gilberta
zespół Criglera-Najjara typu
zakaźne zapalenie wątroby
rak trzustki
Pacjent zażywa dikumarol w celu zmniejszenia krzepliwości krwi. Lek ten jest metabolizowany przez:
CYP2A6
CYP2E1
CYP1A1
CYP2C9
CYP2C9
Na oddział przyjęto osobę chorującą na chorobę von Gierkego, u której stwierdzono ciężką kwasicę metaboliczną, której powodem może być:
nadprodukcja mleczanów spowodowana zwiększoną glikolizą
zmniejszone wydzielanie kwasu moczowego spowodowane konkurencją o transporter z mleczanem
nadprodukcja ciał ketonowych spowodowana przestawieniem metabolizmu na metabolizm lipidów
wszystkie odpowiedzi są poprawne
nadprodukcja ciał ketonowych spowodowana przestawieniem metabolizmu na metabolizm lipidów
Szlak wewnątrzpochodny obejmuje czynniki XII, XI, IX, VIII i X oraz prekalikreinę, wielkocząsteczkowy kininogen, jony Ca i fosfolipidy płytek krwi. Doprowadza on do:
kolagen na odsłoniętej ścianie naczynia odgrywa in vitro rolę powierzchni aktywującej czynnik XII, w reakcji katalizowanej przez kalikreinę
czynnika XIa w obecności jonów Ca aktywuje czynnik IX do IXa, który wchodzi w skład tenazowego kompleksu aktywnego
utworzony aktywny czynnik XIIa aktywuje czynnik XI do XIa i uwalnia bradykininę
powstania aktywnego czynnika Xa
kolagen na odsłoniętej ścianie naczynia odgrywa in vitro rolę powierzchni aktywującej czynnik XII, w reakcji katalizowanej przez kalikreinę
utworzony aktywny czynnik XIIa aktywuje czynnik XI do XIa i uwalnia bradykininę
powstania aktywnego czynnika Xa
Niedobór N-acetyloglutaminianu jest przyczyną rzadkiej choroby metabolicznej znanej jako:
zespół HHH (hiperornitynemia, hiperamonemia, homocytrulinuria)
acyduria argininobursztynianowa
hiperamonemia typu I
hiperamonemia typu II
hiperamonemia typu I
W odróżnieniu od kolagenu, elastyna:
nie zawiera składników cukrowych
nie zawiera hydroksyproliny
nie zawiera hydroksylizyny
ma zawartość glicyny ponad 30%
zawartość aminokwasów hydrofobowych wynosi 95%
nie zawiera składników cukrowych
nie zawiera hydroksylizyny
ma zawartość glicyny ponad 30%
65-letnia kobieta po operacji usunięcia żołądka skarży się na osłabienie i znaczną męczliwość, które wiąże z wykonywaną pracą i stresującym życiem. Spożywa też niewielkie ilości alkoholu. W wykonanej morfologii krwi wykazano niedokrwistość. Jest ona spowodowana najprawdopodobniej:
niedoborem witaminu B12 i czynnika wewnętrznego
niedoborem wielowitaminowym
niedoborem witaminy B5 i kwasu foliowego
niedoborem witaminy B1 i B3
niedoborem witaminu B12 i czynnika wewnętrznego
18-F-2-deoksyglukoza (FDG) jest stosowana jako radioznacznik w badaniu PET. Jakim przemianom metabolicznym ulega ona w organizmie człowieka:
w wyniku rozpadu 18F powstaje 18-O-glukoza, która metabolizuje się tak jak zwykła glukoza
jest praktycznie w całości wydalana z moczem w postaci niezmienionej
atom fluoru ulega odszczepieniu lub rozpadowi promieniotwórczemu u powstaje 2-deoksyglukoza
tworzy się stabilna fluoroglukoza, która następnie ulega glikolizie
atom fluoru ulega odszczepieniu lub rozpadowi promieniotwórczemu u powstaje 2-deoksyglukoza

Powiązane tematy

Inne tryby